人类基因组计划和人类遗传病复习课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第,10,讲人类基因组计划和人类遗传病,1,人类遗传病的类型,(),人类遗传病的监测和预防,(),人类基因组计划及意义,(),2,人类基因组,概念：指,细胞中整套染色体上所具有的全部,DNA,分子,内容：,22,条染色体,染色体,个,DNA,分子,结构：,DNA,的总长度约,31.647,亿个碱基对，大约有,个基因，能够编,码蛋白质的序列仅占,3%,单倍体,X,、,Y,24,3,3.5,万,知识点一 人类基因组计划,3,人类基因组计划,正式启动时间：,1990,年,参加国家：美国、德国、英国、日本、法国和中国，中国承担,1%,的测序任务，即,3,号,染色体上的约,3 000,万个碱基对工作草图：公开发表时间为,2001,年,2,月,测序任务：完成时间为,2003,年，之后进入,“,”,后基因组时代：研究所有基因的,，阐明执行生命活动的,的表达规律和生物功能,终极目标：阐明人类基因组,，识别基因，建立数据库，开发数据,分析工具以及研究实施该计划所带来的,、法律和社会问题,后基因组时代,表达、调控与功能,全部蛋白质,全部,DNA,序列,伦理,4,知识点二人类遗传病的类型,概,念：由于,的遗传物质改变而引起的疾病,单基因遗传病,概念：受,控制的遗传病,特点：在同胞中发病率较高，在群体中发病率较低,分类,显性基因引起的，如,、软骨发育不全、,等,隐性基因引起的，如镰刀型细胞贫血症、,、白化病、先天性聋哑、红绿色盲、血友病,生殖细胞或受精卵,一对等位基因,短指、并指,亨廷顿舞蹈,症,苯丙酮尿症,5,多基因遗传病,概念：受两对以上的等位基因控制的遗传病,特点：与,密切相关，有家族聚集倾向,病例：冠心病、原发性高血压、青少年型糖尿病和神经管裂等,染色体异常遗传病,概念：染色体畸变引起,特点：涉及的基因较多，常表现为,的综合征,病例：猫叫综合征、,综合征等,环境因素,多种症状,21,三体,6,提醒：,多,基因遗传病具有易受环境影响的特点，充分说明了性状的表现是遗传物质和环境共同作用的结果。,7,知识点三遗传病的预防、监测与治疗,预,防方法,：,群体普查和普防、,调查、携带者检出、婚姻和计划生育指导,监测方案：以人群为监测对象，分析,，提供防治方法,治疗方法：药物治疗、饮食疗法、手术治疗、,治疗,家族,发病原因,基因,8,大家有疑问的，可以询问和交流,可以互相讨论下，但要小声点,9,想一想,：,(1),遗,传性疾病都是先天性疾病吗？,(2),先天性疾病都是遗传病吗？,答案：,(1),遗传病可能是先天发生，也可能是后天发生，如有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来；后天性疾病也不一定不是遗传病。,(2),先天性疾病不一定是遗传病，如母亲在妊娠期前三个月感染风疹病毒可使胎儿患先天性心脏病或先天性白内障。,10,议一议：,遗,传病怎样才能做到早发现、早治疗？,答案：,由于遗传病是由遗传物质的改变而引起的，若想早发现、早治疗，传统的医疗手段是难以达到的。目前，国际上最先进的方法是进行基因诊断和基因诊疗。,基因诊断：也称,DNA,诊断或基因探针技术。即在,DNA,分子水平上分析检测某一基因，从而对特定的疾病进行诊断。,基因治疗：是利用基因转移或基因调控的手段，将正常基因转入疾病患者机体细胞内，取代致病的突变基因，表达所缺乏的基因产物；或者是通过基因调控的手段，有目的地抑制异常基因表达或重新开启已关闭的基因，达到治疗遗传病、肿瘤、艾滋病、心血管等疾病的目的。,11,判一判,1,一,个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病,(,),。,2,一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病,(,),。,3,携带遗传病基因的个体必会患遗传病,(,),。,12,4,不携带遗传病基因的个体不会患遗传病,(,),。,5,多基因遗传病具有易受环境影响的特点，充分说明了性状的表现是遗传物质和环境共同作用的结果，其遗传不符合孟德尔的遗传规律,(,),。,6,监测和预防手段主要有遗传咨询和产前诊断,(,),。,7,禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率,(,),。,13,答案,1.,2.,3.,4.,5.,6.,7.,提示,2.,遗传病的界定标准,遗传物质改变引起的，与家族性、先天性没有必然联系。