2024届高三生物一轮复习：第15讲-伴性遗传和人类遗传.pptx

第,15,讲,伴性遗传和人类遗传病,内容要求明考向,近年考情知规律,（1）概述性染色体上的基因传递和性别相关联；（2）举例说明人类遗传病的监测和预防；,（3）实验：调查常见的人类遗传病并探讨其预防措施。,2021北京卷(6)、,2021辽宁卷(20)、2021山东卷(17)、2021全国甲卷（5）、2021全国乙卷（32）、2021湖南卷（10）、2021河北卷（15）、2020全国卷（5）、2019全国卷（5）,考点一 基因在染色体上,2,.,萨顿假说,类比推,理法,独立性,形态结构,父方,母方,非同源染色体,非等位基因,3,.,摩尔根果蝇杂交实验,(,假说,演绎法,),过程：,现象,分析,P,红眼,(),白眼,(),F,1,红眼,(,、,),雌雄交配,F,2,红眼,(,、,),白眼,(),=_,红眼为,_,性状。,果蝇眼色的遗传符,合,_,定律。,F,2,中白眼果蝇只有,_,显性,基因分离,雄性,31,实验假说。,内容,:,控制白眼的基因在,_,染色体上,而,Y,染色体不含,有它的,_,。,X,等位基因,摩尔根提出假说与演绎推理的拓展,假说,1,：控制眼色的基因位于,X,非同源区段，,X,染色体上有，而,Y,染色体上没有,摩尔根提出假说与演绎推理的拓展,假说,2,：控制眼色的基因位于,X,、,Y,同源区段，,X,染色体和,Y,染色体上都有,摩尔根,的测交实验到底是如何设计的？,如此设计能证明控制果蝇颜色的基因,W,（,w,）只在,X,染色体上吗？,演绎推理，验证假说,摩尔根依次做了实验一和实验二之后提出假说,1,，从而合理地解释了实验一和回交实验二。为了验证假说，摩尔根设计了多个新的实验，其中有一组实验最为关键，即,白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇,交配，最后实验的真实结果和预期完全符合，假说,1,得到了证实。利用上述的假说,1,和假说,2,，绘出,“,白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配,”,实验的遗传图解如下表所示。,假说,假说,1,：,控制果蝇眼色的基因位于X染色体的非同源区段,，,X染色体上有,，,而Y染色体上没有,假说,2,：,控制果蝇眼色的基因位于,X,、,Y,染色体的同源区段，,X,染色体和,Y,染色体上都有,图解,一,.,基因在染色体上的假说与证据,2.,基因位于染色体上的实验证据,(,拓展探究,),基因与染色体的关系：一条染色体上有,基因（,数量关系,），基因在染色体上,。（位置关系）,得出结论：,。,控制果蝇红眼、白眼的基因只位于,X,染色体上,许多个,呈线性排列,一,.,基因在染色体上的假说与证据,2.,基因位于染色体上的实验证据,(,拓展探究,),摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发现了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并会出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图。,P32,例,1.,高考题改编：,在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞，等位基因A、a被分别标记为红、黄色，等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色。细胞都处于染色体向两极移动的时期。不考虑基因突变和交叉互换，下列有关推测合理的是（）,A时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个,B时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个,C时期的初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个,D图中精细胞产生的原因是减数第一次分裂或减数第二次分裂过程异常,C,果蝇的基因全部位于,8,条染色体上,(,),图中白眼基因与朱红眼基因是等位基因,(,),精细胞中不可能同时存在白眼基因与朱红眼基因,(,),红宝石眼基因在体细胞中可能存在,4,个,(,),该染色体上的基因在后代中不一定都能表达,(,),教材隐性知识：,(2),源于必修,2 P,32,“,图,2,11”,：,请据图完成下列判断,1.,(,科学思维,),生物体细胞中的基因不一定都位于染色体上，请说明原因。