药物分析第十章.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,高职高专系列教材配套电子教案,高等教育出版社,高等教育电子音像出版社,主编 张骏,（,第一版）,药物分析,高职高专系列配套电子教案 目录,绪论,第一章 药物分析基础知识,第二章 药物物理常数测定法,第三章,药物的杂质检查方法,第四章 芳酸及其酯类药物分析,第六章,巴比妥类药物分析,第七章,杂环类药物分析,第八章,生物碱类药物分析,第九章 糖、苷类药物分析,第十章,甾体激素类药物分析,第五章 胺类药物分析,高职高专系列配套电子教案 目录,第十二章,抗生素类药物分析,第十三章,药物制剂分析,第十四章 中药制剂和生化药物的分析,第十五章,质量标准的制订,第十一章,维生素类药物分析,第十章 甾体激素类药物分析,甾体激素类药物的,分类,肾上腺皮质激素,雄性激素,蛋白同化激素,性激素 孕激家,雌激素,各种甾体激素结构上的差异主要在于其取代基的,种类,、,位置,和,数目,，,双键,的位置和数目,以及,C,10,上有无角甲基等。,一、药物结构与性质关系分析,基本母核,环戊烷骈多氢菲,第十章 甾体激素类药物分析,第十章 甾体激素类药物分析,一、,药物结构与性质关系分析,二、,鉴别试验,三、,杂质检查,四、,含量测定,本 章 内容,（一）,肾上腺皮质激素,（二）,性激素,雄性激素及蛋白同化激素,（三）,孕激素,（四）,雌激素,（五）,其它激素,第十章 甾体激素类药物分析,一、药物结构与性质关系分析,返 回,（一）,肾上腺皮质激素,第十章 甾体激素类药物分析,本类药物的结构特点：,（,1,）具有,21,个碳原子,（,2,）,A,环具有,4,-3-,酮基的,，,-,不饱和羰基结构,（,3,）,C,17,具有,-,醇酮基并多数有,-,羟基,（,4,）,C,10,、,C,13,具有角甲基；,C,11,具有羟基或酮基,（,5,）其它：有些皮质激素具有,1,，,6,、,9,-,卤素，,16,-,羟基，,6,、,12,、,16,、,16,-,甲基等。,一、药物结构与性质关系分析,（一）肾上腺皮质激素,第十章 甾体激素类药物分析,在结构上，肾上腺皮质激素可以认为是皮质酮的衍生物。,一、药物结构与性质关系分析,3,皮质酮,（一）肾上腺皮质激素,第十章 甾体激素类药物分析,例如，氢化可的松、醋酸地塞米松、曲按西龙、地塞米松磷酸钠等等。,一、药物结构与性质关系分析,氢化可的松,（一）肾上腺皮质激素,第十章 甾体激素类药物分析,一、药物结构与性质关系分析,返 回,（二）性激素,雄性激素及蛋白同化激素,第十章 甾体激素类药物分析,一、药物结构与性质关系分析,常用的,雄性激素,为睾丸素的衍生物。例如，甲睾酮（甲基睾丸素）、丙酸睾酮和苯丙酸诺龙等。,（二）性激素,雄性激素及蛋白同化激素,第十章 甾体激素类药物分析,一、药物结构与性质关系分析,第十章 甾体激素类药物分析,本类药物的结构特点：,（,1,）具有,19,个碳原子,（,2,）蛋白质同化激素具,18,个碳原子（,C,10,上无角甲基）,（,3,）,A,环具有,4,-3-,酮基；,（,4,）,C,17,上无侧链，多数是一个,-,羟基，有些是由该羟基形成的酯，有些具有,-,甲基。,一、药物结构与性质关系分析,（二）性激素,雄性激素及蛋白同化激素,返 回,（三）孕激素,第十章 甾体激素类药物分析,一、药物结构与性质关系分析,孕激素也称为黄体激素或孕酮，其典型药物为黄体酮。典型的药物有黄体酮、醋酸甲羟孕酮（安宫黄体酮）等。其结构如下：,（三）孕激素,第十章 甾体激素类药物分析,一、药物结构与性质关系分析,本类药物的结构特点：,（,1,）,具有,21,个碳原子,（,2,）环具有,4,-3-,酮基,（,3,）,C,17,上甲酮基，有些具有,-,羟基，与醋酸、己酸等形成酯（如醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮、己酸羟孕酮等）；还有些具有,6,、,6,-,甲基、,6,-,甲基、,6,-,氯。