高二生物试卷(必修二).doc

合肥一中2018—2019学年第一学期高二年级段一考试
生物试卷
（遗传的物质基础、变异、人类遗传病）
第Ⅰ卷 单项选择题
（本部分共30题，每题2分，共60分。每小题只有一个选项最符合题意。）
1.下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述，正确的是( )
A.赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质
B.赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA是用32P直接标记的
C.格里菲思实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质
D.肺炎双球菌R型转化为S型是环境影响的结果
2.下列关于中心法则的叙述，正确的是（　　）
A．逆转录酶是通过逆转录合成的
B．翻译过程中tRNA与氨基酸随机结合
C．中心法则总结了遗传信息在细胞内的传递规律
D．真核细胞的转录只能发生在细胞核中
3.若以1分子含500个碱基对的DNA（不含放射性）为模板，在含15N的环境中进行复制n次，下列相关叙述正确的是（　　）
A．复制过程中，需要消耗（2n﹣1）×1000个核糖核苷酸
B．子代DNA中，两条链均含有15N的DNA分子有（2n﹣1）个
C．细胞内DNA复制主要发生在细胞核、线粒体和核糖体中
D．DNA复制过程可以在体外完成，但在体外复制时模板DNA不能太大
4.有关基因的表达的叙述，错误的是（　　）
A．基因是有遗传效应的DNA片段
B．起始密码子是转录的起始位点
C．在DNA复制过程中要遵循碱基互补配对原则，而翻译也遵循
D．基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状
5.关于图示的生理过程的说法，错误的是（ ）
A．该图所示的转录和翻译过程是同时进行的，发生在原核生物细胞内
B．mRNA上所含有的密码子均能在tRNA上找到相对应的反密码子
C．该图表示的是转录和翻译，需要RNA聚合酶等
D．该图所示的生理过程所需的能量由细胞质基质提供
6.关于蛋白质合成的叙述，正确的是( )
A.一种tRNA可以携带多种氨基酸
B.DNA聚合酶是在细胞核内合成的
C.反密码子是位于mRNA上相邻的3个碱基
D.线粒体中的DNA能控制某些蛋白质的合成
7.自然界中，一种生物某一基因及其3种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：
正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸
突变基因1 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸
突变基因2 精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸
突变基因3 精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸
根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是 （ ）
A、突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添
B、突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添
C、突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添
D、突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添
8.二倍体水毛莨黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成基因q2，导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变，下列叙述正确的是（ ）
A. 突变后水毛莨的花色性状一定会发生改变
B. 正常情况下q1和q2不会存在于同一个配子中
C. q2比q1少3对碱基，利用光学显微镜可观测到q2的长度较q1短
D. 基因突变后会改变碱基互补配对原则
9.基因突变是生物变异的根本来源，在生物进化过程中有着极为重要的作用。下列有关基因突变的叙述，正确的是（ ）
A．体内DNA在复制时偶然出现碱基配对错误而导致基因突变
B．亚硝酸、碱基类似物等物质能改变DNA的空间结构而导致基因突变
C．基因突变产生的新基因与原来基因之间遵循自由组合定律
D．基因突变的方向与环境无关，因此不同个体发生的基因突变相同
10.某种着色性干皮症的致病原因是由于相关染色体DNA发生损伤后，未能完成下图所示的修复过程。下列相关说法不正确的是
A.该病是由于染色体结构变异所致
B.酶Ⅰ或酶Ⅱ功能异常或缺失都可导致患病
C.完成过程③至少需要2种酶
D.该修复过程的场所是在细胞核中
11.链霉素能与原核生物核糖体上的S蛋白结合，从而阻止了基因表达中的翻译过程。现有一种细菌，其S蛋白上有一个氨基酸种类发生改变，导致S蛋白不能与链霉素结合。以下叙述正确的是 (　　)
A．链霉素是抗此种细菌的特效药
B．链霉素能诱导细菌S蛋白基因发生相应的突变
C．该细菌内S蛋白的空间结构可能发生了改变
D．该细菌S蛋白基因可能缺失一个或两个碱基
12.下列过程存在基因重组的是（ ）