,提示,真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的,DNA,上。,原核细胞中无染色体，原核细胞的基因位于拟核,DNA,或细胞质的质粒,DNA,上。,创新,P,137,1.,(2021,河北衡水金卷,),摩尔根验证,“,白眼基因只存在于,X,染色体上，,Y,染色体上不含有它的等位基因”的实验是,A.,亲本白眼雄果蝇与纯合红眼雌果蝇杂交，,F,1,都是红眼果蝇,B.F,1,雌雄果蝇相互交配，,F,2,出现白眼果蝇，且白眼果蝇都是雄性,C.F,1,中的红眼雌果蝇与,F,2,中的白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇中，红眼和白眼各占一半,D.,野生型红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配，子代只有红眼雌果蝇和白眼雄果蝇,D,考向,1,基因在染色体上的假说与证据,2.,(,复等位基因,)(2021,山西太原调研,),某性别决定方式为,XY,的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。在,X,染色体上的复等位基因,BA(,灰红色,),对,B(,蓝色,),为显性，,B,对,b(,巧克力色,),为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是,(,),A.,雄性、雌性、雌性,B.,雌性、雄性、雌性,C.,雄性、雌性、雄性,D.,雄性、雌性、不能确定,C,考向,2,巧借伴性遗传的特点及类型，考查科学思维能力,3.(,不定项,)(2021,日照一模,),果蝇的灰身、黑身由等位基因,(A,、,a),控制，等位基因,(B,、,b),会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，,F,1,全为灰身，,F,1,随机交配，,F,2,雌果蝇中灰身,黑身,31,，雄果蝇中灰身,黑身,深黑身,611,。下列分析正确的是,A.,两对基因均位于常染色体上,B.b,基因使黑身果蝇的体色加深,C.F2,灰身雌果蝇中纯合子占的比例为,1,6,D.F2,中雌雄果蝇随机交配，,F3,中深黑色果蝇占,1,32,BC,创新,P,138,T3,破题点：,F1,灰身果蝇随机交配，,F2,灰身：黑身,=3,：,1,，但是雌雄个体的黑色深度不同，故,(B/b),基因在,X,染色体上,3/64,教材隐性知识,：,(3),源于必修,2 P,32,“,拓展应用,”,：,生物如果丢失或增加一条或若干条染色体，就会出现严重疾病甚至死亡。但是在自然界中，有些动植物的某些个体是由未受精的生殖细胞,(,如卵细胞,),单独发育来的，如蜜蜂中的雄蜂等。这些生物的体细胞中染色体数目虽然减少一半，但仍能正常生活。如何解释这一现象？,提示：,这些生物的体细胞中的染色体数目虽然减少一半，但仍具有一整套非同源染色体，这一套染色体携带着控制该种生物体所有性状的一整套基因。,考点二,伴性遗传的特点及其应用,1,.,性染色体与,性别决定,雌雄异体的生物才具有，雌雄同体的生物,(,如,小麦,),不存在性别决定问题,(1),染色体类型,(2),性染色体决定,性别,的类型,性染色体类型,XY,型,ZW,型,雄性的染色体组成,常染色体,XY,常染色体,ZZ,雌性的染色体组成,常染色体,XX,常染色体,ZW,生物实例,人及大部分动物、菠菜、大麻等,鳞翅目昆虫、鸟类,1.,人类的,X,染色体和,Y,染色体无论在,_,上都不一样。,X,染色体比,Y,染色体,(,填,“,大,”,或,“,小,”,),，携带的基因,(,填,“,多,”,或,“,少,”,),，所以许多位于,X,染色体上的基因在,Y,染色体上无相应等位基因。,大小和携带的基因种类,大,多,必修,2P,29,提醒,无性别分化的生物，无性染色体之说。,性别并非均取决于性染色体，有些生物如蜜蜂、蚂蚁等，其性别取决于是否受精及食品营养等，,有些生物,(,如龟、鳄等,),其性别与,“,环境温度,”,有关。,1,果蝇的野生型和突变型为一对相对性状，受一对等位基因控制。现用一对纯合野生型雌雄果蝇杂交，由于其中一个亲本在某次减数分裂时，一对等位基因中的一个基因发生突变，导致子一代中出现了一只突变型雄果蝇。