神经系统发育异常性疾病.ppt

神经系统发育异常性疾病Developmental Diseases of the Nervous System1.第一节 概述1.掌握概念掌握概念2.掌握病因掌握病因3.了解分了解分类2.子宫内脑&神经系统发育障碍,部分神经元产生 移行&组织异常导致出生后颅骨神经组织及覆盖被膜畸形和精神发育迟滞,最终导致终生的畸形或残障。概念3.病因&发病机制.本组疾病多达上百种,病因&发病机制不完全 清楚.胚胎期特别是妊娠前3个月神经系统处于发育 旺盛期,胎儿易受到母体内外环境各种致病因 素侵袭导致发病。感染；药物；辐射；躯体疾病；心理社会因素。.症状见于出生时或出生后,在神经系统发育过 程中逐渐出现.与遗传性疾病区别:内外环境各种致病因 素侵袭,后者由遗传基因决定4.感染:母体病毒(风疹病毒)细菌螺旋体原虫等 病原体透过胎盘侵犯胎儿,引起胚胎先天性感染&畸形,如先天性心脏病脑发育异常脑积水白 内障&先天性耳聋等药物:雄性激素肾上腺皮质激素苯二氮卓类&氮 芥等可使胎儿致畸,抗甲状腺药或碘剂可引起甲 状腺功能不足,影响脑发育导致呆小症病因&发病机制 病因5.辐射:妊娠前3-4个月母亲下腹&骨盆部放疗&强g 射线辐射可引起小头畸形,小脑、眼球发育畸形躯体疾病：孕妇患糖尿病严重贫血CO中毒等可致胎儿神经系统发育畸形,异位胎盘可导致胎儿营养障碍,羊水过多使子宫内压力过高,引起胎儿窘迫&缺氧心理社会因素：妊娠期抑郁焦虑恐惧紧张&酗酒吸烟均影响胎 儿发育 病因6.神经系统发育性疾病的分类1.与颅骨及脊柱畸形有关 神经管闭合缺陷:如颅骨裂、显性或隐性脊柱裂 颅骨和脊柱畸形:如狭颅症、小头畸形、枕大孔区畸形、寰枢椎脱位、寰 椎枕化、颈椎融合、小脑扁桃体下疝和先天性颅骨缺损等 脑室发育畸形：如中脑导水管闭锁、第四脑室正中孔及外侧孔闭锁,CSF 循环障碍导致先天性脑积水2.神经组织发育缺陷 先天性颅神经疾病 脑皮质发育不良:脑回增宽、脑回狭小、脑叶萎缩性硬化和神经细胞异位 先天性脑穿通畸形(congenital porencephalia):由于局部脑皮质发育缺陷,脑室向表面开放如漏斗状,可双侧对称发生 无脑畸形:大脑完全缺如,颅盖和头皮缺失,生后不久即死亡 胼胝体发育不良:胼胝体完全&部分缺失,常伴脑积水、小头畸形和颅内 先天性脂肪瘤等,临床可无症状或表现癫癎和智能低下3神经外胚层发育不全(神经皮肤综合征)：如结节性硬化症、多发性神经纤维瘤、面-脑血管瘤病、共济失调-毛细血管扩张症、视网膜小脑血管瘤病4.先天性肌病7.5.代谢功能障碍6.言语功能发育不全：先天性听觉性失语、先天性视觉性失语 7.各种病因长生的智能发育异常。8脑性瘫痪：表现先天性运动功能异常9.核黄疸神经系统发育性疾病的分类8.第二节 先天性脑积水1.掌握掌握脑积水分水分类2.掌握掌握脑积水水临床表床表现3.了解了解脑积水治水治疗9.先天性脑积水(Congenital hydrocephalus)是CSF分泌过多循环受阻&吸收障碍导致脑室 系统&蛛网膜下腔CSF过多积聚并不断增长,继发脑室扩张ICP增高&脑实质萎缩概念10.交通性脑积水(communicating hydrocephalus)CSF可自脑室系统流至蛛网膜下腔,但CSF吸收 障碍&分泌过多阻塞性脑积水(obstructive hydrocephalus)脑室系统某部位阻塞使CSF循环受阻&脑室扩张临床分类11.n 阻塞性脑积水常见:.1.中脑导水管狭窄畸形：中脑导水管狭窄、分叉、中隔形成或导水管周围胶质增生.2.Dandy-Walker综合征（又称第四脑室侧孔闭锁）：先天性第四脑室 形成大囊，枕部突出及小脑畸形。.3.Arnold-Chiari综合征：小脑扁桃体下蚓部疝如椎管内扭曲延长，并且部分突出及小脑畸形。.4.Galen大静脉畸形：压迫导水管引起脑积水。.5.