,7,降低隐性遗传病的发病率。,14,闪记：,常,见的各种遗传病的名称和类型，可借一段口诀强化记忆：,(1),常,隐白聋苯；,_,(2),色友肌性隐；,_,(3),常显多并软；,_,(4),抗,D,伴性显；,_,(5),唇脑高压尿；,_,(6),特纳愚猫叫。,_,15,单基因遗传病符合遗传基本规律，判定人类遗传病的简化程序为：,.,肯定,(,否定,),伴,Y,及细胞质遗传,.,判定显、隐性,(,有中生无为显性、无中生有为隐性,),.,判定遗传方式,16,答案：,(1),常染色体隐性遗传病有白化病、聋哑病、苯丙酮尿症；,(2),红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良为,X,染色体隐性遗传病；,(3),常染色体显性遗传病常见的有多指、并指、软骨发育不全；,(4),抗维生素,D,佝偻病是伴,X,显性遗传病；,(5),多基因遗传病常见的有唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等；,(6),染色体异常遗传病有特纳氏综合征、先天性愚型、猫叫综合征。,17,18,人类常见的遗传病类型、监测、预防,高考地位：,5,年,21,考,2012,广东卷、江苏卷、安徽卷，,2011,广东卷、江苏卷、浙江卷、海南卷,19,(,一,),常见人类遗传病的分类及特点,20,21,拓展染色体异常遗传病举例分析,22,(,二,),遗传病的监测和预防,1,遗传咨询,(,主要手段,),诊,断,分析判断,推算风险率,提出对策、方法、建议。,2,产前诊断,(,重要措施,),在,胎儿出生前，用专门的检测手段,(,如羊水检查、,B,超检查、孕妇血细胞检查等,),对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。,23,(1),羊水检查,由于羊水中含有脱落的胎儿细胞，因此，可以在妇女妊娠进行到,14,16,周时提取胎儿细胞和组织成分进行分析。例如，可以通过培养胎儿细胞，镜检分裂中期的染色体组型，以发现胎儿是否存在先天性染色体异常情况。羊水检查可以检查近,300,种染色体异常情况，如,21,三体综合征、神经管缺陷等遗传病。,24,25,(2),绒毛取样,绒毛取样,(CVS),是用于早期妊娠的产前诊断方法。当妊娠进行到,8,10,周时，用针筒吸取绒毛后在实验室中进行短期或长期的培养，然后分析胎儿的染色体异常情况。需要说明的是，绒毛取样可能对胎儿的四肢有致畸作用，也可能给妇女的妊娠带来潜在的危险。,26,(3),基因诊断,基因诊断是指利用,DNA,分子探针进行,DNA,分子杂交，依据的主要原理是碱基互补配对原则。,近亲婚配的双亲携带来自于共同祖先的致病基因的机会大大高于非近亲婚配，由于大多数遗传病由隐性基因控制，故生育出隐性纯合而患病的子代概率很高。,27,本考点历年为高考的高频命题点，特别是遗传系谱的考查，单科试卷的考查年年都有考查，而理综试题的考查，不同省份也几乎年年都有所涉及，关注人类健康，提高人口素质是全社会的责任，所以高考必然每年都有所涉及，复习中应引起关注。,28,【,典例,】,(2012,安徽理综，,31),甲,型血友病是由,X,染色体上的隐性基因导致的遗传病,(H,对,h,为显性,),。图,1,中两个家系都有血友病发病史，,2,和,3,婚后生下一个性染色体组成是,XXY,的非血友病儿子,(,2,),，家系中的其他成员性染色体组成均正常。,29,(1),根据图,1,，,_(,填,“,能,”,或,“,不能,”,),确定,2,两条,X,染色体的来源；,4,与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是,_,。,(2),两个家系的甲型血友病均由凝血因子,(,简称,F8,，即抗血友病球蛋白,),基因碱基对缺失所致。为探明,2,的病因，对家系的第,、,代成员,F8,基因的特异片段进行了,PCR,扩增，其产物电泳结果如图,2,所示，结合图,1,，推断,3,的基因型是,_,。请用图解和必要的文字说明,2,非血友病,XXY,的形成原因。,30,(3),现,3,再次怀孕，产前诊断显示胎儿,(,3,),细胞的染色体为,46,，,XY,；,F8,基因的,PCR,检测结果如图,2,所示。由此建议,3,_,。,31,(4),补给,F8,可治疗甲型血友病。采用凝胶色谱法从血液中分离纯化,F8,时，在凝胶装填色谱柱后，需要用缓冲液处理较长时间，其目的是,_,；若,F8,比某些杂蛋白先收集到，说明,F8,的相对分子质量较这些杂蛋白,_,。