仔猪肠道健康及功能性饲料.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,仔猪肠道健康及功能性饲料研究与应用,2009.07.03,印遇龙,影响仔猪,生长发育,仔猪宫内发育迟缓,仔猪断奶应激,生长缓慢、腹泻,免疫抑制,肠道损伤,微生态平衡破坏,内分泌紊乱,平均死亡率,12%,年死亡约,2400,万头,年经济损失,120,亿元,肠道发育与调控,消化系统发育阻滞,仔猪早期断奶已成为集约化、规模化养殖生产中所采取的一项重要手段，虽然早期断奶技术可以提高母猪生产性能，也有利于提高仔猪的成活率，但伴随而来的腹泻、生长迟缓、消化不良、免疫力低下等仔猪“早期断奶综合症”严重影响了养猪业的经济效益。,肠道最基本的功能是消化吸收，也是体内最大的免疫器官，各种营养物质主要在此吸收转运，处于沟通机体内外环境的重要位置。,肠道的发育越来越成为限制仔猪后期健康生长的重要因素，认识仔猪消化道的发育过程对做好仔猪早期断奶及断奶仔猪的生产管理非常重要。因此，仔猪肠道健康及其调控对规模化养猪具有现实意义。,背景,高铜滥用导致的危害,引起动物中毒,表现为血红蛋白降低、黄疸、神经症状、异食、生长发育迟缓,超过,500mg/kg,可引起死亡,引起动物某些营养素缺乏,降低铁和锌的吸收，引起铁和锌的缺乏症；,加速饲料中维生素的氧化破坏；,加速饲料中油脂的氧化，出现哈味。,高铜滥用导致的危害,影响动物性食品的安全,长期饲喂，肝肾铜残留显著提高,铜中毒时，肝中铜含量高达,750-6000mg/kg,。,环境污染,以万头猪场计，一年随猪粪排出铜量为,540kg,。,土壤中铜污染可以破坏土壤的物理、化学和生物学功能，引起土壤的肥力下降，影响作物产量和养分含量。,添加高锌导致的问题,高锌的作用：促进仔猪生长和降低仔猪断奶后腹泻的效果。,一般使用剂量：,2000-3000mg/kg,一般使用不超过,2,周，最长不超过四周,长时间使用会造成中毒：,发育停止、关节炎、腋下出血和胃肠炎。,同样，环境问题,难以承受的繁荣,2100,年,-115,亿人口，,1988,年资源量,铝：,224,年,-18,年,铜：,41,年,-4,年,锌：,21,年,-3,年,油：,41,年,-7,年,磷：,100,年,-17,年,消耗殆尽,引自,Paul Harrison:The Third Revolution,有机砷制剂导致的环境砷污染,允许作为饲料药物添加剂的砷制剂有：,对氨基苯砷酸（,50-100mg/kg,）、,硝基羟基苯砷酸（,30-50mg/kg,）,部分饲料生产厂家片面强调：,超剂量添加皮肤红,环境污染,以万头猪场计：仅在商品猪日粮中添加阿散酸，每年要用,360kg,，,向环境排放约,124.4kg,的砷,。,对农作物的影响,土壤中砷酸钠为,40mg/kg,，,水稻减产,50%,；土壤中砷酸钠为,160mg/kg,时，水稻不能生长；当灌溉水中砷浓度为,20mg/kg,，,水稻颗粒无收,。,有机砷制剂导致的环境砷污染,Geogenic,arsenic contamination and human health-Xinjiang,China,Skin lesion due,Arsenic toxicity,This a,tubewell,with As,Contamination still being used,By the local people.,As concentration:606 ppb,Arsenic toxicity symptom,Blue feet,Geogenic,arsenic contamination and human health,劣质饲料添加剂导致的镉污染,镉（,Cd,）是一种有毒的重金属元素，属严重污染性元素。