化合物英文命名.pptx

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,11/7/2009,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第二章 化合物英文命名,第一页，共143页。,2,.1,无机化合物,(Inorganic compounds),一、元素（,Elements,）,1 H hydrogen,2 Li lithium,3 Na sodium,4 K potassium,5 Rb rubidium,6 Cs cesium/caesium,7 Fr francium,第二页，共143页。,8 Be berylium,9 Mg magnesium,10 Ca calcium,11 Sr strontium,12 Ba barium,13 Ra radium,第三页，共143页。,14 B boron,15 Al aluminum,16 Ga gallium,17 In indium,18 Tl thallium,19 C carbon,20 Si silicon,21 Ge germanium,22 Sn tin,23 Pb lead,第四页，共143页。,24 N nitrogen,25 P phosphorus,26 As arsenic,27 Sb antimony,28 Bi bismuth,29 O oxygen,30 S sulfur,31 Se selenium,32 Te tellurium,33 Po polonium,第五页，共143页。,34 F fluorine,35 Cl chlorine,36 Br bromine,37 I iodine,38 At astatine/astatium,39 He helium,40 Ne neon,41 Ar argon,42 Kr krypton,43 Xe xenon,44 Rn radon,第六页，共143页。,45 Sc scandium,46 Y yttrium,47 La lanthanum,48 Ac actinium,49 Ti titanium,50 Zr zirconium,51 Hf hafnium,52 V vanadium,53 Nb niobium,54 Ta tantalum,第七页，共143页。,55 Cr chronium,56 Mo molybdenum,57 W wolfram/tungsten,58 Mn manganese,59 Tc technetium,60 Re rhenium,第八页，共143页。,61 Fe iron,62 Co cobalt,63 Ni nickel,64 Ru ruthenium,65 Rh rhodium,66 Pd palladium,67 Os osmium,68 Ir iridium,69 Pt platinum,第九页，共143页。,70 Cu copper,71 Ag silver,72 Au gold,73 Zn zinc,74 Cd cadmium,75 Hg mercury,第十页，共143页。,La,系,76,Ce,铈,cerium,77,Sm,钐,samarium,锕系,78 U,铀,uranium,第十一页，共143页。,二化合物及酸碱盐,1,化合物（,Compounds,）,对化合物进行系统命名时，将正离子或电正性的元素名称放在前面，负离子或负电性元素放在后面，词尾作一定删减后加上,词尾,“,-ide,”,。,Eg.,CaCl,2,calcium chlor,ide,chlor,ine,NaF sodium fluor,ide,fluor,ine,KI potassium iod,ide,iod,ine,IBr iodine,brom,ide,brom,ine,第十二页，共143页。,HF hydrogen fluoride,HCl hydrogen chloride,HBr hydrogen bromide,HI hydrogen iodide,H,2,S hydrogen sulfide,H,2,Se hydrogen selenide,H,2,Te hydrogen telluride,H,2,O,2,hydrogen peroxide,第十三页，共143页。,ZnS zinc sulf,ide,（,sulf,ur,）,CuO copper ox,ide,(ox,ygen,),对于化学式组成的数目的表示方法，西方采用希腊文数目词头表示，对于整个原子团的数目则用表示倍数的拉丁文词头表示之,.Eg,：,CO carbon,mono,xide,CO,2,carbon,di,oxide,CS,2,carbon,di,sulfide,N,2,O,4,di,nitrogen,tetr,oxide,Ca(PCl,6,),2,calcium,bis,(hexachlorophosphate,),二（六氯络合磷酸）钙,第十四页，共143页。