,返 回,（四）雌激素,第十章 甾体激素类药物分析,一、药物结构与性质关系分析,雌激素又称为卵泡激素。主要是雌二醇及其各种酯和炔雌醇及其衍生物。其典型药物的主要结构如下：,（四）雌激素,第十章 甾体激素类药物分析,一、药物结构与性质关系分析,本类药物的结构特点：,（,1,）,具有,18,个碳原子,（,2,）,A,环为苯环,（,3,）,C,3,上具有酚羟且有些形成了酯或醚,（,4,）,C,10,上无角甲基,（,5,）,C,17,具有,-,羟基或酮基，有些羟基形成了酯，还有些具有乙炔基。,返 回,（五）其它激素,第十章 甾体激素类药物分析,一、药物结构与性质关系分析,除上述四种甾体激素外，中国药典（,2005,年版）还收载了口服避孕药物，如炔诺酮,(,norethisterone,),、,炔诺孕酮,(,norgestrel,),、,炔孕酮（,ethisterone,）,等，其典型结构,药物结构如下：,（五）其它激素,第十章 甾体激素类药物分析,一、药物结构与性质关系分析,药物的结构特点：,（,1,）多数在,A,环上具有,4,-3-,酮基，与黄体酮和睾酮一致,（,2,）有的在,C,17,具有,-,羟基、,-,乙炔基或甲酮基,（,3,）有的在,C,10,上无角甲基，与雌激素相同。,返 回,返 回,（一）,与强酸呈色反应,（二）,官能团的反应,（三）,氧化还原反应,（四）,沉淀反应,（五）,衍生物熔点,第十章 甾体激素类药物分析,二、鉴别试验,（六）水解反应,（七）薄层色谱法,（八）高效液相色谱法,（九）紫外,分光光度法,（十）红外吸收光谱法,返 回,（一）,与强酸呈色反应,第十章 甾体激素类药物分析,二、鉴别试验,1.,许多甾体激素能与硫酸、磷酸、高氯酸、盐酸等呈色，其中以与,硫酸,的呈色反应应用较广。,2.,试剂：硫酸的呈色反应中最常用的试剂为甲醇和乙醇，而稀释反应体系的试剂常为稀硫酸或水。,3.,应用实例：以氢化可的松的鉴别为例,取本品约,2mg,，,加硫酸,2ml,使溶解，放置,5,分钟，显棕黄色至红色，并显绿色荧光；将此溶液倾入,10ml,水中，即变成黄色至橙黄色，并微带绿色荧光，同时生成少量絮状沉淀。,返 回,（二）,官能团的反应,第十章 甾体激素类药物分析,二、鉴别试验,1.,酮基的呈色反应：,甾体激素分子中，大多在,C3,和,C20,位上含有酮基，能与羰基试剂,肼,发生呈色反应，产生有色物质,腙,。,原理：,常用的试剂：,2,4,二硝基苯肼、异烟肼、硫酸苯肼。,H,2,N,N,H,N,O,2,N,O,2,H,2,N,N,H,C,O,N,（二）,官能团的反应,第十章 甾体激素类药物分析,二、鉴别试验,2.,C,17,位,醇酮基的呈色反应,：,某些，,C,17,位上具有,-,醇酮基（,-CO-CH,2,OH,）,的甾体激素,，,具还原性，可与氧化剂四氮唑盐发生呈色反应，产物的颜色随所用试剂条件不同而定，多为红色或蓝色。,原理：,-,醇羟基可以被氧化为醛、或醇酮基发生断裂。而氧化剂四氮唑盐被还原而发生呈色反应，,（二）,官能团的反应,第十章 甾体激素类药物分析,二、鉴别试验,3.,甲酮基的呈色反应,：,具有甲酮基或活泼亚甲基的甾体激素类药物,亚硝基铁氰化纳,芳香醛,呈色,黄体酮,其他甾体,亚硝基铁氰化纳,蓝紫色（灵敏、专属）,淡橙色或不显色,（二）,官能团的反应,第十章 甾体激素类药物分析,二、鉴别试验,4.,有机氟的呈色反应,：,含氟的甾体激素药物,氧瓶燃烧,F,茜素氟蓝,硝酸亚铈,显蓝紫色,返 回,（三）,氧化还原反应,第十章 甾体激素类药物分析,二、鉴别试验,1.,碱性酒石酸铜的反应,：,皮质激素的,C,17,-,醇酮基具有还原性,碱性酒石酸铜,Cu,2,O,（,橙红色）,（三）,氧化还原反应,第十章 甾体激素类药物分析,二、鉴别试验,2.,与氨制硝酸银的反应,：,皮质激素的,C,17,-,醇酮基具有还原性,氨制硝酸银,Ag,（,黑色）,返 回,（四）,沉淀反应,第十章 甾体激素类药物分析,二、鉴别试验,含炔基的甾体激素,硝酸银,银盐沉淀,返 回,（五）,衍生物熔点,第十章 甾体激素类药物分析,二、鉴别试验,黄体酮,盐酸羟胺,黄体双酮肟,m.p.235240,m.p.200202,KOH,炔雌醇,苯甲酰氯,苯甲酸酯,（五）,衍生物熔点,第十章 甾体激素类药物分析,二、鉴别试验,m.p.