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<p>单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,骨科抗菌药物的合理使用,药学部临床药学室:胡宝荣(,5440),hubaorong,内 容,抗微生物药物概述,抗菌机制与细菌耐药,卫生部,48,号文件介绍,骨和关节感染概述,抗菌药物应用的基本原则,1.,抗生素,(,antibiotics):,微生物代谢产物,低浓度时能杀灭或抑制其他病原微生物(细菌、真菌、支原体、衣原体和病毒等),还具有抑制癌细胞的增殖或代谢的作用,包括天然抗生素和人工半合成抗生素,基本概念,抗菌素一词现已不用,常用抗生素举例,(1)-,内酰胺类:青霉素头孢菌素等,(2),氨基糖苷类:链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星等,(3),四环素类:四环素、土霉素、多西环素、米诺环素等,(4),大环内酯类:红霉素、琥乙红霉素、罗红霉素、乙酰螺旋霉素等,(5),氯霉素类:氯霉素,(6),林可霉素类:林可霉素、克林霉素,(7),其他类抗生素:去甲万古霉素、磷霉素、利福平等,(8),抗真菌抗生素:常用的品种有两性霉素,B,、灰黄霉素、制霉菌素等,(9),抗肿瘤抗生素:常用的有丝裂霉素、阿霉素等,基本概念,2.,抗菌药物,(,antibacterial drugs):,是指对,细菌,具有抑制或杀灭作用的药物,属于化疗药,包括人工合成抗菌药和抗生素。,3.,化学治疗药物,(,chemotherapeutic drugs):,用于治疗,病原微生物,(细菌、螺旋体、衣原体、支原体、立克次体、真菌、病毒),寄生虫,以及,恶性肿瘤,细胞,所致疾病的药物,简称化疗药。,根据化学结构和药理作用,(一),-,内酰胺类抗生素,(二)氨基苷类抗生素及多粘菌素类,(三)大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素,(四)四环素类及氯霉素类抗生素,(五)人工合成抗菌药,(六)抗真菌药与抗病毒药,(七)抗结核病及抗麻风病药,抗微生物药物的分类,抗生素,抗菌药,胞质颗粒,核糖体,菌毛,核质,细胞壁,细胞膜,质粒,鞭毛,荚膜,细菌的结构,抗菌药物作用机制,荚膜,:保护层 增强致病力,抵抗吞噬。,细胞壁,:特殊保护层,鞭毛,:细胞运动器官,菌毛和质粒,:是形成遗传耐药和变异的部分。,核糖体,:合成蛋白质,抗菌药物作用机制,细菌对抗菌药物的耐药性,细菌对抗菌药物的耐药机制,耐药机制 有关抗菌药物 产生的主要菌,产生各种灭活酶,-,内酰胺酶,-,内酰胺类,GNR,、,葡萄球菌属、淋球菌、流感杆菌,氨基糖苷钝化酶 氨基糖苷类,GNR、,葡萄球菌属、肠球菌,氯霉素乙酰转移酶 氯霉素,GNR,、,葡萄球菌属等,靶位改变,PBPs,改变,-,内酰胺类,MRS、,青霉素耐药肺炎链球菌,DNA,旋转酶改变 喹诺酮类,GNR,RNA,多聚酶改变 利福平,GNR、,葡萄球菌属、链球菌、奈瑟菌属,合成,D,丙氨酸,-,D,乳 万古霉素,VRE,酸,万古霉素不能与,其结合,泵出系统增多、增强,四环素、喹诺酮类,GNR、,葡萄球菌属、链球菌,膜通透性减少,喹诺酮类、氨基糖苷类,GNR,少数,细菌总有致病性,许多细菌具有潜在致病性,大多细菌不具有致病性,条件致病菌,opportunistic pathogen,细菌方面,机体方面,正常菌群,/,非致病菌,条件致病菌,?,寄生部位改变,菌群失调,免疫功能下降,微生态失衡,临床常见病原菌种类,球菌,肠杆菌科,分枝杆菌属,厌氧性细菌,医学相关的其他细菌,支原体,衣原体,常见的肠杆菌,大肠埃希菌,(,E.coli),肺炎克雷伯菌,(,klebsiella),阴沟肠杆菌,(,E.cloacae),粘质沙雷菌,(,S.marcescens),变形杆菌,(,Proteus),枸橼酸杆菌,(,Citrobacter),葡萄糖非发酵杆菌 