高效液相色谱法h.ppt

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,高效液相色谱法h,1,高效液相色谱法与经典液相色谱法,高效液相色谱法比起经典液相色谱法的最大优点在于高速、高效、高灵敏度、高自动化。,高速是指在分析速度上比经典液相色谱法快数百倍。由于经典色谱是重力加料，流出速度极慢；而高效液相色谱配备了高压输液设备，流速最高可达,10,3,cm,min,-1,.,例如分离苯的羟基化合物，,7,个组分只需,1min,就可完成。对氨基酸分离，用经典色谱法，柱长约,170cm,，柱径,0.9cm,，流动相速度为,30cm,3,h,-1,，需用,20,多小时才能分离出,20,种氨基酸；而用高效液相色谱法，只需,lh,之内即可完成。,2,高效液相色谱法与气相色谱法,（,l,）气相色谱法分析对象只限于分析气体和沸点较低的化合物，它们仅占有机物总数的,20,。,对于占有机物总数近,80,的那些高沸点、热稳定性差、摩尔质量大的物质，目前主要采用高效液相色谱法进行分离和分析。,(2),气相色谱采用流动相是惰性气体，它对组分没有亲和力，即不产生相互作用力，仅起运载作用。,而高效液相色谱法中流动相可选用不同极性的液体，选择余地大，它对组分可产生一定亲和力，并参与固定相对组分作用的剧烈竞争。因此，流动相对分离起很大作用，相当于增加了一个控制和改进分离条件的参数，这为选择最佳分离条件提供了极大方便。,(3),气相色谱一般都在较高温度下进行的，而高效液相色谱法则经常可在室温条件下工作。,总之，高效液相色谱法是吸取了气相色谱与经典液相色谱优点，并用现代化手段加以改进，因此得到迅猛的发展。目前高效液相色谱法已被广泛应用于分析对生物学和医药上有重大意义的大分子物质，例如蛋白质、核酸、氨基酸、多糖类、植物色素、高聚物、染料及药物等物质的分离和分析。,高效液相色谱法的仪器设备费用昂贵，操作严格，这是它的主要缺点。,高效液相色谱法分类,1.,吸附色谱,用固体吸附剂为固定相，以不同极性溶剂为流动相，依据试样各组分在吸附剂上吸附性能差异实现分离。,2.,分配色谱,用涂渍或化学键合在载体基质上的固定液为固定相，以不同极性溶剂为流动相，依据试样各组分在固定相中溶解、吸收或吸着能力差异实现组分分离。,3.,离子交换色谱,用含离子交换基团的固定相，以一定,pH,含离子的溶液为流动相，基于离子型组分与固定相离子交换能力差异实现组分分离。,4.,体积排阻色谱,用化学惰性的多孔凝胶或材料为固定相，按组分分子体积差异，即分子在固定相孔穴中体积排阻作用差异实现组分分离。,根据固定相和流动相相对极性的差别，有正相色谱和反相色谱两种色谱体系。,反相色谱和正相色谱主要区别是流动相和固定相的相对极性。,反相色谱中固定相是非极性的，通常是烃类，流动相是相对极性的水、甲醇、乙腈。,正相色谱中固定相是极性的，流动相是相对非极性的正己烷、异丙醚。,正相色谱中极性最小的组分最先析出，反相色谱中极性最大的组分最先析出。,第二节 高效液相色谱仪,高效液相色谱仪的结构示意如图，一般可分为以下几个主要部分：高压输液泵，色谱柱，进样器，检测器，馏分收集器和处理系统。,其工作过程如下：首先高压泵将贮液器中流动相溶剂经过进样器送入色谱柱，然后从控制器的出口流出。当注入欲分离的样品时，流经进样器贮液器的流动相将样品同时带入色谱柱进行分离，然后依先后顺序进入检测器，记录仪将检测器送出的信号记录下来，由此得到液相色谱图。,1,、高压输液系统,由于高效液相色谱所用固定相颗粒极细，因此对流动相阻力很大，为使流动相较快流动，必须配备有高压输液系统。,它是高效液相色谱仪最重要的部件，一般由储液罐、高压输液泵、过滤器、压力脉动阻力器等组成，其中高压输液泵是核心部件。