其他先天畸形：如脑膜脑膨出、脑穿通畸形、无脑回畸形等均可并发脑积水。.6.颅内出血：后颅凹出血所致的蛛网膜炎导致脑脊液循环受阻于第四脑室或小脑幕切迹水平的蛛网膜下腔。.7.新生儿细菌性脑膜炎后的纤维粘连使第四脑室出口或蛛网膜下腔粘连。12.脑实质长期受期受压变薄，白薄，白质萎萎缩比灰比灰质严重，重，脑回平坦、回平坦、脑沟消失。沟消失。最易受最易受损害的是并肢体、害的是并肢体、锥体束、基底体束、基底节、四叠体。、四叠体。第三第三脑室向下凸出，可室向下凸出，可压迫迫视神神经、嗅、嗅束、垂体。束、垂体。病理特点13.1.头颅形态改变：头围增大，头颅与躯干生长比例失调，头颅过大而重，以致垂落胸前，患儿呈头颅大，颜面小，前额突出，下颌尖细的容貌。临床表现2.颅内压增高：脑积水增加，前囟扩大、张力高，骨缝裂开，头皮静脉怒张；颅骨变薄，叩诊时可出现破壶音征（Macewen）；且患儿头发稀少常出现抓头、尖声哭叫。3.神经功能障碍：患儿早期生长发育正常，后因第三脑室后部的松果体侧隐窝扩张，压迫中脑顶盖部出现眼肌麻痹，类似Parinaud综合征。变现双眼球下旋，上部巩膜时常暴露，可见眼球下半部常落到下睑下方，称之为“落日征”，是先天性脑积水的特有体征。展神经麻痹常见，可有斜视、眼球震颤。晚期出现表情呆滞、生长停顿、智力下降、视力减退，严重者痉挛性瘫痪、共济失调、去脑强直。患儿的头部控制力差，一般不能坐也不能站立。14.4.病程发展缓慢：早期发育正常，以后逐渐缓慢出现生长停顿，智力下降。临床表现15.1.测量头围：正常新生儿头周围径（额、枕）为33-35cm，出生后6个月头围增加每月约1.2-1.3cm。本病患儿的头周围径为正常的2-3倍。2.头颅平片：颅腔扩大、颅骨变薄、颅缝分离、前后囟扩大、蝶鞍加深、颅面比例明显增大。3.头部CT平扫：脑室系统扩大，额和额顶区蛛网膜下腔增宽，前部半球间裂增宽，鞍上池增大，额顶区脑沟加深增宽。4.颅脑MRI：脑室扩大程度与蛛网膜下腔大小不成比例；脑室旁和额角膨出或呈圆形（冠面显示）；三脑室呈气球状，压迫丘脑，使下丘脑下移；脑脊液重吸收征：表现为脑室周围弥漫性长T2高信号。5.脑室（前囟穿刺）及腰椎双侧穿刺做脑脊液酚红试验，可鉴别阻塞性脑积水或交通性脑积水，还有助于鉴别脑室系统内有无梗阻。辅助检查16.诊断+1.婴儿出生后渐进性头颅明显增大及其特殊形态改变，前囟扩大或膨出，或较大儿童有头痛、颅内压增高症状。+2.查体头部叩诊有破壶音，有落日征。+3.头颅X平片有颅内压增高的影像表现。+4.头颅CT、MRI可确立诊断并可进一步明确病因。17.交通性脑积水诊断18.梗阻性脑积水诊断19.1.巨颅症：头颅增大，但无落日征及神经系统受损症状与体征。头颅X线无路高压征，CT或MRI表现脑实质增大，脑室正常。2.佝偻病：头颅增大以额顶结节突起明显，呈不规则或方形，前囟扩大但颅内压不高。有佝偻病的其他表现。3.脑脊液增多症：可用透光试验鉴别。4.婴儿硬膜下血肿：常有产伤史，有高颅压表现，但无落日征，CT或MRI有助鉴别诊断。鉴别诊断20.治疗n 先天性脑积水治疗应手术解除阻塞 大脑导水管成形术或扩张术 第四脑室正中孔切开或成形术 枕大孔先天畸形可行后颅窝&上颈椎椎板切除 减压术 侧脑室与腹腔颈内静脉心房分流术等 药物治疗减少CSF分泌&增加机体水分排出,首选乙酰唑胺n 蛛网膜粘连可试用泼尼松口服 21.第三节 脑性瘫痪1.掌握掌握脑性性瘫痪定定义2.掌握掌握脑性性瘫痪临床表床表现3.