,对于变价元素，则要标出元素的价态。,Eg:,FeCl,3,iron(,)chloride,iron(3+)chloride,MnO,2,manganese(,or 4+,)oxide,K,4,Fe(CN),6,potassium hexacyano ferrate(-IV,)(4-),Na,2,Fe(CO),4,sodium tetracarbonyl ferrate(-)(2-),价态以罗马数字表示，负价在罗马数字前加,“,-,”,；或以阿拉伯数字表示，把,“,+,”,或,“,-,”,的阿拉伯数字放在所表示的元素或基团后面的（）内来表示价数和电性。,第十五页，共143页。,FeCl3 ferr,ic,chloride,FeCl2 ferr,ous,chloride,习惯性地：,NH3 ammonia(hydrogen nitride),H2O water(hydrogen oxide),SiH4 silane(silicon hydride),第十六页，共143页。,2.,酸,Acid,在,acid,之前加一词,acid,称为某酸,在,acid,之前一,词尾,加,“,-ous”,表示,亚酸,在,acid,之前一,词尾,加“,-ic,”,表示（,正）酸,在,acid,之前一,词头,加“,per,-”,表示,高酸,在,acid,之前一,词头,加“,hypo,-”,表示,次酸,Eg,：,sulfur,ic,acid,硫酸,sulfur,ous,acid,亚硫酸,Per,manganic acid,高猛酸,HMnO,4,第十七页，共143页。,Phosphor,ic,acid,磷酸,H,3,PO,4,Phosphor,ous,acid,亚磷酸,H,3,PO,3,Hypo,phosphorous acid,次磷酸,HPO,2,再如：,HNO,3,nitr,ic,acid,硝酸,HNO,2,nitr,ous,acid,亚,硝酸,chlor,ic,acid,氯酸,HClO,3,Per,chloric acid,高氯酸,HClO,4,Chlor,ous,acid,亚氯酸,HClO,2,Hypo,chlorous acid,次氯酸,HClO,(hypochloric acid),第十八页，共143页。,另外，对于原酸或正酸有时在名称前冠以,“,ortho,-”,表示原或正某酸；原酸失去一分子水得到的是偏某酸，这时冠以词头,“,meta,-”,；当两分子原酸失去一分子水形成的酸叫焦某酸，这时在酸的名称前冠以,“,pyro,-,。,Ortho-,原酸（正酸）,Meta-,偏酸,Pyro-,焦酸,第十九页，共143页。,Eg,H,3,BO,3,Ortho,boric acid,原（正）硼酸,HBO,2,Meta,boric acid,偏硼酸,H,3,PO,4,Ortho,phosphoric acid,原（正）磷酸,HPO,3,Meta,phosphoric acid,偏磷酸,H,4,P,2,O,7,Pyro,phosphoric acid,焦磷酸,第二十页，共143页。,无氧酸,命名规则：,hydro-,词根,-ic,acid,Example,：,HF:hydrofluoric acid,HCl:hydrochloric acid,HBr:hydrobromic acid,HI:hydroiodic acid,H,2,S:hydrosulfuric acid,第二十一页，共143页。,3,碱,Bases,碱的命名较简单，与化合物类似。,MOH M hydroxide,Eg,：,NaOH sodium hydroxide,(,氢氧根,hydroxide,),Ca(OH),2,calcium hydroxide,NH,4,OH ammonium hydroxide,Al(OH),3,aluminum hydroxide,第二十二页，共143页。,4.,盐,正盐,（,Normal salt,）,：根据化学式从左往右分别读出阳离子和阴离子的名称,.,Normal salt=Cation+anion,Naming metal ions,(,cations,),Single valence ions,Cations name=Element,Na,+,Sodium Al,3+,Aluminum,K,+,Potassium Ca,2+,Calcium,第二十三页，共143页。,Multivalence,Cations name=Element,（,N,）,For example:,Fe,2+,Iron(II)or Ferrous,Fe,3+,Iron(III)or Ferric,Cr,2+,Chromium(II),Cr,3+,Chromium(III),Mn,4+,Manganese(IV),Mn,2+,Manganese(II),第二十四页，共143页。