,对于一个好的高压输液泵应符合密封性好，输出流量恒定，压力平稳，可调范围宽，便于迅速更换溶剂及耐腐蚀等要求。,常用的输液泵分为恒流泵和恒压泵两种。恒流泵特点是在一定操作条件下，输出流量保持恒定而与色谱柱引起阻力变化无关；恒压泵是指能保持输出压力恒定，但其流量则随色谱系统阻力而变化，故保留时间的重视性差，它们各有优缺点。目前恒流泵正逐渐取代恒压泵。恒流泵又称机械泵，它又分机械注射泵和机械往复泵两种，应用最多的是机械往复泵。,2,、进样系统,高效液相色谱柱比气相色谱柱短得多（约,5,30cm,），所以柱外展宽（又称柱外效应）较突出。,柱外展宽是指色谱柱外的因素所引起的峰展宽，主要包括进样系统、连接管道及检测器中存在死体积。柱外展宽可分柱前和柱后展宽。,进样系统是引起往前展宽的主要因素，因此高效液相色谱法中对进样技术要求较严。,增大pH值会使酸的电离度增加，使碱的电离度减少；,由于高效液相灵敏度高，对流动相溶剂的纯度也要求高。,对于紫外吸收检测器，应注意选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长要长。,柱外展宽是指色谱柱外的因素所引起的峰展宽，主要包括进样系统、连接管道及检测器中存在死体积。,如样品溶解于四氯化碳，则多采用常规的分配和吸附色谱分离；,也可由氧化铝微粒凝聚成全多孔型固定相，如国外的Lichrosorb ALOXT。,标准液相色谱类型（液一固、液一液、及离子交换色谱）最适合的相对分子质量范围是20O2000。,当采用软性凝胶时，溶剂也必须能溶胀凝胶。,由于柱子不能很强保留分子，因此柱寿命长。,在吸附色谱中对极性大的试样往往采用极性强的洗脱剂；,对于细粒度的填料（20m）一般采用匀浆填充法装柱，先将填料调成匀浆，然后在高压泵作用下，快速将其压入装有洗脱液的色谱柱内，经冲洗后，即可备用。,液一固吸附色谱是以固体吸附剂作为固定相，吸附剂通常是些多孔的固体颗粒物质，在它们的表面存在吸附中心。,反相色谱中固定相是非极性的，通常是烃类，流动相是相对极性的水、甲醇、乙腈。,不能选与样品发生反应或聚合的溶剂。,关于pH值的影响，要视不同情况而定。,3,、分离系统,-,色谱柱,色谱柱是液相色谱的心脏部件，它包括柱管与固定相两部分。柱管材料有玻璃、不锈钢、铝、铜及内衬光滑的聚合材料的其他金属。玻璃管耐压有限，故金属管用得较多。,一般色谱柱长,5,30cm,，内径为,4,5mm,，凝胶色谱柱内径,3,12mm,，制备往内径较大，可达,25mm,以上,一般在分离前备有一个前置柱，前置柱内填充物和分离柱完全一样，这样可使淋洗溶剂由于经过前置柱为其中的固定相饱和，使它在流过分离柱时不再洗脱其中固定相，保证分离技的性能不受影响,。,柱子装填得好坏对柱效影响很大。对于细粒度的填料（,20,m,）一般采用匀浆填充法装柱，先将填料调成匀浆，然后在高压泵作用下，快速将其压入装有洗脱液的色谱柱内，经冲洗后，即可备用。,4,、,检测系统,在液相色谱中，有两种基本类型的检测器。一类是溶质性检测器，它仅对被分离组分的物理或化学特性有响应，属于这类检测器的有紫外、荧光、电化学检测器等。,另一类是总体检测器，它对试样和洗脱液总的物理或化学性质有响应，属于这类检测器的有示差折光，电导检测器等。,第三节 固定相和流动相,（）固定相,高效液相色谱固定相以承受高压能力来分类，可分为刚性固体和硬胶两大类。,刚性固体以二氧化硅为基质，可承受,7.010,8,1.010,9,Pa,的高压，可制成直径、形状、孔隙度不同的颗粒。如果在二氧化硅表面键合各种官能团，就是键合固定相，可扩大应用范围，它是目前最广泛使用的一种固定相。,硬胶主要用于离子交换和尺寸排阻色谱中，它由聚苯乙烯与二乙烯苯基交联而成。可承受压力上限为,3.510,8,Pa,。