回答下列问题：,（,1,）若该对等位基因位于常染色体上，则显性性状是,_,（填,“,突变型,”,、,“,野生型,”,、,“,突变型或野生型,”,），且减数分裂时发生基因突变的亲本是,_,。,（,1,）突变型,父本或母本,（,2,）若该对等位基因仅位于,X,染色体上，则显性性状是,_,（填,“,突变型,”,、,“,野生型,”,、,“,突变型或野生型,”,），减数分裂时发生基因突变的亲本是,_,。为了解子一代中某只野生型雌果蝇是否携带该突变基因，现用该雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，若子二代中,_,，则可判断该雌果蝇未携带该突变基因，判断的理由是,_,；若子二代中,_,，则可判断该雌果蝇携带该突变基因。,（,2,）突变型或野生型,母本,雌雄果蝇全为野生型,根据野生型雌果蝇可能携带突变基因，推知突变型为隐性性状，而子二代雌雄果蝇全为野生型，则该雌果蝇不可能携带隐性突变基因,雌雄果蝇均有野生型和突变型,(,生产实践,),所有生物都有性染色体吗？性染色体只存在于生殖细胞中吗？性染色体上的基因都控制性别吗？,提示并非所有生物都有性染色体。没有性别之分的生物,(,如酵母菌等,),没有性染色体，雌雄同株的生物如玉米、水稻等也无性染色体。性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。性染色体上的基因并不都是控制性别的，如红绿色盲基因。,创新,P,139,没有性染色体的生物有没有性别区分,？,提示蜜蜂、蚂蚁没有性染色体但有性别分化。,一，伴性遗传及其基因型书写（以,XY,型为例）,若基因位于,Y,染色体的非同源区,若基因位于,XY,染色体的同源区,若基因位于,X,染色体的非同源区,以一对等位基因为例,2,种,7,种,5,种,例,1.,人的,X,染色体和,Y,染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段,(),和非同源区段,(,、,),，如图所示。下列有关叙述中错误的是,(),A.,若某病是由位于非同源区段,上的致病基因控制的，则患者均为男性,B.,若,X,、,Y,染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段,上,C.,若某病是由位于非同源区段,上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病,D.,若某病是由位于非同源区段,上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者,C,拓展：,色盲和抗维生素,D,佝偻病致病基因都在,X,染色体的非同源区段，为什么色盲患者男性多于女性而抗维生素,D,佝偻病女性多于男性？,提示：,因为色盲基因为隐性基因，女性体,细胞内的两个,X,染色体上同时具备,b,基因时,才会患病，而男性体细胞内只有一条,X,染色体，只要具备一个,b,基因就表现为色盲，所以,“,男性患者多于女性,”,；而抗维生素,D,佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内的两个,X,染色体上只有同时具备,d,基因时才会正常，而男性只要具备一个,d,基因就表现为正常，所以,“,女性患者多于男性,”,。,(2021,山东威海文登期中,),果蝇有突变型和野生型，纯合野生型果蝇表现为灰体、长翅、红眼。现有甲,(,黑体,),、乙,(,残翅,),、丙,(,白眼雄果蝇,),三种单基因隐性突变体果蝇，这,3,种隐性突变基因在染色体上的位置如图所示。下列说法正确的是,(,),A.,将甲、乙杂交得,F,1,，,F,1,雌雄相互交配，可用于验证基因的自由组合定律,B.,将乙、丙杂交得,F,1,，,F,1,雌雄相互交配，可用于验证白眼基因位于,X,染色体上,C.,将甲、丙杂交得,F,1,，,F,1,雌雄相互交配得到,F,2,，,F,2,中灰体红眼的基因型有,4,种,D.,将甲与野生型杂交，某性状在后代雌雄个体中所占比例相同，则控制该性状的基因一定位于常染色体上,B,课时,P,395,T6,类型,伴,Y,染色体遗传,伴,X,隐性遗传,伴,X,显性遗传,基因位置,Y,染色体上,X,染色体上,举例,人类外耳道多毛症,人类红绿色盲,抗维生素,D,佝偻病,二，,伴性遗传的特点,(,以,XY,型为例,),男患,女患,女患,男患,典例,.(2021,北京东城区一模,),先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的,CLCN1,基因突变引起，依据遗传方式不同分为,Becker,病,(,显性遗传病,),和,Thomsen,病,(,隐性遗传病,),。