第二单元有机化合物的分类和命名.pptx

,第,2,课时有机化合物的命名,专题,2,第二单元,有机化合物的分类和命名,学习目标定位,1.,掌握简单有机物的习惯命名,。,2,.,能记住系统命名法的几个原则,。,3,.,能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名,。,4,.,能根据名称写出有机物的结构简式，并能判断给出有机物名称的正误。,新知导学,达标检测,内容索引,新知导学,1.,烷烃习惯命名法,(1),根据烷烃分子里所,含,数目,来命名,，,数,加,“,烷,”,字，就是简单的烷烃的命名。,(2),碳原子数在十以内的，从一到十依次,用,_,_,来,表示；碳原子数在十以上的,用,表示,。如：,CH,4,名称,为,，,C,5,H,12,名称为戊烷，,C,14,H,30,名称,为,。,一、烷烃的命名,碳原子,碳原子,甲、乙、丙、丁、戊、己,、,庚、辛、壬、癸,中文数字,甲烷,十四烷,(3),当碳原子数相同时，在,(,碳原子数,),烷名前面,加,、,、,等,。如：分子式为,C,5,H,12,的同分异构体有,3,种，写出它们的名称和结构简式。,；,；,。,正戊烷,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,异戊烷,新戊烷,正,异,新,2.,烷基命名法,(1),烃分子失去一,个,所,剩余的原子团叫烃基。,(2),甲烷失去一个,H,原子，,得到,，叫,；,乙烷失去一个,H,原子，,得到,，,叫乙基。像这样由烷烃失去一,个,剩余,的原子团叫烷基，烷基的组成通式,为,。,(3),丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种，正丙基的结构简式,是,，,异丙基的结构简式,是,。,氢原子,CH,3,甲基,CH,2,CH,3,氢原子,C,n,H,2,n,1,CH,2,CH,2,CH,3,3.,烷烃系统命名法,(1),分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空：,位置,主链,个数,支链,(2),总结烷烃系统命名法的步骤,选主链，称某烷。选定分子,中,为,主链，按主链中碳原子数目称作,“,某烷,”,。,编序号，定支链。选主链,中,一端,开始编号；当两个相同支链离两端主链距离相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。,取代基写在前，注位置，短线连。先写,取代基,，,再写,取代基,_,。,不同基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最后写主链名称。,最长的碳链,离支链最近的,编号,名称,例如：,名称为,。,3-,甲基,-4-,乙基己烷,归纳总结,烷烃的命名,(1),系统命名法书写顺序的规律,阿拉伯数字,(,用,“,，,”,隔开,)-(,汉字数字,),支链名称、主链名称,(,取代基位置,),(,取代基总数，若只有一个，则不用写,),(2),烷烃命名的原则,最长：含碳原子数最多的碳链作主,链,最多,：当有几条不同的碳链含碳原子数相同时，选择含,支链,最多,的一条作为主链,选主链,最近：从离支链最近的一端开始,编号,最,简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，,则,从,简单的一端开始,编号,最小,：取代基编号位次之和最小,编序号,(3),烷烃命名的注意事项,取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。,相同取代基要合并，必须用中文数字表示其个数。,多个取代基位置间必须用逗号,“,，,”,分隔。,位置与名称间必须用短线,“,-,”,隔开。,若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。,例,1,用系统命名法命名下列烷烃。,答案,(1),_,_,_,。,(2,),_,。,(3),_,。