,Naming nonmetal ions(anions),Monatomic anions,Anions name=,Elements root,-,ide,For example:,Cl,-,Chloride O,=,Oxide,Br,-,Bromide OH,-,Hydroxide,I,-,Iodide CN,-,Cyanide,S,=,Sulfide H,-,Hydride,第二十五页，共143页。,Polyatomic oxyanions,Anions name=Central Elements root,ate,（,正酸根,）,Anions name=Central elements root-,ite,（亚,酸根,）,Anions name,=,Per,-,central Elements root,-,ate,（高,酸根,）,Anions name,=,Hypo,-,Central elements root,-,ite,（次,酸根,）,第二十六页，共143页。,简单的盐前已述及，如,CaCl,2,按化合物命名。,对于负离子含氧酸盐，负离子部分需要用酸根的名称，,即将负离子的词根,“,-,ide,”,改为,“,-ate,”,（正）或,“,-,ite,”,（亚）,。负离子由多个元素组成的都应当用该办法。,-ide -ate,正,价态盐,-ide -ite,亚价态盐,-ide per-ate,高价态盐,-ide hypo-ite,次价态盐,第二十七页，共143页。,for example:,ClO,3,-,Chlor,ate,IO,3,-,Iod,ate,PO,4,3-,Phosph,ate,NO,3,-,Nitr,ate,SO,4,2-,Sulf,ate,CO,3,2-,Carbon,ate,第二十八页，共143页。,for example:,ClO,2,-,Chlor,ite,IO,2,-,Iod,ite,PO,3,3-,Phosph,ite,NO,2,-,Nitr,ite,SO,3,2-,Sulf,ite,第二十九页，共143页。,for example:,ClO,-,Hypo,chlor,ite,IO,-,Hypo,iod,ite,PO,2,3-,Hypo,phosph,ite,for example:,ClO,4,-,Per,chlor,ate,IO,4,-,Per,iod,ate,MnO,4,-,Per,mangan,ate,第三十页，共143页。,Eg,：,CaCl,2,calcium chlor,ide,Ca(ClO,3,),2,calcium chlor,ate,Ca(ClO),2,calcium hypochlor,ite,NaCl sodium chlor,ide,NaClO,4,sodium,per,chlor,ate,NaClO sodium,hypo,chlor,ite,第三十一页，共143页。,NaNO,3,sodium nitr,ate,NaNO,2,sodium nitr,ite,NaN,3,sodium nitr,ide,ZnS zinc sulf,ide,ZnSO,4,zinc sulf,ate,ZnSO,3,zinc sulf,ite,第三十二页，共143页。,对于水合物等加合物，可将化合物依次写出，中间用,“,-”,线分开，分子数之比可用斜线分开的阿拉伯数字表示放在括弧内,。,Eg:,Na,2,CO,3,10H,2,O,sodium carbonate-water(1/10),sodium carbonate deca,hydrate,CuSO,4,5,H,2,O,copper sulfate-water(1/5),copper sulfate penta,hydrate,Na,2,CO,3,2H,2,O2,sodium carbonate-hydrogen peroxide(1/2),AlCl,3,4EtOH,Aluminum chloride-ethanol(1/4),水合,第三十三页，共143页。,(2),酸式盐,：,(Acidic salts),同正盐的读法，酸根中的读做,hydrogen,，氢原子的个数用前缀表示。,Acidic salt=Cation,+hydrogen+,anion,for example:,NaHSO,4,Sodium,hydrogen,sulfate,Na,2,HPO,4,Disodium,hydrogen,phosphate,NaH,2,PO,4,Sodium di,hydrogen,phosphate,Ca(HSO,4,),2,calcium,hydrogen,sulfate,或,Calcium,bi,sulfate,Ca(HSO,3,),2,Calcium,bi,sulfite,或,calcium,hydrogen,sulfite,NaHCO,3,Sodium,hydrogen,carbonate,或,Sodium,bi,carbonate,第三十四页，共143页。