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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第三章,基因工程制药,基因工程的基础知识,第一节 基因的概念与特性,一、基因的概念:,DNA分子中含有特定遗传信息的一段核苷酸序列,是遗传物质的最小功能单位。,早期认为遗传物质是蛋白质,1944年Avery从肺炎链球菌转化实验证明是DNA。,A:S有夹膜致病菌,B:R突变非致病菌,C:加热杀死S菌,D:活R死S,二、基因的一般特性:,基因可自我复制,,基因决定蛋白质结构,,基因可突变。,基因按功能分为:,结构基因,调控基因,三、DNA的结构与性能,DNA的结构:四种核苷酸(A T C G)连接。DNA二级结构双螺旋结构。,DNA的性质与功能,吸收光谱260,电场中泳动,变性 复性 杂交,第二节 DNA的复制与表达,一、DNA的复制:,半保留复制,二,、,基因表达,转录:在RNA聚合酶的催化下以DNA为模板合成mRNA的过程。,转录后加工:,剪切:除去内含子,加帽:5加m7Gppp,加尾:3加poly(A),二、,翻译:以mRNA为模板,tRNA作为运载工具,将活化的氨基酸在核糖体上合成蛋白质的过程,。,分为三个阶段:,起始,延长,止,翻译后的肽链加工,肽链切断,羟基化,糖基化,磷酸化,乙酰化,基因工程制药,第一节 概 述,20世纪70年代基因工程诞生最先应用在医药科学领域。,1982年第一个基因工程产品-人胰岛素在美国问世。,优点:大量生产、应用临床、深入研究、扩大应用、改造不足。,第二节 基因工程药物生产的基本过程,基因工程技术是将重组对象的目的基因插入载体,拼接后转入新的宿主细胞,构建成工程菌(或细胞),实现遗传物质的重新组合,并使目的基因在工程菌内进行复制和表达的技术。,基因工程基本过程,基因工程药物制药的主要程序,:,目的基因的克隆,,构建DAN重组体,,DAN重组体转入宿主菌,,构建工程菌,,工程菌发酵,,表达产物的分离纯化,,产品的检验等。,基因工程药物制药的主要程序,获得目的基因 组建重组质粒 构建工程菌(或细胞),培养工程菌 产物分离纯化 除菌过滤,半成品检定 成品检定 包装,第三节 目的基因的获得,克隆真核基因常用方法:逆转录法和化学合成法。,一、逆转录法,逆转录法就是先分离纯化目的基因的 mRNA,在反转录成 cDNA,然后进行 cDNA 的克隆表达。,mRNA的纯化,cDNA第一链的合成,cDNA第二链的合成,cDNA的克隆,将重组体导入宿主细胞,cDNA文库的鉴定,目的cDNA克隆的分离和鉴定,二、化学合成法,较小的蛋白质或多肽的编码基因可以用化学合成法合成。,必须知道目的基因的核苷酸顺序或目的蛋白质的氨基酸顺序。,用化学法合成目的基因DNA不同部位的两条链的寡核苷酸短片段,再退火成为两端形成粘性末端的DNA双链片段,然后将这些双链片段按正确的次序进行退火使连接成较长的DNA片段,再用连接酶连接成完整的基因。,人工化学合成基因的限制有:,不能合成太长的基因。目前 DNA 合成仪所合成的寡核苷酸片段仅为 50 60 bp,因此,只适用于克隆小分子肽的基因。,遗传密码的简并使选择密码子困难,用氨基酸顺序推测核苷酸序列,得到的结果可能与天然基因不完全一致,易造成中性突变。,费用高。,
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