约182,苯丙酸诺龙,盐酸氨基脲,苯丙酸诺龙的缩氨脲衍生物,丙酸睾丸酮,醇制,KOH,丙酸睾丸酮的水解产物,m.p.,150,156,返 回,（六）,水解反应,第十章 甾体激素类药物分析,二、鉴别试验,一些甾体激素类药物具有醋酸酯、戊酸酯及己酸酯的结构，,可先行水解，根据水解产物来鉴别。,醋酸可的松,醇制,KOH,H,2,SO,4,醋酸乙酯,（香气,）,返 回,（,七）,薄层色谱法,第十章 甾体激素类药物分析,二、鉴别试验,（八）高效液相色谱法,通过比较供试品和对照品保留时间的一致性，进行鉴别,（九）紫外分光光度法,本类药物的分子中存在共扼结构（,和,）,，具,紫外吸收。,如：,-3-,酮,max,240nm,；,苯环：,280nm,苯环,返 回,（,十）,红外吸收光谱法,第十章 甾体激素类药物分析,二、鉴别试验,中国药典上收载的甾体激素类药物的红外光谱图要求,与,对,照图谱一致。,返 回,三、杂质检查,（一）有关物质,（二）游离磷酸盐,（三）甲醇和丙酮,（四）硒,（五）雌酮,第十章 甾体激素类药物分析,返 回,三、杂质检查,来源：原料、中间体、异构体、降解产物。,特点：结构相似、可能存在多个甾体杂质。,方法,（具一定的分离能力）：,薄层色谱法（多采用高、低浓度对比法）,高效液相色谱法（多采用不加校正因子的主成分自身对照法）,TLC,判定方法：,规定杂质斑点数目；比较杂质斑点颜色,HPLC,判定方法：,大多规定杂质峰面积,（一）有关物质,第十章 甾体激素类药物分析,三、杂质检查,薄层色谱法（多采用高、低浓度对比法）,醋酸氟轻松中“有关物质”的检查,取本品，加三氯甲烷,-,甲醇（,91,）溶解并制成每,1ml,中约含,3mg,的溶液，作为供试品溶液；精密量取,1ml,，置,50ml,量瓶中，加三氯甲烷,-,甲醇（,91,）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各,5l,，,分别点于同一硅胶,G,薄层板上，以三氯甲烷,-,甲醇（,973,）为展开剂，展开，晾干，在,105,干燥,10,分钟，放冷，喷以碱性四氮唑蓝试液，立即检视。供试品溶液如显杂质斑点，不得多于,2,个，其颜色与对照溶液的主斑点比较不得更深。,（一）有关物质,第十章 甾体激素类药物分析,三、杂质检查,2.,高效液相色谱法（多采用不加校正因子的主成分自身对照法）,炔诺酮中,“,有关物质,”,的检查,取本品，以甲醇溶解并稀释制成每,1ml,中含,2mg,的溶液，作为供试品溶液；精密量取,3ml,，置,100ml,量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。用含量测定项下的色谱条件，取对照溶液,10l,注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高度约为满量程的,10%,，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的,2,倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰面积的和不得大于对照溶液主蜂面积。,（一）有关物质,第十章 甾体激素类药物分析,返 回,三、杂质检查,地塞米松磷酸钠为地塞米松与磷酸形成的磷酸酯二钠盐，所以在其生产和贮存过程中可能引入磷酸盐，因此中国药典对地塞米松磷酸钠进行游离磷酸盐的检查。,原理：,方法：对照品法,（二）游离磷酸盐,第十章 甾体激素类药物分析,磷钼酸铵,740nm,三、杂质检查,第十章 甾体激素类药物分析期律,（二）游离磷酸盐,地塞米松磷酸钠中游离磷酸盐的检查,精密称取本品,20mg,，置,25ml,量瓶中，加水,15ml,溶解，精密加钼酸铵硫酸试液,2.5ml,与,1-,氨基,-2-,萘酚,-4-,磺酸溶液,1ml,，,加水至刻度，摇匀，在,20,放置,30,50,分钟，照分光光度法，在,740nm,处测定吸收度，与对照液,4.0ml,同法处理的吸收度比较，不得更大。