第三节-有机化合物的命名--精华.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第三节 有机化合物的命名,烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。,甲 基：,CH,3,乙 基：,CH,2,CH,3,或,C,2,H,5,常见的烃基,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CHCH,3,正丙基：,异丙基：,一、烷烃的命名,(b).,碳原子数在十个以上，就用数字来命名；,（,1,）习惯命名法,(a).,碳原子数在十个以下，用天干来命名；,根据分子中所含碳原子的数目来命名,即,C,原子数目为,1,-,10,个的 烷烃其对应的 名称分别为：,甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷,如：,C,原子数目为,11,、,15,、,17,、,20,、,100,等的烷烃其对应 的名称分别为：,十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；,（,2,）系统命名法：,步 骤,找出支链,主、支链合并,确定支链的名称,甲基：,CH,3,-,乙基：,CH,3,CH,2,-,确定支链,的位置,注意：支链的组成为：“位置编号,-,名称”,原则：支链在前，主链在后。,在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号,找出最长的,C,链，根据,C,原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷”,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,CH,3,CH,2,CH,3,CH,C,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,1,、改写成,C,骨架；,2,、注意十字路口和三岔路口；,C,3,、通过观察找出能使“路径”最长的方向,C,C,C,找主链的方法：,CH,3,CH,2,CH,3,CH,C,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,1,2,3,4,5,6,7,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,1,、离支链最近的一端开始编号,1,2,3,4,5,6,7,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,2,、按照“位置编号,-,名称”的格式写出支链,如：,3,甲基 ，,4,甲基,定,支链的方法,CH,3,CH,3,CH,CH,2,CH,3,主、支链合并的原则,支链在前，主链在后；,当,有,多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“,”,连接；,当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“,，,”隔开，名称之前标明支链的个数；,CH,3,CH,2,CH,3,CH,CH,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,C,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,2,甲基丁烷,4,甲基,3,乙基庚烷,3,，,4,，,4,三甲基庚烷,CH,3,CH,CH,2,CH,3,CH,CH,3,CH,3,CH,CH,3,CH,3,CH,CH,2,CH,2,CH,3,CH,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,CH,2,CH,3,CH,CH,3,CH,2,C,2,H,5,练习：,2,3,5,三甲基己烷,3,甲基,4,乙基己烷,3,5,二甲基庚烷,CH,3,CH,CH,2,CH,3,CH,CH,3,CH,3,CH,CH,3,CH,2,练习：,CH,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,C,CH,3,CH,3,CH,CH,2,CH,3,CH,3,CH,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,CH,2,CH,3,3,3,二甲基,7,乙基,5,异丙基癸烷,3,5,二甲基,3,乙基庚烷,2,5,二甲基,3,乙基己烷,编号位，定支链；,取代基，写在前，标位置，连短线；,不同基，简到繁，相同基，合并算。,选主链，称某烷；,例如,CH,3,-CH-CH,2,-CH,2,-CHC-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,1 2 3 4 5 6 7 8,2,，,6,，,6,三 甲基,5,乙基 辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,归纳,总结,二、烯烃和炔烃的命名：,命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。其命名步骤：,、选主链，含双键（叁键）；,、定编号，近双键（叁键）；,、写名称，标双键（叁键）。,其它要求与烷烃相同！,练习,CH,3,C,CH,CH,3,CH,CH,3,CH,3,CH,CH,3,CH,3,C,CH,2,CH,2,CH,3,C,CH,3,CH,2,CH,3,三、苯的同系物的命名,是以苯作为母体进行命名的；,对苯环的编号以较小的取代基为,1,号。,有多个取代基时，可用邻、间、对或,1,、,2,、,3,、,4,、,5,等标出各取代基的位置。,有时又以苯基作为取代基。,练习,C,H,3,OH,C,2,H,5,H,3,C,四、烃的衍生物的命名,卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。,醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名,酚：以酚羟基为,1,位官能团象苯的同系物一样命名。,醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。,醛、羧酸：某醛、某酸。,酯：某酸某酯。,练习,(CH,3,),3,C,OH,(CH,3,),3,C,CH,2,OH,CH,2,CH,2,OH,C,H,3,同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。,三个相同：,两个不同：,结构不同、性质不同,分子组成相同、相对分子质量相同、分子式相同,形式,原因,书写,典型,碳链异构,碳的骨架排列,位置异构,官能团在主链位置,种类异构,官能团的结构,空间异构,有机物空间构型,同分异构体的书写口诀,主,链,由“长”到“短”,一边走，不到端，支链碳数小于挂靠碳离端点位数。,最短链碳数应,不少于,(n+1)/2 (n,为奇数时,),(n+2)/2 (n,为偶数时）,（n4）,支链由“整”到“散”,位置由“心”到“边”,排布由“对”到“邻”再到“间”,练习,:,2.,写出下列各类物质的同分异构体的结构简式并给它们命名,:,(1)C,5,H,12,O (2)C,5,H,11,Cl (3),链状化合物,C,6,H,10,(4)C,5,H,10,O (5)C,5,H,10,O,2,(6)C,8,H,10,O,1.,（,1),写出,C,6,H,14,的同分异构体的结构简式并加以命名,;,（,2),写出,C,5,H,10,的同分异构体,(,链状,),的结构简式并加以命名,;,