如图是某一先天性肌强直家系的系谱图，据此分析，下列说法错误的是,(,),A,Becker,病和,Thomsen,病的致病基因互为等位基因,B,Becker,病和,Thomsen,病的致病基因都位于常染色体上,C,据图判断，该家族所患遗传病最可能是,Becker,病,D,5,与一父母表现均正常的患者婚配，后代一定患病,D,(2),判断,无中生有为隐性，隐性遗传看女病，,女病父子都要病，否则非伴性。,例,2.(2021,湖南，,10),有些人的性染色体组成为,XY,，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其,X,染色体上有一个隐性致病基因,a,，而,Y,染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（,）,A.,1,的基因型为,X,a,Y,B.,2,与正常男性婚后所生后代的患病概率为,1/4,C.,1,的致病基因来自其父亲或母亲,D.,人群中基因,a,的频率将会越来越低,C,创新,P,140,T3,破题点：,X,a,Y,是女性化患者,4.,（,2022,西南师大附中检测,),某品种鹅的羽毛颜色由,Z,染色体上的,B,、,b,基因控制,雏期绒毛颜色有浅褐色和黄色两种,成年后均为白羽,让某种群中的公鹅和母鹅自由交配,F1,公鹅中雏期绒毛为浅褐色的约占,9%,母鹅中雏鹅绒毛为浅褐色的约占,30%,。下列叙述错误的是（）,A.,该品种鹅浅褐色绒毛为隐性性状,B.,鹅群中浅褐色绒毛基因的基因频率为,30%,C.,雏期绒毛为浅褐色的成年公鹅有,2,种基因型,D.,能通过特定杂交组合后代的绒毛颜色判断雏鹅性别,C,3.,伴性遗传的应用,(1),推测后代发病率，指导优生优育,婚配实例,生育建议及原因分析,男性正常,女性色盲,生,；原因：,_,抗维生素,D,佝偻病男性,女性正常,生,；原因：,_,女孩,该夫妇所生男孩均患色盲，,而女孩正常,男孩,该夫妇所生女孩全患病，而,男孩正常,(2),根据性状推断性别，指导生产实践,已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于,Z,染色体上，且芦花,(B),对非芦花,(b),为显性，请设计通过花纹选育,“,雌鸡,”,的遗传杂交实验，并写出遗传图解。,选择亲本：,请写出遗传图解。,选择子代：从,F,1,中选择表现型为,“,非芦花,”,的个体保留。,选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交,考点三,人类的遗传病,人类遗传病是由于,遗传物质改变,而引起的人类疾病，主要可以分为,单基因遗传病,、,多基因遗传病,和,染色体异常,遗传病,三大类。,1.,概念和特点,7.(2022黑龙江哈一中)遗传病中关于“不一定”的叙述,错误的是（）,A.先天性疾病、家族性疾病不一定是遗传病,B,.,遗传病患者的遗传物质不一定发生了变化,C,.,不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病,D.亲代患某种遗传病,子代不一定患该病,B,2.,(,不定项,),下列有关遗传病及其遗传特点的叙述，不正确的是,(,),选项,遗传病,遗传特点,A,血友病,常表现为隔代遗传，女性患者少于男性患者,B,原发性高血压,在群体中一般具有较高的发病率,C,21,三体综合征,患者的染色体结构异常，多发于高龄产妇的孩子,D,苯丙酮尿症,男女发病率相等；若双亲均正常，则后代不可能患病,CD,人们发现野兔毛色为褐色的基因,(T),位于,X,染色体上，已知缺失,X,染色体的胚胎致死。如果褐色的雌兔,(,染色体组成为,XO),与正常灰色,(t),雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为,(,),A.3,4,与,11 B.,2,3,与,21,C.,1,2,与,12 D.,1,3,与,11,解析,由题意知雌兔和雄兔的基因型分别为,X,T,O,、,X,t,Y,，两兔交配，其子代基因型分别为,X,T,X,t,、,X,t,O,、,X,T,Y,、,OY,，缺失,X,染色体的胚胎致死，因此子代只有,X,T,X,t,、,X,t,O,、,X,T,Y,三种基因型的兔子，且数量之比为,111,，子代中,X,T,X,t,为褐色雌兔，,X,t,O,为灰色雌兔，,X,T,Y,为褐色雄兔，故子代中褐色兔占,2,3,，雌、雄之比为,21,，,B,正确。