不动杆菌(,Acinebacter),产,ESBLs,产诱导酶,PRSP,MRSA,(,E,),VRE,VRSA,ESBLs,(,超广谱,-,内酰胺酶,),AmpC,酶,(,高产头孢菌素酶,),金属酶,90,年代后面临的耐药性问题,耐青霉素肺炎链球菌,耐甲氧西林葡萄球菌,耐万古霉素肠球菌,耐万古霉素金葡菌,多重耐药,G,-,杆菌,第三代头孢耐药,G,-,杆菌,耐碳青酶烯类部分,G,-,杆菌,骨和关节感染,化脓性骨髓炎(急性、慢性),化脓性关节炎,植入物相关感染,特异性:结核感染,非特异性,病原菌侵入途径:,1.,血行感染,2.,临近部位感染蔓延,3.,直接种植,不同类型骨髓炎常见致病菌,骨髓炎类型 常见致病菌,急性血源性骨髓炎 一般人群 金葡菌、链球菌,廉状细胞贫血 沙门菌属,静脉吸毒、血透者 金葡菌、绿脓杆菌,不伴有血供不足的 骨折复位内固定术后 肠道杆菌、金葡菌、绿脓杆菌,临近部位骨髓炎 足底钉刺创伤后 绿脓杆菌,伴有血供不足的 神经系统损害和褥疮,病原菌多样:,临近部位骨髓炎 动脉粥样硬化外周血管病 球菌:,G,-,、,G,+,伴神经病变的糖尿病 杆菌:,G,-,、,G,+,慢性骨髓炎 肠道杆菌、金葡菌、绿脓杆菌,不同类型关节炎常见致病菌,类风湿性关节炎:金葡菌,糖尿病患者:,B,型链球菌,成人化脓性关节炎:金葡菌(,60,70%,),关节穿刺、关节镜检查:凝固酶阴性葡萄球菌,老年人、慢性疾病:革兰阴性菌,不同类型骨科植入物感染常见致病菌,感染类型 常见致病菌,早期感染 金葡菌,需氧革兰阴性菌,,凝固酶阴性葡萄球菌,迟发感染 凝固酶阴性葡萄球菌,其它皮肤菌群,晚期感染 凝固酶阴性葡萄球菌,金葡菌,,需氧革兰阴性菌、厌氧菌,按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药,药效学(,PD),:抗菌作用独特,对患者安全,最好还能增强机体免疫能力,药动学,(PK),:在感染部位药物浓度足够高,“理想”品种,抗菌药物,PK/PD,用药方案的临床意义,最有效地清除细菌,最大程度地减少不良反应,避免细菌发生耐药性,方便用药,感染部位浓度高的抗菌药物,前列腺炎,:氟喹诺酮类、大环内酯类、磺胺类,骨髓炎,:克林霉素、氟喹诺酮类、磷霉素等。,脑膜炎,:氟喹诺酮类、头孢曲松、头孢他定、头孢呋辛、异烟肼等。,肝胆道,:头孢哌酮、头孢曲松、氟喹诺酮类、大环内酯类、克林霉素等。,泌尿道,:磺胺类、头孢菌素类、氨基糖苷类,、,氟喹诺酮类等,。,抗菌药物的,PK/PD,分类,浓度依赖性(,Concentration-dependent,),浓度与杀菌活性正相关,随着药物血药浓度的增高,杀菌效果增加。,时间依赖性(,Time-dependent,),杀菌率在低倍,MIC,时即已饱和,(,通常,4,5,MIC,),,,在此浓度以上杀菌速度及强度不再增加,。,抗菌药物的,PK/PD,分类,抗菌药分类,PK/PD,参数,药 物,时间依赖型,(短,PAE,、,t,1/2,),TMIC,青霉素类、头孢菌素类、氨曲南、,碳青霉烯类、大环内酯类、克林霉素、恶唑烷酮类、氟胞嘧啶,时间依赖型,(长,PAE,),AUC24/MIC,链阳霉素、四环素、万古霉素、,替考拉宁、氟康唑、阿齐霉素,浓度依赖型,AUC24/MIC or,Cmax,/MIC,氨基糖苷类、氟喹诺酮类、甲硝唑、,两性霉素,B,昆柏,(阿莫西林氟氯西林钠),1.,时间依赖性,.,2.,在粉末溶解时,含药溶液会出现一过性粉红色,但在,5,分钟内溶液会变成淡黄色,此种情况属正常现象。,3.,抗菌谱:,G,-,G,+,4.,过敏反应较常见(皮疹、药物热、哮喘等),青霉素类抗生素,头孢菌素类抗生素,第一代:头孢唑啉钠(先锋,),0.5g,、五水头孢唑啉钠(新泰林),1.0g,、头孢替唑钠,(,益替欣,)1.0g(,特子社复,)1.0g,第二代:盐酸头孢替安(锋替新),2.0g,(替他欣),0.5g,、头孢呋辛钠(达力新),1g,(新福欣),0.75g,头孢克洛(希刻劳干混),125mg*6,、头孢克洛缓释胶囊(希刻劳),375mg*8,、,头孢尼西钠(诺特欣),0.5g,第三代:头孢地秦(高德),1.0g,、头孢唑肟(塞兰欣),1.0g,、,头孢曲松钠(罗氏芬),1g,、头孢匹胺钠(抗力欣),1g,、,罗航,0.5g,、头孢泊肟酯(施博),100mg*6,(施博)干混,60ml