养殖水质改善.ppt

单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,实验七,养殖水质改善,第一部分：简易快速水质分析箱,研制及应用,本实验为设计性和综合性实验,一、实验性质,现代水产技术的发展,随着现代水产养殖技术的发展，尤其是“名、贵、特、优”精养品种的开发，养殖对水质的要求越来越高。水质的好坏，与水产养殖生产的丰歉休戚相关。能否及时准确地监测其主要水质指标的浓度及变化趋势至关重要。,二、实验意义,通常水质测定大部分采用现场取样、实验室分析的模式。由于某些待侧组分或物质稳定性差，从取样到分析的过程中其可能已发生变化，如浓度的变化，分析结果不一定能反映现场水质情况；另一方面，,水质测定,需要有一定专业知识的技术人员方可进行。,因此,研制一种使用方便、可随身携带、普通的养殖人员就可自行操作使用的水质监测方法，对了解养殖水的质量，及时指导养殖业生产很有必要。,教学改革的需要,根据海洋化学学科发展的趋势和面向,21,世纪培养适应社会主义经济建设高级人才的需要，作为培养学生综合素质和创新能力的实验教学改革势在必行。,海洋科学的实验内容尽可能与当前最新的科学技术相结合，紧跟当前的科研动态，力求体现实验内容的先进性、代表性和方向性。,鉴于此，作为海洋科学专业实验室的海洋化学研究方向实验课的实验内容应：,（,1,）应随专业课内容变化和社会需求而及时调整；,（,2,）应与当前最新的科技技术相结合，应用性要强；,（,3,）要新颖,涉及的知识面要广，具有多学科互相交叉和互相渗透的特点。,通过已学过的基础知识，让学生自行设计和制作简易快速的水质分析箱（主要测定指标有：,pH,、,DO,）现场监测应用并和实验室标准方法对照检验。,三、实验目的,实验分三阶段,第一阶段,:,教师课堂讲授，提示水样箱制作原理，学生根据有关参考资料,(,附录一,),自行设计方案，实验发案要求写出,pH,、,DO,、,氨氮水样盒的原理、试剂与仪器、实验步骤；,第二阶段,:,学生提交设计方案，教师课堂讲授实验原理、步骤，并发给实验讲义（附录二）；,四、实验的实施方案,第三阶段,:,教师讲评学生涉及方案，学生完成全部研制及现场应用，（二人制作一个水样盒，六人组成一个水样箱），并写出实验报告。,对养殖水体而言，需测定的水质参数为,pH,、,DO,、,氨氮、硝氮、亚硝氮、盐度、温度和硫化物,等。,必测项目为：,pH,、,DO,、,氨氮、盐度和硫化物,。,五、实验内容,pH,各种水生生物有各自最适宜水长的,pH,范围。借助,pH,值的分布，有助于认识各自海洋动植物的生活环境，进而掌握海洋动植物的生长繁殖规律。,pH,7.5-8.5,，,鱼类,正常,生长,pH,5,或,10.8,鱼类,死亡,。,影响养殖水体,pH,的主要因素,水文条件,(,温度、盐度,),；,生物活动和有机物分解；,温度,：,T,上升，,pH,下降。,因海水中弱酸电离常数随,T,升高而升高。,盐度：,盐度升高，离子强度也升高，碳酸的电离度下降，氢离子活度下降，所以,pH,升高。因为,CO,2,平衡如下：,生物活动：,因为光合作用消耗,CO,2,，使平衡左移，,pH,升高；而生物呼吸作用或有机物的分解则产生,CO,2,，使平衡右移，,pH,下降。,在夏季，白天表层海水光照升高，浮游植物的光合作用呼吸作用或有机物分解作用，,pH,升高；,到了晚上，没有光照，光合作用为零，呼吸或分解作用照样进行，故,pH,下降。,随着养殖过程大量人工投饵和水文新陈代谢，引起水体,pH,值变化、甚至水质恶化和养殖生物死亡。因此，了解水体,pH,值及其变化情况，对养殖业至关重要。,由于,海水,的酸碱缓冲容量大，其,pH,值通常呈弱碱性，一般,7.58.6,河水,缓冲容量小，,pH,变化大，,5.47.5,污水,与其性质有关，变化非常之大,2.DO,溶解氧是水生生物赖以生存的重要物质之一。