熟悉熟悉脑性性瘫痪护理理22.n 妊娠到新生儿期之间各种原因所致的非进行性脑病导致的动障碍&姿势异常疾病或综合征。概念脑性瘫痪(cerebral palsy)其症状在2岁前出现。表现为痉挛性双瘫、偏瘫、手足徐动等椎体与椎体外系症状，可伴有先天性畸形、智力低下及癫痫发作。23.1.病因 1.获得性 出生前病因:如妊娠早期病毒感染妊娠毒血症&放射线照射等 出生时病因:早产,脐带绕颈胎盘早剥前置胎盘 羊水堵塞胎粪吸入导致胎儿脑缺氧,难产&过期 婴儿产程过长,产钳损伤颅内出血&核黄疸等 出生后病因:各种感染中毒颅内出血&严重窒息2.遗传性 病因不明的病例可能与遗传有关有家族史 病因&病理其中，早产、低体重是目前公认的最主要的脑性瘫痪致病因素，且孕龄越小、出生体重越低，脑性瘫痪的患病率约高。24.n 人体正常肌张力调节&姿势反射的维持依赖于 皮质下行纤维抑制作用与周围Ia类传入纤维易 化作用的动态平衡。脑发育异常使皮质下行束受损,抑制作用减弱,引起痉挛性运动障碍&姿势异常。感知能力(如视听力)受损智力低下。基底节受损手足徐动。小脑受损共济失调。1.病因 病因&病理25.病理改变以弥散的、不同程度的大脑皮质发育不良或萎缩性脑叶硬化最多见。皮质和基底节有分散的状如大理石样的病灶瘢痕；其次为局部硬化和脑积水、脑贯通畸形。2.病理 病因&病理1/3的病例有肉眼可见的畸形，如脑回狭窄、脑沟增宽等。2/3病例有显微镜下的结构异常，如皮质各层次的神经细胞退行性变，神经细胞数目减少，白质萎缩、部分中枢结构胶质细胞增生等。26.脑性瘫痪临床表现复杂多样，我国采用以下的分类方法：分类 按肌张力、姿势、运动模式分类：痉挛型；手足徐动型；强直型；共济失调型；震颤型；肌张力低下型；混合型；无法分类型。按瘫痪部位分类：四肢瘫：两上肢、下肢和躯干的瘫痪而言；痉挛型中两下肢重，加上躯干和上肢的障碍，多为重症型。双瘫：两下肢重、躯干和上肢比较轻；几乎都见于痉挛型，为脑性瘫痪的典型类型。截瘫：两下肢局限性瘫；具有代表性的是脊髓损伤时的脑性瘫痪，障碍局限于下肢，躯干和上肢大致正常，故临床大部分此类患者被称为双瘫的轻型。偏瘫：指一侧的上肢和下肢瘫痪，尤其是上肢障碍较重。重复偏瘫：一侧上、下肢障碍重于另一侧上、下肢者。三肢瘫：三个肢体有障碍，或者是四肢瘫的不全型。单瘫：仅一个肢体瘫痪，临床上罕见。27.临床表现 脑性瘫痪的临床特点为运动障碍，主要为锥体系损伤，并发椎体外系、小脑、脑干、脊髓损伤，常伴有智能发育障碍和癫痫发作；临床症状多始于婴幼儿期；病情轻重不一；多数患儿在出生后被家人扶起来才发现；患儿常有视力障碍、听力障碍及认知、行为异常等脑性瘫痪的临床表现包括三个基本因素：早期性：从出生前到出生后1个月内所致的脑损伤。非进行性：脑性瘫痪是非进行性的中枢性运动障碍。障碍多重性：主要障碍为运动障碍和姿势异常，同时伴有肌肉强直或痉挛、异常感知、抽搐及视听言语等其他障碍。28.1.痉挛型：占全部病人的60%70%。病变波及大脑皮层运动区和锥体束系统。伸张反射亢进是本型特点；临床检查可见椎体束征。临床分型痉挛型双侧瘫痪：下肢重于上肢，患儿行走迟缓，肌张力增高明显。本型患儿智力发育多正常，少有癫痫发作。迟缓型双侧瘫痪：运动发育延长，肌张力松弛，无肌肉萎缩，腱反射正常或减弱，关节被动运动幅度增大，患儿智力低下。多发生于8个月内的婴儿，病程至2岁左右，肌张力逐渐增高、腱反射增强、关节过伸消失。痉挛型偏瘫：右侧发病较左侧多，上肢受累较下肢重，瘫痪肢体自发运动减少。患侧肢端生长发育迟滞、腱反射亢进、踝阵挛、病理征阳性。部分由癫痫发作，约25%智力低下。痉挛型四肢瘫：四肢瘫痪几乎是混合型。多伴有智力低下，癫痫发作，并常用言语发育障碍和视力异常。