固定相按孔隙深度分类，可分为表面多孔型和全多孔型固定相两类。,一种是键合薄壳型，其载体是薄壳玻珠。,与其他液相色谱方法原理不同，它不具有吸附、分配和离子交换作用机理，而是基于试样分子的尺寸和形状不同来实现分离的。,此法的固定相是采用极性较小的键合固定相，如硅胶一C18H37、硅胶一苯基等；,（2）极性基团 如氨丙基，氰乙基、醚和醇等。,选择溶剂还必须与检定器相匹配。,第三节 固定相和流动相,对流动相溶剂的要求是：,反相色谱中固定相是非极性的，通常是烃类，流动相是相对极性的水、甲醇、乙腈。,（1）疏水基团 如不同链长的烷烃（C8和C18）和苯基等,例如，最常用的强极性固定液，一氧二丙睛，中等极性的聚乙二醇，非极性的角鲨烷等。,用液一固吸附色谱；,一般形式：R一AB RBA,达平衡时，以浓度表示的平衡常数（离子交换反应的选择系数）：,对于季铝型强碱阴离子交换树指，各阴离子的选择性顺序为：,1.,表面多孔型固定相,它的基体是实心玻璃珠，在玻璃球外面覆盖一层多孔活性材料，如硅胶、氧化铝、离子交换剂、分子筛、聚酸胺等。,表面活性材料为硅胶的固定相如国外的,Zpax,，,Corasil I,和,II,，,Vydac,，,Pellosil,以及上海试剂一厂的薄壳玻璃珠等；表面活性材料为氧化铝的固定相，如,Pellumina,；为聚酰胺的，如,Pellion,。,这类固定相的多孔层厚度小、孔浅，相对死体积小，出峰迅速、柱效亦高；颗粒较大，渗透性好，装柱容易，梯度淋洗时能迅速达平衡，较适合做常规分析。由于多孔层厚度薄，最大允许量受限制。,2,全多孔型固定相,它由直径为,10nm,的硅胶微粒凝聚而成。如国外的,Porasil,，,Zobbex,、,Lichrosorb,系列，上海试剂一厂的堆积硅珠，青岛海洋化工厂的,YWG,系列，天津试剂二厂的,DG,系列等。,也可由氧化铝微粒凝聚成全多孔型固定相，如国外的,Lichrosorb ALOXT,。这类固定相由于颗粒很细（,5,10m,），孔仍然较浅，传质速率快，易实现高效、高速。特别适合复杂混合物分离及痕量分析。,（二）流动相,由于高效液相色谱中流动相是液体，它对组分有亲和力，并参与固定相对组分的竞争。因此，正确选择流动相直接影响组分的分离度。对流动相溶剂的要求是：,（,1,）溶剂对于待测样品，必须具有合适的极性和良好的选择性。,（,2,）溶剂要与检测器匹配。对于紫外吸收检测器，应注意选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长要长。所谓溶剂的紫外截止波长指当小于截止波长的辐射通过溶剂时，溶剂对此辐射产生强烈吸收，此时溶剂被看作是光学不透明的，它严重干扰组分的吸收测量。,对于折光率检测器，要求选择与组分折光率有较大差别的溶剂作流动相，以达最高灵敏度。,（,3,）高纯度。由于高效液相灵敏度高，对流动相溶剂的纯度也要求高。不纯的溶剂会引起基线不稳，或产生“伪峰”。,（,4,）化学稳定性好。不能选与样品发生反应或聚合的溶剂。,（,5,）低粘度。若使用高粘度溶剂，势必增高压力，不利于分离。常用的低粘度溶剂有丙酮、乙醇、乙晴等。但粘度过于低的溶剂也不宜采用，例戊烷、乙醚等，它们易在色谱柱或检测器内形成气泡，影响分离,.,液一固吸附色谱法,液一固吸附色谱是以固体吸附剂作为固定相，吸附剂通常是些多孔的固体颗粒物质，在它们的表面存在吸附中心。液固色谱实质是根据物质在固定相上的吸附作用不同来进行分离的。,1,分离原理,当流动相通过固定相（吸附剂）时，吸附剂表面的活性中心就要吸附流动相分子。同时，当试样分子（,X,）被流动相带入柱内，只要它们在固定相有一定程度的保留就要取代数目相当的已被吸附的流动相溶剂分用）于是，在固定相表面发生竞争吸附,:,X+nM,ad,=X,ad,+nM,第四节,HPLC,主要类型,达平衡时,有,其中,K,ad,为吸附平衡常数，值大表示组分在吸附剂上保留强，难于洗脱。