《药剂》课件第十章表面活性剂.ppt

,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,第十章表面活性剂,第十章 表面活性剂,概述,分类,基本性质和应用,生物学性质,第一节 概述,概念,表面活性剂（surfactant）,指那些具有很强表面活性，少量即能使液体的,表面张力显著下降,的物质,A surfactant is briefly defined as a material that can,greatly reduce the surface tension,of water when used in very low concentrations.,二、表面活性剂的结构特征,亲水基：,1）羧酸及其可溶性盐,2）磺酸及其可溶性盐,3）硫酸酯及其可溶性盐,4）磷酸基及磷酸酯基,5）氨基或胺及其盐酸盐,6）羟基,7）巯基,8）酰胺基,9）醚键,10）羧酸酯基,三、表面活性剂的吸附性,在浓度较稀时,表面活性剂几乎都集中在表面上形成单分子层,表面活性剂在溶液表面层聚集的现象称为,正吸附(active,positive adsorption),第二节 分类,分类标准：根据极性基团的解离性质,离子型(水中解离),阴离子型,阳离子型,两性离子型,非离子型(水中不解离),（一）阴离子表面活性剂,肥皂类,系高级脂肪酸的盐，通式为（RCOO-）nMn+,脂肪酸烃链R一般在C11C17之间，M的不同可分为碱金属皂（软皂，硬皂）、碱土金属皂和有机胺皂（如三乙醇胺皂）等,（,注意高价金属离子的盐析作用,）,磺酸化物,属于有脂肪族磺酸化物、,烷基芳基磺酸化物,和烷基萘磺酸化物等，通式为 RSO3-M+,（二）阳离子表面活性剂,起作用部分是,阳离子(cation),，也称阳性皂。其分子结构主要部分是一个五价的氮原子，所以称为季铵化物。,在酸性与碱性溶液中较稳定，具有良好的表面活性作用和,杀菌作用。,常用阳离子表面活性剂：苯扎氯铵（洁尔灭）、苯扎溴铵（新洁尔灭）,二、非离子表面活性剂,（一）脂肪酸甘油酯,主要有脂肪酸单甘酯和脂肪酸二甘油酯如单硬脂酸甘油酯等，通式为RCOOCH2CHOHCH2OH其表面活性较弱HLB为34，主要用作,w/o型辅助乳化剂,（二）多元醇型,1、蔗糖脂肪酸酯,2、,脂肪酸山梨坦(失水山梨醇脂肪酸酯),商品名为司盘(Spans)，包括司盘20、40、60、65、80，85,3、,聚山梨酯（聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯）,商品名为吐温(Tweens)，吐温20、40、60、65、80、85,第三节 表面活性剂的基本性质和应用,一、表面活性剂胶束,当表面活性剂在溶液表面的,正吸附,达到饱和时,如继续增加表面活性剂的浓度,不能在表面定向排列的表面活性剂分子则转入体相。这些过剩的表面活性剂分子依赖范德华力聚集在一起形成,亲油基团向内亲水基团向外,在水中稳定分布的胶束(micelle)。,表面活性剂分子缔合形成胶束的,最低浓度,称为临界胶束浓度,(CMC),。,(二)胶束的结构,（三）CMC测定,处于,CMC,时：,溶液的,表面张力（surface tension）,摩尔电导(moleconductance),粘度 (viscosity),渗透压(osmotic pressure),密度(density),光散射(light scattering),等多种物理性质发生急剧变化,换句话说，溶液物理性质发生急剧变化时,的浓度即该表面活性剂的,CMC,测定CMC常用的几种方法：,1）表面张力法,2）电导法,3）光散射法,4）染料法,第三节 基本性质和应用,（二）理论计算法,分子的HLB值=分子中各个基团的HLB值的贡献之和，,这些数值称为HLB基团数(group number)。将每个HLB基团数代入下式即可求出表面活性剂的HLB值该计算值与一些实验测定法的结果有很好的一致性,HLB=(亲水基HLB数)(亲油基HLB数)7,HLB值的测定和计算方法,2、多元醇脂肪酸类的HLB值计算,HLB20（1S/A）,1、界面张力法,3、混合乳化剂HLB值的计算,4、天然乳化剂的测定方法,HLB=R-（HS）/N,5、搅拌离心法,6、计算乳化剂HLB值公式：,HLB711.7lgM,w,/M,o,（二）温度对增溶的影响,1）影响胶束的形成性质；,2）影响增溶质的溶解性质；,3）影响表面活性剂的溶解度,对于离子表面活性剂受影响的主要是2）和3）,1、Krafft点,从图中可看出随温度升高，离子表面活性剂的溶,解度在某一温度急剧升高，此转折点（拐点）相对应,的温度称为Krafft点,而此点对应的溶解度即为该离子表面活性剂的CMC。