,FAO,和,WHO,将,Cd,列为仅次于黄曲霉素和砷的食品污染物,。,特点：,在动物和人体内排泄很慢，有明显的蓄积性,。,危害：,慢性毒性作用，主要是损害肾小管，并导致骨质疏松症。,导致严重贫血、损害生殖系统，并干扰锌、铜、铁在体内的吸收与代谢。,技术路线,仔猪,组学技术,基因组学,蛋白质组学,代谢组学,宫内发育迟缓,断奶应激,肠道发育,作用机制,调控技术,肠道健康,功能性饲料产品,推广应用,仔猪健康养殖,主要进展,-1,IUGR(,左,),和,CK,（右,),肠道粘膜基因表达变化图谱比较,IUGR(,左,),和,CK,仔猪肠道粘膜基因表达变化,与正常空肠基因比较：宫内发育迟缓仔猪（,IUGR),有,306,个基因上调，,271,个基因下调；添加精氨酸，有,258,个基因上调，,171,个基因下调；精氨酸生素有,60,个基因上调,169,个基因下调。断奶引发了与氧化应激和免疫激活相关的,21,个基因表达上调及与营养代谢和细胞增殖相关的,18,个基因表达下降。,Chen et al.,2009.Pro Fun Amino Acids,Carb,:238-243,IUGR(,左,)CK,建立了仔猪肠道基因表达基因芯片变化图谱,蛋白质组学分析对哺乳,(,左,),和断奶,(,右,),仔猪肠道粘膜上皮组织,2D,凝胶蛋白质图谱比较,建立了分辨率较高且重复性好的仔猪肠道粘膜上皮组织的,2-DE,图谱，鉴定了一些可能与蛋白质合成、肠道氨基酸转运吸收相关的差异表达蛋白质。,同一组织,3,块凝胶的平均蛋白质点数依次为,87528,、,83648,和,94426,，匹配率达,83.81%,，,84.05%,，,82.39%.,且平行胶在蛋白质点位置上有较好的重复性。,建立了早期断奶应激肠道黏膜蛋白质组图谱,Wang et al.,2009.Pro Fun Amino Acids,Carb,:383-395,A,B,C,哺乳仔猪血清,600 MHz,代谢组的图谱,其中：,A,中芳香区,(5.6-8.5),相对于脂肪区,(0.6-5.4),扩大了约,16,倍，而,B,中芳香区,(5.6-8.5),相对于脂肪区,(0.6-5.4),扩大了约,4,倍,随着日龄的增长，哺乳仔猪血清中脂类、大部分碱类物质、氨基酸中赖氨酸、组氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、酪氨酸浓度呈下降趋势。,随着日龄的增长，哺乳仔猪血清中葡萄糖、大部分酸类物质、氨基酸中精氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、蛋氨酸、牛磺酸、丙氨酸浓度呈上升趋势。,建立了哺乳仔猪发育血液产物变化代谢组图谱,Li et al.,2009.Pro Fun Amino Acids,Carb,:1-11,主要进展,-2,哺乳仔猪发育,(1-28d),肠道组织形态学指标,(y),与日龄,(x),之间曲线方程,(n=30),y,x,曲线方程,空肠前段,绒毛长度,日龄,y=247.92-11.15x+0.34x,2,隐窝深度,日龄,y=170.94-8.27x+0.24x,2,空肠后段,绒毛长度,日龄,y=241.50+47.42x-9.64x,2,+0.54x,3,-0.009x,4,隐窝深度,日龄,y=184.50-2.58x,上皮间淋巴细胞数,日龄,y=0.47+5.12x,回肠末端,绒毛长度,日龄,y=195.87+3.45x,隐窝深度,日龄,y=83.30+11.27x-0.29x,2,上皮间淋巴细胞数,日龄,y=370.71+21.23x-3.15x,2,+0.08x,3,杯状细胞数,日龄,y=49.73-1.00 x,首次阐明了仔猪哺乳期肠道黏膜发育变化规律,1d,7d,14d,21d,28d,1-28,日龄,哺乳仔猪发育空肠前段形态学指标扫描电镜照片,(HE,，,40 x10),哺乳仔猪发育肠道绒毛长度、隐窝深度、上皮间淋巴细胞数和杯状细胞数不受性别变化的影响。