钢的合金化原理介绍.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第一章,钢的合金化原理,一、钢中的合金元素,合金钢是在碳钢的基础上，为了改善碳钢的力学性能或获得某些特殊性能，有目的地在冶炼钢的过程中加入某些元素而得到的多元合金。,合金钢,-,为了保证一定的生产和加工工艺以及所要求的组织与性能，在化学成分上特别添加合金元素的铁基合金。,常用的合金元素有,锰（,Mn,）、硅（,Si,）、铬（,Cr,）、镍（,Ni,）、钼（,Mo,）、钨（,W,）、钒（,V,）、钛（,Ti,）、锆（,Zr,）、钴（,Co,）、铝（,Al,）、硼（,B,）及稀土（,RE,）元素等。,常见的杂质元素：,Si,Mn,S,P,但是如果人为加入并可改善钢的性能，这些杂质元素也为合金元素。,二、合金元素在钢中的存在形式,1,形成铁基固溶体,（,1,）形成铁基置换固溶体（,Hume-Rothery,定律）,Ni,、,Co,、,Mn,、,Cr,、,V,等元素可与,Fe,形成无限固溶体。其中,Ni,、,Co,和,Mn,形成以,-Fe,为基的无限固溶体，,Cr,和,V,形成以,-Fe,为基的无限固溶体。,Mo,和,W,只能形成较宽溶解度的有限固溶体。如,-Fe(Mo),和,-Fe(W),等。,Ti,、,Nb,、,Ta,只能形成具有较窄溶解度的有限固溶体；,Zr,、,Hf,、,Pb,在,Fe,具有很小的溶解度。,（,2,）形成铁基间隙固溶体（,Hgg,定则）,对,-Fe,，间隙原子优先占据的位置是八面体间隙。,对,-Fe,，间隙原子优先占据的位置是八面体或四面体间隙。,间隙原子的溶解度随间隙原子尺寸的减小而增加，即按,B,、,C,、,N,、,O,、,H,的顺序而增加。,2,形成合金渗碳体（与氮化物）,（,1,）合金渗碳体（碳化物）、氮化物和碳、氮化物间隙化合物相，是钢中的基本强化相。,（,2,）过渡族金属与碳、氮的亲和力、碳化物和氮化物的强度（或稳定性）按下列规律递减：,Hf,、,Zr,、,Ti,、,Ta,、,Nb,、,V,、,W,、,Mo,、,Cr,、,Mn,、,Fe,（,3,）在钢中，铁的碳化物与合金碳化物相比，是最不稳定的。渗碳体中,Fe,的原子可以被若干合金元素的原子所取代。如,(Fe,Mn),3,C,、,(Fe,Cr),23,C,等。,、,族金属的碳化物与氮化物具有,简单的点阵结构,，如,TiC,、,VC,、,TiN,、,TaC,等；,、,、,金属的碳化物与氮化物具有,复杂的点阵结构,，如,Cr,7,C,3,、,Cr,23,C,6,、,W,2,C,、,Mo,2,C,、,(W,、,Mo,、,Fe),6,C,等。,3,形成金属间化合物,（,1,）金属化合物的类型通常分为正常价化合物、电子化合物及间隙化合物三类。金属间化合物通常仅指电子化合物。,（,2,）在奥氏体不锈钢、马氏体时效钢及许多高温合金中较为重要的金属间化合物是：,(Cr46Fe54),、,(TiFe2),、,(Cr21Mo17Fe62),、,(Co7Mo6),、,P(Cr18Ni40Mo42),、,R(Cr18Co51Mo31),、,Ni3(Al,Ti),、,Ni3(Al,Nb),、,(TiAl3),、,(TiAl),、,NiAl,、,NiTi,、,FeAl,、,2(Ti3Al),等。,4,形成非金属相（非碳化合物）及非晶体相,（,1,）钢中的非金属相有：,FeO,、,MnO,、,TiO2,、,SiO2,、,Al2O3,、,Cr2O3,、,MgOAl2O3,、,MnOAl2O3,、,MnS,、,FeS,、,2MnOSiO2,、,CaOSiO2,等。,非金属夹杂物一般都是有害的,。,（,2,）,AlN,和一些稀土氧化物弥散质点可用来强化钢或其它有色金属合金。,（,3,）在特殊条件下（如快速冷却凝固），可使某些金属或合金形成非晶体相结构。,钢中非晶体相的作用目前仍缺乏较详细的实验和理论依据。,1,合金元素与铁的相互作用,（,1,）,相稳定化元素,相稳定化元素使,A,3,降低，,A4,升高，在较宽的成分范围内，促使奥氏体形成，即扩大了,相区。,根据,Fe-Me,相图的不同，可分为：,开启,相区,(,无限扩大,相区,),这类合金元素主要有,Mn,、,Ni,、,Co,等。