生物生长离不开,DO,。,DO,也是海水运动的间接标志。海洋表层水,DO,通常与大气相平衡。,在真光层（,100200m,）,DO,含量较高,浮游植物光合作用产氧,真光层以下，,DO,达最小,生物的代谢物在这里分解要耗氧。,影响,DO,的主要因素：,有温度,pH,生物活动,人工投饵,大洋水,DO,08.5mg/L,，,低盐区,14.5mg/L,养殖水要求：,24h,内须有,16h,保持,DO4mg/L,最低,3mg/L,，即,DO4mg/L,3.,氨包括离子氨,(NH,4,),和非离子氨,(NH,3,）,氨是生源要素之一，是评价水质好坏的重要指标，它是含氮有机物分解的中间产物。细菌对硝酸盐的反硝化作用、细菌和兰藻进行固氮作用均会产生氨。海水中氨主要以,NH,4,形式存在，也有少量未电离的,NH,3,。,生物需要,NH,3,，,但不能过量。因为过量的,NH,3,对鱼贝类生长有抑制作用，严重时引起鱼类和无脊椎动物中毒死亡。,NH,3,不带电荷，脂溶性较高，易透过细胞膜。,NH,4,的毒性取决于,pH,，,并直接与,NH,3,浓度成正比。两者的浓度之间有一经验关系式。,4.,硫化物（,S,2-,）,硫化物是水质恶化的指标之一。,S,2-,是由硫细菌繁殖时水体或底质中的硫酸根（,SO,4,2-,）,被还原为硫化氢（,H,2,S,）,产生的，若水体有恶臭味，就是水体缺氧的标志。,盐度（,S),水生生物对水环境含盐量的忍耐性、水盐代谢和渗透压的调节性有很大区别。大致可分为二类：,狭盐性生物：,对盐度变化敏感，只能生活在盐度稳定的环境中。深海和大洋生物是典型的狭盐性生物。,广盐性生物：,对盐度变化有很大的适应性，能忍受盐度的剧烈变化。沿海和河口海区的生物以及洄游动物属广盐性生物。,不同海区动物种类的丰歉程度与盐度高低相关。盐度的变动，通常伴随着物种数量的减少。如：,地中海,S=38,鱼类,549,种,黑 海,S=17,鱼类,121,种,亚速海,S=11,鱼类,84,种,盐度变化影响动物的形态、生长和发育。如：,紫贻贝,在,S=15,海水中生长，体长,110mm,在,S=12,海水中生长，体长,27mm,比目鱼,在北海 生长,3,年，体长可达,21cm,在波罗的海生长,6,年,体长才达,21cm,以上介绍,5,项均为必测项目，但由于时间所限，本实验只选择,3,项：,pH,、,DO,和氨作为简易快速水质分析箱的研制和测定项目。,pH,的设计,电测法（,pH,计法）,比色法（目视法、分光法）,pH,的测定方法,六、实验设计提示,电测,法,优点：快速、准确、使用方便,缺点：,养殖水体因饵料、有机物等悬浮物较,多，常附在电极表面，影响测定,标准缓冲液要标准，更换,原理：用玻璃电极和甘汞电极组成电池即：,Hg-HgCl,2,(,饱和,KCl,),待测,H,0.1NHCl,AgCl-Ag,比色法,优点：简便、廉价，无须专业人员操作,缺点：若精度达到要求的话，则无缺点。,原理：,某些指示剂在不同的,pH,值有不同的颜色。,因为,HOAc,=,H,+,+OAc,-,，,故,H,+,=K,HOAc/OAc,-,则其缓冲溶液的范围可通过调节比值,HOAc/OAc,而改变,H,+,值。,若能用缓冲溶液配制一系列,pH,不同的溶液，用指示剂使其显色，就可得到标准色阶,(,其,pH,值可用,pH,计准确测定,),。,同样可用指示剂将样品显色后对照标准色阶，就可知道样品的,pH,值。,不同水体和不同的研究目的，对,pH,测定精度有不同要求：,作为,水团结构,标志：,为,0.03pH,作为,海水,CO,2,分量,测定：,对,CO,2,总量：,0.02pH,对各碳酸盐分量：,0.010.02,作为,养殖水体,：,0.03,0.05,（本实验要求为,0.05,）,通常水体的,pH,值范围,：,海水为,7.58.6,河水为,5.47.5,设计的关键问题：,指示剂的选择：提示用酸碱指示剂,缓冲溶液的选择：提示要达到水质测定的精度和范围。