,B,2,遗传病的监测和预防,(1),手段：,主要包括,禁止近亲结婚,、,遗传咨询,和,产前诊断,。,(2),意义：,在一定程度上能够有效地,预防,遗传病的发生和发展。,(3),产前诊断,B,(2021,福建卷，,13),一位患有单基因显性遗传病的妇女,(,其父亲与丈夫表型正常,),想生育一个健康的孩子。医生建议对极体进行基因分析，筛选出不含该致病基因的卵细胞，采用试管婴儿技术辅助生育后代，技术流程示意图如下。,下列叙述正确的是,(,),A.,可判断该致病基因位于,X,染色体上,B.,可选择极体,1,或极体,2,用于基因分析,C.,自然生育患该病子女的概率是,25%,D.,在获能溶液中精子入卵的时期是,P142.3,典例,(2020,山东等级考,),人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其,DNA,会以游离的形式存在于血液中，称为,cfDNA,；胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其,DNA,进入孕妇血液中，称为,cffDNA,。近几年，结合,DNA,测序技术，,cfDNA,和,cffDNA,在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是,(,),A,可通过检测,cfDNA,中的相关基因进行癌症的筛查,B,提取,cfDNA,进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病,C,孕妇血液中的,cffDNA,可能来自脱落后破碎的胎盘细胞,D,孕妇血液中的,cffDNA,可以用于某些遗传病的产前诊断,B,考向,2,遗传病类型的判断,例,.,一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患者。男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。请问：若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是,A.,女孩的患病概率为,1/2,，男孩正常,B.,患病的概率为,1/4,C.,男孩的患病概率为,1/2,，女孩正常,D.,健康的概率为,1/2,D,注意,“,男孩患病,”,和,“,患病男孩,”,概率问题,考向,1,发病率的计算,2.,(2020,黑龙江哈尔滨模拟,),如图是由基因,H,、,h,控制的某单基因遗传病的家系系谱图，其中,3,不携带该遗传病的致病基因。据图判断，下列有关分析正确的是,(,),A.,该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病,B.,该遗传病在人群中的发病率女性多于男性,C.,4,具有分裂能力的体细胞在分裂过程中可以含有,2,个致病基因,D.,若,7,和,10,婚配，生一个患病男孩的概率为,3/8,C,例,.,(,不定项,),如图为某家族的遗传系谱图，甲病相关基因用,A,、,a,表示，乙病相关基因用,E,、,e,表示，其中有一种病的基因位于,X,染色体上；男性人群中隐性基因,a,占,1%,。下列推断正确的是,（）,A.2,号的基因型是,EeX,A,X,a,B.7,号为甲病患者的可能性是,1/303,C.5,号的基因型是,aaX,E,X,e,D.4,号与,2,号基因型相同的概率是,1/3,BD,P143.4,.,(,不定项,)(2022,青岛质检,),如图为某家族的遗传系谱图。甲病为白化病，由一对等位基因,(A,、,a),控制，乙病由另一对等位基因,(B,、,b),控制。已知,4,不携带乙病的致病基因，但其母亲为白化病患者。下列说法,正确,的是,(,),A.A,、,a,和,B,、,b,两对等位基因独立遗传,B.,导致,2,患病的致病基因最终来自,1,C.,3,和,4,生一个两病皆患男孩的概率是,1/24,D.,1,两对基因均杂合的概率是,1/4,ABC,3/10,1.,(20211,月八省联考湖南卷,),（不定项）,某种高度近视是由,X,染色体上显性基因,(A),引起的遗传病，但男性不发病。现有一女性患者与一不携带该致病基因的男性结婚，其后代患病率为,50%,。