,(5),利用转基因猪乳腺生物反应器可生产,F8,。要使乳腺细胞合成,F8,，构建表达载体时，必须将,F8,基因,cDNA,与猪乳腺蛋白基因的,_,等调控组件重组在一起。,F8,基因,cDNA,可通过克隆筛选获得，该,cDNA,比染色体上的,F8,基因短，原因是该,cDNA,没有,_,。,(6),为获得更多的转基因母猪，可以采用体细胞克隆技术，将纯合转基因母猪的体细胞核注入,_,，构建重组胚胎进行繁殖。,32,解析,本题以遗传系谱图为载体，主要考查了伴性遗传、染色体变异、蛋白质的提取和分离、基因工程等相关知识。,(1),结合题干信息，由图,1,知，,5,的基因型为,X,H,X,h,，,3,的基因型为,X,H,X,H,或,X,H,X,h,，,2,的基因型为,X,h,Y,，染色体组成为,XXY,的,2,的基因型为,X,H,X,Y,，若基因型为,X,H,X,h,Y,，,X,H,来自,3,，,X,h,有可能来自,3,，也有可能来自,2,；,4,的基因型为,X,H,Y,，与正常女子结婚，,4,肯定将,X,H,传给女儿，女儿患病概率为,0,。,33,(2),由,2,的基因型为,X,h,Y,，结合,F8,基因特异片段扩增后的电泳结果可知，下层条带为,X,h,，上层条带为,X,H,，推断,3,的基因型为,X,H,X,h,，,2,的基因型为,X,H,X,H,Y,，,2,的,X,H,只能来自,3,，致病原因应是含有,X,H,的次级卵母细胞在减,后期，,X,染色体的姐妹染色单体没有分开，全部进入卵细胞中，含有,X,H,X,H,的卵细胞和含,Y,的精子结合，形成了染色体组成为,X,H,X,H,Y,的受精卵，发育成,2,。,(3),3,再次怀孕将生育,3,，产前诊断其染色体为,46,，,XY,，,PCR,检测结果显示含,h,，知其基因型为,X,h,Y,，患甲型血友病，建议终止妊娠。,34,(4),在凝胶装填色谱柱后，需用缓冲液处理较长时间，目的是充分洗涤平衡凝胶，使凝胶装填紧密。在凝胶色谱法中，相对分子质量较大的蛋白质无法进入凝胶内部的通道，只能在凝胶外部移动，路程较短，移动速度较快，故先收集到的,F8,相对分子质量较杂蛋白大。,(5),由,F8,基因的,mRNA,反转录产生,F8,基因,cDNA,，,cDNA,中没有启动子、内含子等，构建表达载体时，必须将其与猪乳腺蛋白基因的启动子、终止子等调控组件重组在一起，才能正常表达。因为染色体上的,F8,基因不仅含,F8,基因,cDNA,的核苷酸序列，而且还含有不表达的核苷酸序列，故该,cDNA,比染色体上的,F8,基因短。,(6),采用体细胞克隆技术获得更多的转基因母猪需将纯合转基因母猪的体细胞核注入去核的卵母细胞中，构建重组胚胎进行繁殖。,35,答案,(1),不,能,0,(2)X,H,X,h,图解如下,36,在,3,形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期，带有基因,H,的姐妹染色单体移向细胞同一极，形成,X,H,X,H,卵细胞。,X,H,X,H,卵细胞与正常精子结合形成,X,H,X,H,Y,受精卵。,(3),终止妊娠,(4),洗涤平衡凝胶，并使凝胶装填紧密大,(5),启动子内含子,(6),去核的卵母细胞,37,【,训练,】,基,因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为,X,染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答问题。,(1),丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？,_,。,(2),当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？,_,。,38,解析,本题考查,X,染色体上隐性致病基因遗传的特点。,(1),此病由,X,染色体上的隐性基因控制，因此儿子是否患病只与母亲有关，而题中只告知妻子表现型正常，因此她有可能是致病基因的携带者，胎儿是男性时也可能患病，故需要检测。,(2),妻子为患者时，所生的儿子一定有病；而女儿因父亲表现型正常，能遗传给她一个正常显性基因，所以表现型也正常，故表现型正常胎儿的性别应该是女性。,答案,(1),需要。表现型正常的女性有可能是携带者，她与男性患者婚配时，男性胎儿也可能患病,(2),女性。