,(3),.,碱式盐,（,Basic salts,）,Basic salt=Cation,+hydroxy-,anion,for example:,Cu,2,(OH),2,CO,3,Dicopper(II)di,hydroxy,carbonate,或,basic copper carbonate,Ca(OH)Cl Calcium,hydroxy,chloride,Mg,2,(OH)PO,4,Magnesium,hydroxy,phosphate,第三十五页，共143页。,(4).,复盐,(,Mixed salts,),：同正盐的读法。,Mixed salt=Cation+cation+anion,for example:,NaKSO,3,Sodium potassium sulfite,CaNH,4,PO,4,Calcium ammonium phosphate,AgLiCO,3,Silver lithium carbonate,NaNH,4,SO,4,Sodium ammonium sulfate,KNaCO,3,potassuim sodium carbonate,NaNH,4,HPO,4,:sodium ammonium hydrogenphosphate,AlK(SO4),2,12H2O:aluminium potassium sulfate water(1/12),第三十六页，共143页。,络合物,（,coordination complex,）：,命名时先命名阳离子部分，最后命名阴离子部分，阴离子配体以字母顺序列出，中心阳离子价态一般以罗马数字在名称后标出,。,KBF4 potassium tetrafluoroborate(III),K4Fe(CN)6 potassium hexacyanoferrate(II),Cu(NH3)4SO4 Tetraamminecopper(II)sulfate,第三十七页，共143页。,LiAlH,4,Lithium tetrahydroaluminate(III),Ag(NH,3,),2,Cl Diamminesilver(I)chloride,K,4,Fe(CN),6,Potassium hexacyanoferrate(II),Cu(NH,3,),4,SO,4,Tetraamminecopper(II)sulfate,Ni(CO),4,Tetracarbonylnickel(0),第三十八页，共143页。,配体（,Ligands,）,(1).,Negative ions as ligands,Ligand=,Elements root,-,o,for example:,CN,-,Cyano NO,2,-,Nitro,F,-,Fluoro NO,3,-,Nitrato,Cl,-,Chloro CO,3,=,Carbonato,Br,-,Bromo CH,3,COO,-,Acetato,O,=,Oxo H,-,Hydrido,OH,-,Hydroxo,-,O,2,CCO,2,-,Oxalato,第三十九页，共143页。,(2).Neutral molecules as ligand,Ligand=Radical name,for example:,NH,3,Ammine,CO Carbonyl,H,2,O Aqua,CH,3,NH,2,Methylamine,H,2,NCH,2,CH,2,NH,2,Ethylenediamine,第四十页，共143页。,41,2.Complex ions,(1).Neutral complex or complex ions with,positive charge,Complex ion,=,n-Ligand-metal ion(N),for example:,Ag(NH,3,),2,+,Diamminesilver(I),Cu(NH,3,),4,2+,Tetraamminecopper(II),Co(NH,3,),3,(NO,2,),3,Triamminetrinitrocobalt(III),第四十一页，共143页。,42,(2).Complex ions with negative charge,Complex ion,=,n-Ligand-metals root-ate(N),for example:,Fe(CN),6,4-,Hexacyanoferrate(II),BF,4,-,Tetrafluoroborate(III),AlF,6,3-,Hexafluoroaluminate(III),AuCl,4,-,Tetrachloroaurate(III),第四十二页，共143页。,2,.2,有机化合物（,Organic Compounds,）,命名方法有：,俗名（,trivial name,）,普通命名（,general name,）,系统命名（,system name,）,目前大部分化合物都是按照,IUPAC,命名法命名的，,CA,目前除个别化合物及其衍生物采用俗名外，绝大部分都是采用,IUPAC,规则命名的。命名方法和我们学过的有机化学的中文命名方法是一致的。,IUPAC,：,International Union of Pure and Applied Chemistry,国际理论和应用化学联合会,第四十三页，共143页。