第三节有机物化合物命名.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第三节,有机化合物的命名,上犹中学 高二化学备课组,烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。,甲 基：CH,3,乙 基,：,CH,2,CH,3,或C,2,H,5,常见的烃基,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CHCH,3,正丙基：,异丙基：,一、烷烃的命名法,1、碳原子数在1,10之间的，依次用天干：,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。,2、碳原子数大于10时，,用十一、十二、十三.表示,1、习惯命名法,（,根据分子里所含碳原子数目来命名,）,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,CH,3,相一想：,请写出有机物的分子式,名称：正丁烷,名称：异丁烷,用习惯命名法命名：,CH,3,-CH,2,-CH,2,-CH,2,-CH,3,CH,3,-CH,2,-CH-CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,-C-CH,3,CH,3,名称：,正戊烷,名称,：异戊烷,名称,：新戊烷,2、烷烃的系统命名法：,CH,3,CHCH,2,CH,3,CH,3,4,3,2,1,a.选主链,选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“,某烷,”。（,最长的原则,）,遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。（,最多,）,小结：选择主链时要注意十字路口和三岔路口。,取代基距链两端位号相同时，编号从离简单支链最近端开始。（,最简,）,b.编序号,离取代基最,近的一端开始编号（,最近,）,C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C,C,C-C,1,2 3 4 5 6 7 8 9 10 11,C-C-C-C-C-C-C,C,1 2 3 4 5 6 7,当有两个相同支链距主链两端位置相同，且中间还有其他,支链，则应遵守所有支链各位次之和最小（,最小,）,C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C,C,C-C,C,11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1,CH,3,CHCH CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,支链位置,2，3,主链名称,戊烷,支链数目,二,支链名称,甲基,名称组成顺序:,支链位置-支链数目-支链名称-主链名称,c.写名称,将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。,如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数。（,注意：数字与文字之间要加短线,）,如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。,2、烷烃系统命名的口诀：,（1）选主链（,最长、最多支链的碳链,），称某烷。,（2）编碳位（,最近、最简、最小,），定支链。,（3）取代基，写在前，注位置，短线连。,（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。,CH,3,-CH-CH,2,CH-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,3,练习：1、,CH,2,CH,2,CH CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,4,乙基庚烷,1,2,3,4,5,6,7,2,、烷烃系统命名的口诀：,练习：2、,（1）选主链（,最长、最多支链的碳链,），称某烷。,（2）编碳位（,最近、最简、最小,），定支链位置。,（3）取代基，写在前，注位置，短线连。,（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。,CH,3,C CH CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,2，2，3,三甲基丁烷,1,2,3,4,2,、烷烃系统命名的口诀：,练习：3、,（1）选主链（,最长、最多支链的碳链,），称某烷。,（2）编碳位（,最近、最简、最小,），定支链位置。,（3）取代基，写在前，注位置，短线连。,（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。,己烷,4,乙基,2,2,二甲基,2,3,4,1,6,5,CH,3,CH,3,CCH,2,CHCH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,练习：4、,2、烷烃系统命名的口诀：,（1）选主链（最长、最多支链的碳链），称某烷。,（2）编碳位（最近、最简、最小），定支链位置。,（3）取代基，写在前，注位置，短线连。,（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CHCH,2,C CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,3，5-二甲基-3-乙基庚烷,2,3,4,5,6,7,1,2、烷烃系统命名的口诀：,练习：5、,（1）选主链（最长、最多支链的碳链），称某烷。,（2）编碳位（最近、最简、最小），定支链位置。,（3）取代基，写在前，注位置，短线连。,（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,C CH,2,C CH,3,CH,3,CH,3,2，2，4，4-四甲基己烷,1,2,3,4,5,6,练习：6、,2、烷烃系统命名的口诀：,（1）选主链（最长、最多支链的碳链），称某烷。,（2）编碳位（最近、最简、最小），定支链位置。,（3）取代基，写在前，注位置，短线连。,（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。,CH,3,CH CH,3,CH,2,CH,3,2,乙基丙烷,2,甲基丁烷,最长原则,练习1：判断命名的正误：,CH,3,CH CH,2,CH CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,2，4,二乙基戊烷,3，5,二甲基庚烷,最长原则,练习2：判断命名的正误：,练习3：判断命名的正误：,2,3-二乙基丁烷,2,4,4-三甲基戊烷,，二甲基己烷,2,4-三甲基戊烷,CH,3,-CH-CH-CH,3,C,2,H,5,C,2,H,5,CH,3,-CH-CH,2,-C-CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,正确：,最长原则,最小原则,(3)2-甲基-4-乙基庚烷,CH,3,CH,2,CCH,2,CH,3,CH,3,CCHCH,3,CH,3,H,3,C,CH,3,CH,2,CH,2,CHCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,(1)3，3-二乙基戊烷,(2)2，2，3-三甲基丁烷,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,练习：,写出下列各化合物的结构简式：,二、烯烃和炔烃的命名：,命名方法：,与烷烃相似，即最长、最多、最近、最简、最小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。,命名步骤：,、选主链，含双键（叁键）；,、定编号，近双键（叁键）；,、写名称，标双键（叁键）。,其它要求与烷烃相同！,CH,3,C=CH,CH,CH,3,|,CH,3,CH,2,CH,3,1 2 3 4,5 6,2,，,4,二甲基,2,己烯,CH,3,CC,CH,2,CH,3,CH,2,=CCH=CH,2,|,CH,3,2,戊炔,2,甲基,1,，,3,丁二烯,又如：,如：,CH,3,C CCHCH,3,CH,3,4,甲基,2,戊炔,CH,2,CH,CH,CH,2,1,，,3,丁二烯,再如：,（,1,）,3,，,5,二甲基,3,庚烯,（,2,）,3,乙基,1,己炔,练习：,写出下列物质的结构简式,C C C C C C C,C,CC C C C,H,3,H,2,H,H,H,2,H,3,CH,3,CH,3,H,H,H,2,H,2,H,3,CH,2,CH,3,练习:命名下列烯烃或炔烃。,CH,3,CH=CCH,2,CH,3,CH,3,CH=CCHCHCH,3,CH,3,C,2,H,5,CH,3,CH,2,CH,CH,CH,2,CH,3,CH,3,C,CH,3-甲基-2-戊烯,3，4-二甲基-1-己炔,4-甲基-3-乙基-1-己炔,CH,2,=CCH,2,CH,=CH,2,CH,2,CH,3,2-乙基,-,1,4-戊二烯,醛、羧酸的命名,知识迁移,CH,3,CHCHO,CH,3,甲基 丙醛,，,二甲基 丁酸,CH,3,CH,CH,COOH,CH,3,CH,3,三、苯的同系物的命名,原则：,苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。,给苯环上的,6,个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为,1,号，选取最小位次号给另一个甲基编号。,CH,3,甲苯,C,2,H,5,乙苯,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,邻二甲苯,对二甲苯,间二甲苯,1,3,，二甲基苯,，二甲基苯,，二甲基苯,CH,3,CH,3,如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。,