,绒毛长度、隐窝深度、上皮间淋巴细胞数和杯状细胞数不受空肠部位,(,空肠前段和空肠后段,),的影响，但与回肠之间有差异。,哺乳仔猪发育肠道形态学指标在不同肠道部位之间的比较,(n=30),b,ab,a,高度,(mm),b,b,b,b,a,a,哺乳仔猪发育肠道碱性磷酸酶免疫组化灰度,(A),及其,mRAN,相对表达量,(B),在不同肠道部位之间的比较,(n=30),A,B,a,b,b,肠道碱性磷酸酶是,肠黏膜上的标志酶，可反映肠道的发育情况及肠上皮细胞的吸收能力，其不受性别变化的影响，免疫组化灰度不受肠道部位的影响，但,mRNA,相对表达量在空肠前段较空肠后段和回肠末端要高。,揭示了哺乳仔猪肠道功能性基因发育变化规律,1-28d,肠道碱性磷酸酶免疫组化灰度或肠道碱性磷酸酶,mRAN,相对表达量,(y),与日龄,(x),之间曲线方程,y,x,曲线方程,空肠前段,灰度,日龄,y=149.79+0.93x,mRNA,相对表达量,日龄,y=0.82+0.63x-0.14x,2,+0.01x,3,-0.0002x,4,空肠后段,mRNA,相对表达量,日龄,y=1.69-0.04x,回肠末端,mRNA,相对表达量,日龄,y=1.55-0.16x+0.005x,2,肠道碱性磷酸酶免疫组化灰度仅在空肠前段表现出线性变化趋势，其,mRNA,相对表达量发育趋势分别表现为四次方曲线变化,(,空肠前段,),、线性变化,(,空肠前段,),和二次方曲线变化,(,回肠末端,),。,率先克隆了猪肠道氨基酸转运载体,ASCT2,、,B0,、,b0,+AT,和,y+LAT1,，以及小肽转运载体,PepT1,的,cDNA,编码区，并在,Genbank,上注册了,6,个基因序列。,肠道氨基酸,(,中性,ASCT1,、碱性,CAT1,、酸性,EAAC1),和小肽,PepT1,转运载体,mRNA,相对表达量均不受性别变化的影响；酸性氨基酸,EACC1,和小肽,PepT1,不受肠道部位的影响，中性氨基酸,ASCT1,在空肠前段与空肠后段之间，空肠后段与回肠末端之间，差异显著，而空肠前段和回肠末端之间则差异不显著；碱性氨基酸,CAT1,在肠道不同部位之间存在差异。,mRNA,相对表达量,a,b,a,a,b,c,0,2,4,6,8,10,ASCT1,CAT1,EAAC1,PepT1,空肠前段,空肠后段,回肠末端,y,x,曲线方程,空肠前段,ASCT1 mRNA,相对表达量,日龄,y=-2.30+3.9x-0.57x,2,+0.03x,3,-0.0005x,4,CAT1 mRNA,相对表达量,日龄,y=0.45+0.90 x-0.19x,2,+0.01x,3,-0.0003 x,4,PepT1 mRNA,相对表达量,日龄,y=-0.41+1.31x-0.22x,2,+0.01x,3,-0.0003 x,4,空肠后段,ASCT1 mRNA,相对表达量,日龄,y=1.83-0.13x+0.0005x,2,回肠末端,ASCT1 mRNA,相对表达量,日龄,y=-0.10+0.29x,CAT1 mRNA,相对表达量,日龄,y=-1.18+2.68x-0.44x2+0.03x3-0.0005 x,4,EAAC1 mRNA,相对表达量,日龄,y=1.58-0.42x+0.04x,2,-0.0009x,3,PepT1 mRNA,相对表达量,日龄,y=2.09-0.28x+0.01x,2,1-28d,肠道氨基酸,ASCT1,、,CAT1,、,EAAC1,或小肽,PepT1,转运载体基因,mRAN,相对表达量,(y),与日龄,(x),之间曲线方程,在空肠前段，,ASCT1,、,CAT1,和,PepT1,转运载体,mRNA,相对表达量均表现为四次方曲线变化，在空肠后段,ASCT1,为二次方曲线变化，在回肠末端，,ASCT1,、,CAT1,、,EAAC1,和,PepT1,分别表现为线性、四次方曲线、三次方曲线和二次方曲线变化趋势。