下列叙述正确的是,(,),A.,该女性患者的女儿基因型是,X,A,X,a,B.,该女性患者的母亲也是患者,C.,人群中男性不携带该致病基因,D.,人群中该病的发病率低于,50%,ABD,3.,遗传病发病率与遗传方式的调查比较,项目,调查对象及范围,注意事项,结果计算及分析,遗传病,发病率,考虑年龄、性别等因素，群体足够大,遗传,方式,正常情况与患病情况,广大人群随机抽样,患者家系,患病人数占所调查的总人数的百分比,分析基因的显隐性及所在的染色体类型,例,(2021,湖北重点中学联考,),国家放开二胎政策后，生育二胎成了人们热议的话题。计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）,A,调查白化病的发病率需要对多个白化病家系进行调查,B,通过染色体组型分析可以确定胎儿是否患有,21,三体综合征、红绿色盲症等,C,人类遗传病的监测和预防主要手段是遗传咨询和产前诊断,D,胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定,C,(2020,山东潍坊期末,)(,不定项,),人类某种单基因遗传病，不同患者的遗传方式可能相同也可能不同，有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和,X,染色体隐性遗传,3,种遗传方式。在人群中任意两个该病患者婚配时，后代可能出现的情况是,(,),A.,全部正常,B.,全部患病,C.,正常,患病,3,1,D.,一半患病，一半正常,ABD,第一种和第二种组合，即由亲代,aabb,AABB,获得的子代,AaBb,都表现为患病，第二种组合和第三种组合，即由亲代,BBX,D,Y,bbX,d,X,d,获得的子代均患病，后代没有出现正常,患病,3,1,的情况，,C,错误,（,2,）意义：,人类基因组计划能认识到,人类基因的,组成、结构、功能,及其相互,关系，有利于诊治和预防人类疾病。,4,.,人类基因组,计划,不同于染色体组,（,1,）,内容,人类基因组计划的目的是测定人类基因组的,，解读其中包含的,。,全部,DNA,序列,遗传信息,(2),不同生物的基因组测序,生物种类,人类,果蝇,水稻,玉米,体细胞染色体数,46,8,24,20,基因组测序染色体数,24(22,常,X,、,Y),5(3,常,X,、,Y),12,10,原因,X,、,Y,染色体非同源区段基因不同,雌雄同株，,无性染色体,专题,3,判断基因的位置,【,方法规律,】,判断基因位于常染色体或,X,染色体的方法,方法,结果,基因的位置,统计调查,根据子代某性状在雌雄个体中的比例来推断,比例相同,一般在常染色体上,比例不同,一般在,X(,或,Y),染色体上,(1),调查实验法,(2),假设分析逆向推断法,方法,结果,基因的位置,若,已知显隐,性,:,采用显父,隐母,若子代雌雄中各表现型比例相同,在常染色体上,若子代雌显,:,雄隐,=1 1,在,X,染色体上,若,不知显隐,性,:,采用正反交,若两组子代雌雄中各表现型比例均相同,在常染色体上,若有一组后代表现为雌全与父本一致,雄全与母本一致,在,X,染色体上,I.,探究一对基因是位于常染色体上还是仅位于,X,染色体上,(1),杂交实验方法,性状的显隐性是,“,未知的,”,，,正交与反交比较，结果不同说明基因在性染色体上，结果相同说明在常染色体上。,提醒：,此方法还可以用于判断基因是位于细胞核还是细胞质中，若正反交结果不同，且子代只表现母本的性状，则控制该性状的基因位于细胞质中。,性状的显隐性是,“,已知的,”,(3),设计遗传杂交实验,II,.,探究基因是仅位于,X,染色体上还是位于,X,、,Y,染色体上的同源区段上,典例,(2021,长沙调研,),科学家在研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因,(B),对截毛基因,(b),为显性。现有各种纯种果蝇若干，可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于,X,、,Y,染色体的同源区段上还是仅位于,X,染色体上。请完成推断过程：,(1),实验方法：首先选用纯种果蝇作亲本进行杂交，雌雄两亲本的表现型分别为母本表现型：,_(,填“刚毛”或“截毛”,),；父本表现型：,_(,填“刚毛”或“截毛”,),。,(2),预测结果：若子代雄果蝇表现为,_,，则此对基因位于,X,、,Y,染色体的同源区段上，子代雄果蝇基因型为,_,；若子代雄果蝇表现为,_,，则此对基因只位于,X,染色体上，子代雄果蝇基因型为,_,。,(3),果蝇的刚毛基因和截毛基因的遗传遵循,_,定律。