,要考虑盐效应,S,5,8,10,12,15,pHs,-0.04,-0.09,-0.12,-0.14,0.17,S,18,22,25,30,35,pHs,-0.19,-0.21,-0.23,-0.24,-26,2.DO,的设计,DO,的常规测定方法是,Winkler,碘量法，要求：,要有标准溶液,精度达,0.1mg,的分析天平,要用,Na,2,S,2,O,3,要经常标定,需要较完善的实验室和经过专业培训，这对个体养殖专业户而言有一定难度。因此，需设计简单的方法。本实验拟采用比色法。,Winkler,法原理,水样固定：,MnCl,2,2NaOH=Mn(OH),2,2NaCl,2Mn(OH),2,1/2O,2,=,MnMnO,3,（,褐色）,2H,2,O,酸化和滴定：,MnMnO,3,3H,2,SO,4,2KI,=2MnSO,4,I,2,K,2,SO,4,3H,2,0,I,2,2Na,2,S,2,O,3,=2NaI,Na,2,S,4,O,6,由反应可知：,水中,DO,与析出,I,2,成当量关系,沉淀溶解后的溶液有颜色，即为碘的颜色,因此可根据碘液的颜色判断,DO,含量，从而避免,Winkler,法中后半部的滴定操作及,Na,2,S,2,O,3,和,KIO,3,标准液的配制和标定。,设计的关键,DO,与,I,2,的当量关系,提示：,DO(mgO,2,/L)=,其中,N,碘液的当量浓度；,V,碘液的体积；,50,定容的体积（,ml,）,I,2,有颜色,提示：将一定浓度的碘液配制成不同颜色的色阶，,而色阶的颜色与,O,2,能相对应。,色阶颜色：从无,浅,黄,澄黄,精度和范围要符合要求,3.,氨的设计,氨,氮,测定方法,奈氏试剂比色法,：,适用于淡水,特点,:,显色快,(2-3)min,，,试剂稳定性长,(2y),pH,1-14,范围内不受影响，,干扰离子少,次溴酸钾氧化法：,适用于海水,奈氏法比色原理：,水中极少量的氨在碱性环境中与,Nessler,试剂形成黄色化合物,NH,2,Hg,2,OI,2K,2,HgI,4,NH,4,OH,3KOH=,NH,2,Hg,2,OI,7KI,3H,2,O,只要配制一系列含量不同的,NH,4,+,标准溶液，与,Nessler,试剂反应后就可形成一系列深浅不同的色阶。水样反应后与色阶对照比色就可测水样的,NH,4,+,含量。,设计的关键问题,Nessler,试剂的配制,提示：,11.5g,80gKI500gH,2,O,500mL 6mol NaOHK,2,HgI,4,精度和浓度范围见讲义,P66,表,1,养殖水水质标准,水质标准,1,2,3,4,5,pH,6.5,8.5,6.5,8.5,6.5,8.5,6.5,8.5,6.5,9,DO(mg/L),7,6,5,3,2,NH,4,N(mg/L),0.2,0.4,0.5,0.7,1.0,每人都要写出,3,个测定项目的设计方案，下次课,(,国庆后）,交；,实验操作，每,2,人一组做,1,个项目。因此，每三个组组成一个水样箱，数据共用。分工见实验课安排表。,每人都要写实验报告，内容包括,3,个测定项目。,七、实验安排,实验原理,仪器和试剂,试剂要写出试剂名称、重量、溶剂体积等配制方法。,3.,实验步骤,步骤色阶的制作,水样的测定,以上步骤均要求写出试剂的浓度、体积，所用容器等详细的操作。总之，相当于写实验讲义。,八、实验设计方案的要求,画出水样箱的简易俯视图,写出水样箱有关测定项目的简单使用说明书,报告内容按实验讲义的要求。