女性患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的,X,染色体上的正常显性基因，因此表现型正常,39,易混概念辨析先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的区别,辨析,1,组易混概念、规避,3,个误区,40,41,归纳,用,集合的方式表示遗传病与两类疾病的关系如下：,误区,1,遗传性疾病都是先天性的,点拨,遗传病可能是先天发生，也可能是后天发生，如有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来；后天性疾病也不一定不是遗传病。,42,误区,2,先天性疾病都是遗传病,点拨,先天性疾病不一定是遗传病，如母亲在妊娠期前三个月感染风疹病毒可使胎儿患先天性心脏病或先天性白内障。,43,误区,3,不携带遗传病基因的个体不会患遗传病，携带遗传病基因的一定患遗传病,点拨,这两个观点都不对。携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如,Aa,不是白化病患者；不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病。,44,纠错演练,1,(,高考改编题,),下列关于人类遗传病的叙述，错误的是,(,),。,一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病,一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病,携带遗传病基因的个体会患遗传病,不携带遗传病基因的个体不会患遗传病,先天性的疾病未必是遗传病,A,B,C,D,45,解析,一个家族仅一代人中出现过的疾病有可能是隐性遗传病，发病率低，也有可能不是遗传病；,一个家族几代人中都出现过的疾病可能不是遗传病，如地方性特有的地质、气候条件引发的营养缺乏症及传染病等；,携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如白化病基因携带者,Aa,不是白化病患者；,不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病；,先天性疾病仅由环境因素引起的不是遗传病。,答案,D,46,2,下列说法中正确的是,(,),。,A,先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病,B,家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病,C,遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在,D,遗传病是仅由遗传因素引起的疾病,47,解析,先天性疾病如果是由遗传因素引起的，肯定是遗传病，但有的则是由于环境因素或母体条件的变化引起的，如病毒感染或服药不当；而有的遗传病则是由于环境因素引发遗传因素起作用导致的后天性疾病。家族性疾病中有的是遗传病，有的则不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病。同样，由隐性基因控制的遗传病由于出现的概率较小，往往是散发性的而不表现家族性。,答案,C,48,调查人群中的遗传病及相关题型,高考地位：,5,年,10,考,(,2012,安徽卷、江苏卷，,2011,海南卷，,2010,全国,卷、江苏卷,),49,1,调查原理,(1),人,类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。,(2),遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发病情况。,50,2,调查流程图,51,3,发病率与遗传方式的调查,52,4.,注意问题,(1),调,查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视,(600,度以上,),等。,(2),调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大。,53,本考点一旦命题往往是综合性大题，有的侧重遗传病的调查与分析，有的侧重遗传图谱分析与概率运算，而另一些则可能侧重遗传病的预防、监测和诊断。,54,【,典例,1】,(,2013,改编题,),人,类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。某校高一研究性学习小组的同学对本校全体高中学生进行了某些遗传病的调查。请回答相关问题。