,K,ad,值小,则保留值弱，易于洗脱。试样中各组分据此得以分离。,K,ad,值可通过吸附等温线数据求出。,固定相,吸附色谱所用固定相多是一些吸附活性强弱不等的吸附剂，如硅胶、氧化铝、聚酸胶等。由于硅胶的优点较多，如线性容量较高，机械性能好，不溶胀，与大多数试样不发生化学反应等，因此，以硅胶用得最多。,在高效液相色谱法中，表面多孔型和全多孔型都可作吸附色谱中的固定相，它们具有填料均匀、粒度小。孔穴浅的优点，能极大地提高柱效。但表面多孔型由于试样容量较小，目前最广泛使用的还是全多孔型微粒填料。,流动相,一般把吸附色谱中流动相称作洗脱剂。在吸附色谱中对极性大的试样往往采用极性强的洗脱剂；对极性弱的试样宜用极性弱的洗脱剂。,洗脱剂的极性强弱可用溶剂强度参数（,0,）来衡量。,0,越大，表示洗脱剂的极性越强。后表列出一些常用溶剂在氧化铝吸附剂中的,0,值。,在硅胶吸附剂中,0,值的顺序相同，数值可换算（,0,硅胶,=077,0,氧化铝,）。,液一液分配色谱法,在液,-,液色谱中,流动相和固定相都是液体,它能适用于各种样品类型的分离和分析，无论是极性的和非极性的，水溶性和油溶性的，离子型的和非离子型的化合物。,1,分离原理,液液分配色谱的分离原理基本与液液萃取相同，都是根据物质在两种互不相溶的液体中溶解度的不同，具有不同的分配系数。所不同的是液液色谱的分配是在柱中进行的，使这种分配平衡可反复多次进行，造成各组分的差速迁移，提高了分离效率，从而能分离各种复杂组分。,固定相,由于液液色谱中流动相参与选择竞争，因此，对固定相选择较简单。只需使用几种极性不同的固定液即可解决分离问题。例如，最常用的强极性固定液,，,一氧二丙睛，中等极性的聚乙二醇，非极性的角鲨烷等。,为了更好解决固定液在载体上流失问题。产生了化学键合固定相。它是将各种不同有机基团通过化学反应键合到载体表面的一种方法。它代替了固定液的机械涂渍，因此它的产生对液相色谱法迅速发展起着重大作用，可以认为它的出现是液相色谱法的一个重大突破。它是目前应用最广泛的一种固定相。据统计，约有,3/4,以上的分离问题是在化学键合固定相上进行的。,流动相,在液液色谱中为了避免固定液的流失。对流动相的一个基本要求是流动相尽可能不与固定相互溶，而且流动相与固定相的极性差别越显著越好。,根据所使用的流动相和固定相的极性程度，将其分为正相分配色谱和反相分配色谱。如果采用流动相的极性小于固定相的极性，称为正相分配色谱，它适用于极性化合物的分离。其流出顺序是极性小的先流出，极性大的后流出。,如果采用流动相的极性大于固定相的极性，称为反相分配色谱。它适用于非极性化合物的分离，其流出顺序与正相色谱恰好相反。,化学键合相色谱法,采用化学键合相的液相色谱称为化学键合相色谱法，简称键合相色谱。由于键合固定相非常稳定，在使用中不易流失，适用于梯度淋洗，特别适用于分离容量因子,k,值范围宽的样品。由于键合到载体表面的官能团可以是各种极性的，因此它适用于种类繁多样品的分离。,1,键合固定相类型,用来制备键合固定相的载体，几乎都用硅胶。利用硅胶表面的硅醇基,(Si,一,OH),与有机分可成键,即可得到各种性能的固定相。一般可分三类,（,1,）疏水基团 如不同链长的烷烃（,C,8,和,C,18,）和苯基等,（,2,）极性基团 如氨丙基，氰乙基、醚和醇等。,（,3,）离子交换基团 如作为阴离子交换基团的胺基，季镀盐；,作为阳离子交换 基团的磺酸等,.,反相健合相色谱法,此法的固定相是采用极性较小的键合固定相，如硅胶一,C,18,H,37,、硅胶一苯基等；流动相是采用极性较强的溶剂，如甲醇十、乙睛一水、水和无机盐的缓冲溶液等。