痉挛型截瘫：仅双下肢受累，多呈双侧对称，常因脊髓病变引起，双下肢呈外展强直的剪刀样步态。29.2.强直型：此型很少见，由于全身肌张力显著增高，身体异常僵硬，活动减少，主要为锥体外系症状，使其四肢做被动运动时，主动肌和拮抗肌有持续的阻力，肌张力呈铅管状或齿轮状增高，腱反射不亢进，常伴有严重智力低下、癫痫等。3.手足徐动型：约占脑瘫患儿的20%。主要病变在锥体外系，表现为难以用意志控制的不自主运动，当进行有意识运动时，不协调及无效的运动增多。随年龄增长多转变为肌张力紧张型。智商较高，独立活动最为困难。4.共济失调型：由于小脑、脑干损伤，表现为小脑症状，步态不稳，共济失调型：摇晃，走路时两足间距宽，四肢动作不协调，上肢常有意向性震颤，肌张力低下。言语徐缓。眼球震颤极为常见。30.5.震颤型：此型很少见，表现为四肢震颤，多为静止震颤。7.混合型：以上某几种类型同时存在称为混合型。以痉挛型和不随意运动症状混合，或3中不同特征混合。其中痉挛和手足徐动型混合常见。6.肌张力低下型：表现为肌张力低下，四肢呈软瘫状，自主运动很少，本型常为婴幼儿脑瘫的暂时阶段，以后大多数转为痉挛型或手足徐动型，仰卧位时四肢呈外展外旋位，状似仰翻的青蛙俯卧位时头不能抬起。可以将其看做是伴有智力低下、癫痫的重症脑性瘫痪的缺乏反应期的一种姿态。31.1.在出生前至出生后1个月内致脑损伤的高危因素存在。2.在婴儿期出现脑损伤的早期症状。3.有脑损伤的神经学异常，例如中枢性运动障碍及姿势和反射异常。4.常伴有智力低下、言语障碍、惊厥、感觉障碍及其他异常；进行性疾病所致的中枢性瘫痪及政策儿的一过性运动发育滞后除外。1.诊断 诊断&鉴别诊断 辅助检查：1.CT了解颅内结构。2.脑电图检查有无合并癫痫。3.神经诱发电位从感觉上发现异常。4.MRI较好地显示脑室旁白质软化症的病变特点及合并存在的其他脑组织异常。32.1.遗传性痉挛性截瘫：本病多有家族史，病程呈缓慢进展，无智能障碍可以鉴别。2.先天性肌张力不全：与迟缓型双侧脑性瘫痪都有肌张力低下，但先天性肌张力不全腱反射消失，无智能障碍，也无自主运动和其他椎体束损害征。3.小脑退行性病变：其共济运动障碍的表现随年龄增长而加剧可做鉴别。2.鉴别诊断 诊断&鉴别诊断 33.主要采取医疗康复与教育康复相结合的方法。治疗 医疗康复：1.一般治疗：加强护理，进行理疗、体疗、按摩，制定康复治疗方案。2.药物治疗：促脑细胞代谢、营养脑神经、抗癫痫、萎缩肌肉注射A型肉毒素。3.手术治疗：选择性脊神经根切断术治疗肢体痉挛。蛛网膜下腔持续性注入氯苯胺丁酸在脊髓灰质细胞前与GABA-B受体结合，减少神经兴奋性冲动的释放，消除肌痉挛。肌腱切开、移植或延长等矫形手术。34.教育康复1.教育康复的原则：早期干预、娱乐性、个性化、集体性。2.教育康复的内容主要有3个方面：日常生活活动能力；基本动作模式；日常生活管理。3.教育康复的方式方法有以下5种：家庭教育：特殊教育：引导式教育：感觉统合训练：音乐治疗。治疗 35.护理日常生活护理：培养患儿独立生活能力饮食护理：需供给高热量、高蛋白及富有维生素、易消化的食物 加强皮肤护理，及时清理大小便做好基础护理，加强安全防护 做好基础护理，功能训练：对瘫痪的肢体应保持功能位，并进行被动或主动运动，促进肌肉、关节 活动和改善肌张力，还可配合推拿、按摩、活动针刺及理疗，指导家属防止患儿的异常姿势，并教患儿练习应该完成而没有完成的动作。例如：翻身，爬行，用手持物，单膝跪立等。心理护理指导用药：婴幼儿服药多选用冲剂。片剂可捣碎后加糖水吞服，喂药时将小儿抱起或头略抬高，能自行服药的患儿，给其讲解服药的作用和目的，并鼓励患儿自行服药。静脉输液根据年龄、病情、药物调整 输液速度。8.