,(1),调查最好选择,_(,单基因遗传病或多基因遗传病,),。,(2),如果要做遗传方式的调查，应该选择,_,作为调查对象。如果调查遗传病的发病率，应,_,作为调查对象。,侧重人类遗传病的调查与分析,55,(3),请你为调查红绿色盲发病率小组的同学设计一个表格，记录调查结果。,(4),假如调查结果显示：被调查人数共,3 500,人，其中男生,1 900,人，女生,1 600,人，男生红绿色盲,60,人，女生,10,人，该校高中学生红绿色盲的基因频率约为,1.57%,。请你对此结果进行评价,_,。,56,解析,(1),进,行人类遗传病调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。,(2),调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计，根据调查数据，计算发病率。在患者家系中调查，以确定遗传病的遗传方式。,(3),本小题研究调查红绿色盲的发病率，因为红绿色盲为伴,X,染色体隐性遗传病，在男女中的发病率不同，对结果统计时，既要分正常和色盲患者，也要有携带者。,答案,(1),单基因遗传病,(2),患有该遗传病的多个家族,(,系,),随机选择一个较大群体,(3),表格如下,57,(4),该基因频率不准确，因为数据中缺少携带者的具体人数,58,【,典例,2】,某,课题小组在调查人类先天性肾炎的遗传方式时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为,12,。请回答下列问题。,(1),要调查常见的人类遗传病的遗传方式应选择在,_,中进行调查，而调查发病率则应选择在,_,中进行调查。,(2)“,先天性肾炎”最可能的遗传方式是,_,；被调查的双亲都患病的几百个家庭的母亲中杂合子占,_,。,侧重人类遗传病预防、监测和诊断的题型分析,59,(3),基因检测技术是利用,_,原理。有先天性肾炎家系中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传病，如果检测到致病基因，就要采取措施终止妊娠，理由是,_,。,(4),由于基因检测需要较高的技术，你能否先从性别鉴定角度给予咨询指导？,_,。如何指导,_,。,60,61,(3),基因检测技术的原理是,DNA,分子杂交。先天性肾炎为伴,X,染色体显性遗传病，女性患者怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传病，如果致病基因存在，则子女必然患病，需要终止妊娠。,(4),先天性肾炎为伴,X,染色体显性遗传病，当父母均正常时，后代均正常；当父亲患病、母亲正常时，女儿必然患病，儿子均正常；当母亲患病、父亲正常时，应进行基因检测。,答案,(1),患,者家系人群,(,人群中随机抽样,),(2),伴,X,染色体显性遗传,(3)DNA,分子杂交该致病基因为显性基因，胎儿体细胞中只要含有致病基因，就会患,“,先天性肾炎,”,(4),能当父母均正常时，不必担心后代会患病；当父亲患病时，若胎儿为女性，应终止妊娠；当母亲患病时，应进行基因检测,62,【,典例,3】,如,图为甲、乙两种遗传病,(,分别由,A,和,a,，,B,和,b,两对等位基因控制,),的家族系谱图，已知,1,不携带任何致病基因，请分析回答有关问题。,侧重遗传图谱分析与概率运算,63,(1),甲病的遗传方式为,_,，,4,的基因型为,_,。,(2),乙病的遗传方式为,_,该病发病率的特点是,_,。,(3),-,2,与,-,3,结婚后生育完全正常孩子的概率为,_,，生育只患一种病孩子的概率为,_,，生育两病兼患孩子的概率为,_,。,64,65,67,68,1,(2012,广东理综，,25),人类红绿色盲的基因位于,X,染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中,3,和,4,所生子女是,(,双选,),(,),。,遗传病判定及系谱图分析及风险率计算,69,70,71,2,(2012,江苏单科，,30),人,类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病,(,基因为,H,、,h),和乙遗传病,(,基因为,T,、,t),患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中,Hh,基因型频率为,10,4,。请回答下列问题,(,所有概率用分数表示,),。,72,(1),甲病的遗传方式为,_,，乙病最可能的遗传方式为,_,。