高三化学有机化学基础-2.1-脂肪烃--课件2人教版.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第一节 脂肪烃,第二章 烃和卤代烃,链烃,脂环烃,环，不含苯环！,脂肪烃,（烷烃、烯烃、炔烃,）,1,、烷烃的物理性质,一、烷烃,烷烃的通式？,烷烃的,物理性质,随碳原子数的增加有怎样规律性的变化？,思考：,常温下，状态：气态,液态,固态,沸点、相对密度由低到高。但,密度都小于水,1,g/cm,3,。,烷烃都不溶与水、易溶于有机溶剂。,气态：,n,4;,液态：,5,n 17;,固态,:,n 18,同分异构体（等,C,数）的支链越多，沸点越低,1,、烷烃的物理性质,思考：,2,、烯烃的物理性质,分子组成与结构相似的烯烃，随碳原子数的递增，沸点升高，相对密度增大。,（单）烯烃的通式？,烯烃的物理性质会不会有规律性的变化？,1,、由沸点数据,:,甲烷,146,，乙烷,89,丁烷,0.5,，戊烷,36,，可以判断丙烷的沸点可能是（）,A,高于,0.5,B,约是,30,C,约是,40,D,低于,89,练习,3,、下列液体混合物可以用分液的方法分离的是（）,A,苯和溴苯,B,汽油和辛烷,C,己烷和水,D,戊烷和庚烷,2,、下列烷烃沸点最高的是（）,ACH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,(CH,2,),3,CH,3,(,CH,3,),2,CHCH,2,CH,3,甲烷的化学性质,：,在通常情况下，甲烷比较,稳定,，与高锰酸钾等,强氧化剂,不反应，与,强酸,、,强碱,也不反应。,.,氧化反应,：（可燃性）,.,高温分解,：,CH,4,1000,以上,C 2H,2,（,炭黑）,有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应,。,C,H,H,H,H,+,Cl,-,Cl,C,H,Cl,H,H,+,HCl,光,.,取代反应,：,一氯,甲烷,3,、烷烃的化学性质,稳定，不跟,强酸,、,强碱,及,强氧化剂,反应，不能使酸性,KMnO,4,溶液或溴水褪色。,(1),氧化反应,（写出反应的通式）,（2,）取代反应：,（烷烃的特征反应）,在光照条件下进行，产物更复杂。例如：,思考：,1,mol,丁烷最多能和几,molCl,2,发生取代反应？,会生成10种产物。,烷烃分子中有多少个,H,就可以发生多少步取代。,10mol,练习,4,、关于烷烃性质的叙述，错误的是（）。,A,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B,都能燃烧,C,通常情况下跟酸、碱和氧化剂都不反应,D,都能发生取代反应,（1,）氧化反应,燃烧,与,酸性,KMnO,4,溶液反应：,能使,酸性,KMnO,4,溶液褪色。,二、烯烃的化学性质,（与乙烯类似）,（2）,加成反应,(,可与,H,2,、X,2,、HX、H,2,O,加成）,定量关系：,n(CC):n(,H,2,、X,2,、HX、H,2,O,)=1:1,1,mol,含双键的某脂肪烃与,H,2,完全反应，消耗,3,mol,H,2,，,则1,分子该烃中的双键数目最多为？,（3,）,加聚反应,分别写出下列烯烃发生加聚反应的化学方程式：,A、CH,2,=CHCH,2,CH,3,；,B、CH,3,CH=CHCH,2,CH,3,；,C、CH,3,C=CHCH,3,；,CH,3,（4）、二烯烃,1,）,通式：,C,n,H,2n2,3,）,化学性质：,两个双键在碳链中的不同位置：,CC=C=CC,累积二烯烃,（不稳定）,C=CC=CC,共轭二烯烃,C=CCC=C,孤立二烯烃,2,）,类别：,+Cl,2,Cl,Cl,1，2,加成,+Cl,2,Cl,Cl,1，4,加成,a、,加成反应,b、,加聚反应,n CH,2,=CCH=CH,2,CH,3,CH,2,C=CHCH,2,n,CH,3,催化剂,三、炔烃,分子里含有,碳碳三键,的一类脂肪烃称为,炔烃,。,1,、概念：,2,、炔烃的通式：,C,n,H,2n2,（n2）,3,、炔烃的通性：,（,1,）物理性质：,随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高，液态时的密度逐渐增加。