,它多用于分离多环芳烃等低极性化合物；若采用含一定比例的甲醇或乙睛的水溶液为流动相，也可用于分离极性化合物；若采用水和无机盐的缓冲液为流动相，则可分离一些易离解的样品，如有机酸、有机碱、酚类等。,反相键合相色谱法具有柱效高，能获得无拖尾色谱峰的优点。,关于反相键合相色谱的分离机理，可用所谓疏溶剂作用理论来解释。,这种理论把非极性的烷基键合相看作一层键合在硅胶表面上的十八烷基的,“,分子毛,”,，这种,“,分子毛,”,有较强的流水特性。,当用极性溶剂为流动相来分离含有极性官能团的有机化合物时，一方面，分子中的非极性部分与固定相表面上的疏水烷基产生缔合作用，使它保留在固定相中；而另一方面，被分离物的极性部分受到极性流动相的作用，促使它离开固定相，并减小其保留作用显然，两种作用力之差，决定了分子在色谱中的保留行为。,正相键合相色谱法,此法是以极性的有机基团，,CN,、,NH,2,双羟基等键合在硅胶表面，作为固定相；而以非极性或极性小的溶剂（如烃类）中加入适量的极性溶剂（如氯仿、醇、乙腊等）为流动相，分离极性化合物。此时，组分的保留因子,k,值随其极性的增加而增大，但随流动相极性的增加而降低。,这种色谱方法主要用于分离异构体、极性不同的化合物，特别适用于分离不同类型的化合物。,离子性键合相色谱法,当以薄壳型或全多孔微粒型硅胶为基质，化学键合各种离子交换基团，如一,SO,3,H,一,CH,2,NH,2,、,C00H,、一,CH,2,N,（,CH,3,）等时，就形成了离子性键合相色谱的固定相；流动相一般采用缓冲溶液。其分离原理与离子交换色谱类同。,以上讨论了各种类型化学键合相色谱法，归纳键合相色谱的最大优点是：通过改变流动相的组成和种类，可有效地分离各种类型化合物（非极性、极性和离子型）。,此外，由于键合到载体上的基团不易流失，特别适用于梯度淋洗。据统计，在高效液相色谱法中，约有,8O,的分离问题是用键合相色谱法解决。此法的最大缺点是不能用于酸、碱度过大或存在氧化剂的缓冲溶液作流动相的体系。,离子交换色谱法,此法是利用离子交换原理和液相色谱技术的结合来测定溶液中阳离子和阴离子的一种分离分析方法。凡在溶液中能够电离的物质，通常都可用离子交换色谱法进行分离。它不仅适用无机离子混合物的分离，亦可用于有机物的分离，例如氨基酸、核酸、蛋白质等生物大分子。因此，应用范围较广。,1,离子交换原理,离子交换色谱法是利用不同待测离子对固定相亲和力的差别来实现分离的。,固定相采用离子交换树脂，树脂上分布有固定的带电荷基团和可游离的平衡离子。当待分析物质电离后产生的离子可与树脂上可游离的平衡离子进行可逆交换，其交换反应通式如下：,阳离子交换：,阴离子交换：,一般形式：,R,一,A,B,R,B,A,达平衡时，以浓度表示的平衡常数（离子交换反应的选择系数）：,式中,A,r,，,B,r,分别代表树脂相中洗脱剂离子（,A,）和试样离子（,B,）的浓度，,A,、,B,则代表它们在溶液中的浓度。,离子交换反应的选择性系数见从表示试样离子,B,对于,A,型树脂亲和力的大小：,K,B/A,越大，说明,B,离子交换能力越大，越易保留而难于洗脱。一般说来，,B,离子电荷越大，水合离子半径越小，,K,B/A,值就越大。,对于典型的磺酸型阳离子交换树脂，一价离子的,K,B/A,值按以下顺序：,Cs,+,Rb,+,K,+,NH,4,+,Na,+,H,+,Li,+,二价离子的顺序为：,Ba2+,Pb2+,Sr2+,Ca2+,Cd2+,Cu2+,，,Zn2+,Mg2+,对于季铝型强碱阴离子交换树指，各阴离子的选择性顺序为：,ClO,4,-,I,-,HS0,4,-,SCN,-,NO,2,-,Br,-,CN,-,Cl,-,BrO,3,-,OH,-,HCO,3,-,H,2,P0,4,-,IO,3,-,CH,3,COO,F,2,固定相,作为固定相的离子交换剂，其基质大致有三大类：合成树脂（聚苯乙烯）、纤维素和硅胶。