,热应激蛋白,(HSP)70,主要在肠道黏膜表层表达，对维持肠道粘膜结构和功能的完整性起着重要作用。断奶应激使肠道,HSP70,含量迅速增加。,Control,Arg,NCG,对照组,Arg,组,NCG,组,B,HSP70,-,actin,A,日粮添加精氨酸,(,Arg,),或精氨酸衍生物,(NCG),使断奶仔猪空肠黏膜,HSP70,表达升高，其中：,A,为,Western blot,分析，,B,为免疫组化分析,应激造成肠道结构与功能变化的分子机制,Wu et al.,2009.Pro Fun Amino Acids,Carb,:396-408,HSP70,-,actin,a,b,b,Control,Arg,NCG,日粮添加精氨酸,(,Arg,),或精氨酸衍生物,(NCG),使断奶仔猪回肠黏膜,HSP70,表达升高,精氨酸,(,Arg,),及其衍生物,(NCG),是通过,Arg-NO-HSP70,的途径维持肠道黏膜形态的完整性。,Wu et al.,2009.Pro Fun Amino Acids,Carb,:396-408,利用大肠杆菌脂多糖,(LPS),建立了仔猪断奶应激引起肠道损伤的模型。断奶应激刺激仔猪肠道炎性介质,(,如,IL-1,、,IL-6,、,TNF-,等炎性细胞因子,),的过量表达，引起肠黏膜上皮细胞增殖,/,凋亡的动态平衡紊乱，从而导致肠道结构和功能严重受损。,A,：回肠集合淋巴结增殖细胞分布，箭头所指为增殖阳性细胞；,B,：回肠集合淋巴结凋亡细胞分布，,箭头所指为调亡阳性细,胞,。,(,未作复染色，,40),A,B,LPS,组回肠集合淋巴结增殖阳性细胞稀疏,(P 0.05),，说明,LPS,刺激抑制回肠集合淋巴结细胞的增殖,(A),；与之相反，,LPS,组回肠集合淋巴结凋亡阳性细胞显著增多,(P 0.05),，说明,LPS,刺激促进了回肠集合淋巴结细胞凋亡,(B),。,Han et al.,2008.Amino Acids,DOI 10.1007,细胞信号转导异常、氧化还原失衡、蛋白合成减少以及蛋白水解增加都是影响宫内发育迟缓仔猪营养物质吸收代谢紊乱以及小肠生长发育受阻的主要机制。,高度,(mm),个数,宫内发育迟缓,(IUGR),仔猪与正常仔猪空肠前段形态学指标比较,a,a,b,b,a,b,IUGR,降低了调控免疫功能、氧化防御、中间代谢、蛋白合成和组织生长等组织特异蛋白的水平，增加了与蛋白水解、氧化应激和,ATP,水解有关蛋白的水平。,IUGR,影响新生仔猪小肠功能的分子机制,有机微量元素,1.,常用微量元素：,Fe,，,Cu,，,Mn,，,Zn,，,Co,，,Cr,，,I,，,Se,，,2.,常用络合物配位体：,氨基酸（,Lys,、,Met,、,Gly,、,Thr,、,Ser,、,Glu,、,Asp,、蛋白质水解产物）,维生素（烟酸、,VC,、,VB,12,）,小肽、蛋白盐,主要进展,-3,有机微量元素在国内的应用,在,2004,年以前，国内市场以有机微量元素螯合物单体的推广应用为主（天科）,在,2004,年之后，国内螯合物应用由有机微量元素螯合物单体向有机微量元素复合矿精发展（天科）,近几年，有机微量元素在国内的普及程度得到了很大的飞跃，