,截毛,刚毛,刚,毛,X,b,Y,B,截毛,X,b,Y,基因分离,III.,探究基因是位于常染色体上还是,X,、,Y,染色体同源区段上,IV.,探究基因是位于常染色体上还是,X,、,Y,染色体同源区段上,菠菜的性别决定方式为,XY,型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几只尖叶个体，这些尖叶个体既有雌株，又有雄株。请回答问题：,(1),让尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶，雄株均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于,_(,填,“,常,”,“,X,”,或,“,Y,”,),染色体上，且,_,为显性性状。,(2),菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄株杂交，所得,F,1,的表现型及个体数量如表所示,(,单位,/,株,),：,不耐寒圆叶,不耐寒尖叶,耐寒圆叶,耐寒尖叶,124,0,39,0,62,58,19,21,圆叶,X,耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是,_,，且相关基因位于,_(,填“常”“,X”,或“,Y”),染色体上。,如果,F,1,中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，,F,2,雌性个体中杂合子所占的比例为,_,。,不耐寒圆叶,不耐寒尖叶,耐寒圆叶,耐寒尖叶,124,0,39,0,62,58,19,21,不耐寒,常,31/36,(3),在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与正常雌株杂交。,若后代,_,，则该雄株的性染色体组成为,XY,；,若后代,_,，则该雄株的性染色体组成为,XX,。,有雄株和雌株两种类型,仅有雌株,V.,判断某特定基因是否位于特定染色体上,可以利用致死效应和染色体变异,典例。,(2021,广东高考，节选,),果蝇众多的突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要的材料。摩尔根等人选育出,M5,品系并创立了基于该品系的突变检测技术，可通过观察,F,1,和,F,2,代的性状及比例，检测出未知基因突变的类型,(,如显,/,隐性、是否致死等,),，确定该突变基因与可见性状的关系及其所在的染色体。回答下列问题,：,(1),果蝇的棒眼,(B),对圆眼,(b),为显性、红眼,(R),对杏红眼,(r),为显性，控制这,2,对相对性状的基因均位于,X,染色体上，其遗传总是和性别相关联，这种现象称为,_,。,伴性遗传,(2),如图所示为基于,M5,品系的突变检测技术路线，在,F,1,代中挑出,1,只雌蝇，与,1,只,M5,雄蝇交配，若得到的,F,2,代没有野生型雄蝇，雌蝇数目是雄蝇的两倍。则,F,2,代中雌蝇的两种表现型分别是棒眼杏红眼和,_,，此结果说明诱变产生了伴,X,染色体,基因突变。该突变的基因保存在表现型为,_,果蝇的细胞内。,棒眼红眼,隐性,完全,致死,棒眼红眼,雌,3.,(2020,浙江,7,月选考，,28),某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因,A(a),和,B(b),控制，两对基因均不位于,Y,染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：,杂交编号及亲本,子代表现型及比例,(,红眼,白眼,),F,1,1,红眼,1,红眼,1,白眼,1,白眼,(,黑体红眼,灰体白眼,),F,1,1,灰体红眼,1,灰体红眼,1,灰体白眼,1,灰体白眼,F,2,6,灰体红眼,12,灰体红眼,18,灰体白眼,9,灰体白眼,2,黑体红眼,4,黑体红眼,6,黑体白眼,3,黑体白眼,注：,F,2,由杂交,中的,F,1,随机交配产生,回答下列问题：,(1),从杂交,的,F,1,中选择红眼雌雄个体杂交，子代的表现型及比例为红眼,红眼,白眼,1,1,1,。该子代红眼与白眼的比例不为,3,1,的原因是,_,，,同时也可推知白眼由,_,染色体上的隐性基因控制。,红眼雌性个体中,B,基因纯合致死,杂交编号及亲本,子代表现型及比例,(,红眼,白眼,),F,1,1,红眼,1,红眼,1,白眼,1,白眼,(,黑体红眼,灰体白眼,),F,1,1,灰体红眼,1,灰体红眼,1,灰体白眼,1,灰体白眼,F,2,6,灰体红眼,12,灰体红眼,18,灰体白眼,9,灰体白眼,2,黑体红眼,4,黑体红眼,6,黑体白眼,3,黑体白眼,X,(2),杂交,中的雌性亲本基因型为,_,。