而离子交换剂又有阳离子和阴离子之分。,常用的离子交换剂固定相大致可分以下几种：,（,l,）多孔型离子交换树脂：它主要是聚苯乙烯和二乙烯苯基的交联聚合物，直径约为,5,20m,，有微孔型和大孔型之分。,（,2,）薄膜型离子交换树脂：,它是在直径约对,30m,的固体情性核上，凝聚,1,2m,厚的树脂层。,（,3,）表面多孔型离子交换树脂：它是在固体情性核上，覆盖一层微球硅胶，再在上面涂一层很薄的离子交换树脂。,（,4,）离子交换键合固定相：它是用化学反应将离子交换基团键合到惰性载体表面。它也分为两种类型。一种是键合薄壳型，其载体是薄壳玻珠。另一种是键合微粒载体型，它的载体是多孔微粒硅胶。后者是一种优良的离子交换固定相，它的优点是机械性能稳定，可使用小粒度固定相和高柱压来实现快速分离。,3.,流动相,离子交换色谱法所用流动相大都是一定,pH,和盐浓度（或离子强度）的缓冲溶液。通过改变流动相中盐离子的种类、浓度和,pH,值可控制,k,值，改变选择性。如果增加盐离子的浓度，则可降低样品离子的竞争吸附能力，从而降低其在固定相上的保留值。,一般，对于阴离子交换树脂来说，各种阴离子的滞留次序为：柠檬酸离子,SO,4,2,C,2,O,4,2-,I,-,NO,3-,CrO,4,2-,Br,-,SCN,-,Cl,-,HCOO,-,CH,3,C00,-,OH,-,F,-,所以用柠檬酸离子洗脱要比用氟离子快。,阳离子的滞留次序大为：,Ba,2+,Pb,2+,Ca,2+,Ni,2+,Cd,2+,Cu,2+,Co,2+,Zn,2+,Mg,2+,Ag,+,Cs,+,Rb+,K,+,NH,4,+,Na,+,H,+,Li,十,但差别不如阴离子明显。,关于,pH,值的影响，要视不同情况而定。,例如，分离有机酸和有机碱时，这些酸碱的离解程度可通过改变流动相的,pH,值来控制。增大,pH,值会使酸的电离度增加，使碱的电离度减少；降低,PH,值，其结果相反。但无论属于哪种情况，只要电离度增大，就会使样品的保留增大,。,尺寸排阻色谱法,尺寸排阻色谱法又称凝胶色谱法，主要用于较大分子的分离。与其他液相色谱方法原理不同，它不具有吸附、分配和离子交换作用机理，而是基于试样分子的尺寸和形状不同来实现分离的。,尺寸排阻色谱被广泛应用于大分子的分级，即用来分析大分子物质相对分子质量的分布。它具有其他液相色谱所没有的特点：,（,1,）保留时间是分子尺寸的函数，有可能提供分子结构的某些信息。,(2),保留时间短，谱峰窄，易检测，可采用灵敏度较低的检测器（,3,）固定相与分子间作用力极弱，趋于零。由于柱子不能很强保留分子，因此柱寿命长。（,4,）不能分辨分子大小相近的化合物，相对分子质量差别必须大于,10,才能得以分离。,1,分离原理,尺寸排阻色谱是按分子大小顺序进行分离的一种色谱方法。其固定相为化学情性多孔物质,凝胶，它类似于分子筛，但孔径比分子筛大。,凝胶内具有一定大小的孔穴，体积大的分子不能渗透到孔穴中去而被排阻，较早地被淋洗出来；中等体积的分子部分渗透；小分子可完全渗透入内，最后洗出色谱柱。这样，样品分子基本上按其分子大小，排阻先后由柱中流出。,在液相色谱中，有两种基本类型的检测器。,目前高效液相色谱法已被广泛应用于分析对生物学和医药上有重大意义的大分子物质，例如蛋白质、核酸、氨基酸、多糖类、植物色素、高聚物、染料及药物等物质的分离和分析。,2000 排阻色谱，水为流动相,（1）保留时间是分子尺寸的函数，有可能提供分子结构的某些信息。,此法是利用离子交换原理和液相色谱技术的结合来测定溶液中阳离子和阴离子的一种分离分析方法。,标准液相色谱类型（液一固、液一液、及离子交换色谱）最适合的相对分子质量范围是20O2000。