在乳猪料、母猪料和水产料中使用广泛（天科）,功能性有机微量元素,鉴定方法,a.,客户往往很关心你的产品是不是螯合物,?,（混合物）,b.,用简单的化学、鉴定和定性，,(,颜色反应、显微镜镜检,),结合定量鉴定分析来鉴别,c.,理化分析方法（红外光谱、示差测热、,X,射线衍射）,目前,各厂家提出的螯合物的检验方法和鉴定方法很多,这近我们提出分光光度法来检测,但由于各方争议的分歧也较大,还没有形成一致的意见,这里不过多展开,微量元素氨基酸螯合物对维生素的影响,预混料中微量元素和胆碱对维生素,A,稳定性的影响,表：在胆碱存在时微量元素对维生素,A,稳定性的影响,微量元素 胆碱,30,天损失率,45,天损失率 月平均损失率,无机盐 安全化处理,62.840.07 79.800.03 53.20,无机盐 市售,66.510.00 89.150.04 59.43,氨基酸螯合物 安全化处理,24.000.07 57.270.09 35.14,氨基酸螯合物 市售,22.220.04 41.440.10 27.63,不同类型载体、微量元素和胆碱对维生素,B1,稳定性的影响,微量元素 载体 胆碱,30,天损失率,45,天损失率 月平均损失率,无机盐 沸石 安全化,48.150.01 73.820.07 49.21,氨基酸螯合物 沸石 安全化,7.09 0.09 22.200.14 14.80,无机盐 石粉 安全化,84.750.01 87.810.02 58.54,氨基酸螯合物 石粉 安全化,36.400.09 75.580.07 50.39,无机盐 沸石 市售,21.000.12 41.140.11 27.43,氨基酸螯合物 沸石 市售,-0.040.01 38.810.05 25.88,无机盐 石粉 市售,81.280.05 91.260.02 60.84,氨基酸螯合物 石粉 市售,62.670.14 78.360.08 52.24,微量元素氨基酸螯合物对维生素的影响,在胆碱存在时微量元素对维生素,A,稳定性的影响,微量元素 胆 碱,30,天损失率,(%)45,天损失率,(%),月平均损失率,(%),无机盐 安全化处理,62.840.07 79.800.03 53.20,无机盐 市 售,66.510.00 89.150.04 59.43,氨基酸螯合物 市售,24.000.07 57.270.09 35.14,氨基酸螯合物 安全化处理,22.220.04 41.440.10 7.63,当然，影响预混料或全价料中的微量组份活性的因素很多，诸如严格控制产品水分，选择适当的稀释剂和载体，胆碱的防潮处理，维生素的包膜保护等等，也是很重要的。但是，微量元素有机螯合物在防止维生素失效、延长预混料贮存有效期则是确实的。预混料生产厂家的使用效果也充分肯定证实了此点,螯合物对维生素的保护作用,导管插入部位示意图,抽取颈动脉血样,硫酸锌的锌流量,0.94 mg/min,蛋氨酸锌的锌流量,2.4mg/min,硫酸铜的铜流量,1.02mg/min,甘氨酸铜的铜,2.01 mg/min,硫酸亚铁 的铁流量,1.22mg/min,甘氨酸亚铁的铁流量,2.51 mg/min,高锌有提高哺乳仔猪日增重的作用，并且苏氨酸锌的效果要好于硫酸锌,(p0.05),。,氨基酸螯合锌,高锌显著降低哺乳仔猪的料重比,(p0.05),，并且苏氨酸锌的效果要好于硫酸锌。,氨基酸螯合锌,加锌组腹泻率分别下降了,42.84%,、,57.16%,和,64.29%,、,71.42%,；与硫酸锌组比较，苏氨酸锌组腹泻率分别下降了,25.06%,、,37.53%,和,50%,。,苏氨酸锌组与阴性对照组相比，仔猪的血清,IgG,分别提高了,25.79%,、,35.76%,、,42.87%,，差异极显著,(P0.01),。