,C,小于等于,4,时为气态,（,2,）化学性质：能发生氧化反应，加成反应。,4,、乙炔,1,）,乙炔的,分子结构,：,电子式,:,HCCH,结构简式,:,CHCH,或,HC,CH,结构式,:,C,H,C,H,直线型，键角,180,0,空间结构：,1、,C,C,的键能和键长并不是,C-C,的三倍，也不是,C=C,和,CC,之和。说明叁键中有二个键不稳定，容易断裂，有一个键较稳定。,2,、含有叁键结构的相邻四原子在同一直线上。,3,、链烃分子里含有碳碳叁键的不饱和烃称为炔烃。,4,、乙炔是最简单的炔烃。,乙炔结构,乙炔的化学性质：,2,C,2,H,2,+,5,O,2,点燃,4,CO,2,+,2,H,2,O（l）+2600KJ,A、,氧化反应：,（1,）可燃性：,火焰明亮，并伴有浓烟。,甲烷、乙烯、乙炔的燃烧,c、,与,HX,等的反应,B、,加成反应,CHCH+,HCl,催化剂,CH,2,=,CHCl,（,制氯乙烯）,溶液紫色逐渐褪去,2,KMnO,4,+,3,H,2,SO,4,+C,2,H,2,2,MnSO,4,+K,2,SO,4,+,2,CO,2,+,4,H,2,O,（2,）乙炔能使酸性,KMnO,4,溶液,褪色,。,a、,使溴水褪色,b、,催化加氢,思考,在烯烃分子中如果双键碳上连接了两个不同的原子或原子团，将可以出现顺反异构，请问在炔烃分子中是否也存在顺反异构？,CH,2,=,CHCl,CH,CH+,HCl,催化剂,nCH,2,=CH,Cl,加温、加压,催化剂,CH,2,CH,Cl,n,练习,1:,乙炔是一种重要的基本有机原料，可以用来制备氯乙烯,写出乙炔制取聚氯乙烯的化学反应方程式。,练习,2,、某气态烃,0.5,mol,能与,1,mol,HCl,氯化氢完全加成，加成产物分子上的氢原子又可被,3,mol Cl,2,取代，则气态烃可能是,A、CH CH B、CH,2,=CH,2,C、CHCCH,3,D、CH,2,=C(CH,3,)CH,3,练习,3,、含一叁键的炔烃，氢化后的产物结构简式为,此炔烃可能有的结构有（）,A1,种,B2,种,C3,种,D4,种,4,、在标准状况下将,11.2,升乙烯和乙炔的混合气通入到溴水中充分反应，测得有,128,克溴参加了反应，测乙烯、乙炔的物质的量之比为（）,A12B23C34D45,四、脂肪烃的来源及其应用,脂肪烃的来源有石油、天然气和煤等。,石油,通过,常压分馏,可以得到石油气、汽油、煤油、柴油等；而,减压分馏,可以得到润滑油、石蜡等分子量较大的烷烃；通过石油,裂化和裂解,可以得到气态烯烃，气态烯烃是最基本的化工原料；而,催化重整,是获得芳香烃的主要途径。,煤,也是获得有机化合物的源泉。通过煤焦油的,分馏,可以获得各种芳香烃；通过煤矿直接或间接液化，可以获得燃料油及多种化工原料。,天然气,是高效清洁燃料，主要是烃类气体，以甲烷为主。,原油的分馏及裂化的产品和用途,学与问,石油分馏,是利用石油中各组分的沸点不同而加以分离的技术。,分为,常压分馏,和,减压分馏,，,常压分馏,可以得到石油气、汽油、煤油、柴油和重油；重油再进行,减压分馏,可以得到润滑油、凡士林、石蜡等。,减压分馏,是利用低压时液体的沸点降低的原理，使重油中各成分的沸点降低而进行分馏，避免高温下有机物的炭化。,石油,催化重整：,可制取芳香烃。,石油,催解,是深度的裂化，,使,短链的烷烃,进一步分解生成乙烷、丙烷、丁烯等重要石油化工原料。,石油的,催化裂化,是将重油成分（如石油）在催化剂存在下，在,460,520,及100,kPa 200kPa,的压强下，长链烷烃断裂成短链烷烃,和烯烃，从而大大提高汽油的产量。,再见！,收集一试管甲烷与氯气的混合气体，倒扣于水槽中，用强光照射，观察现象。,试管内壁上出现油状液滴；,水位沿试管上升；,气体黄绿色变浅。,产生的现象是：,在光照条件下，甲烷与氯气发生了化学反应,取代反应,加成反应,有机物分子中,不饱和键,（双键或三键）两端的碳原子与其他的原子或原子团,直接结合,生成新的化合物的反应,练习,5,：,写出丙烯与,H,2,、Cl,2,、,HCl,、,H,2,O,加成的反应方程式,