定期接种各种疫苗 36.第三节 颅颈区畸形37.颅颈区畸形概念 颅颈区畸形是区畸形是发生于生于颅底、枕骨大孔底、枕骨大孔和上位和上位颈椎区的畸形，可伴或不伴有神椎区的畸形，可伴或不伴有神经系系统的症状体征。的症状体征。颈椎异常椎异常 颅底凹陷症底凹陷症扁平扁平颅底底小小脑扁桃体下疝畸形扁桃体下疝畸形多多见 颈椎融合椎融合 寰椎枕化寰椎枕化 寰枢椎脱位寰枢椎脱位 38.一、颅底凹陷症(Basilar invagination)概念 是枕骨大孔区最常是枕骨大孔区最常见畸形。畸形。主要病主要病变是以枕骨大孔区是以枕骨大孔区为主的主的颅底骨底骨组织陷入陷入颅腔腔，枢椎，枢椎齿状突上移并状突上移并进入枕骨大孔，入枕骨大孔，使枕骨大孔狭窄，后使枕骨大孔狭窄，后颅窝变小，小，导致致脑桥、延、延髓、小髓、小脑、颈髓和神髓和神经根受根受压、牵拉出拉出现的相的相应症状，也可出症状，也可出现椎椎动脉供血不足的表脉供血不足的表现。39.本病分为两类一、颅底凹陷症(Basilar invagination)原原发性性l 又称先天性又称先天性颅底凹陷症，底凹陷症，为先天先天发育异育异常所致，多合并其他畸形，如小常所致，多合并其他畸形，如小脑扁桃体扁桃体下疝、扁平下疝、扁平颅底、中底、中脑导水管水管闭锁、脑积水及寰枕融合等。水及寰枕融合等。继发性性l又称又称获得性得性颅底凹陷症，底凹陷症，较少少见，常，常继发于佝于佝偻病、骨病、骨软化症、畸形性骨炎化症、畸形性骨炎（Paget病）、病）、类风湿性关湿性关节炎及甲状炎及甲状旁腺功能亢旁腺功能亢进等疾病等疾病40.一、颅底凹陷症(Basilar invagination)发病机制 本病主要是由于枕骨大孔狭窄、本病主要是由于枕骨大孔狭窄、颅后后窝变小，小，导致延髓、小致延髓、小脑、高位、高位颈髓、后髓、后组脑神神经和和颈神神经根受根受压迫或刺激，并影响椎迫或刺激，并影响椎动脉供血和脉供血和脑脊液循脊液循环，从而出，从而出现各种神各种神经症状和体征。晚症状和体征。晚期常出期常出现脑脊液循脊液循环障碍，梗阻性障碍，梗阻性脑积水和水和颅内内压增高。增高。41.临床表现一、颅底凹陷症(Basilar invagination)多在成年后起病，多在成年后起病，缓慢慢进展，可因展，可因头部突然用力部突然用力而而诱发临床症状或使原有症状加重。常伴有短床症状或使原有症状加重。常伴有短颈、蹼蹼颈、后、后发际低、后低、后颈疼痛、疼痛、头颈部活部活动不灵、不灵、强迫迫头位以及身材短小等特殊外貌。位以及身材短小等特殊外貌。42.临床表现一、颅底凹陷症(Basilar invagination)枕骨大孔区枕骨大孔区综合征的症状体征合征的症状体征 后后组脑神神经损害害 吞咽困吞咽困难、饮水水呛咳、声音嘶咳、声音嘶哑、构音障碍、舌肌萎、构音障碍、舌肌萎缩、咽反射减弱等延髓麻痹症状，以及面部感咽反射减弱等延髓麻痹症状，以及面部感觉减退、听力下降、减退、听力下降、角膜反射减弱等。角膜反射减弱等。颈神神经根症状根症状 枕枕颈部疼痛、部疼痛、强硬、活硬、活动受限或受限或强直。一直。一侧或双或双侧上肢上肢麻木、肌无力、肌萎麻木、肌无力、肌萎缩和腱反射减低或消失等。和腱反射减低或消失等。43.一、颅底凹陷症(Basilar invagination)临床表现上位上位颈髓及延髓髓及延髓损害害四肢四肢轻瘫、锥体束征及不同程度的感体束征及不同程度的感觉障碍以及吞咽及障碍以及吞咽及呼吸困呼吸困难等。伴有延髓、脊髓空洞症者表等。伴有延髓、脊髓空洞症者表现为分离性感分离性感觉障碍障碍小小脑损害害以眼震以眼震为常常见，晚期可出，晚期可出现小小脑性共性共济失失调，表，表现为步步态不不稳、说话不清等不清等44.