若,F,2,灰体红眼雌雄个体随机交配，产生的,F,3,有,_,种表现型，,F,3,中灰体红眼个体所占的比例为,_,。,(3),从杂交,的,F,2,中选择合适个体，用简便方法验证杂交,的,F,1,中的灰体红眼雄性个体的基因型，用遗传图解表示。,aaX,B,X,b,6,16/27,4.,(,不定项,)(2021,山东卷，,17),小鼠,Y,染色体上的,S,基因决定雄性性别的发生，在,X,染色体上无等位基因，带有,S,基因的染色体片段可转接到,X,染色体上。已知配子形成不受,S,基因的位置和数量的影响，染色体能正常联会、分离，产生的配子均具有受精能力；含,S,基因的受精卵均发育为雄性，不含,S,基因的均发育为雌性，但含有两个,Y,染色体的受精卵不发育。一个基因型为,XY,S,的受精卵中的,S,基因丢失，由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠。若该小鼠与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交得,F,1,，,F,1,小鼠雌雄间随机杂交得,F,2,，则,F,2,小鼠中雌雄比例可能为,(,),A.4,3 B.3,4,C.8,3 D.7,8,ABD,破题方法：,遗传图解，假设法、配子棋盘法,分析：,1.,根据题意可知：XY、,XX,雌鼠,体细胞中含有两条性染色体但基因型未知的雄鼠其基因型可能有,XY,S,、,X,S,Y,、,X,S,X,2.,该小鼠基因型是,XY,3.,F,1,小鼠雌雄间随机杂交得,F,2,，,F,2,小鼠中雌雄比例,P (,雄）,XY,S,X,XY,（雌）,F,1,的基因型有：,XX(,雌,),XY(,雌,),XY,S,(,雄,),YY,S,(,不发育,),1 1 1 1,，,F,1,随机杂交,因此,F,2,雌雄比例为,43,，,A,正确,精子卵细胞,3/4X,1/4Y,1/2X,3/8XX(,雌,),1/8XY(,雌,),1/2Y,S,3/8XY,S,(,雄,),1/8YY,S,(,不发育,),P (,雄）,X,S,Y,X,XY,（雌）,F,1,的基因型有：,X,S,X(,雄,),XY(,雌,),X,S,Y(,雄,),YY,(,不发育,),1 1 1 1,，,F,1,随机杂交,因此F,2,雌雄比例为34，B正确,精子,卵细胞,1/2X,1/2Y,1/4X,1/8XX(雌),1/8XY(,雌,),1/2X,S,2/8XX,S,(雄),2/8X,S,Y(雄),1/4Y,1/8XY(,雌,),1/8YY,(,不发育,),P (,雄）,X,S,X,X,XY,（雌）,F,1,的基因型有：,X,S,X(,雄,),XX(,雌,),X,S,Y(,雄,),XY,(,雌,),1 1 1 1,F,1,随机杂交,因此F,2,雌雄比例为雌雄比例为78，D正确。,精子,卵细胞,3/4X,1/4Y,1/4X,3/16XX(雌性),1,/16X,Y,(,雌,性),1/2X,S,6/16XX,S,(雄性),2/16X,S,Y(雄性),1/4Y,3/16XY(,雌性,),1/16YY,(,不发育,),4.,(2021,山东卷，,6),果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇,圆眼果蝇,11,，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇,圆眼果蝇,21,。缺刻翅与正常翅由,X,染色体上的一对等位基因控制，且,Y,染色体上不含其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇,正常翅雌果蝇,11,，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得,F,1,，下列关于,F,1,的说法错误的是,(,),A.,星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等,B.,雌果蝇中纯合子所占比例为,1/6,C.,雌果蝇数量是雄果蝇的,2,倍,D.,缺刻翅基因的基因频率为,1/6,D,破题点：,星眼A对圆眼a为显性，且,星眼A显性纯合致死,。缺刻翅B对正常翅b为显性，且,缺刻翅B纯合致死,。,1/5,CD,C,