13.下列关于基因重组的叙述不正确的是 （ ）
A．同一双亲的子女的遗传差异与基因重组有关
B．姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组
C．非同源染色体上的非等位基因的重新组合属于基因重组
D．有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合叫做基因重组
14.如图所示，①②③④分别表示不同的生物变异类型，其中③中的基因2由基因1变异而来。下列有关说法正确的是(　　)
A．图①②都表示交叉互换，发生在减数分裂的四分体时期
B．图③中的变异会使基因所在的染色体发生变异
C．图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失
D．图①②④中的变异都不会产生新基因
15.图中①和②表示某精原细胞中的一段DNA分子，分别位于一对同源染色体的两条非姐妹染色单体的相同位置上。下列相关叙述中，正确的是(　　)
A．①和②所在的染色体都来自父方
B．③和④的形成是由于染色体易位
C．③和④上的非等位基因可能会发生重新组合
D．③和④形成后，立即被平均分配到两个精细胞中
16.家蚕的性别决定为ZW型。用X射线处理使第2染色体上的含显性斑纹基因PB的区段易位到W染色体上，再将雌蚕与白体雄蚕交配，其后代凡是雌蚕都有斑纹，凡是雄蚕都无斑纹，这样有利于“去雌留雄”，提高蚕丝产量。该育种方法依据的原理是 (　　)
A．基因突变 B．基因重组 C．染色体结构的变异 D．染色体数目的变异
17.下列均属于单倍体的一组是 (　　)
①蜜蜂中的雄蜂　②香蕉　③无子西瓜　④具有三个染色体组的普通小麦　⑤具有一个染色体组的玉米　⑥具有两个染色体组的马铃薯
A．①④⑤⑥ B．②③④⑤ C．①③④⑥ D．①②④⑥
18.下列关于染色体变异的叙述，不正确的是（）
A．染色体变异通常可用光学显微镜观察到
B．染色体结构的改变会使染色体上的基因数目或排列顺序发生改变
C．染色体结构变异大多对生物体有害
D．染色体片段的缺失或重复必然导致基因种类的改变
19.下图显示了染色体及其部分基因，对①和②过程最恰当的表述分别是（ ）
A．交换、缺失
B．倒位、缺失
C．倒位、易位
D．交换、易位
20.有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验，正确的叙述是( )
A．可能出现三倍体细胞
B．多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期
C．多倍体细胞形成的比例常达100%
D．多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会
21.关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是（ ）
A．基因突变都会导致染色体结构变异
B．基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变
C．基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变
D．基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察
22.如图是某二倍体(AABb)动物的几个细胞分裂示意图。据图判断不正确的是(　　)

A．甲图表明该动物发生了基因突变
B．乙图表明该动物在减数第一次分裂前的间期发生基因突变
C．丙图表明该动物可能在减数第一次分裂时发生交叉互换
D．甲、乙、丙所产生的变异均可遗传给后代
23.下列关于生物变异的叙述正确的是(　　)
A．肺炎双球菌R型转化为S型的实质是基因突变
B．高茎豌豆后代出现高茎和矮茎发生了基因重组
C．染色体之间发生的片段交换属于染色体结构变异
D．基因分子结构发生改变后可能产生新基因

24.下列关于生物变异的叙述正确的是(　　)
A．基因突变指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添和缺失，而引起的DNA结构改变
B．基因型为Aa的植物连续自交，F2基因型比例为3∶2∶3，这是由基因重组造成的
C．不能通过有性生殖遗传给后代的变异，也可能属于可遗传变异，如三倍体无子西瓜就属于可遗传变异
D．基因重组包含非同源染色体上的非等位基因自由组合和非同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换
25.下列关于人类遗传病的叙述正确的是（ ）
A.先天性心脏病都是遗传病
B.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
C. 人类遗传病包括单基因遗传病和多基因遗传病两种
D .人类遗传病是指遗传物质改变而引起的人类疾病
26.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？
A.你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险
B.你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子
C.由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9
D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16
27.已知人的红绿色盲属于X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中II2为色觉正常的耳袭患者，II5为听觉正常的色盲患者。II4（不携带d基因）和II3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是

A.0、1/4、1/4 B.0、1/4、0
C.0、1/8、0 D.1/2、1/4、1/8
28.某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。右图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传病。现已查明，Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是(　　)
A．甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病
B．Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1
C．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1/8
D．甲病是伴性遗传病，乙病是常染色体基因控制的遗传病
29.普通小麦中有高秆抗病(TTRR)和矮秆易感病(ttrr)两个品种，控制两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验：

下列关于该实验的说法，不正确的是(　　)
A．A组和B组都利用杂交的方法，目的是一致的
B．A组F2中的矮秆抗病植株Ⅰ中可以用于生产的占1/16
C．B组F2中的矮秆抗病植株Ⅱ不可以直接用于生产
D．C组必须用γ射线处理大量的高秆抗病植株，才有可能获得矮秆抗病植株
30.对于下图所示育种方法的说法不正确的是
A．①④方向所示的途径依据的原理是基因重组
B．⑦过程所示的育种方法依据的原理是染色体变异
C．③、⑦都要用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
D．⑤过程一般发生在生殖细胞中才具有遗传性

