布鲁氏菌病PPT.ppt

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,淄博市第四人民医院,庄福静,布鲁氏菌病（简称布病）是由布鲁氏菌感染引起的一种人畜共患疾病。患病的羊、牛等疫畜是布病的主要传染源，该菌可以通过破损的皮肤黏膜、消化道和呼吸道等途径传播。急性期病例以,发热、乏力、多汗、关节疼痛和肝、脾、淋巴结肿大为主要表现,。慢性期病例多表现为关节损害等。属于自然疫源性疾病，是我国,传染病防治法,规定的乙类传染病。,潜,伏期一般为,1-3,周，平均为,3,周，部分病例潜伏期更长。,发热,:,典型病例表现为波状热，常伴有寒战、头痛等症状，可见于各期患者。部分病例可表现为低热和不规则热型，且多发生在午后或夜间。,多汗,：,急性期病例出汗尤重，可湿透衣裤、被褥。,肌肉和关节疼痛,：,为全身肌肉和多发性、游走性大关节疼痛。部分慢性期病例还可有脊柱（腰椎为主）受累，表现为疼痛、畸形和功能障碍。,乏力,：,几乎全部病例都有此表现。,肝、脾及淋巴结肿大,：,多见于急性期病例。,其它：男性病例可伴有睾丸炎，女性病例可见卵巢炎；少数病例可有心、肾及神经系统受累表现。,急性期：,具有上述临床表现，病程在,6,个月内,。,慢性期：,病程超过,6,个月仍未痊愈,亚临床感染：常发生在高危人群中，占,30%,以上。,一般实验室检查,血象：白细胞计数多正常或偏低，淋巴细胞相对增多，有时可出 现异常淋巴细胞，少数病例红细胞、血小板减少。,血沉：急性期加快，慢性期多正常。,免疫学检查,1.,平板凝集试验：虎红平板或平板凝集试验结果为阳性，用于初筛。,2.,试管凝集试验：滴度为,1,：,100+,及以上或病程一年以上低度,1:50+,及以 上,;,或半年内有布鲁氏菌疫苗接种史，滴度达,1:100+,以上。,3.,补体结合试验：滴度,1:10+,及以上。,4.,布病抗,-,人免疫球蛋白试验：滴度,1:400+,及以上,病原学检查,血液、骨髓、关节液、脑脊液、尿液、淋巴组织等培养分离到布鲁氏菌。急性期血液、骨髓、关节液阳性率较高，慢性期阳性率较低,应结合流行病学史、临床表现和实验室检查进行诊断,1.,疑似病例,符合下列标准者为疑似病例,1.1,流行病学史,：发病前与家畜或畜产品、布鲁氏菌培养物等有密切接触史，或生活在布病流行区的居民等。,1.2,临床表现：,发热、乏力、多汗、肌肉和关节疼痛，或伴有肝、脾、淋巴结和睾丸肿大等表现。,2.,临床诊断病例,疑似病例免疫学检查第,1,项（初筛试验）阳性者。,3.,确诊病例,疑似或临床诊断病例出现免疫学检查,2,、,3,、,4,项中的一项及以上阳性和（或）分离到布鲁氏菌者。,4.,隐性感染病例,有流行病学史，符合确诊病例免疫学和病原学检查标准，但无临床表现。,1.,伤寒、副伤寒,:,患者开始低热，,2-3,周持续高热、表情淡漠、相对缓脉、皮肤玫瑰疹、轻度脾肿大，为主要表现，而无肌肉、关节疼痛、多汗等布病表现。实验室检查血清肥达氏反应阳性，伤寒杆菌培养养性，布病特异性检查阴性。,2.,风湿,热,:,布病与风湿热均可出现发热及游走性关节痛，但风湿热可见风湿性结节及红斑，多合并心脏损害，而肝脾肿大、睾丸炎及神经系统损害极为少见。实验室检查抗链球菌溶血素“,O”,为阳性，布病特异性检查阴性。,3.,风湿,性关节炎,:,慢,性布病和风湿,性关节炎均,是关节疼痛严重，反复发作、阴天加剧。风湿,性关节炎多,有风湿热的病史，病变多见于大关节，关节腔积液少见，一般不发生关节畸形，常合并心脏损害，血清抗链球菌溶血素“,O”,滴度增高，布病特异性实验室检查阴性有助于鉴别,。,4.,其他,布病急性期还应与,结核病、败血症,等鉴别，慢性期还应与其他关节损害疾病及神经官能症等鉴别。