,返 回,三、杂质检查,第十章 甾体激素类药物分析,（三）甲醇和丙酮,甲醇和丙酮为地塞米松磷酸钠生产过程中所使用的溶剂，甲醇为二类限制使用的溶剂，丙酮为三类溶剂，中国药典均采用气相色谱法测其溶剂残留的。,返 回,三、杂质检查,第十章 甾体激素类药物分析,（四）硒,剧毒,来源 合成中用二氧化硒,(SeO,2,),脱氢,原理与方法,地塞米松磷酸钠,氧瓶燃烧,Se,6+,盐酸羟胺,Se,4+,pH2.02,2,，,3-,二氨基萘试液,4,，,5-,苯并苯硒二唑,环己烷,max,378nm,返 回,三、杂质检查,原理：,Zimmermann,反应,（五）雌酮（乙炔基）,第十章 甾体激素类药物分析,碱性,KOH,乙醇,H,O,C,C,2,红蓝色,间二硝基苯,返 回,四、含量测定,高效液相色谱法,紫外分光光度法,比色法,第十章 甾体激素类药物分析,四、含量测定,（一）高效液相色谱法,特点：样品用量少、灵敏度高、分离效能好、快速,固定相：为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相：大多是甲醇和水组成的混合液,检测：可采用紫外检测器于,240nm,或,280nm,波长检测，（因为大多甾体激素都具有,4,-3-,酮,及苯环等共轭结构）,第十章 甾体激素类药物分析,返 回,四、含量测定,（二）紫外分光光度法,4,-3-,酮基和,苯环的共扼系统，于紫外光区有特征吸收,4,-3-,酮,基,max,：,240nm,波长附近,肾上腺皮质激素,雄性激素和蛋白同化激素,孕激素,苯环,max,：,280nm,波长附近,雌激素,第十章 甾体激素类药物分析,返 回,四、含量测定,（三）比色法,四氮唑比色法,异烟肼比色法,Kober,反应比色法及铁一酚试剂比色法,第十章 甾体激素类药物分析,四、含量测定,（三）比色法,四氮唑比色法,原理：,17,位,-,醇酮基（具还原性）,第十章 甾体激素类药物分析,四氮唑盐,OH,-,有色的甲臢,比色,四、含量测定,第十章 甾体激素类药物分析,（三）比色法,四氮唑比色法,四氮唑盐的种类：,2,3,5-,三苯基氯化四氮唑,(TTC),，,其还原产物为不溶于水的深红色三苯甲,簪,，,max,在,480,490nm,，,也称红四氮唑（,RT,）,+2e,OH,-,四、含量测定,第十章 甾体激素类药物分析,（三）比色法,四氮唑比色法,四氮唑盐的种类：,蓝四氮唑（,BT,），即,3,3,-,二甲氧苯基,-,双,-4,4,-93,5-,二苯基,),氯化四氮唑，其还原产物为暗蓝色的双甲,膳,，,max,在,525nm,左右。,C,l,-,+,C,N,N,N,N,O,C,H,3,+,-,C,l,C,N,N,N,N,O,C,H,3,+4e,OH,-,H,C,N,N,N,N,O,C,H,3,H,C,N,N,N,N,O,C,H,3,四、含量测定,第十章 甾体激素类药物分析,（三）比色法,四氮唑比色法,倍他米松磷酸钠的含量测定,精密称,取倍他米松磷酸钠,26.35mg,，置,50ml,量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取精密称取倍他米松磷酸钠对照品,26.66mg,，置,50ml,量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各,1ml,分别置,25ml,量瓶中，各精密加异烟肼溶液（异烟肼,75mg,，,盐酸,0.1ml,，,加甲醇溶解并稀释至,100ml,）,20ml,，,摇匀，置,60,水浴中保温,1,小时，冷却，加甲醇稀释至刻度，摇匀，照紫外,-,可见分光光度法，在,420nm,的波长处测定,供试品溶液与对照品溶液,吸光度分别为,0.654,和,0.663,，计,算倍他米松磷酸钠的百分含量。