,高剂量,(250mg/kg),硫酸铜显著提高仔猪日增重,(p0.05),氨基酸螯合铜,不同锌源对提高仔猪日增重的影响,不同锌源对提高仔猪采食量的影响,不同铜源及添加量对仔猪料重比无显著差异，但随着添加量的提高，料重比有下降趋势。而高剂量甘氨酸铜,(250mg/kg),则会增加料重比,在另一断奶仔猪的试验中，观测到日粮中含,5mg/kg,的赖氨酸螯合铜与常用的,250mg/kg,硫酸铜对仔猪的营养和生长效果无显著差异。多添加赖氨酸螯合铜到,100mg/kg,并不能改善仔猪的生产性能,氨基酸螯合铜,250mg/kg,硫酸铜,5mg/kg,赖氨酸螯合铜,生长猪营养和生长效果无显著差异,氨基酸螯合铜替代重金属,对照组,氨基酸铜,氨基酸螯合铜调控肥猪氮代谢和肉品质,功能性有机微量元素,定义：,具有生理调控功能、强化营养素作用的稳定型微营养素,成分组成和作用机理,1.,成分组成：,由多种微量元素、维生素、氨基酸组成的络合物，其结构更接近动物生理条件下的存在形式，实现了营养素之间的有机结合；可以根据动物营养和生理需求调整组合方案,2.,作用机理：,具有运转作用，使营养素通过动物机体屏障到达靶器官，实现多层面的生理调控作用,提高动物机体微环境的营养素供给，加强营养素的横向互补、协同效应,清除机体内自由基，在细胞水平保护靶器官,从多个层面实现生物活性物质的激活和补充,促进动物生长，提高增重，提高饲料报酬,提高动物幼龄期的生存能力、繁育期动物的繁育能力,提高处于疫病流行时期、免疫过程、生理抗逆过程的 抗病、抗应激能力,改善动物产品的品质和外观,改善水产动物的水生环境，清除有害物质,提高饲料品质，提高采食量,基 本 功 效,两类剂型适用于各种类型的饲料产品、饮水剂、动物保健辅助剂及现场外用,生长育肥猪、仔猪、种猪饲料,蛋禽、肉禽、种禽饲料和饮水剂,各类水产动物饲料,特种毛皮动物饲料、补充料,反刍动物饲料,水产养殖现场调整剂,动物保健品增效剂,适 用 范 围,“功能性有机微量元素”本身属于营养物质在与营养性有机微量元素结合使用发挥出良好的作用，取得了理想的效果。我们可以把“功能性有机微量元素”比喻成一个“支点”在以动物营养学为“杠杆”的作用力下去提高养殖的效益。,近代动物营养学的研究方向逐渐转移至以研究营养素之间的互做、营养素与生物活性物质之间互作、营养素与生命遗传物资相关连的研究。,“功能性有机微量元素”本身也在模拟营养素之间的化学、生物化学互做、模拟酶的化学结构，有目地的在提供营养素的同时进行生理调控；这样就可以达到高效、低成本的应用效果。,Control,0.6%Arg,NCG,a,b,b,0,20,40,60,80,100,120,Control,0.6%Arg,NCG,ADG(g,),b,a,a,Control,Arg,NCG,b,ab,a,A,B,C,精氨酸,(,Arg,),及其衍生物,(NCG),对仔猪日采食量,(A),、日增重,(B),和腹泻率,(C),的影响,a:,Control,b,:,Arg,c:,NCG,Arg,(b)NCG(c),改善绒毛长度及隐窝深度,主要进展,-4,精氨酸及其代谢物具有缓解断奶应激,Tan,et al.,Amino Acids.DOI 10.1007/s00726-008-0155-1,Arg,on morphology in the small intestine of early-weaned pigs,Zhan et al.,2008.J.Nut,A,b,b,a,b,b,a,b,b,a,B,b,a,ab,b,a,ab,b,a,ab,在日粮中添加,1,的,Arg,，能防治发生在断奶后,7,天内的空肠萎缩症，并降低断奶后第,2,周的料重比,15%,。