第Ⅱ卷 非选择题
（本部分共4题， 40分）
31.（8分）如图甲表示大肠杆菌细胞中遗传信息传递的部分过程，图乙为图甲中④的放大图．请据图回答：

（1） 在图甲中mRNA是以图中的②为模板，在________酶的催化作用下，以4种游离的________为原料，依次连接形成的。能特异性识别mRNA上密码子的分子是图乙中的[_____]__________，
（2）图甲中正在合成的4条多肽链合成后氨基酸的排列顺序____（填“相同”或“不同”）
（3）图乙中，如果C中尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%，则可得出与C合成有关的DNA分子中胞嘧啶占___________．
（4）图乙中一个正被运载的氨基酸是_________，它与下一个氨基酸之间以_____________反应的方式连接。 相关密码子见下表：
氨基酸
丙氨酸
谷氨酸
赖氨酸
色氨酸
密码子
GCA、GCG、GCC、GCU
GAA、GAG
AAA、AAG
UGG
32.（12分）某农场种植的H品种玉米自交后代中，发现了叶片颜色为黄绿色的变异植株，研究者让H品种玉米进行单株自交，其中某株玉米所结种子再种植，子一代中叶片黄绿色有123株，叶片绿色有363株。此变异植株因光合作用不足，在开花前死亡。
（1）研究者对上述变异有两种假设：
假设1：与叶绿素合成相关的酶的基因（M基因）发生了基因突变；
假设2：叶片黄绿色是由于“含M基因”的染色体片段丢失所致。
① 上述性状分离结果可用假设         （填1、2或1和2）解释。
② 若假设1成立，则叶片黄绿色变异为        （显性，隐性）突变。检测该变异是否由单基因突变引起不能用测交实验，理由是              。
③ 假设2所述的变异属于            变异。
（2）若在上述H品种玉米植株的幼嫩花药中观察到右图染色体图像，此时细胞处于       期。则证明假设2可能成立。
（3）若绿色玉米种植在缺乏镁元素的土壤中，也会出现黄绿色玉米植株，此现象         （属于/不属于）变异。
33.（12分）水稻为雌雄同株植物，其正常体细胞染色体数为2n＝24。现有一种水稻细胞7号染色体多了一条，即染色体数为2n＋1＝25。下图为该水稻细胞及其产生的配子类型示意图(6、7为染色体标号；A为抗病基因，a为非抗病基因；①～④为四种类型配子)。已知染色体数异常的配子(如①、③)中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用且个体存活。请问答：

(1)图中“？”处的基因是_________，①：②：③：④为______________________。
(2)现有一株基因型为Aaa的抗病植株，可能是三体植株(假说1)；也可能是如⑤所示由于_________________（填变异类型）导致的(假说2)。请设计最简便的交配实验方案(设假说2中产生的各种配子均能受精且后代均能存活)，探究何种假说成立。
该实验采用的交配方案是：________________。
预期结果和结论： ①若子代抗病：感病=______________，则支持假说1.
②若子代抗病：感病=______________，则支持假说2.
34.（8分）某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传,乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。请分析回答：
（1）控制甲病的基因最可能位于___染色体上，控制乙病的基因最可能位于____染色体上。
（2）如果要进一步确定甲、乙病的遗传方式还要采取什么方法？
（3）下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题：
①Ⅲ10 的基因型___________。
②如果Ⅵ11是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的几率___________。
合肥一中2018—2019学年第一学期高二年级段一考试
生物参考答案
1—10 ACDBB DABAA
11—20 CABDC CADCB
21—30 CDDCD CBDBC

31.（每空1分，共8分）
（1）RNA聚合酶　 核糖核苷酸　 B tRNA（转运RNA）　
（2）相同
（3）29%
（4）丙氨酸　 脱水缩合
32.（每空2分，共12分）
（1）①1和2
②隐性      黄绿色植株开花前死亡（无隐性纯合的成熟个体）
③染色体结构   
（2）减数第一次分裂的前（或四分体）（只答出“减数第一次分裂”也得分）
（3）属于
33.（每空2分，共12分）
(1)A 2:2:1:1 。
(2)染色体结构变异 让该植株自交 2:1 3:1
34.（8分，除标注外每空2分）
（1）常（1分） X（1分）
（2）在患者家系中调查；绘制患者家族系谱图来判断。（答出一点即可）
（3）①aaXBXB 或aaXBXb ②1/8