高三化学有机化学基础-第二章-烃和卤代烃人教版.ppt

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第二章 烃和卤代烃,第二节 芳香烃,芳香烃指的是？,分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃,教学目标,:,1,、掌握苯和苯的同系物的结构及化学性质,;,2,、了解芳香烃的来源及其应用,教学重点：,苯和苯的同系物的鉴别,硝化反应,一、苯的分子结构与化学性质：,1）结构式,2）结构简式,3,）结构特点：,（,1,）苯分子是平面六边形的稳定结构；,（,2,）苯分子中碳碳之间的键是,介于,碳碳单键与碳碳双键之间,的一种独特的键；,（,3,）苯分子中六个,碳,原子,等效，六个,氢原子,等效,。,1,、,分子结构,：,分子式,：,C,6,H,6,2,、苯的化学性质,2,）苯的,取代反应,（,卤代,、硝化、磺化）,1,）苯的氧化反应：在空气中燃烧,在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生氧化、加成、取代等反应。,2C,6,H,6,+15O,2,12CO,2,+6H,2,O,点燃,但,不能使,酸性高锰酸钾,溶液,褪色,产生浓烟,+Br,2,Br,+,HBr,Fe,+HNO,3,（浓）,NO,2,+H,2,O,浓,H,2,SO,4,5060,现象,？,设计制备硝基苯的实验方案,3,）苯的,加成反应,（与,H,2,、,Cl,2,),（环己烷）,+H,2,Ni,+3Cl,2,催化剂,Cl,Cl,Cl,Cl,Cl,Cl,H,H,H,H,H,H,总结：难加成 易取代,练习：写出苯与氯气发生取代反应、苯与溴发生加成反应的化学方程式。,二、苯的同系物,1,、,苯环上,的,氢,原子,被烷基,取代的产物,2,、化学性质,：,由于苯基和烷基的相互影响，使其性质发生了一定的变化,更活泼,a,、能被酸性,KMnO4,溶液氧化；,通式,：,C,n,H,2n-6,(n6),CH,3,C,2,H,5,R,如：,R,COOH,KMnO,4,H,+,应用：区别苯和苯的同系物,b,、取代反应,如：,甲苯的硝化反应,浓,H,2,SO,4,30,+3HNO,3,（浓）,CH,3,NO,2,+3H,2,O,CH,3,NO,2,NO,2,黄色针状晶体,P.39,学与问,三、芳香烃的来源及其应用,1,、来源：,a,、煤的干馏,b,、石油的催化重整,2,、应用：简单的芳香烃是基本的有机,化工原料。,(,比苯更容易,),芳香烃产量低,3.5kg/T,稠环芳香烃,（,P.39,资料卡片）,萘,蒽,苯环间,共用两个或两个以上碳原子,形成的一类芳香烃,菲,苯并芘,实践活动,P.39,调查了解苯及同系物对人体健康的危害,布置作业：,P.39 1,、,2,、,3,、,4,