,2,4-,二甲基己烷,2,5-,二甲基,-3-,乙基己烷,3,5-,二甲基庚烷,(4),_,_,_,。,答案,2,4-,二甲基,-3-,乙基己烷,例,2,下列烷烃的命名是否正确？若有错误，请加以改正。,答案,解析,(1),2-,乙基丁烷,(2),3,4-,二甲基戊,烷,(3),1,2,4-,三,甲基,丁烷,(4),2,4-,二甲基己,烷,答案,(1),、,(2),、,(3),命名错误，正确的烷烃命名分别是,(1)3-,甲基戊烷，,(2)2,3-,二甲基戊烷，,(3)3-,甲基己烷。,(4),正确。,解析,(1),、,(3),选错了主链，,(1),中主链不是最长的，,(3),中误把主链末端当成了取代基。,(2),是起点定错了，应是离支链最近的一端为起点：,。,1.,烯烃、炔烃的命名,(1),选主链：将,含,的,最长碳链作为主链，并按主链所,含,_,数,称为,“,某烯,”,或,“,某炔,”,。,(2),编号位：从,距离,最近,的一端给主链上的碳原子依次,编号,定位,。,二、带有官能团的有机化合物的命名,双键或叁键,碳原子,双键或叁键,(3),写名称：先用中文数字,“,二、三,”,在烯或炔的名称前表示双键或叁键,的,；,然后在,“,某烯,”,或,“,某炔,”,前面用阿拉伯数字表示双键或叁键,的,(,用碳碳双键或碳碳叁键碳原子的最小编号,),；最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。,个数,位置,如：,命名为,；,命名为,。,3-,甲基,-1-,丁炔,2-,甲基,-2,4-,己二烯,2.,二烯烃、醇的命名,仿照烯烃、炔烃命名方法，命名下列物质,(1),(2),；,；,2-,乙基,-1,3-,丁二烯,3-,乙基,-3-,己醇,(3),(4),；,；,(5),。,1,3-,丙二醇,3-,甲基,-2-,丁醇,2-,甲基丁醛,归纳总结,烯烃、炔烃和其他衍生物的命名方法步骤,(1),选主链，定名称：将,含,的,最长碳链作为主链，称为,“,某烯,”,或,“,某炔,”,或,“,某醇,”,或,“,某醛,”,等。,(2),近官能团，定号位：从,距离,最近,的一端给主链上的碳原子依次编号定位。,(3),官能团，合并算：用阿拉伯数字标明官能团,的,(,如是双键或叁键，只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字,),。用,“,二,”“,三,”,等表示官能团,的,。,官能团,官能团,位置,个数,例,3,某烯烃的结构简式,为,，,有甲、乙、丙,、,丁四位同学分别将其命名为,2-,甲基,-4-,乙基,-4-,戊烯、,2-,异丁基,-1-,丁烯、,2,4-,二甲基,-3-,己烯、,4-,甲基,-2-,乙基,-1-,戊烯。下列对四位同学的命名判断正确的,是,A.,甲的命名主链选择是错误的,B.,乙的命名编号是错误的,C.,丙的命名主链选择是正确的,D.,丁的命名是正确的,答案,解析,解析,要注意烯烃的命名与烷烃的命名的不同之处：,烯烃中主链的选取必须包含双键在内，这样有可能主链并非是分子中最长的碳链,；,对主链碳原子的编号是从离双键较近的一端开始，因而支链并不对编号起作用,；,必须在书写名称时指出双键的位置。据此分析各位同学的命名，可以看出甲同学对主链碳原子编号错误，乙、丙同学的主链选择错误。,例,4,(1),有机物,的,系统命名是,_,。,将其,在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是,_,。,(2),有机物,的,系统命名,是,_,。,将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名,是,_,_,_,。,答案,解析,3-,甲基,-1-,丁烯,2-,甲基丁烷,5,6-,二甲基,-3-,乙基,-1-,庚炔,2,3-,二甲基,-5-,乙基庚烷,解析,根据烯烃、炔烃的命名原则，选主链，编序号，具体编号如下：,链,的位置，正确书写名称；当对烯烃、炔烃完全氢化后所得烷烃进行命名时，要注意主链及编号的变化。,，,，然后再确定,支,1.,用习惯命名法，写出下列有机物的名称。