,留待邓老师交待,九、实验报告的要求,第二部分：简易快速水质分析箱,的研制及应用,实验七 养殖水质改善,实验内容：,1,、溶解氧,2,、,pH 3,、,氨氮,实验目的：,1,、建立快速、简便、易操作的现场测定方法,2,、应用于实际样品的测定,1.Winkler,碘量法的原理,水样固定：,MnCl,2,+2NaOH=Mn(OH),2,+2NaCl 2Mn(OH),2,+1/2O,2,=MnMnO,3,(,褐色,)+H,2,O,酸化滴定：,MnMnO,3,3H,2,SO,4,2KI =2MnSO,4,I,2,K,2,SO,4,3H,2,0 I,2,2Na,2,S,2,O,3,=2NaI,Na,2,S,4,O,6,溶解氧,从以上反应可知：,A,、该反应分两步进行：碘的生成和碘的定量,B,、,酸化后，碘的浓度越大，溶液颜色越深,、,DO,与,I,2,的当量关系,DO(mgO,2,/L)=,碘液的摩尔浓度；,V,碘液的体积；,50,定容体积（,ml,）,因此，可通过测定碘液的颜色强度来判定,DO,的含量，从而避免,Winkler,法中后半部的滴定操作及,Na,2,S,2,O,3,标准液的配制和标定。,（,2,）可根据淀粉试纸在不同碘液浓度中其呈兰色且发色强度不同，对照其色阶判定,DO,的含量，该方法可避免因水样混浊对析出等量碘液的颜色的干扰。（,3,）也可将上述两种方法兼顾考虑使用，增强判定,DO,含量的可信度。,2.,实验步骤,2.1,试剂配制,MnCl,2,碱性碘化钾,1,：,1,硫酸,0.0125mol/L,碘液,2.2,色阶制作,分别按下表的体积移取,0.0125mol/L,碘液于,50mL,容量瓶中，以蒸馏水定容。对应的,DO,浓度按上述公式计算见表中。,V,碘液,（,mL,）,0,0.25,0.50,0.75,1.00,1.25,1.50,1.75,2.00,2.25,DO,(mg/L),0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,DO(mgO,2,/L)=,将上述各标准溶液系列分装至,10,支,10,mL,试管中，并写上相应的溶解氧浓度，作为标准色阶系列。,颜色变化：无色,浅黄,黄色,橙黄精度：,0.5 mg/L,范围：,0-9 mg/L,2.3,应用,取水样装满,10,mL,比色管，加入,MnSO,4,和碱性,KI,各,2,滴，混匀，待沉淀至管高一半时，加,1,：,1,硫酸，沉淀溶解，摇匀，用比阶对比，读出水样的溶解氧含量。,水样：,漳州校区内湖淡水、海边海水、漳州校区生活污水,3.,实验要求,1,）用比色法测水样中的溶解氧。,2,）用,WINKLER,法测定水中的溶解氧。,3,）水样曝气,2,后用比色法测定水中溶解氧。,4.,数据处理,（,1,）比较比色法和,WINKLER,法测定的结果，计算相对偏差。,（,2,）讨论水样曝气前和曝气后用比色法测定的溶解氧的变化情况。,1.,原理,配制一系列,pH,值已知（用电测法测定）的标准溶液，用合适的指示剂显色后制成色阶。,加一定量的指示剂于同样体积的水样中，若水样的颜色与色阶的某一标准颜色相近，则水样的,pH,值就等于该标准溶液的,pH,值。,若水样的色泽处于两个标准液的色泽之间，则其,pH,值可用内插法求得。,海水：呈弱碱性，缓冲容量大，其,pH,值一般在,7.5,8.6,之间，,查表可知应选用甲酚红（有效变色范围,pH,7.2-8.8,）,河水：呈弱酸性，缓冲容量小，,pH,变化大，一般为,5.4,7.5,之间。,查表可知应选用溴百里酚兰（有效变色范围,pH,6.0-7.6,）,2.,实验步骤,2.1,试剂配制,硼砂溶液,：分析纯的,Na,2,B,4,O,7,10H,2,O,在,NaBr,干燥器中干燥至恒重，称取,19.108,溶解并稀释到,1,。,硼酸溶液,：分析纯,H,3,BO,3,，在,CaCl,2,干燥器干燥至恒重，称取,12.925g,混以,2.925g,二级纯的,NaCl,（须在,160,烘箱中烘干，在干燥器内冷却，称量），溶解并稀释至,1,。,甲酚红指示剂,：,100mg,甲酚红溶于,100mL 20%,酒精中，配好贮存于暗处，可长期使用。