一、颅底凹陷症(Basilar invagination)临床表现椎椎-基底基底动脉供血不足脉供血不足发作性眩作性眩晕、恶心、呕吐、心悸、出汗等。心、呕吐、心悸、出汗等。颅内内压增高症状增高症状早期一般无高早期一般无高颅压，晚期因，晚期因脑脊液循脊液循环障碍而出障碍而出现头痛、呕吐和痛、呕吐和视乳乳头水水肿等高等高颅内内压症状，可合并小症状，可合并小脑扁桃体下扁桃体下脑疝及脊髓空洞症等。疝及脊髓空洞症等。45.一、颅底凹陷症(Basilar invagination)辅助检查 颅颈侧位、位、张口正位口正位X线平片平片 测量量枢椎枢椎齿状突状突的位置是确的位置是确诊本病的重要依据本病的重要依据腭枕腭枕线（chamberlain line）最常用，）最常用，为自自硬腭硬腭后后缘至至枕骨大孔后枕骨大孔后缘的的连线，齿状突高出此状突高出此线3mm以上即可确以上即可确诊，高出，高出03mm为可疑。可疑。硬腭硬腭-枕骨枕骨线 又称又称Mc Gregof线（基底（基底线）：）：硬鄂后硬鄂后缘枕骨最低点，枕骨最低点，齿状突高于此状突高于此线9mm为颅底陷入底陷入,7mm为可疑。可疑。46.腭枕(chamberlain)线辅助检查颅底凹陷症-高度大于3mm一、颅底凹陷症(Basilar invagination)47.A.鼻根至蝶鞍中心鼻根至蝶鞍中心连线 B.蝶鞍中心向枕骨大孔前蝶鞍中心向枕骨大孔前缘连线，两，两线所形成所形成的的夹角角为颅底角底角 C.自硬腭后自硬腭后缘至枕骨大孔后至枕骨大孔后缘的的连线，即腭枕，即腭枕线48.一、颅底凹陷症(Basilar invagination)辅助检查 头颅CT 可可发现脑室室扩大、大、脑积水等异常。水等异常。MRI 可清楚地可清楚地显示中示中脑水管、第四水管、第四脑室及室及脑干的改干的改变，能，能够发现小小脑扁桃体下疝、中扁桃体下疝、中脑导水管狭水管狭窄及延髓、脊髓空洞症等畸形。窄及延髓、脊髓空洞症等畸形。49.一、颅底凹陷症(Basilar invagination)诊断儿童或青年儿童或青年时出出现症状，症状，缓慢慢进展病程；展病程；颈短、后短、后发际低，低，颈部活部活动受限；受限；枕骨大孔区枕骨大孔区综合征的症状和体征；合征的症状和体征；典型的影像学改典型的影像学改变，同，同时注意是否合并注意是否合并Arnold-Chiari畸形、扁平畸形、扁平颅底和寰枢椎脱位等畸形。底和寰枢椎脱位等畸形。50.一、颅底凹陷症(Basilar invagination)鉴别诊断本病本病应与下列疾病相与下列疾病相鉴别：延髓、脊髓空洞症：延髓、脊髓空洞症：临床表床表现有特征性的有特征性的节段分离性感段分离性感觉障碍。障碍。X线检查可可见脊柱脊柱侧弯畸形，可有神弯畸形，可有神经源性关源性关节病病变。脊髓造影。脊髓造影CT扫描、脊髓描、脊髓MRI可可显示空洞。示空洞。后后颅窝或枕骨大孔区占位性病或枕骨大孔区占位性病变：病情病情进展快，早期即展快，早期即可出可出现颅压增高表增高表现。头颅CT及及MRI可以明确可以明确诊断。断。多多发性硬化：性硬化：中枢神中枢神经系系统同同时存在两存在两处以上的病灶，以上的病灶，病程有病程有缓解解-复复发呈呈阶梯梯样进展的特点。展的特点。视、听、体感、听、体感诱发电位异常。位异常。脑CT或或MRI可可显示示脑白白质变性。性。脑干、小干、小脑、后、后组脑神神经、脊髓、脊髓损伤所引起的疾病。所引起的疾病。51.治疗一、颅底凹陷症(Basilar invagination)X线平片及平片及MRI显示畸形但无示畸形但无临床症状或症状床症状或症状轻微者，可微者，可观察随察随访。