,（,Tan et al.2008.,Amino Acid,）,Arg,和精氨酸生素,能氧化供能，促进细胞增殖和粘膜发育；合成,NO,和多胺，增强肠道免疫屏障，对维护肠道正常形态结构和生理功能有重要作用。,精氨酸促进血管内皮生长因子,(VEGF),的表达,Yao,et al.,Pro Fun Amino Acids,Carb,115,126,促进多胺,-,酮戊二酸等肠粘膜滋养因子合成，促进下丘脑释放生长激素，提高小肠血管生长因子基因表达水平,精氨酸可通过过氧化物酶体增殖物活化受体,(,PPAR,),信号途径发挥缓解肠道损伤的作用，通过激活,PPAR,mRNA,的表达而缓解,LPS,刺激导致的肠道炎性细胞因子的过量产生，从而缓解肠道损伤。,LPS,刺激使断奶仔猪脾脏、胸腺和外周血白细胞,PPAR,蛋白表达升高,(Western blot,分析,),PPAR,有可能成为缓解仔猪免疫应激的一个新靶点，如通过,PPAR,配体或营养素来调控,PPAR,的表达或活性，从而缓解或克服免疫应激对畜禽生长造成的负面影响，对养猪生产具有积极的意义。,Arg,提高,免疫,细胞因子基因表达,Liu et al.2008.Bri.J Nut.100,552560,不同水平精胺对断奶仔猪小肠黏膜形态的影响,灌服,1200mol/d,精胺,明显改善,21,日龄断奶仔猪小肠组织学形态与功能。精胺可明显改善断奶后仔猪肠道吸收功能,其作用效果具有一定后续性。精胺能促进仔猪肠道的发育和成熟，对改善其生产性能有一定实际意义。,对照组,1.0%AKG,组,对照组和,AKG,组空肠光镜照片,(4),a-,酮戊二酸,(AKG),对断奶仔猪小肠黏膜形态的影响,日粮中添加,AKG,可在一定程度上改善仔猪的小肠组织学形态，提高小肠的主动吸收功能，缓解断奶等应激造成的肠道黏膜受损。,Mucosal protein and DNA,Escherichia coli(LPS),challenge,Liu et al.2008.,Bri.J Nut.100,552560,日龄,精氨酸添加量（）,0,0.2,0.4,0.6,0.8,7-14,9,b,93,ab,108,ab,143,a,142,a,14-21,15,b,170,b,186,ab,214,a,213,a,7-21,128,b,132,b,140,ab,182,a,182,a,代乳料中添加不同浓度精氨酸对,7,日龄断奶仔猪平均日增重的影响,注：同行数据标不同字母表示差异显著（,P,0.05,）。,与对照组比较，在代乳料中添加,0.60.8%,的精氨酸饲喂,14d,，平均日增重提高,42,上述数据均表明，精氨酸缺乏是限制新生仔猪发挥最大生长潜力的一个主要因素,Yao,et al.,J.,Nutr,.138:867872,环磷酰胺刺激下精氨酸改善了仔猪生长性能,Liu et al.2008.Bri.J Nut.100,55256,Does not affect intestinal absorption of dietary try,his,or,lys,A metabolic activator of P5C,synthase,and CPS-I,highly effective,NCG,B,E,C,D,A,Constant activation of intestinal synthesis of,citrulline,and,arginine,can be readily synthesized chemically in the room temperature(costs),in vivo half-life in the intestinal mucosa is expected