,2.1,试剂配制,酸氢二纳,：称取,Na,2,HPO,4,2H,2,O 11.876 g/L,或,Na,2,HPO,4,9.4g/L,，溶解并稀释至,1,升。,磷酸二氢钾,：称取,KH,2,PO,4,9.078g/L,，溶解并稀释至,1,升。,溴百里酚兰指示剂,：称溴百里酚,0.5g,溶于,250mL20,乙醇中。,2.2,海水色阶制作,按,pH,间隔,0.2,，范围为,7.4-9.0,，照表,1,所示体积，分别移取硼酸和硼砂溶液，共,9,份。,每份配制,20.0,mL,，每瓶溶液均用,pH,计测定，并将测得的,pH,值标记于瓶上。,取,9,支,10mL,刻度试管，分别取上述各瓶,pH,缓冲液各,10.0mL,，加入,5,滴甲酚红指示剂，混匀后装入,1.5mL,小塑料瓶，将色阶密封，标明,pH,值，存放于暗处或特制的比色箱中，作为标准色阶。,色阶架上应附一盛有蒸馏水的试管，插入温度计，记录标准色阶温度，必要时进行温度校正。,pH,Na,2,B,4,O,7,H,3,BO,3,pH,Na,2,B,4,O,7,H,3,BO,3,pH,Na,2,B,4,O,7,H,3,BO,3,(A),毫升,(B),毫升,(A),毫升,(B),毫升,(A),毫升,(B),毫升,7.40,1.00,9.00,8.00,2.70,7.30,8.45,4.68,5.32,7.50,1.50,8.50,8.05,2.88,7.12,8.50,4.94,5.06,7.65,1.62,8.38,8.10,3.08,6.92,8.55,5.21,4.79,7.70,1.76,8.24,8.15,3.28,6.72,8.60,5.50,4.50,7.75,1.90,8.10,8.20,3.50,6.50,8.65,5.79,4.21,7.80,2.05,7.95,8.25,3.72,6.28,8.70,6.08,3.92,7.85,2.20,7.80,8.30,3.94,6.06,8.75,6.40,3.60,7.90,2.36,7.64,8.35,4.18,5.82,8.80,6.72,3.28,7.95,2.53,7.47,8.40,4.43,5.57,9.00,8.00,2.00,表,1,硼酸缓冲溶液配制表,S,5,8,10,12,15,pHs,-0.04,-0.09,-0.12,-0.14,0.17,S,18,22,25,30,35,pHs,-0.19,-0.21,-0.23,-0.24,-26,盐度效应：,2.3,淡水色阶制作,pH,间隔,0.2,，范围为,5.4-7.6,，照表,2,所示体积，分别移取磷酸缓冲溶液，共,12,份。,每份配制,100mL,（用烧杯），移,10,至,10mL,刻度试管，加,2,滴溴百里酚兰指示剂，用玻棒搅匀，作为标准色阶。,余下溶液用,pH,计测定其,pH,值，标示于标准色阶上。,pH,5.4,5.6,5.8,6,6.2,6.4,6.6,6.8,7,7.2,7.4,7.6,X(ml,),3,5,7.8,12,18.5,26.5,37.5,50,61.1,71.5,80.4,86.8,Y(mL,),97,95,92.2,88,81.5,73.5,62.5,50,38.9,28.5,19.6,13.2,表,2,磷酸缓冲液配制表,注：,X,1/15,ol,/L,磷酸氢二纳；,Y,1/15,ol,/L,磷酸二氢钾；,色阶精度为,0.1,。,2.4,应用,海水水样,移取水样于,1.5mL,小试管中，加入,1,滴,甲酚红,指示剂，盖紧，颠倒两三次，使试剂与水样混合（不能大力摇晃，以免引起海水,CO,2,平衡系统的改变），擦干试管外壁，对照,海水标准色阶,，用内插法比色，读出水样,pH,值，并对照表,3,进行盐度校正。,淡水水样,操作与海水相同，指示剂用,溴百里香,，色阶用,淡水标准色阶,。,3.,实验要求,用比色法测水样中,pH,。,用,pH,计法测定水中,pH,值。,水样曝气,2,后用比色法测水中,pH,值。