,四、含量测定,第十章 甾体激素类药物分析,（三）比色法,四氮唑比色法,讨论,：,（,1,）,溶剂和水分的影响,含水量,5%,反应,V,含水10%,A,含水,30%,几无反应,无水乙醇,醛,A,无醛无水乙醇,(2),碱的种类及加入顺序的影响,具还原性,先加四氮唑盐溶液，再加碱液为好,原因：皮质激素与,(CH,3,),4,N,+,OH,-,长时间接触后，有部分分解。,四、含量测定,第十章 甾体激素类药物分析,（三）比色法,四氮唑比色法,讨论,：,(3),温度与时间的影响,一般说来，呈色速度随温度增高而加快,。,BP,：在,30,反应,1,小时,中国药典,(,2005,年版,),：多数在,25,暗处反应,40,45,分钟。,(4),空气中氧及光线的影响,对光敏感，在暗处显色。,TTC,法形成的甲,臢,对空气中氧敏感，使颜色强度,，,稳定性,。,BP,规定：加入试剂后，要往容器中充,N,2,。,四、含量测定,第十章 甾体激素类药物分析,（三）比色法,四氮唑比色法,讨论,（,5,）,基团影响,C,21,：,-,羟基（,C,21,-OH,）,21-OH,酯化后较母体羟基反应速度慢，即：游离体,酯类,如：可的松,醋酸可的松,简单酯,复杂酯，,醋酸酯,磷酸酯,琥珀酸酯,三甲基醋酸酯,返 回,四、含量测定,第十章 甾体激素类药物分析,（三）比色法,2.,异烟肼比色法,原理：酮基,H,+,异烟肼,缩合,黄色异烟腙，比色,四、含量测定,第十章 甾体激素类药物分析,（三）比色法,2.,异烟肼比色法,讨论,：,(1),溶剂：无水乙醇，无水甲醇,（,2,）酸的种类、浓度及异烟肼的浓度,常用,HCl,HCl,：,异烟肼,=2M,：,1M,时，获最大吸收度。,四、含量测定,第十章 甾体激素类药物分析,（三）比色法,2.,异烟肼比色法,讨论,：,(3),水分、温度、光线和氧的影响,甾体激素与异烟肼的缩合反应为可逆反应,，,所以,H,2,OA,温度,，逆反应加速。,于密闭并不吸水的条件下，光与氧对反应不产生影响。,(4),关于反应的专属性,在该反应条件下，对,4,3,酮具有一定的专属性，室温下，,30,反应完全。,C,20,酮基反应慢，,C,17,酮基反应慢；,C,11,酮基不反应,返 回,四、含量测定,第十章 甾体激素类药物分析,（三）比色法,3.,Kober,反应比色法及铁一酚试剂比色法,Kober,反应：指雌激素与硫酸,乙醇共热呈色，用水或稀硫酸稀释后，重新加热发生颜色改变，并在,515nm,附近有最大吸收的反应。（特征反应）,四、含量测定,第十章 甾体激素类药物分析,（三）比色法,3.,Kober,反应比色法及铁一酚试剂比色法,铁酚试剂法,铁酚试剂的组成,硫酸亚铁铵 浓硫酸 过氧化氢 苯酚,浓硫酸和过氧化氢的作用是将,2,价铁氧化成,3,价铁,四、含量测定,第十章 甾体激素类药物分析,（三）比色法,3.,Kober,反应比色法及铁一酚试剂比色法,铁酚试剂法,三价铁的作用,A,能够加快黄色生成的速度,B,能促进黄色向红色的转变,C,能增加红色的稳定性,苯酚的作用,A,可消除反应产生的荧光,B,能够促进红色的生成,第十章 甾体激素类药物分析,【,课堂活动,】,1.,如何配制浓度为,20,g,ml,的丙酸倍氯米松的乙醇溶液？,2.,教材,284,页例中，若供试品的取样量为,20.22mg,，,而对照品和供试品的吸光度分别为,0.328,和,0.329,，请问供试品不符合规定的结论对吗？,答案,第十章 甾体激素类药物分析,1.,答：精密称取丙酸倍氯米松约,10mg,，,置,50ml,量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取,5ml,，,置,50ml,量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀。即得。,2.,答：由于供试品的浓度为,20.22mg,25ml,，,折合成,20mg,25ml,的,吸收度为,0.325,，小于对照品的吸收度，因此供试品符合规定。,主编：,撰稿教师：,（以姓氏为序）,制作：,责任编辑：,电子编辑：,谢谢观看，再见！,