肺水肿清除和肺损伤保护.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,肺水肿清除和肺损伤保护,北京海淀医院 危重症医学科,王谊冰,Jv,S,(,PcPi,),(c i),液体虑过率,虑过表面积,（毛细血管静水压间质静水压）,渗透折返系数,（毛细血管胶体渗透压间质胶体渗透压）,经典的肺内液体移动的理论,Starling,等式,Lp,毛细血管水通透率,Jv,Lp,S(Pc,Pi),s,(,p,c,p,i,),压力（增高）型肺水肿,在毛细血管壁通透率和渗透折返系数不变的情况下，两侧静水压和胶体渗透压的差发生变化所导致的肺水肿。,通透（增高）型肺水肿,在毛细血管壁两侧压力不变的情况下，通透性增加或渗透折返系数降低所至的肺水肿。,Starling,等式描述的液体移动，是,被动的,、,非耗能,的过程。,Starling,等式描述的液体移动，是,跨毛细血管壁,的液体移动情况；,近20年来的两方面研究的重要突破：,建立在新的肺水肿清除机理基础上的新的肺水肿的解除方法。,急性肺损伤的保护和修复。,肺泡上皮的结构和功能,肺泡上皮,II,型细胞,（占肺泡上皮表面积5）,肺泡上皮,I,型细胞,（占肺泡上皮表面积95）,毛细血管内皮细胞,肺淋巴管,相对于肺毛细血管内皮而言，肺泡上皮的严密性要高的多。肺毛细血管与肺泡之间的液体移动，,92,的阻力来自于肺泡上皮。而且，肺泡上皮抵御损伤的能力也远远强于肺毛细血管内皮，往往超过我们的想象。,1982,Michael A.,Matthay,Protein,8.4%,Protein,6.3%,1982,Michael A.,Matthay,Michael A.,Matthay,.J.,Appl,.,Physiol,.1982,1982,Michael A.,Matthay,Protein,8.4%,Protein,6.3%,H,2,O,这种液体的移动与,Starling,等式相关的液体静压力和胶体渗透压,“,Starling,力”,无关,这种液体移动主要是由于发生在肺泡上皮,II,型细胞和末梢气道壁细胞的,钠通道,（,Epithelia Sodium Channel,ENaC,）,主动的,钠离子转运所至。,肺泡水的移动主要是经过肺泡上皮细胞的,水通道,（,Water Channel,AQP）,穿过细胞。,肺泡液体转运的过程,Na,+,Na,+,K,+,H,2,O,H,2,O,H,2,O,Na,+,Na,+,K,+,H,2,O,H,2,O,Cl,-,H,2,O,H,2,O,肺泡上皮,II,型细胞的两面有一个由,离子通道,和,Na-K-ATP,酶,组成的,离子主动转运系统。,肺泡内液体清除的机理,钠通道(,ENaC,)(,钠泵)的功能与特性,由一个,亚基、两个,亚基和一个,亚基组成。,将肺泡内液体中的钠离子转运进入,II,型细胞内,。,是一个,主动的耗能过程,。,钠通道的转运功能是,温度依赖性的,，在室温条件下，转运功能将大大降低，在4,C,时，转运功能几乎完全停止。,Amiloride,敏感型钠通道,(,约40-70%,),非,Amiloride,敏感型钠通道,肺泡内液体清除的机理,水通道对水的通透特性,H,2,O,300,osm,600,osm,水通道对水的通透特性,H,2,O,150,osm,300,osm,水通道(,AQP),的特性,有,AQP1，AQP2，AQP3，AQP4，AQP5,等多个亚型。,在全身多个器官、多种细胞广泛分布。,水分子通过水通道是被动的、非耗能过程。,温度依赖性。,水分子可通过水通道做双向移动。,水分子通过水通道可被多种因子所调节。,水通道在肺水肿清除中的作用,近年的研究表明，水通道在肺水肿清除中不是必需的，其仅对水的移动起加速作用。,在身体其它部位的水通道，对水的分布可能有更重要的作用。,Song.Y,J.,Physiol,.2000,肺内液体的清除机理,肺泡液体清除率,（,Alveolar Fluid Clearance,AFC）,肺泡液体从肺泡被转运致肺间质的速率,。,肺液体清除率,（,Lung Liquid Clearance,LLC）,肺泡液体被转运致肺间质，然后再被清除致循环系统的速率,。,H,2,O,NaCl,肺水肿的清除,肺泡上皮的离子的主动转运过程,肺毛细血管内皮两侧的静水压和胶体渗透压差,循,Starling,等式的移动过程,肺淋巴系统的清除作用,共同作用的结果。,Na,+,Na,+,K,+,H,2,O,H,2,O,H,2,O,H,2,O,Cl,-,Pathogenesis of Pulmonary Edema,Alveolar edema fluid flooding,Alveolar edema fluid clearance,新的肺水肿清除理论的临床意义,肺水肿不同类型的鉴别诊断,肺水肿清除的调节（负性调节的避免，正性调节的加强）,？