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微生物学实验-5-酵母菌装片的制作及观察;霉菌装片的制作及观察.ppt

上传人:天**** 文档编号:14654002 上传时间:2026-10-25 格式:PPT 页数:33 大小:2.34MB 下载积分:10 金币
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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,实验九,酵母菌装片的制作及观察,实验目的,实验原理,实验材料,实验方法,实验结果,注意事项,实验报告,思考题,微生物学实验-5,1.观察酵母菌的形态及出芽生殖方式,学习并掌握区分酵母菌死活细胞的实验方法。,2.掌握酵母菌的一般形态特征及其与细菌的区别。,实验目的,酵母菌是不运动的单细胞真核微生物,其大小通常比常见细菌大几倍甚至十几倍。大多数酵母以出芽方式进行无性繁殖,有性繁殖是通过接合产生子囊孢子。本实验通过美蓝染液水浸片来观察酵母的形态和出芽生殖方式。,美蓝,是一种无毒性的染料,它的,氧化型呈蓝色,还原型无色,。用美蓝对酵母的活细胞进行染色时,由于细胞的新陈代谢作用,细胞内具有较强的还原能力,能使美蓝由蓝色的氧化型变为无色的还原型。因此,具有还原能力的酵母活细胞是无色的、而死细胞或代谢作用微弱的衰老细胞则呈蓝色或淡蓝色,借此即可对酵母菌的死细胞和活细胞进行鉴别。,实验原理,将制片放置约3 min后镜检,先用低倍镜然后用高倍镜观察酵母的形态和出芽情况,并根据颜色来区别死活细胞。,染色约30min后再次进行观察,注意死细胞数量是否增加。,高倍下镜检,加盖玻片,染色23分钟,取美蓝染色液一滴,置于载玻片中央,实验方法,美蓝浸片的观察,用接种环取少许酵母菌与染色液混匀,注意事项,1.染液不宜过多或过少,否则,在盖上盖被片时,菌液会溢出或出现大量气泡而影响观 察。,2.盖玻片不宜平着放下,以免产生气泡影响观察。,实验结果,实验报告,Saccharomyces cerevisiae,1040,醪糟中的酵母菌 1040,死亡率=100,死细胞总数,死活细胞总数,思考题:,醪糟中为何有这麽多的酵母菌?,实验十,霉菌装片的制作及观察,实验目的,实验原理,实验器材,实验方法,实验结果,注意事项,实验报告,思考题,微生物学实验-5,学习并掌握观察霉菌形态的基本方法。,了解常见霉菌的基本形态特征。,实验目的,霉菌可产生复杂分枝的菌丝体,分基内菌丝和气生菌丝,气生菌丝生长到一定阶段分化产生繁殖菌丝,由繁殖菌丝产生孢子。霉菌菌丝体(尤其是繁殖菌丝)及孢子的形态特征是识别不同种类霉菌的重要依据。霉菌菌丝和孢子的宽度通常比细菌和放线菌粗得多,因此,用低倍显微镜即可观察。观察霉菌的形态常用插片法。,实验原理,菌种:,青霉(,Penicillium,sp.,),曲霉(,Aspergillus,sp.,),根霉(,Rhizpus,sp.,),毛霉(,Mucor,sp.,),试剂:,棉兰乳酚油,仪器或其他用具:,载玻片、盖玻片、解剖针以及显微镜等。,实验器材,高倍下镜检,加盖玻片,取棉兰乳酚油染色液一滴,置于载玻片中央,实验方法,棉兰乳酚油浸片的观察,用接种针挑取少许菌丝与染色液混匀,实验结果,青霉(1040),Fungal Mycelium with Spores,Penicillium,sp.(SEM x3,220),青霉,青霉的帚状枝,帚状分枝小梗,分生孢子,分生孢子梗,曲霉(1040),曲霉的分生孢子头,分生孢子梗,顶囊,初生小梗,次生小梗,分生孢子,曲 霉,曲霉的足细胞,根霉(104),根霉(1040),根霉,毛霉(1040),注意事项,1.,制片时要细心,尽可能保持霉菌自然生长状态。,2.制片时要挑取尽可能少的菌丝,并用解剖针小心分散。,3.浮载剂棉兰乳酚油用量要适中,盖上盖玻片时,应尽量避免产生气泡。,实验报告,Penicillum,sp.1010,Aspergillus,sp.,1040,Rhizopus,sp.1010,Mucor,sp.1040,1.你认为在显微镜下,细菌、放线菌、酵母菌和霉菌的主要区别是什么?,思考题,
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