,一般治疗 注意休息，补充营养，高热量、多维生素、易消化饮食，维持水及电解质平衡。高热者可用物理方法降温，持续不退者可用退热剂等对症治疗。,抗,菌治疗,治,疗原则为,早期、联合、足量、足疗程,用药，必要时延长疗程，以防止复发及慢性化。常用四环素类、利福霉素类药物，亦可使用喹诺酮类、磺胺类、氨基糖苷类及三代头孢类药物。治疗过程中注意监测,血常规,、,肝肾功,能等。,1.1,一线药物,多西环素合用利福平或链霉素,。,多西环素,100mg/,次，,2,次,/,天，,6,周,+,利福平,600-900mg/,次，,1,次,/,天，,6,周,；,多西环素,100mg/,次，,2,次,/,天，,6,周,+,链霉素肌注,15mg/kg,，,1,次,/,天，,2-3,周,。,1.2,二线药物 不能使用一线药物或效果不佳的病例可酌情选用以下方案：多西环素合用复方新诺明或妥布霉素；利福平合用氟喹诺酮类。,多西环素,100mg/,次，,2,次,/,天，,6,周,+,复方新诺明，,2,片,/,次，,2,次,/,天，,6,周,；,多西环素,100mg/,次，,2,次,/,天，,6,周,+,妥布霉素肌注,1-1.5mg/kg,，,8,小时,1,次，,1-2,周,；,利福平,600-900mg/,次，,1,次,/,天，,6,周,+,左氧氟沙星,200mg/,次，,2,次,/,天，,6,周,；,利福平,600-900mg/,次，,1,次,/,天，,6,周,+,环丙沙星，,750mg/,次，,2,次,/,天，,6,周。,1.3,难治性病例可加用氟喹诺酮类或三代头孢菌素类,。,1.4,隐性感染病例是否需要治疗目前尚无循证医学证据，建议给予治疗。,抗,菌治疗：慢性期急性发作病例治疗多采用四环素类、利福霉素类药物，用法同急性期，部分病例需要,2-3,个疗程的治疗。,合,并睾丸炎,病例抗菌治疗同上，可短期加用小剂量糖皮质激素。,合并脑膜炎,病例在上述抗菌治疗基础上加用三代头孢类药物，并给予脱水等对症治疗。,合并心内膜炎、血管炎、脊椎炎、其他器官或组织脓肿病例,，在上述抗菌药物应用的同时加用三代头孢菌素类药物；必要时给予外科治疗。,儿,童：,可使用利福平联合复方新诺明治疗,。,8,岁以上儿童治疗药物选择同成年人。利福平,10-20mg/kg/d,，,1,次,/,天，,6,周,+,复方新诺明儿科悬液（,6,周,-5,个月）,120mg,、（,6,个月,-5,岁）,240 mg,、（,6-8,岁）,480mg,，,2,次,/,天，,6,周。适当延长疗程。,8,岁以上儿童治疗药物同成年人,。,孕,妇：,可使用利福平联合复方新诺明治疗,。,妊娠,12,周内选用三代头孢菌素类联合复方新诺明治疗。妊娠,12,周内：利福平,600-900mg/,次，,1,次,/,天，,6,周,+,三代头孢菌素类，,2-3,周；妊娠,12,周以上：利福平,600-900mg/,次，,1,次,/,天，,6,周,+,复方新诺明，,2,片,/,次，,2,次,/,天，,6,周。复方新诺明有致畸或核黄疸的危险,布鲁氏菌病属于中医湿热痹症，因其具有传染性，故可纳入湿热疫病范畴。本病系感受湿热疫毒之邪，初期以发热或呈波状热，大汗出而热不退，恶寒，烦渴，伴全身肌肉和关节疼痛，睾丸肿痛等为主要表现；继而表现为面色萎黄，乏力，低热，自汗盗汗，心悸，腰腿酸困，关节屈伸不利等。其基本病机为湿热痹阻经筋、肌肉、关节，耗伤肝肾等脏腑。,急性期病例经上述规范治疗多可治愈，部分病例治疗不及时或不规范可转为慢性。,布病血清学检测结果不作为疗效判定标准。,布病疫苗预防疗效肯定，但尚存在风险，不能推广。,试,管凝集试验抗体阳性可能存在假阳,性,临床发生误诊病例多见,1,.,布病的临床表现及分,期,2.,布病的治疗原则及常用药物,谢谢大家！,