,(博拿),100mg*6,第四代:硫酸头孢噻利(丰迪),0.5g,、头孢吡肟(马斯平),1g,(达力能),0.5g,头孢菌素类抗生素,青霉素、头孢菌素类不良反应,1.,变态反应:,如皮疹、荨麻疹、药物热、哮喘、血清病样反,应、血管神经性水肿、嗜酸性粒细胞增多等,偶见过敏性休克;,2.,胃肠道反应:,如恶心、呕吐、纳差、腹胀、腹泻等;,3.,肠道菌群失调、二重感染、维生素,B,族和,K,族缺乏,,严重时,可引起伪膜性肠炎;,4.,肝毒性:,使转氨酶、碱性磷酸酶、胆红素等指标的测定值,升高,程度较轻,停药后多数可恢复正常;,5.,肾毒性:,偶见蛋白尿和,BUN,、,Cr,升高;,6.,凝血功能障碍:,7.,造血系统毒性:,偶可引起红细胞、白细胞或血小板减少:,8.,“醉酒样”反应:,分子结构中含有甲基四氮唑基团的头孢菌素有抑制,乙醇脱氢酶的功能。当患者饮用或使用含有乙醇的食,(,药,),物时,易于使乙醇在体内积聚,出现“醉酒样”反应。,头霉素类,代表药物:注射用头孢米诺钠(立健诺),0.5g,作用特点:抗菌谱和抗菌活性与第二代头孢素相似,最突出的特点,抗厌氧菌作用强于第三代头孢菌素(脆弱类杆菌)。,不良反应:,间质性肺炎,、肝肾损害,注意事项:如欲使用,应进行皮试,-,内酰胺酶抑制药,代表药物:克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦,作用特点:本类药物本身仅有很弱的抗菌作用,但与,-,内酰胺类抗生素联合应用可增强抗菌作用。,临床现使用品种,半合成青霉素,+,酶抑制剂:,哌拉西林钠,/,舒巴坦钠(新克君),3.0g,、哌拉西林钠,/,他唑巴坦钠(特治星),4.5g,、(,他唑仙,),2.25g,、(海他欣),2.25g,、,阿莫西林钠,/,舒巴坦钠(威奇达),0.75g,、阿莫西林钠,/,克拉维酸钾(强力阿莫仙),1.2g,、(安灭菌),1.2g,三代头孢菌素,+,酶抑制剂:,头孢哌酮钠,/,舒巴坦钠(舒普深),1g,、(,铃兰欣,),0.5g,头孢哌酮钠,/,他唑巴坦钠,(,凯斯,)2.0g,、,(,新朗欧,)1.0g,抗菌活性,哌拉西林,/,舒巴坦与哌拉西林,/,他唑巴坦:,铜绿假单胞菌、,嗜麦芽假单胞菌、,不动杆菌、链球菌、肠球菌(屎肠球菌、粪肠球菌)、脆弱类杆菌、消化链球菌,头孢哌酮,/,舒巴坦与头孢哌酮,/,他唑巴坦:,铜绿假单胞菌、不动杆菌、链球菌、肠球菌(屎肠球菌、粪肠球菌)、脆弱类杆菌、消化链球菌,喹诺酮类,PD,特性与给药方案,喹诺酮类简介,我院临床使用的喹诺酮药物均为氟喹诺酮类,(环丙沙星、依诺沙星、氟罗沙星、左氧氟沙星、帕株沙星、莫西沙星等),呼吸喹诺酮类:左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星,氟喹诺酮类药效学,革兰氏阳性菌:葡萄球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌等。,革兰氏阴性菌:大肠艾希菌、克雷伯菌属、沙雷菌属、变形杆菌、不动杆菌属、,铜绿假单胞菌属,、流感嗜血杆菌等。,非典型病原体:衣原体、支原体及军团菌有良好的抗菌活性。,大部分对,厌氧菌,和肠球菌的作用差。,环丙沙星,莫西沙星,氟罗沙星,莫西沙星,氟喹诺酮类不良反应,1.,胃肠道反应:,一般不严重,患者可耐受。,2.CNS,毒性:,轻症者表现失眠、头昏、头痛,重症者出现精神异常、抽搐、惊厥等。有中枢神经系统疾病史者慎用。,3.,皮肤反应和光敏反应,:停药后恢复。司帕沙星、洛美沙星和氟罗沙星反应最为常见,左氧氟沙星的光毒性最低。,4.,心脏毒性,莫西沙星、左氧氟沙星等可引起心脏病患者,Q-T,间期延长,应避免与能使,Q-T,间期延长的药物合用,如胺碘酮等。,5.,对肝肾的损害:,肝肾功能受损者慎用。,6.,对肌骨骼系统影响,少数患者有肌无力、肌疼痛以及严重的关节疼痛和炎症等。哺乳期妇女、婴幼儿及,18,岁以下患者禁忌使用。培氟沙星、氟罗沙星可引起肌腱炎甚至肌腱破裂。,临床药师,临床医师,医,疗,质,量,</p>
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