,在硅胶吸附剂中0值的顺序相同，数值可换算（0硅胶=0770氧化铝）。,例如，分离有机酸和有机碱时，这些酸碱的离解程度可通过改变流动相的pH值来控制。,排阻色谱固定相种类很多，一般可分为软性、半刚性和刚性凝胶三类。,由于柱子不能很强保留分子，因此柱寿命长。,恒流泵特点是在一定操作条件下，输出流量保持恒定而与色谱柱引起阻力变化无关；,但差别不如阴离子明显。,2000 不溶于水排阻色谱，非水流动相,但粘度过于低的溶剂也不宜采用，例戊烷、乙醚等，它们易在色谱柱或检测器内形成气泡，影响分离.,一般在分离前备有一个前置柱，前置柱内填充物和分离柱完全一样，这样可使淋洗溶剂由于经过前置柱为其中的固定相饱和，使它在流过分离柱时不再洗脱其中固定相，保证分离技的性能不受影响。,2,固定相,排阻色谱固定相种类很多，一般可分为软性、半刚性和刚性凝胶三类。,所谓凝胶，指含有大量液体（一般是水）的柔软而富于弹性的物质，它是一种经过交联而具有立体网状结构的多聚体,（,1,）软性凝胶 如葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶都具有较小的交联结构，其微孔能吸入大量的溶剂，并能溶胀到它们干体的许多倍。它们适用以水溶性溶剂作流动相，一般用于小分子质量物质的分析，不适宜用在高效液相色谱中。,（,2,）半刚性凝胶 如高交联度的聚苯乙烯比软性凝胶稍耐压，溶胀性不如软性凝胶。常以有机溶剂作流动相。用于高效液相色谱时，流速不宜大。,（,3,）刚性凝胶 如多孔硅胶、多孔玻璃等它们既可用水溶性溶剂，又可用有机溶剂作流动相，可在较高压强和较高流速下操作。一般控制压强小于,7MPa,，流速,1cm,3,s,-1,；否则将影响凝胶孔径，造成不良分离。,3,流动相 排阻色谱所选用的流动相必须能溶解样品，并必须与凝胶本身非常相似，这样才能润湿凝胶。当采用软性凝胶时，溶剂也必须能溶胀凝胶。另外，溶剂的粘度要小，因为高粘度溶剂往往限制分子扩散作用而影响分离效果。这对于具有低扩散系数的大分子物质分离，尤需注意。选择溶剂还必须与检定器相匹配。常用的流动相有四氢呋喃、甲苯、氯仿、二甲基酸胺和水等。以水溶液为流动相的凝胶色谱适用于水溶性样品，以有机溶剂为流动相的凝胶色谱适用于非水溶性样品。,分离类型的选择,1,根据相对分子质量选择,相对分子质量十分低的样品，其挥发性好，适用于气相色谱。标准液相色谱类型（液一固、液一液、及离子交换色谱）最适合的相对分子质量范围是,20O,2000,。对于相对分子质量大于,2000,的样品，则用尺寸排阻法为最佳。,2,根据溶解度选择,弄清样品在水、异辛烷、苯、四氯化碳、异丙醇中的溶解度是很有用的。如果样品可溶于水井属于能离解物质，以采用离子交换色谱为佳；如样品可溶于烃类（如苯或异辛烷），则可采,用液一固吸附色谱；如样品溶解于四氯化碳，则多采用常规的分配和吸附色谱分离；如样品既溶于水又溶于异丙醇时，常用水和异丙醇的混合液作液一液分配色谱的流动相，以憎水性化合物作固定相。,3,根据分子结构选择,用红外光谱法，可预先简单地判断样品中存在什么官能团。然后，确定采用什么方法合适。例如，酸、碱化合物用离子交换色谱；脂肪族或芳香族用液一液分配色谱、液一固吸附色谱；异构体用液一固吸附色谱；同系物不同官能团及强氢键的用液一液分配色谱。,液相色谱分离类型选择参考表,溶于水,排阻色谱，水为流动相,相对分子质量,2000,不溶于水,排阻色谱，非水流动相,同系物,分配色谱,不溶于水 异构体,吸附色谱,样品 分子大小差异,排阻色谱,反相液一液色谱,相对分子质量 溶于水，不离解,2000,排阻色谱，水为流动相,碱,阳离子交换色谱,溶于水，可离解,酸,阴离子交换色谱,溶于水，离子与非离子,反相离子对色谱,谢谢观看！,