,(2),若,-3,无乙病致病基因，请继续以下分析。,-2,的基因型为,_,；,-5,的基因型为,_,。,如果,-5,与,-6,结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为,_,。,如果,-7,与,-8,再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为,_,。,如果,-5,与,h,基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带,h,基因的概率为,_,。,73,74,75,76,3.,(2012,江苏单科，,6),下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是,(,),。,A,该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防,B,该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程,C,该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部,DNA,序列,D,该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响,人类基因组计划及其应用,77,解析,本,题主要考查了人类基因组计划的相关知识。人类的许多疾病与基因有关，该计划的实施对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义，,A,正确；该计划是人类从分子水平研究自身遗传物质的系统工程，,B,不正确；该计划的目的是测定人类基因组的全部,DNA,序列，,C,不正确；该计划表明基因之间确实存在人种的差异，有可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响，,D,不正确。,答案,A,78,4.,(2011,浙江理综，,32),以下为某家族甲病,(,设基因为,B,、,b),和乙病,(,设基因为,D,、,d),的遗传家系图，其中,1,不携带乙病的致病基因。,以遗传病为主的综合试题,79,请回答下列问题。,(1),甲病的遗传方式为,_,，乙病的遗传方式为,_,。,1,的基因型是,_,。,(2),在仅考虑乙病的情况下，,2,与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。,80,(3)B,基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与,B,基因启动部位结合的酶是,_,。,B,基因刚转录出来的,RNA,全长有,4 500,个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由,167,个氨基酸组成，说明,_,。翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需,4 s,，实际上合成,100,个瘦素蛋白分子所需的时间约为,1 min,，其原因是,_,。若,B,基因中编码第,105,位精氨酸的,GCT,突变成,ACT,，翻译就此终止，由此推断，,mRNA,上的,_,为终止密码子。,81,解析,(1),由,3,4,5,(,患甲病,),推知，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；由,2,(,患乙病,),2,(,无乙病,),1,(,患乙病,),、,3,(,患乙病,),且,1,不携带乙病基因推知，乙病的遗传方式为伴,X,隐性遗传；由,1,表现正常，,2,患甲病可推知：,1,的基因型为,BbX,D,X,D,或,BbX,D,X,d,。,(2),若仅考虑乙病，,2,与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩，推知,2,的基因型为,X,D,X,d,，该男性基因型为,X,d,Y,。遗传图解为：,82,83,(3),转录时，首先与基因启动部位结合的酶是,RNA,聚合酶；真核生物的基因中含有内含子和外显子，转录出的前体,mRNA,含有与内含子相对应的序列，需切除后才能成为成熟,mRNA,；为提高翻译效率，,mRNA,上往往同时结合多个核糖体，同时翻译；根据碱基互补配对原则可推知，基因突变后转录产生的,mRNA,上,UGA,为终止密码子。,84,