,一、,Hydrocarbons,（烃）,（一）烷烃,Alkane,-ane,1,CH,4,methane,2,C,2,H,6,ethane,3,C,3,H,8,propane,4,C,4,H,10,butane,5,C,5,H,12,pentane,6,C,6,H,14,hexane,7,C,7,H,16,heptane,8,C,8,H,18,octane,9,C,9,H,20,nonane,1 0,C,10,H,22,decane,第四十四页，共143页。,11,C,11,H,24,un,decane,12,C,12,H,26,dodecane,13,C,13,H,28,tridecane,14,C,14,H,30,tetradecane,15,C,15,H,32,pentadecane,16,C,16,H,34,hexadecane,17,C,17,H,36,heptadecane,18,C,18,H,38,octadecane,19,C,19,H,40,nonadecane,20,C,20,H,42,ei,cosane,第四十五页，共143页。,21,C,21,H,44,henicosane,22,C,22,H,46,docosane,23,C,23,H,48,tricosane,29,C,29,H,60,nonacosane,30,C,30,H,62,tri,cotane,31,C,31,H,64,hentricontane,32,C,32,H,66,dotricontane,33,C,33,H,68,tritricontane,.,40,C,40,H,82,tetracontane,41,C,41,H,84,hentetracontane,第四十六页，共143页。,44,C,44,H,90,tetratetracontane,50 C,50,H,102,pentacontane,.,55,C,55,H,112,pentapentacontane,.,60,C,60,H,122,hexacontane,70,C,70,H,142,heptacontane,80,C,80,H,162,octacontane,90 C,90,H,182,nonacontane,100,C,100,H,202,Hectane,第四十七页，共143页。,(,二,),烯烃,Alkene,-ene,只须将相应烷烃中的,-ane,换成,ene,Eg,ethane ethene,Propane Propene,Butane Butene,三,，二烯,Alkadiene,-diene,将烷烃词尾,-ane,换成,-adiene,Eg,丁二烯,butadiene,己二烯,hexadiene,第四十八页，共143页。,四,、炔烃,Alkyne,-yne,将相应的烷烃的词尾,ane,换成,yne,Ethane Ethene Ethyne,乙烷 乙烯 乙炔,1,3-Butadiyne,二炔烃,五,，环烃,cyclohydrocarbons,在相应烃的名字前加词头,cyclo-,Eg,cyclopropane,cyclohexane,cyclohexene,Cyclopentadiene,第四十九页，共143页。,六,、基,Group,烷基,alkyl,alkane,去掉,ane,加,yl,Eg methane methyl,butane butyl,烯基,alkenyl,alkene,去掉最后字母,e,加,yl,Eg ethene ethenyl,乙烯基,propene propenyl,丙烯基,炔基,alkynyl,alkyne,去掉最后字母,e,加,yl,Eg butyne butynyl,第五十页，共143页。,伯，仲，叔,异或新,的表示方法,伯，仲，叔或异用,n,s,t,i,分别表示,有时也表示为,n,sec,tert,iso,1,n,normal,正常 伯（,primary,）,2,s or sec,secondary,第二，仲,3,t or tert,tertiary,第三，叔,异,i or iso iso,希腊文，表示异,新,neo,表示新,第五十一页，共143页。,Eg n-Bu,C-C-C-C-,sec-Bu,，,s-Bu,ter-Bu,，,t-Bu,iso-Bu,，,i-Bu,neo-pentyl,，,neopentyl,neo-amyl,第五十二页，共143页。,一些基团的常用代用符号,Me,Et,Pr n-Pr i-Pr,Pr,i,Bu n-Bu,i-Bu,s-Bu,t-Bu,B,t,u,Bz phCH,2,-,Ph phenyl,第五十三页，共143页。,七,，词头,Prefix,1,、,mono,，,di,tri,tetra,penta,，,hexa,，,hepta,octa,nona,deca,等用于表示,未取代的基团或官能团,数目,Eg,ph,4,Sn tetraphenyl stannane,ph,3,CH triphenyl methane,三苯基甲烷,Et,2,NH diethylamine,二乙胺,第五十四页，共143页。