2025年高职（药学）药物化学综合试题及答案.doc

2025年高职（药学）药物化学综合试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题 共40分）
（总共20题，每题2分，每题的选项中，只有一项是符合题目要求的，请将正确答案的序号填在题后的括号内）

1. 下列关于药物化学结构与性质的说法，错误的是（ ）
A. 药物的化学结构决定其性质
B. 药物的性质影响其作用
C. 药物的化学结构与性质无关
D. 药物的化学结构是研究药物的基础

2. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素（ ）
A. 青霉素
B. 链霉素
C. 红霉素
D. 四环素

3. 药物的解离度对药物的吸收有重要影响，通常解离度小的药物（ ）
A. 容易吸收
B. 不容易吸收
C. 与吸收无关
D. 吸收情况不确定

4. 下列药物中，具有酸性的是（ ）
A. 阿司匹林
B. 麻黄碱
C. 阿托品
D. 苯巴比妥

5. 药物的脂水分配系数对药物的（ ）有重要影响
A. 活性
B. 溶解性
C. 稳定性
D. 以上都是

6. 以下哪种药物可用于治疗高血压（ ）
A. 硝苯地平
B. 地高辛
C. 阿司匹林
D. 青霉素

7. 药物的代谢主要发生在（ ）
A. 肝脏
B. 肾脏
C. .心脏
D. 肺

8. 下列药物中，属于抗心律失常药的是（ ）
A. 利多卡因
B. 氯沙坦
C. 奥美拉唑
D. 布洛芬

9. 药物的剂型对药物的疗效有一定影响，以下哪种剂型起效最快（ ）
A. 片剂
B. 注射剂
C. 胶囊剂
D. 丸剂

10. 以下哪种药物可用于治疗糖尿病（ ）
A. 胰岛素
B. 肾上腺素
C. 地塞米松
D. 维生素C

11. 在药物化学中，药物的基本结构是指（ ）
A. 药物分子中具有药理活性最重要的结构部分
B. 药物分子中连接各种基团的部分
C. 药物分子中决定药物性质的部分
D. 药物分子中参与化学反应的部分

答案：1.C 2.A 3.A 4.A 5.D 6.A 7.A 8.A 9.B 10.A 11.A

12. 下列药物中哪一个是前体药物（ ）
A. 环磷酰胺
B. 阿霉素
C. 卡托普利
D. 百浪多息

13. 以下关于药物化学结构修饰的说法错误的是（ ）
A. 可以改善药物的药代动力学性质
B. 可以提高药物的稳定性
C. 只能增加药物的活性
D. 可以降低药物的毒副作用

14. 下列哪个药物不是抗代谢药物（ ）
A. 氟尿嘧啶
B. 甲氨蝶呤
C. 环磷酰胺
D. 阿糖胞苷

15. 药物分子中引入以下哪种基团可使药物的脂溶性增加（ ）
A. 羟基
B. 羧基
C. 磺酸基
D. 烃基

16. 以下关于药物的说法正确的是（ ）
A. 如果药物的化学结构相似，则其作用一定相似
B. 药物的作用只与化学结构有关
C. 药物的作用是由其化学结构和性质共同决定的
D. 药物的化学结构改变不会影响其作用

17. 下列药物中属于中枢神经系统药物的是（ ）
A. 利多卡因
B. 地西泮
C. 硝苯地平
D. 氯沙坦

18. 药物的化学结构中引入以下哪种基团可使药物具有酸性（ ）
A. 氨基
B. 羟基
C. 羧基
D. 烃基

19. 以下哪种药物是通过抑制细菌细胞壁的合成发挥抗菌作用的（ ）
A. 庆大霉素
B. 氯霉素
C. 青霉素
D. 四环素

20. 药物的化学结构中引入以下哪种基团可使药物的水溶性增加（ ）
A. 烃基
B. 酯基
C, 磺酸基
D. 酰胺基

答案：12.A 13.C 14.C 15.D 16.C 17.B 18.C 19.C 20.C

第II卷（非选择题 共60分）

（总共5题，每题12分，请根据题目要求作答）

21. 简述药物化学的研究内容及任务。

22. 举例说明药物的化学结构与药理活性之间的关系。

23. 简述药物代谢的主要途径及意义。

24. 阅读以下材料，回答问题：
材料：某药物在体内的代谢过程较为复杂，其主要代谢产物具有一定的药理活性。研究发现，该药物的化学结构中含有一个特定的基团，在代谢过程中该基团发生了变化，从而导致代谢产物的产生。
问题：请分析该药物化学结构中的特定基团可能发生了哪些变化，以及这些变化对药物代谢和药理活性的影响。

25. 阅读以下材料，回答问题：
材料：有一类药物，其化学结构具有相似性，但在临床应用中表现出不同的药理作用。进一步研究发现，这些药物的化学结构差异主要体现在某些取代基的不同。
问题：请举例说明这些取代基的不同如何导致药物药理作用的差异，并阐述其原理。

答案：
21. 药物化学的研究内容包括研究药物的化学结构、性质、合成方法、构效关系、药物代谢等。其任务是发现和发明新药，研究药物化学结构与性质之间的关系，为药物的设计、合成和优化提供理论依据，提高药物的疗效和安全性。

22. 例如阿司匹林，其化学结构中的羧基使其具有酸性，能与体内的碱性物质反应，发挥解热、镇痛、抗炎等药理作用。再如肾上腺素，其化学结构中的氨基和羟基等基团决定了它对α、β受体的激动作用，从而产生升高血压、加快心率等药理效应。说明药物的化学结构决定了其性质，进而影响药理活性。

23. 药物代谢的主要途径包括氧化、还原、水解和结合反应。意义在于使药物的极性增加，有利于药物的排泄；改变药物的活性，使其药理作用增强或减弱；产生代谢产物，可能具有新的药理活性或毒性。

24. 该特定基团可能发生了氧化、水解、取代等变化。这些变化可能使药物的极性增加，有利于排泄，同时代谢产物的产生可能导致药理活性增强、减弱或产生新的活性。例如基团被氧化后可能形成新的活性基团，与体内靶点结合产生不同药理作用。

25. 比如苯二氮䓬类药物，不同的取代基会影响药物与受体的亲和力和结合方式。若取代基为吸电子基团，可能增强药物对受体的亲和力，使药物的镇静催眠作用增强；若取代基为供电子基团，可能降低亲和力，作用减弱。原理是取代基的电子效应改变了药物分子的电子分布，进而影响与受体的相互作用。