to be relatively long(perhaps 810 h),NCG,Control,精氨酸衍生物,(NCG),产品的独特优势,主要进展,-5,提取物组,对照组,药用植物提取物改善了仔猪十二指肠肠黏膜结构,精氨酸,(,%),浓度变化,(,1,、,2,、,4,周,),药用植物超微粉显著提高血清,NCG,（,10%-22%),，刺五加提取物提高精氨酸浓度提高,20-31%,，消化率提高,15%-31%,Yin et al.Amino Acids DOI 10.1007/s0026-008-0142-6,药用植物提取物通过提高仔猪内源性,NCG,生成,药用植物对不同日龄仔猪回肠末端氨基酸消化的影响,Kong et,al.,Amino,Acids.DOI 10.1007/s00726-008-0176-9,平均日增重,（,g,）,料重比,腹泻指数,（,1,4,周）,植物复方提高断奶仔猪生长性能、降低仔猪腹泻率,植物提取物可以提高仔猪体内内源性精氨酸的合成,植物提取物可以提高仔猪体内内源性谷氨酸的浓度,植物提取物可以提高仔猪血浆中的异亮氨酸的浓度,植物提取物可以提高仔猪血浆中的亮氨酸的浓度,植物提取物可以提高仔猪血浆中的总氨基酸的浓度,植物提取物可以提高仔猪,ADG,植物提取物可以显著降低料重比,ST,J1,J2,J3,I1,I2,I3,C1,C2,C3,ST,J1,J2,J3,I1,I2,I3,C1,C2,C3,ST,J2,I1,I3,I2,J3,J1,C3,C2,C1,添加后第,7,天仔猪空肠（,J,）、回肠（,I,）和盲肠（,C,）内容物细菌,16S,rDNA,的,V6-V8,片断的,DGGE,图谱（,a,）、电泳条带示意图（,b,）和相似性分析（,c,）,注：,ST,、,J,、,I,和,C,分别代表标样、空场、回肠和盲肠；,1,、,2,、,3,分别代表药用植物复方组，粘杆菌素组和基础日粮组,植物复方,增加肠道微生物多样性,.,Fang et al.2009 Livestock Science.123:268275,专利,200710053584.9,在发光杆菌中建立,Red/ET,同源重组系统，并运用此系统敲除了晶体蛋白,CipB,和,CipA,主要进展,-6,6.5kDa,32kDa,16.5kDa,25kDa,47kDa,pBAD-cipB-LF,专利,200610166536.6,牛乳铁蛋白肽在发光杆菌中高效表达,牛乳铁蛋白素在毕赤酵母中的表达研究,牛乳铁蛋白素在,21,日龄断奶仔猪腹泻影响,项目,CR,CipB-LfcinBA,CLS,P,大肠杆菌,回肠,6.87A,5.39B,5.33B,0.01,盲肠,7.96A,6.28B,6.31B,0.001,乳酸杆菌,回肠,7.29B,7.87A,7.94A,0.001,盲肠,7.26B,8.86A,8.78A,0.001,双歧杆菌,回肠,6.75C,8.39B,8.50A,0.001,盲肠,7.99B,9.10A,9.15A,0.001,Lfcin,对,21,日龄断奶仔猪肠道微生物的影响,Zhiru,Tang,et,al.,Brtish,J.Nutr,.2009,101:998-1005,.,改善肠道微生物区系,Fu,Jun,et,al.,Nucleic Acids Res.2008,36:e113,通过克隆构建、基因操纵和异质表达产生了天然药物大环内酯类抗肿瘤药的组合基因,谢,谢,Texas A&M,University:Guoyao,Wu,University of,Guelph,:,Mingzhe,Fan,North Carolina State,University:Sung,Woo Kim,中国农业大学：王军军博士,