,水肿液血浆 蛋白含量比值,比值,0.6,通透（增高）型肺水,嵌入末梢气道,支气管采样导管,临床肺水肿液采集方法示意图,压力（增高）型肺水肿,0.75,混合型肺水肿,0.65-0.75,临床实测的肺水肿,/,血浆蛋白比值：,Clinical characteristics of 144 patients segregated by edema fluid to plasma protein ratio,Edema fluid protein rises over time if alveolar fluid clearance is intact,13:10,14:00,16:45,Time,Protein(mg/dl),2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,Edema fluid,Plasma,在什么情况下肺水肿,/,血浆蛋白比值没有鉴别诊断价值？,采样太晚，肺泡液体清除已经发生,采样中有肺水肿液和盐水混合,采集的肺水肿液明显含有粘液或痰液,不能采集到水肿液（如在间质肺水肿）,肺泡液体清除的调节,肺泡液体清除的负性调节因素,amiloride,敏感型钠通道，可抑制4070的基础肺泡液体清除率。,非,amiloride,敏感型钠通道，,苦毒毛旋花子甙,（,ouabain,）,可抑制90的肺泡液体清除率。,利多卡因,（,lidocaine,）,可抑制50的肺泡液体清除率，这种抑制作用可被肾上腺素,2受体激动剂所翻转。,（,作用于,KNaATP,酶？,）,氧化氮,（,NO）,及其中间产物,，如过亚硝酸盐,（,peroxynitrite,ONOO,）,氧化物,缺氧,（肺泡去气体,/,低氧，,AFC,明显降低，可逆）,肺泡液体清除的调节,肺泡液体清除的正性调节因素,儿茶酚胺依赖性肺泡液体清除的调节,肾上腺素受体激动剂,(,Terbutaline,Salmeterol,Dopamine),休克、应激（内源性和外源性儿茶酚胺）,非儿茶酚胺依赖性肺泡液体清除的调节,Cytokines(,外毒素或内毒素刺激肺泡巨噬细胞释放,TNF-,，,IL-1),生长因子,(,KGF，EGF，TGF ),Bleomycin,高氧损伤,肾上腺糖皮质激素、醛固酮,甲状腺素,胰岛素（可能开放,ENaCs,）,丝氨酸蛋白酶,Sakuma,T.Am.J.,Respir,.,Crit,.Care Med.1994,-2,受体兴奋剂潜在的临床治疗作用,相关的临床研究,1.Bernard et al,Chest,1994,beta-2 agonist by aerosol decreased plateau pressure and also airway resistance.,2.,Sartori,et al,n,Engl,J Med,2002,Decreased incidence of high altitude pulmonary edema in climbers treated with inhaled beta-2 agonist.,3.,Atabal,et al,Int,Care Med,2002,Aerosolized,albuterol,in ventilated patients with acute lung injury achieved therapeutic levels in edema fluid with standard doses.,肺泡液体清除的调节,肺泡液体清除的正性调节因素,儿茶酚胺依赖性肺泡液体清除的调节,肾上腺素受体激动剂,(,Terbutaline,Salmeterol,Dopamine),休克、应激（内源性和外源性儿茶酚胺）,非儿茶酚胺依赖性肺泡液体清除的调节,Cytokines(,外毒素或内毒素刺激肺泡巨噬细胞释放,TNF-,，,IL-1),生长因子,(,KGF，EGF，TGF ),Bleomycin,高氧损伤,肾上腺糖皮质激素、醛固酮,甲状腺素,胰岛素（可能开放,ENaCs,）,丝氨酸蛋白酶,Cytokines,与肺泡水肿液的清除,Normal Donor lung,Edema of ARDS Patient,AFC,10.4,11.3%/h,AFC,4.2,5.1%/h,Bruce L.,Kagan,.Science.1992,TNF-,的变构、膜嵌入与离子通道特性,肺泡液体清除的调节,肺泡液体清除的正性调节因素,儿茶酚胺依赖性肺泡液体清除的调节,肾上腺素受体激动剂,(,Terbutaline,Salmeterol,),休克、应激（内源性和外源性儿茶酚胺）,非儿茶酚胺依赖性肺泡液体清除的调节,Cytokines,(,外毒素或内毒素刺激肺泡巨噬细胞释放,TNF-,，,IL-1),生长因子,(,KGF，EGF，TGF ),Bleomycin,高氧损伤,肾上腺糖皮质激素、醛固酮,甲状腺素,胰岛素（可能开放,ENaCs,）,丝氨酸蛋白酶,Control,48,h-KGF,72,h-KGF,120,h-KGF,240,h-KGF,Alveolar Type II Cell Antibody Stain,EGF,气管喷入后不同时间肺泡液体清除率的变化,*,*,柳琪林 等，中国危重病急救医学2002,肺泡液体清除的调节,肺泡液体清除的正性调节因素,儿茶酚胺依赖性肺泡液体清除的调节,肾上腺素受体激动剂,(,Terbutaline,Salmeterol,Dopamine),休克、应激（内源性和外源性儿茶酚胺）,非儿茶酚胺依赖性肺泡液体清除的调节,Cytokines,(,外毒素或内毒素刺激肺泡巨噬细胞释放,TNF-,，,IL-1),生长因子,(,KGF，EGF，TGF ),Bleomycin,高氧损伤,肾上腺糖皮质激素、,醛固酮,甲状腺素,胰岛素（可能开放,ENaCs,）,丝氨酸蛋白酶,Folkesson,HG.J.,Appl,.,Physiol,.2000,肺泡壁的完整性与肺泡液体的清除,肺泡的状态与肺泡液体的清除,Keep lung structure,Keep lung dry,Keep lung open,维持肺泡气体交换的基本条件,临床实践中肺泡液体净清除率的计算,肺泡液终末蛋白浓度,肺泡液初始蛋白浓度,肺泡液终末蛋白浓度,肺泡液体清除率,（,Alveolar Fluid Clearance,AFC,）,这一检测和计算方法反映的是肺泡液体主动转运和循,starling,等式被动移动的净效应，也包括了肺泡上皮的通透性改变影响的总效应。,肺水肿的清除,肺泡上皮的离子的主动转运过程,肺毛细血管内皮两侧的静水压和胶体渗透压差,循,Starling,等式的移动过程,肺淋巴系统的清除作用,共同作用的结果。,Na,+,Na,+,K,+,H,2,O,H,2,O,H,2,O,H,2,O,Cl,-,Alveolar Fluid Clearance is Impaired in the Majority of Patients with Acute Lung Injury and ARDS,Alveolar Fluid,Clearance,(%/h),Ware LB,Am J,Respir,Crit,Cear,Med.2001,0,10,20,30,40,50,60,Percent of,all Patients,impaired,submaximal,maximal,Alveolar Fluid Clearance,Acute Lung Injury/ARDS,Hydrostatic,Alveolar fluid clearance is impaired in ALI/ARDS patients compared to patients with hydrostatic pulmonary edema,Ware LB,Am J,Respir,Crit,Cear,Med.2001,AFC14%,Ware LB,Am J,Respir,Crit,Cear,Med.2001,Maximal,Impaired or,Submaximal,Alveolar Fluid Clearance,70,60,50,40,30,20,10,0,N=69,N=10,P .02,Hospital,Mortality,(%),Mortality is higher in ALI/ARDS patients with,Impaired or,submaximal,alveolar fluid clearance,在,ALI/ARDS,与肺泡液体清除（,AFC,）受损相关的机理,严重的肺毛细血管内皮的损伤；,肺泡上皮,I/II,型细胞的坏死和调亡；,由氧自由基、,NO,衍生物、麻醉剂、病毒或细菌的毒性产物和,TGF-,等导致的肺泡上皮离子转运功能受损；,缺氧,Starling Equation,(simplified),Q=,K,Pmv,-,Ppmv,)(,mv,-,pmv,),Q,=net,transvascular,fluid flow,K,=permeability of membrane,Pmv,=hydrostatic pressure in the,microvessels,Ppmv,=hydrostatic pressure in the,perimicrovascular,interstitial space,mv,=colloid,oncotic,presure,in the,microvessels,pmv,=colloid,oncotic,pressure in the,perimicrovascular,interstitial space,炎性介质抗体治疗尚未取得满意的进展，肺保护性通气策略主要是防止机械通气对肺的进一步的损伤。,肺损伤的防护和治疗需要有新的思路！