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,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,单击此处编辑母版标题样式,1,系统介绍,中国药品电子监管网,主要内容,药监网简介,监管原理,总体结构及运行流程,监 管 网 简 介,中国药品电子监管网建设情况,中国药品电子监管网是国家药品监督管理局对药品生产、流通实行电子监管的信息网,是搭建在“公共信息服务平台”上的无缝覆盖的网络系统,是政府监管部门实施电子监管的手段和工具。,一级批发企业,二级批发企业,生产企业,使用单位,中国药品电子监管网建设历程,2006,年,04,月:中国药品电子监管网正式启动,2007,年,10,月:麻醉药品和第一类精神药品全部纳入监管,2008,年,11,月:第二类精神药品、血液制品、疫苗、中药,2010,年,05,月:,2010194,号,基本药物全品种电子监管,注射液全部纳入监管,监 管 原 理,8,监管原理,全程核注核销,生产企业,中国药品电子监管网,各级批发,零售,使用单位,生产,销售信息,采购、销售信息,采购、使用信息,药品监管,政府监管部门,9,关联关系,监管原理关联关系,超大型,信息数据库系统,全流通过程核注核销,监管原理关联关系,关联关系中包括的信息,药品不同包装之间监管码的关联数据,药品的生产数据,药品名称,剂型规格,批准文号,产品批号,生产日期,生产线其他信息,激活后的监管码才可进行流通、查询,生产企业上传关联关系时,相应监管码自动激活,监管原理监管码激活,生产企业务必在生产结束后,及时上传关联关系数据,内容回顾,监管原理,监管码,20,位数字码,唯一的,贴在最小销售包装上,关联关系,监管码激活,全程核注核销,核注入库,核销出库,总体结构及运行流程,总体结构与流程,生产企业实施的总体流程,数字证书,签收,赋码方式及,印刷厂选择,赋码关联系统,及集成商选择,开通正式,平台权限,日常工作,使用,登陆监管网,平台,谢 谢,
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