,当溶液中表面活性剂的浓度未超过溶解度时，溶液为真溶液，,当继续加入表面活性剂时，则有过量表面活性剂析出,而此,时升高温度，体系又成为澄明溶液。,但与I相不同，III相是表面活性剂的,胶束溶液、胶束相和固相共存的温度,Krafft点小节,Krafft点是离子型表面活性剂的特征值。,只有温度超过K点，才能形成胶团增溶。,K点越低，增溶能力越好。,2、起昙与昙点,与离子表面活性剂相反，对于,聚氧乙烯型非离子表面活性剂,，随温度升高，导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，水合能力下降，临界胶束浓度（CMC）降低，胶束数量增加，对增溶质的增溶量增大。但当温度上升到一定程度时，,聚氧乙烯链脱水发生强烈收缩，使增溶空间减小,，增溶能力下降，,溶解度急剧下降,表面活性剂从溶液中析出溶液出现混浊的温度即为,浊点,或,昙点(cloud point),。,浊点时聚氧乙烯型非离子表面活性剂的一个特征值，在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低，相反则越高。,说明：,1,聚氧乙烯型非离子表面活性剂具有浊点,2聚氧乙烯链脱水收缩，溶解度急剧下降导致析出,表面活性剂的生物学性质,1 表面活性剂对药物吸收的影响,表面活性剂溶解生物膜脂质，增加上皮细胞的通透性，从而改善吸收。如十二烷基硫酸钠改进头孢菌素钠、四环素、磺胺脒、氨基苯磺酸等药物的吸收,2 表面活性剂与蛋白质的相互作用,蛋白质分子是两性分子，在不同的情况下电离带有正电荷或是负电荷，在这两种带电情况下，可与阳离子或阴离子表面活性剂发生电性结合。,3 表面活性剂的毒性,阳离子型毒性 阴离子型 非离子型,两性离子型 阳离子型,表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服,4 表面活性剂的刺激性,长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损害如季铵盐类化合物高于1即可对皮肤产生损害十二烷基硫酸钠浓度在20以上也有损害作用。,表面活性剂增溶作用的应用,1、增溶相图,2、解离药物的增溶,不解离的极性药物和非极性药物,易为表面活性剂增溶并有较明显,的增溶效果。,而解离药物往往因其水溶性，进一步,增溶的可能性较小甚至溶解度降低。,3、多组份增溶质的增溶,例如：,苯甲酸增加羟苯甲酯在聚氧乙烯脂肪醇醚,溶液中的溶解，而二氯酚则减少其溶解,制剂中存在多种组份时，对主药的增溶效果取决于各组份,与表面活性剂的相互作用。当多种组份与主药竞争,同一增溶位置或某一组分吸附或结合表面活性剂分子,而使主药的增溶量减小，若某些组份可扩大,胶束体积从而增加主药的增溶。,4、抑菌剂的增溶,抑菌剂或其它抗菌药物在表面活性剂溶液中往往,被增溶而降低活性，这种情况下必须增加用量。,抑菌剂增加量的多少与其被增溶的量有关，,如其溶解度越高，要求的抑菌浓度越大,换句话，如抑菌剂分配在胶束中越多，,则其抑菌效力受到越大的影响,四、表面活性剂的复配,（一）与中性无机盐的配伍,（二）有机添加剂,1）脂肪醇,2）其它极性有机物,（三）水溶性高分子,（四）表面活性剂混合体系,1、同系物混合体系（如硬脂酸钠、棕榈酸钠或月桂酸钠）,2、非离子与离子表面活性剂混合体系,3、阳离子和阴离子表面活性剂的混合体系,注意：,阴、阳离子表面活性剂混合使用有,严格的比例,、,混合方法,，否则只能通过静电中和形成溶解度很小的离子化合物从溶液中沉淀出来。,本章重点,掌握,表面活性剂的定义及结构特点,掌握,表面活性剂的分类：阴离子表面活性剂，阳离子表面活性剂，两性离子型表面活性剂，非离子型表面活性剂,掌握,表面活性剂的性质：胶束，,HLB,值，起昙，配伍，应用,熟悉,表面活性剂的生物学性质：对药物吸收的影响，与蛋白质的相互作用，毒性，刺激性,复习题,SDS、司盘、磷脂、吐温、F68、苯扎氯铵各属于哪类表面活性剂？,能够静脉注射使用的表面活性剂是什么？,什么是krafft点？哪类表面活性剂具有此性质？,什么是起昙现象？哪类表面活性剂有昙点？原因？,什么是临界胶团浓度？,液状石蜡50g用混合乳化剂（司盘80，吐温80）5g制成1000ml乳剂，液状石蜡要求HLB值为10.5，问应取司盘80和吐温80各多少克？,