,三、环状化合物的命名,甲基环己烷,甲苯,乙苯,邻甲基苯酚,2.,用两种方法对下列有机物命名。,(1),系统命名法,、,、,、,。,(2),习惯命名法,、,、,、,。,1,2-,二甲苯,1,3-,二甲苯,1,4-,二甲苯,1,4-,苯二酚,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,对苯二酚,归纳总结,环状化合物的命名方法,(1),以,作为,母体，环的侧链作为取代基。,(2),若有多个取代基，可对环编号或用邻、间、对来表示。,(3),从官能团连接的碳原子开始编号。,环,例,5,苯有多种同系物，其中一种结构简式,为,名称,为,A.2,4-,二甲基,-3-,乙基苯,B.1,3-,二甲基,-2-,乙基苯,C.1,5-,二甲基,-6-,乙基苯,D.2-,乙基,-1,3-,二甲基苯,答案,解析,解析,苯的同系物命名时，将苯环进行编号，编号时从简单取代基开始,，,并且,沿使取代基位次和较小的方向进行，,；,因此命名,为,1,3-,二甲基,-2-,乙基苯,。,，,则它的,解析,苯的同系物命名时，以苯环为母体，侧链作取代基。编号时，将最简单的取代基所连的碳原子编为,“,1,”,号，然后按顺时针或逆时针编号，使取代基位置编号之和最小。,例,6,下列有机物命名是否正确？若不正确，请写出正确的名称。,(1),苯基,甲烷,_,。,答案,解析,(2),二乙苯,_,_,_,。,(3),1,4-,二甲基,-6-,乙基苯,_,_,_,。,甲苯,邻二乙苯,(,或,1,2-,二乙苯,),1,4-,二甲基,-2-,乙基苯,方法点拨,苯的同系物的命名方法,(1),以苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为,“,某苯,”,。,(2),若苯环上有两个或两个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。,注意,当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。如,的名称为苯乙烯；,的名称,为苯乙炔。,学习小结,(1),有机物命名时选好主链是命名的最关键的一步，然后是编序号，就近、就简、最小是编序号时遵循的三条原则。同时书写要注意规范，数字与汉字之间用,“,-,”,隔开，数字之间用,“,，,”,隔开。,(2),烯烃、炔烃,(,或烃的衍生物,),中都含有官能团，在命名时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链。,达标检测,1.,有机物,(CH,3,CH,2,),2,CHCH,3,的名称,是,A.3-,甲基戊烷,B.2-,甲基戊烷,C.2-,乙基戊烷,D.3-,乙基丁烷,答案,1,2,3,4,5,解析,将该物质的结构简式变形为,解析,2.,下列选项中是,3-,甲基,-,2-,戊烯,的结构简式的是,答案,解析,1,2,3,4,5,解析,根据有机化合物的名称写出其结构简式，然后对比判断即可。书写时可按如下过程：先写主碳链，再标官能团，最后补充氢原子。,3.,下列有机物的命名正确的是,A.2,2-,二甲基,-3-,丁炔：,B.3-,乙基,-1-,丁烯：,C,.,邻二甲苯：,D.2,2,3-,三甲基戊烷：,答案,解析,1,2,3,4,5,解析,A,项应为,3,3-,二甲基,-1-,丁炔；,B,项应为,3-,甲基,-1-,戊烯；,D,项应为,2,2,4-,三甲基戊烷。,4.,下列各物质的名称不正确的,是,A.3-,甲基,-2-,戊烯,B.1,3-,二甲苯,C.3-,乙基,-1-,丁炔,D.2,2-,二甲基丁烷,答案,解析,1,2,3,4,5,解析,根据名称写出结构简式重新命名，,C,项,应命名为,3-,甲基,-1-,戊炔。,5.(1),用系统命名法命名下列几种苯的同系物：,_,_,_,，,_,_,_,，,_,_,_,。,(2),上述有机物的一氯代物的种类分别是,_,，,_,，,_,。,答案,1,2,4-,三甲基苯,1,3,5-,三甲基苯,1,2,3-,三甲基苯,6,2,4,1,2,3,4,5,