临床症状明床症状明显且且进行性加重、行性加重、脑脊液循脊液循环通路受通路受阻、阻、颅内内压增高者，增高者，X片示合并寰枢椎脱位者是本片示合并寰枢椎脱位者是本病的手病的手术适适应证。手手术是本病唯一的治是本病唯一的治疗方法方法 手手术可解除畸形可解除畸形对延髓、小延髓、小脑或上位或上位颈髓的髓的压迫，重建迫，重建脑脊液循脊液循环通路，加固不通路，加固不稳定的枕骨定的枕骨脊椎关脊椎关节等。等。52.二、扁平颅底(Platybasia)是是颅颈区区较常常见的先天性骨畸形，系指的先天性骨畸形，系指颅前前窝、颅中中窝及及颅后后窝的的颅底部，特底部，特别是鞍背至枕大孔前是鞍背至枕大孔前缘处，自，自颅腔向上凸，使腔向上凸，使颅底底变得扁平，蝶骨体得扁平，蝶骨体长轴与枕骨斜坡构与枕骨斜坡构成的成的颅底角度底角度变大超大超过145，常与，常与颅底凹陷症合并存在。底凹陷症合并存在。概概 述述 53.颅颈区较常见的先天性骨畸形。单独存在一般无症状。常合并颅底凹陷症。二、扁平颅底(Platybasia)临床表现54.n 根据颅骨侧位片测量颅底角(蝶鞍与斜坡形成 的角度)。r 侧位片由鼻根至蝶鞍中心连线 与蝶鞍中心向枕大孔前缘连线形成的夹角。r 成人正常值为109145,平均132r 本病患者颅中窝、颅前窝底部&颅底斜坡部均向 颅内凹陷,使颅底角145,有诊断意义。临床诊断二、扁平颅底(Platybasia)55.n 中颅窝,颅底斜坡向颅内凹陷,后颅窝变小,小脑向下移位二、扁平颅底(Platybasia)56.二、扁平颅底(Platybasia)治疗单纯扁平扁平颅底无底无须治治疗。57.三、小脑扁桃体下疝(Arnold-Chiari)畸形概念小小脑扁桃体下疝畸形又称扁桃体下疝畸形又称Arnold-Chiari畸形，是畸形，是一种先天性枕骨大孔区的一种先天性枕骨大孔区的发育异常，育异常，颅后后窝容容积变小、小小、小脑扁桃体、延髓下段及第四扁桃体、延髓下段及第四脑室下部疝入室下部疝入颈段椎管内，造成枕大池段椎管内，造成枕大池变小或小或闭塞，蛛网膜粘塞，蛛网膜粘连肥肥厚等。厚等。58.病因及发病机制三、小脑扁桃体下疝(Arnold-Chiari)畸形可能与胚胎第可能与胚胎第3个月个月时神神经组织生生长过快或快或脑组织发育不良，以及育不良，以及脑室系室系统蛛网膜下腔之蛛网膜下腔之间脑脊脊液液动力学紊乱有关。力学紊乱有关。小小脑扁桃体延扁桃体延长与延髓下段和第四与延髓下段和第四脑室下部成室下部成楔形楔形进入枕骨大孔或入枕骨大孔或颈椎管内，舌咽、迷走、副椎管内，舌咽、迷走、副及舌下等后及舌下等后组脑神神经及上部及上部颈神神经牵拉下移，枕拉下移，枕骨大孔和骨大孔和颈上段椎管被填上段椎管被填满，脑脊液循脊液循环受阻受阻导致梗阻性致梗阻性脑积水。水。59.三、小脑扁桃体下疝(Arnold-Chiari)畸形病因及发病机制 分四型分四型 畸形的特点畸形的特点 轻重程度重程度 Chiari型型小小脑扁桃体及下蚓部疝至椎管内，延髓与第扁桃体及下蚓部疝至椎管内，延髓与第四四脑室位置正常或室位置正常或轻度下移，可合并脊髓空洞度下移，可合并脊髓空洞症，一般不伴有脊髓脊膜膨出。症，一般不伴有脊髓脊膜膨出。60.三、小脑扁桃体下疝(Arnold-Chiari)畸形病因及发病机制Chiari型型 最常最常见，为小小脑、延髓、第四、延髓、第四脑室均疝至椎管内，室均疝至椎管内，四四脑室正中孔与室正中孔与导水管粘水管粘连狭窄造成梗阻性狭窄造成梗阻性脑积水，水，多伴有脊髓脊膜膨出多伴有脊髓脊膜膨出 Chiari型型最最严重，除重，除型特点外，常合并上型特点外，常合并上颈段、枕部段、枕部脑膜膨出膜膨出 61.三、小脑扁桃体下疝(Arnold-Chiari)畸形病因及发病机制Chiari型型表表现小小脑发育不全，不向下方移位育不全，不向下方移位 62.