如果加入足够量的,Ni,或,Mn,，可完全使体心立方的,相从相图上消失，,相保持到室温（即,A1,点降低），故而由,相区淬火到室温较易获得亚稳的奥氏体组织，它们是不锈钢中常用作获得奥氏体的元素。,三、合金元素与铁和碳的相互作用,扩大,相区并与,-Fe,无限互溶的,Fe-Me,相图,(a),及,Fe-Ni,相图,(b),镀镍硬币,开模,低碳钢芯,上摸,下模,电镀,（滚镀）,均匀化退火,抛光钝化,压花,金属镍层和内部的铁芯之间形成一个镍铁固溶带（或称扩散层）。,扩展,相区,(,有限扩大,相区,),虽然,相区也随合金元素的加入而扩大，但由于合金元素与,-Fe,和,-Fe,均形成有限固溶体，并且也使,A,3,（,GS,线）降低，,A,4,（,JN,线）升高，但最终不能使,相区完全开启。,这类合金元素主要有,C,、,N,、,Cu,、,Zn,、,Au,等。,相区借助,C,及,N,而扩展，当,C,含量在,02.11%,（重量）范围内，均可以获得均匀化的固溶体（奥氏体），这构成了钢的整个热处理的基础。,扩大,相区并与,-Fe,有限互溶的,Fe-Me,相图,(a),及,Fe-C,相图,(b),（,2,）,相稳定化元素 合金元素使,A4,降低，,A3,升高，在较宽的成分范围内，促使铁素体形成，即缩小了,相区。根据,Fe-Me,相图的不同，可分为：,封闭,相区,(,无限扩大,相区,),当合金元素达到某一含量时，,A3,与,A4,重合，其结果使,相与,相区连成一片。当合金元素超过一定含量时，合金不再有,-,相变，与,-Fe,形成无限固溶体（这类合金不能用正常的热处理制度）。,封闭,相区并与,-Fe,无限互溶的,Fe-Me,相图,(a),及,Fe-Cr,相图,(b),这类合金元素有：,Si,、,Al,和强碳化物形成元素,Cr,、,W,、,Mo,、,V,、,Ti,及,P,、,Be,等。但应该指出，含,Cr,量小于,7%,时，,A,3,下降；含,Cr,量大于,7%,时，,A,3,才上升。,缩小,相区,(,但不能使,相区封闭,),（图,1-4,）,合金元素使,A3,升高，,A4,下降，使,相区缩小但不能使其完全封闭。,这类合金元素有：,B,、,Nb,、,Zr,、,Ta,等。,缩小,相区的,Fe-Me,相图,(a),及,Fe-Nb,相图,(b),综上所述，可将合金元素分为奥氏体形成元素和铁素体的形成元素两大类对生产实际有重要的指导意义。,通过控制钢中合金元素的种类和含量，使钢在室温下获得单相组织。,发展奥氏体钢时，需要往钢中加入,Ni,、,Mn,、,N,等奥氏体形成元素；,发展铁素体钢时，需要往钢中加入大量的,Cr,、,Si,、,Al,、,Mo,、,Ti,等铁素体形成元素。,2,合金元素与碳的相互作用,（,1,）,形成碳化物,规律性,（按强弱分类）,:,碳化物形成元素,包括,Fe,、,Mn,、,Cr,、,W,、,Mo,、,V,、,Nb,、,Ti,、,Zr,等。碳化物是钢中主要的强化相。碳化物形成元素均位于,Fe,的左侧。,非碳化物形成元素,包括,Ni,、,Si,、,Co,、,Al,、,Cu,、,N,、,P,、,S,等，与碳不能形成碳化物，但可固溶于,Fe,形成固溶体，或形成其它化合物，如氮化物等。非碳化物形成元素均处于周期表,Fe,的右侧。,Hf,、,Zr,、,Ti,、,Ta,、,Nb,、,V,、,W,、,Mo,、,Cr,、,Mn,、,Fe,三、合金元素对,Fe-Fe,3,C,相图的影响,1,合金元素对奥氏体、铁素体区存在范围的影响,扩大,相区的合金元素,(,如,Ni,、,Co,、,Mn,等,),均扩大铁碳相图中奥氏体存在的区域。,其中完全扩大,相区的合金元素,Ni,或,Mn,的含量较多时，可使钢在室温下得到单相奥氏体组织，例如,1Cr18Ni9,高镍奥氏体不锈钢和,ZGMn13,高锰耐磨钢等。,合金元素,Mn,对,Fe-Fe,3,C,相图中奥氏体区的影响（,a,）,缩小,相区的合金元素,(,如,Cr,、,W,、,Mo,、,V,、,Ti,、,Si,等,),均缩小铁碳相图中奥氏体存在的区域。其中完全封闭,相区的合金元素（例如,Cr,、,Ti,、,Si,等）超过一定含量后，可使钢在包括室温在内的广大范围内获得单相铁素体组织，例如,1Cr17Ti,高铬铁素体不锈钢等。,Me,对,Fe-Fe,3,C,相图中,A,区的影响。