,4.,数据处理,比较比色法和,pH,计法测定结果，计算相对偏差。,讨论曝气前和曝气后用比色法测定,pH,的变化情况。,铵氮,1.,原理,溶液中极少量的铵在碱性环境中与,Nessler,试剂形成黄色化合物（,NH,2,Hg,2,OI,），其反应如下：,当铵氮浓度在,10,800,g/L,范围时，生成化合物的颜色与含量间有一定线性关系，可用比色法测定。,随着,NH,4,含量增加，颜色由黄色加强至红褐色。,Nessler,试剂不仅与,NH,4,、游离氨能生成有色化合物，与水中各种蛋白质化合物分解生成的氨也能发生同一反应，因此，适合于养殖水铵氮的测定。,2K2HgI4,NH4OH,3KOH=NH2Hg2OI,7KI,3H2O,2.,色阶制作,2.1,试剂配制,无氨蒸馏水：,1L,蒸馏水中加,1mLH,2,SO,4,和数粒,KMnO,4,，然后进行蒸馏。,30%,酒石酸钾钠水溶液：,取优级纯酒石酸钾钠，用无氨蒸馏水配成,30%,溶液。,20%,NaOH,溶液：,用优级纯,NaOH,配制,20%,水溶液（用无氨蒸馏水）。,Nessler,试剂：,溶解,115g HgI,2,和,80g KI,于,500mL,无氨蒸馏水中，然后再加入,500mL,经煮沸除氨的,6mol/LNaOH,溶液，将此液置于暗色玻璃瓶中。,2.1,试剂配制,无氨海水：,把盐度与水样相近的海水倒入烧杯中，用,Na,2,CO,3,稍加碱化，加入同体积的蒸馏水，蒸沸至原来体积。加入少许,HCl,以消除浑浊，冷却后倒入干净的容器中，塞紧保存。也可以陈化海水或大洋或深海海水代替无氨海水，也可以用人工无氨海水代替之。,NH,4,Cl,标准贮备液：,称取,0.2674g NH,4,Cl,（,A.R,，,110,烘,1,小时）配成,500mL,，浓度为,10,mol/mL,。,NH,4,Cl,标准使用液：,移取,NH,4,Cl,标准贮备液,2,mL,稀释成,100,mL,，浓度为,0.20,mol/,mL,。,2.3,标准色阶制作,A,：在,6,个,50,mL,比色管分别加入,1.25mL,的,30%,的酒石酸钾钠和,5mL 20%,的,NaOH,溶液；,B,、用移液管移取,NH,4,Cl,标准使用液,0,，,0.50,，,1.00,，,2.00,，,3.00,，,4.00mL,分别注入,50mL,的容量瓶中，然后用无氨水稀释至刻度，摇匀；,将,B,缓慢倒入,A,，摇匀后加入,1,mL,的,Nessler,试剂，混匀，,10,分钟后进行比色，并在,=420nm,处用,l,=1cm,的比色皿测其吸光值，并作出标准工作曲线。,这样所配制的一套标准色阶的浓度分别为,0,，,100,，,200,，,400,，,600,，,800,gN/mL,。,2.4,应用,移取,50.0mL,水样（同,DO,测定水样，若水样过于混浊，可用滤纸过滤）于,50mL,比色管中，按标准色阶配制的步骤操作，然后进行目视比色。,若水样中含有与,Nessler,试剂产生混浊或沉淀的,Ca,2+,、,Mg,2+,或其他离子，可多加入,1mL,酒石酸钾纳（,C,4,H,4,O,6,KNa,4H,2,O,）试剂和,1mLNessler,试剂。,3.,实验内容,用比色法测水样中的铵氮。,用分光光度法法测定水中的氨氮值。,(,若水样混浊或有颜色，须用,0.45m,的醋酸纤维膜过滤,),仪器：,721,分光光度计；检测波长：,420 nm,；,1cm,的比色皿,c,水样曝气,2,小时后，用比色法再测水中的,pH,值。,4.,数据处理,比较比色法和分光光度法测定的结果，计算相对偏差。,讨论曝气前和曝气后用比色法测定的氨氮的变化情况。,计算各水样非离子氨的含量（计算公式见讲义）,实验报告的要求,1,、画出水样箱的简易俯视图,2,、写出水样箱有关测定项目简单使用说明书,3,、实验报告内容,原理,仪器和试剂,方法,数据处理（计算相对偏差，比较曝气前后的变化等,