,2,，,bis,tris,tetrakis,pentakis,等用于表示,一组由同样方式取代的相同的基团,Eg,（,4-CH,3,ph,）,4,Sn,tetrakis(4-methylphenyl)stannane,(4-CH,3,ph),3,CH,tris(4-methylphenyl)methane,(Cl-CH,2,CH,2,),2,NH,bis(2-chloro ethyl)amine,第五十五页，共143页。,3,bi,ter,quarter,等用于表示,以单键或双键将相同的环相连接的环数,。,Eg ph-ph biphenyl,phenylbenzene,第五十六页，共143页。,八,、命名,Nomenclature,英文和中文对化合物的总的原则是类似的。即,都遵守,IUPAC,规则,。,其差别是基团的次序排列不同,。,基团按字母顺序排列,。,第五十七页，共143页。,有时,CA,和一般教科书上的命名有一定差别,第五十八页，共143页。,中文名称：,2,，,3,，,5,三甲基,4,丙基辛烷。,英文名称是,2,，,3,，,5trimethyl4npropyloctane,。,注意,:,在比较英文字母顺序时，,iso,（异）、,neo,（新）要参与比较，而,i,、,n,、,sec,、,tert,、,cis,、,trans,等不参与比较。,第五十九页，共143页。,C,C,C,C,C,2-Methyl-2-butene,C,C,C,C,C,C,C,2-Methyl-2,4-hexadiene,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,3-Ethyl-,5,-Methyl-1,5-heptadiene,C,C,C,C,C,C,C,C,C,2-Methyl-2,4,6-octatriene,第六十页，共143页。,第六十一页，共143页。,烯炔,Alkenyne,烃类分子中同时含有双键和叁键时成为烯炔。烯炔命名时遵循“,先烯后炔,”的原则命名，烯在前炔在后，双键的编号写在前面，叁键的定位号写在表示炔烃词尾之前。碳链编号以最低系列表示双键和三键的位置，但如有选择余地，通常使双键具有最少位次。例如：,3-Penten-1-yne,1,3-Hexadien-5-yne,第六十二页，共143页。,Unsaturated hydrocarbon with both double and triple bonds,Alkenyne=Number prefix-en-yne,Two ene+one yne -adien-?-yne,Three ene+one yne -atrien-?-yne,One ene+two yne -en-?-diyne,for example:,第六十三页，共143页。,第六十四页，共143页。,系统命名中，应选含不饱和键最多且最长的直链。如分子中有两条直链具有相同数目的不饱和键时，取碳原子数较多者为主链。如碳原子数相同，则取含双键数目较多者为主链。例如,:,3,4-Dipropyl-1,3-hexadien-5-yne,4-Vinyl-1-hepten-5-yne,5-Ethynyl-1,3,6-heptatriene,第六十五页，共143页。,1,5-Cyclooctadien-3-yne,5-Methylene-1,3-cyclopentadiene,第六十六页，共143页。,环上带有侧链时，如侧链的碳原子数不比环内的碳原子数多，侧链作为取代基。如侧链的碳原子数目等于或多于环内碳原子数，或侧链有不止一个脂环时，则将环作为取代基命名,。,1-Ethyl-3-methylcyclopentane,1-Cyclobutylpentane,1,2-Dicyclohexylethane,第六十七页，共143页。,桥环烃,(bridgedhydrocarbons),桥环烃的命名按以下步骤进行,1,）确定环数，将环状分子变为开链烃时所需要断开的次数就是该分子的环数。,2,）选择主环,主环应包含尽量多的碳原子，且有两个碳原子作为主桥桥头。,3,）选择主桥,主桥要包含尽量多的碳原子，且尽可能把主环对称的分开。,4,）桥环烃的编号 桥头原子定为,1,，然后沿最长链依次编号至另一桥头，再沿次长链编至,1,号碳原子，再编主桥和次桥内的碳原子直至编完。,5,）将相当于桥环烃所有环上碳原子总数的直链烃名放在后面。,6),在最前面，标出环数，如双环,Bicyclo,三环,Tricyclo,。然后在方括号内标明各个环中的除桥头原子以外的碳原子数目，最后标明主桥及次桥，并用上标来表明次桥的位置，标明次桥位置的上应尽可能小。,第六十八页，共143页。,Bicyclic bridged hydrocarbon,第六十九页，共143页。,Polycyclic systems,第七十页，共143页。