,合金元素,Cr,对,Fe-Fe,3,C,相图中奥氏体区的影响（,a,）,2,合金元素对,Fe-Fe,3,C,相图共析点,S,的影响,Me,对共析转变温度的影响,扩大,相区的元素,使铁碳合金相图的共析转变温度下降；,缩小,相区的元素,使铁碳合金相图的共析转变温度上升。,合金元素对共析温度的影响,Me,对共析点（,S,）和共晶点（,E,）成分的影响,几乎所有合金元素都是共析点碳含量降低；共晶点也有类似的规律，尤其以强碳化物形成元素的作用最为强烈。,合金元素对共析含碳量的影响,大多数合金元素均使,ES,线左移。,E,点左移，意味着钢中含碳量不到,2.11%,就会出现共晶莱氏体；,S,点左移，意味着钢中含碳量不到,0.77%,时，就会出现二次渗碳体。,由此可见，要判断一个合金钢是亚共析钢还是过共析钢，不能像碳钢那样根据,Fe-Fe,3,C,相图。而应根据,Fe-C-Me,三元相图和多元铁基合金系相图来进行分析。,四、合金元素对钢的热处理的影响,1,Me,对钢加热时奥氏体形成过程的影响,合金元素的加入改变了临界点的温度、,S,点的位置和碳在奥氏体中的溶解度，使奥氏体形成的温度条件和碳浓度条件发生了变化；,由于奥氏体的形成是一个扩散过程，合金元素原子不仅本身扩散困难，而且还将影响铁和碳原子的扩散，从而影响奥氏体化过程。,Me,对奥氏体晶粒长大倾向的影响,合金元素形成的碳化物在高温下越稳定，越不易溶入奥氏体中，能阻碍晶界长大，显著细化晶粒。,按照对晶粒长大作用的影响，合金元素可分为：,Ti,、,V,、,Zr,、,Nb,等强烈阻止奥氏体晶粒长大，,Al,在钢中易形成,高熔点,AlN,、,Al,2,O,3,细质点，也能强烈阻止晶粒长大；,W,、,Mo,、,Cr,等阻碍奥氏体晶粒长大的作用中等；,Ni,、,Si,、,Cu,、,Co,等阻碍奥氏体晶粒长大的作用轻微；,Mn,、,P,、,B,则有助于奥氏体的晶粒长大。,Mn,钢有较强烈的过热倾向，其加热温度不应过高，保温时间应较短。,2,Me,对钢的过冷奥氏体分解转变的影响,主要表现在合金元素可以使钢的,CCT,图（,C,曲线）发生显著变化。具体可以分为以下几个方面：,（,1,）对高温转变（珠光体转变）的影响；,（,2,）对中温转变（贝氏体转变）的影响；,（,3,）对低温转变（马氏体转变）的影响。,五、合金元素对钢的性能的影响,加入,Me,的主要目的：,使钢具有更优异的,力学性能,使用性能,耐腐蚀性、耐热性,强度,塑性,韧性,耐腐蚀性,热强性,抗氧化性,耐热性,工艺性能,铸造性能,锻压性能,焊接性能,热处理性能,切削性能,1,Me,对钢的强度的影响,钢中,Me,的强化作用主要有以下四种方式：,（,1,）,固溶强化,（,2,）,晶界强化（细晶强化）,（,3,）,第二相强化,（,4,）,位错强化,通过对这四种方式单独或综合加以运用，便可以有效地提高钢的强度。,细化晶粒,。通过增加晶界数量，使晶界附近因变形不协调而诱发几何上需要的位错。为此，,宜向钢中加入细化晶粒的合金元素,。,形成第二相粒子,。当位错遇到第二相粒子时，希望位错绕过第二相粒子而留下位错圈，使位错数量迅速增多。为此，,宜向钢中加入强碳化物形成元素,。,合金元素强化金属材料的主要途径,促进淬火效应,。淬火后希望获得板条马氏体，造成位错型亚结构。为此，,宜向钢中加入提高淬透性的合金元素,。,降低层错能,。通过降低层错能，使位错易于扩展和形成层错，增加位错交互作用，防止交叉滑移。为此，,宜向钢中加入降低层错能的合金元素形成第二相粒子,。,钢淬火形成马氏体。马氏体中溶有过饱和的碳和合金元素，产生很强的,固溶强化效应,；,马氏体形成时产生高密度位错，,位错强化效应很大,；,提高钢强度最重要的方法是淬火和随后的回火,奥氏体转变为马氏体时，形成许多极细小的、取向不同的马氏体束，产生,细晶强化效应,。,淬火后回火，马氏体中析出细碳化物粒子，间隙固溶强化效应大大减小，但产生强烈的,析出强化效应,。,由此可知，马氏体强化充分而合理地利用了全部四种强化机制，是钢的最经济和最有效的强化方法。,提高淬透性,。,提高钢的回火稳定性，使钢回火时析出的碳化物更细小、均匀和稳定；并使马氏体的微细晶粒及高密度位错保持到较高的温度。,使钢产生二次硬化，得到良好的高温性能,。,由此可见，合金元素对钢的强度的影响，主要是通过对钢的相变过程的影响起作用的，合金元素的良好作用也只有经过适当的热处理才能充分发挥出来,。,合金元素加入钢中的热处理工艺目的,