临床表现三、小脑扁桃体下疝(Arnold-Chiari)畸形随病情随病情进展，在展，在颈枕部疼痛的同枕部疼痛的同时，可出，可出现以下几以下几组症状：症状：延髓、上延髓、上颈髓受髓受压症状：症状：不同程度的不同程度的轻偏偏瘫或四肢或四肢瘫、腱反射亢、腱反射亢进、病、病理征阳性等理征阳性等锥体束征、感体束征、感觉障碍及尿便障碍。障碍及尿便障碍。合并脊髓空洞症可出合并脊髓空洞症可出现相相应症状，如症状，如节段性分段性分离性感离性感觉障碍、呼吸困障碍、呼吸困难及括及括约肌功能障碍等。肌功能障碍等。63.下位下位脑神神经受受损可出可出现耳耳鸣、面部麻木、吞咽、面部麻木、吞咽困困难及构音障碍等；及构音障碍等；颈神神经受受损可表可表现为手部麻手部麻木无力、手肌萎木无力、手肌萎缩及枕下部疼痛等。及枕下部疼痛等。脑神神经、颈神神经症状：症状：三、小脑扁桃体下疝(Arnold-Chiari)畸形临床表现头痛、痛、视乳乳头水水肿等。等。小小脑症状：症状：眼球震眼球震颤及步及步态不不稳等。等。慢性高慢性高颅压症状：症状：64.辅助检查三、小脑扁桃体下疝(Arnold-Chiari)畸形首首选头颅MRI检查，矢状位可清晰直，矢状位可清晰直观地地显示示小小脑扁桃体下疝和扁桃体下疝和继发囊囊肿、脑积水、脊髓空洞水、脊髓空洞症等。症等。头颅颈椎椎X线片可片可显示枕骨大孔区、示枕骨大孔区、头颅、颈椎椎骨畸形异常，如骨畸形异常，如颅裂、脊椎裂、寰枢区畸形。裂、脊椎裂、寰枢区畸形。65.辅助检查n MRI矢状位像:清晰显示小脑扁桃体下疝&继发囊肿 、脊髓空洞症等。三、小脑扁桃体下疝(Arnold-Chiari)畸形66.诊断及断及鉴别诊断断 三、小脑扁桃体下疝(Arnold-Chiari)畸形根据根据发病年病年龄、临床表床表现，特，特别是是MRI影像学影像学表表现可明确可明确诊断断 应与多与多发性硬化、脊髓空洞症、运性硬化、脊髓空洞症、运动神神经元病、元病、颈椎病、小椎病、小脑性共性共济失失调等易混淆疾病相等易混淆疾病相鉴别 根据本病特征性的根据本病特征性的MRI表表现，很容易与上述疾病，很容易与上述疾病鉴别67.治疗三、小脑扁桃体下疝(Arnold-Chiari)畸形手手术是治是治疗Arnold-Chiari畸形唯一的方法，其目畸形唯一的方法，其目的是解除的是解除压迫与粘迫与粘连，缓解症状。解症状。临床症状床症状轻或或仅有有颈枕部疼痛、病情枕部疼痛、病情稳定者可定者可对症症治治疗观察，有梗阻性察，有梗阻性脑积水者需行水者需行脑脊液分流脊液分流术。68.手手术指征包括：指征包括：症状症状进行性加重，有明行性加重，有明显神神经系系统受受损体征。体征。手手术方法多采用枕骨大孔方法多采用枕骨大孔扩大大术、上位、上位颈椎板切椎板切除除术等。等。梗阻性梗阻性脑积水或水或颅内内压增高。增高。69.后面内容直接删除就行资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用资料仅供参考，实际情况实际分析70.主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发布广告等秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求71.感感谢您的您的观看和下看和下载The user can demonstrate on a projector or computer,or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field72.