,螺环烃,(,spirohydrocarbons,),螺环烃主要采用,Patterson,命名法，其命名方法如下：,在与总碳原子数目相应的烃名前加螺（,Spiro,），中间加一方括号，将各环内螺原子以外的原子数由小到大排列在方括号内，数字之间用圆点分开，编号时从小环一端与螺原子相邻的碳原子开始沿环依次进行，待螺原子编完后再编另一环。分子中若有两个或三个螺原子时，则用二螺（,Dispiro,）或三螺（,Trispiro,）。,第七十一页，共143页。,例如：,Spiro3.5nonane 1-Methylspiro3.5non-5-ene,第七十二页，共143页。,芳烃,(aromatic hydrocarbons),单环芳烃,1,）苯环上连有烃基时，苯环和烃基都可作为母体，决定于烃基的大小。两个或更多的苯环连在同一个碳原子上或碳链上时，可将苯环作为取代基命名。例如：,Pentylbenzene,1-Phenylheptane,第七十三页，共143页。,第七十四页，共143页。,2,）苯环上连有不饱和取代基时，将苯环作为链的衍生物命名，但当不饱和链不超过三个碳原子时，通常都作为苯的衍生物命名。例如,:,2-Phenyl-2-butene,Isopropenylbenzene,第七十五页，共143页。,3,）两个烷基取代的苯环，因为取代位置不同，可以有三个异构体，可由阿拉伯数字表示，也可用邻、间、对表示，英文名称则分别用,o,、,m,、,p,表示。例如：,O-,Dimethylbenzene,此表示方法只用于两个取代基相同或两取代基不同但其中有一个为俗名的一部分。例如：,p-,tert-Butyltoluene,第七十六页，共143页。,4),苯环上联有三个取代基时，由于它们的位置不同而常用数字定位号区别，取代基若是相同，可用“连”（,vic,）、“偏”（,unsym,）、“均”（,sym,）来表示。例如：,1,3,5-Triethylbenzene 1,2,3-Trimethylbenzene,或,sym-Triethylbenzene,或,vic-Trimethylbenzene,第七十七页，共143页。,常用取代苯化合物的俗名,(Trivial name),Toluene p-Xylene,Cymene Mesitylene Styrene,Cumene,第七十八页，共143页。,二、卤化物,Halide,系统命名法,：,按卤原子作为取代基，其它部分作母体。,对于较简单的化合物有时使用,普通命名法,，即,把卤原子以外的集团作为取代基，后边加上,Halide,。,Eg,(CH,3,),3,C-Cl,叔丁基氯,tert-butyl chloride,CA:2-chloro-2-methyl propane,3,4-dibromo-3,4-dimethylhexane,第七十九页，共143页。,有时在化合物名称前冠以词头,“,per,”,，表示烃基上或母体上的氢原子都被卤素取代，,per,为,“,满,”,或,“,全,”,的意思。,第八十页，共143页。,F,3,CCO,2,H,per,fluoroacetic acid,CA,:trifluoroacetic acid,per,chlorobenzene,CA:hexechlorobenzene,有些卤化物仍可用,俗名,：,Eg,氯仿,CHCl,3,chloroform,CA:trichloromethane,第八十一页，共143页。,三、醇,Alcohol,，,酚,Phenol,，,醚,Ether,醇的命名是在相应的,烃后去掉字母“,e”,。加上醇（,Alcohol,）的词尾“,-,ol”.,e ol,如果不在链端，须标出它在链中的位置，并使羟基具有尽可能小的定位号。,有时也用俗名，即在相应的烃基后加上醇的词,Alcohol,。,Eg:,1,、,醇,Alcohol,甲醇,methanol methyl alcohol,乙醇,ethanol ethyl alcohol,第八十二页，共143页。,第八十三页，共143页。,2-Propanol 4-Methyl-4-penten-2-ol,4-Methyl-7-octen-5-yn-4-ol 3-(4-Cyclohexen-1-yl)-2-methyl-1-propanol,第八十四页，共143页。,根基官能团命名法,烃基后直接加“,alcohol”,：,Isopropyl alcohol Amyl alcohol,Allyl alcohol,Neopentyl alcohol,第八十五页，共143页。,对于,二元醇或三元醇,则把相应的烃名的词尾“,e”,去掉，改为,diol,或,triol,，,若两,个羟基在碳链上处于相邻位置，可用加和命名法，在二价的烃基名后加上,glycol,。,Eg:,HOCH,2,CH,2,OH 1,2-ethandiol,or ethylene glycol,1,2,4-Cyclohexanetriol,第八十六页，共143页。,若羟基在其它优选基团后，则,羟基,应作为取代基而以,hydroxy,表示之。,Eg,第八十七页，