,肺损伤和,ARDS,的防护和治疗,肺泡上皮,II,型细胞,（干细胞）,I,型细胞,II,型细胞,分泌表面活性物质,钠通道，离子通道转运功能及其继发的水的转运,增殖、分化，维持肺泡的正常结构,。,免疫调理,气体交换,水通道，水的转运,凋亡,凋亡,肺泡细胞动力学周期,II,型细胞,肺损伤的保护,肺泡上皮对损伤的耐受力要远远强于肺毛细血管内皮。,生理和形态学实验发现，,静脉注射内毒素可导致明显的肺毛细血管内皮屏障的损伤。,同时在肺泡和静脉给予内毒素，对肺泡上皮屏障的损伤并不明显。,一次性大剂量静脉注射绿脓杆菌，尽管可以导致中等程度的肺间质水肿，但不足以导致肺泡上皮明显的损伤。,肺损伤的机理,肺损伤的机理因引发的原因不同而有所不同。,肺泡上皮,II,型细胞在内毒素血症可被激活，并有很高的反应性，可参与肺的炎性过程。,肺损伤的机理,酸吸入损伤,，与,肺泡上皮细胞和巨噬细胞释放的,IL8,有关，,而且，通过聚集和激活肺循环中的中性粒细胞，可使损伤效应放大，同时可产生氧代谢产物等。,由于,脓毒症、原发性肺炎、胃内容物误吸,等原因导致,中性粒细胞聚集并进入肺泡，并脱颗粒和释放中性粒细胞的细胞内产物在肺泡内,，导致肺泡上皮的损伤。,原发性肺炎,主要是由于入侵的,微生物的细胞外产物,导致的损伤，而主要不是巨噬细胞或中性粒细胞细胞内产物的损伤。,牵张肺泡,可刺激肺泡上皮,II,型细胞分泌表面活性物质，向,I,型细胞的分化和凋亡。,肺泡上皮,II,型细胞,肺的干细胞,在肺损伤的防护和治疗中的关键作用,持续高浓度吸氧损伤放射损伤酸吸入损伤机械牵张损伤博莱霉素损伤内毒素及菌血症损伤烟雾吸入损伤（,EGF）,生长因子（,KGF、EGF、HGF,等）对于各种损伤的保护,肺泡上皮,II,型细胞的增殖,肺泡上皮,DNA,修复,增加粘附、伸展、移动能力,刺激,EGF,受体,KGF,修复的机理：,Control,48,h-KGF,72,h-KGF,120,h-KGF,240,h-KGF,Alveolar Type II Cell Antibody Stain,Ulich,et al.J,Clin,Invest,1994,肺泡上皮,II,型细胞增殖示意图,单一剂量,KGF,，5,mg/kg,持续高浓度吸氧损伤,放射损伤,酸吸入损伤机械牵张损伤博莱霉素损伤内毒素及菌血症损伤烟雾吸入损伤（,EGF）,生长因子（,KGF、EGF、HGF,等）对于各种损伤的保护,Yi ES,et al.Am J,Pathol,1996,放射损伤及,KGF,的保护作用,双侧胸腔照射18,Gy,同时,气道内喷注博来霉素1.5,u,持续高浓度吸氧损伤放射损伤酸吸入损伤,机械牵张损伤,博莱霉素损伤内毒素及菌血症损伤烟雾吸入损伤（,EGF）,生长因子（,KGF、EGF、HGF,等）对于各种损伤的保护,机械牵张损伤及,KGF,的保护作用,Oswari,J,et al.Am J,Physiol,lung Cell Mol,Physiol,2001,损伤愈合试验与,KGF,的促进修复的作用,持续高浓度吸氧损伤放射损伤酸吸入损伤机械牵张损伤博莱霉素损伤内毒素及菌血症损伤,烟雾吸入损伤（,EGF）,生长因子（,KGF、EGF、HGF,等）对于各种损伤的保护,表 各组大鼠肺泡液体清除率变化（,xs,）,Tab1.Changes in alveolar liquid clearance in each group（,xs,）,24,h,48,h,72,h,120,h,168,h,正常组,6,22.073.67,EGF,组,6,24.183.02,43.3711.04*,41.757.02*,35.864.09*,25.884.61,I,组,6,13.961.96*,15.333.86*,16.382.26*,21.313.97,21.694.27,IE,组,6,15.273.63,25.253.66,31.254.81*,30.323.67*,24.173.79,与正常组相比，*：,P0.05,*：P0.01,与损伤组相比，,：,P0.05,：P0.01,正常大鼠气管滴入,EGF,可以显著提高,ALC，48h,和72,h,的升高幅度接近正常值的2倍。吸入性损伤明显降低了,ALC，,尤以24、48和72,h,最为明显，最多减少了36.7%（24,h）。,已经造成吸入性损伤的大鼠立即经气管给药，其48、72和120,h,的,ALC,高于未治疗组。,烟雾吸入损伤与,EGF,促进肺水肿转运的作用,柳琪林 等，中国危重病急救医学2002,肺泡上皮,II,型细胞(,ATII),肺泡干细胞,Keep alveolar structure,增殖、分化，损伤 修复，维持肺泡的 正常结构,Keep lung dry,钠通道，离子通道转运功能 及其继发的水的转运、清除,Keep lung open,分泌表面活性物质,肺损伤保护作用,维持肺泡气体交换的基本功能：,谢 谢！,