生物必修三第二章第三节.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版标题样式,*,*,伴性遗传,第,2,章 基因和染色体的关系,请思考：,人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决定？男性、女性应如何表示？,你认为,“,人妖,”,是男性还是女性呢？,补充了解,:,性别决定,性染色体,:,与性别决定有关的染色体,常染色体,:,与性别决定无关的染色体,是指雌雄个体决定性别的方式,（一）基本概念：,常染色体,:22,对,性染色体,:1,对,共,23,对,人类的染色体组成,共,4,对,常染色体,:3,对,性染色体,:1,对,果蝇的染色体组成,（二）性 别 决 定的方式,精子,卵子,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,1,：,1,子代,讨论：为什么人类的性别比总是接近于,1,：,1,？,精子,卵细胞,22,对,(,常,)+XY(,性,),22,对,(,常,)+XX(,性,),22,条,+X,22,条,+Y,22,条,+X,22,对,+XX,22,对,+XY,1,：,1,子代,XY,型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是,XY,型性别决定方式。,雄性,雌性,zz,zw,红绿色盲检查图,在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？,检测：你的,色觉,正常吗？,有两个驼峰的骆驼,数字五十八，,黄,5,红,8,7,恭喜你，你的视觉正常！,据统计，我国男性红绿色盲的发病率为,7%,，女性红绿色盲的发病率为,0.5%,。,抗维生素,D,佝偻病则女患多于男患。,猜测,:,以上病症的发病为什么跟性别有关联,?,带着问题出发：,1,、什么是伴性遗传？,2,、伴性遗传有什么特点？,3,、伴性遗传在实践中有什么应用？,一：伴性遗传,概念：,位于,性染色体,上的,基因,所控制的,性状,表现出,与性别,相关联的遗传方式,，称为,伴性遗传,。（色盲，血友病等）,伴性遗传,分类,伴X遗传,伴Y遗传,伴X,隐,性遗传,伴X,显,性遗传,色盲 血友病,抗维生素D佝偻症,外耳道多毛症,道尔顿发现色盲的小故事,道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物,-,一双,“,棕灰色,”,的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双,樱桃红色,的袜子，我怎么穿呢？,道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。,道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文,论色盲,，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。,后人为纪念他，又把,色盲症又叫道尔顿症。,病例一：人类红绿色盲症,19,（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？,（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。,（4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？,隐性基因，,3、4和6,1,2,1,2,3,4,5,6,1,3,2,4,5,6,7,8,9,10,11,12,P,34,资料分析,分析图解，确定色盲症的遗传类型,性染色体,X染色体,（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？,答：男性，性别,红绿色盲及其特点：,（,1,）症状：,红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,（,2,）基因特点：,红绿色盲是位于,X,染色体上的隐性基因,(b),控制的，,Y,染色体由于过于短小，缺少与,X,染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基因（正常基因,B,）是显性基因，也只位于,X,染色体上。,21,：X和Y染色体同源区段,：X染色体非同源区段,：Y染色体非同源区段,色盲,基因,X和Y染色体上的基因可能分布情况:,为什么色盲基因只在X染色体上呢？,22,小结：,红绿色盲是由_ 染色体上的_性基因控制的一种遗传病，即,_遗传病。,红绿色盲基因,b,位于X染色体上，Y上没有。记为,。,红绿色盲基因的等位基因（,正常基因B,），也位于X染色体上,即：,。,X,隐,伴X隐性,X,b,X,B,笔记,23,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,女 性,男 性,基因型,表现型,X,B,X,B,正常,X,B,X,b,正常,(携带者),X,b,X,b,色盲,X,B,Y,正常,X,b,Y,色盲,24,色盲症的遗传（,伴,X,隐性遗传,）有什么特点呢？,25,问题：为什么红绿色盲在遗传上表现为男性患者多于女性患者呢？,男性患者,女性患者,调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。,伴,X,隐性遗传病的特点：,1,、,患者男性多于女性,：,因为男性只含一个致病基因,(,X,b,Y,),即患色盲，而女性只含一个致病基因,(,X,B,X,b,),并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因,(,X,b,X,b,),才会患色盲。,一,.,笔记,27,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,女 性,男 性,基因型,表现型,X,B,X,B,正常,X,B,X,b,正常,(携带者),X,b,X,b,色盲,X,B,Y,正常,X,b,Y,色盲,特点1：男性患者多于女性,笔记,X,b,Y,男患者,X,B,X,B,女正常,X,B,X,b,女正常,(,携带者,),X,B,Y,男正常,X,b,X,b,女患者,男女有关色觉的基因型及,4,种婚配方式,人类红绿色盲的几种遗传方式,1.,色觉正常的女性纯合子,男性红绿色盲,（,遗传图解及解释）,2.,女性携带者,正常男性,（遗传图解及解释）,3.,女性携带者,男性红绿色盲,（,遗传图解及解释,）,4.,女性红绿色盲,正常男性,（,遗传图解及解释）,30,配子,女性正常,男性色盲,X,Y,b,X,X,B,b,正常女性（携带者）,男性正常,1 ：1,X X,B,B,Y,X,b,X,B,X Y,B,如何传递？,31,女性携带者,正常男性,X,X,B,b,X,Y,B,配子,B,X,X,B,B,X,X,B,b,X Y,X,Y,b,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 ：1 ：1 ：1,B,X,b,b,X,B,X,X,B,Y,B,Y,色盲基因传递特点,双亲正常子病,32,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,特点2：交叉遗传,男性患者通过女儿 传递给外孙。,33,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,隔代遗传,34,亲代：,配子：,子代：,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,Y,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,1 ：1 ：1 ：1,女性携带者,男性色盲,X,b,X,b,Y,X,b,X,b,女性色盲,男性正常,X,b,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性色盲,女性色盲,男性正常,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,1 ：1,女性携带者,男性色盲,女病父必病。,母病儿必病,你能否由以下图解总结出其他的规律呢？,女病父子病,35,色盲症的遗传（,伴,X,隐性遗传,）有什么特点呢？,（,1,）男性患者多于女性患者,（2）交叉遗传。男性患者通过女儿,传递给外孙。,（3）隔代遗传。,(,母病儿必病，女病父必病,),女病父子病,笔记,36,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,X,b,X,b,Y,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,b,X,b,X,B,Y,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,b,Y X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,六种婚配方式后代患病情况,III3,的基因型是,_,他的致病基因来自于,I,中,_,个体,该个体的基因型是,_.,(2)III2,的可能基因型是,_,她是杂合体的的概率是,_,。,（,3,）,IV1,是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,X,b,Y,1,X,B,X,b,X,B,X,B,或,X,B,X,b,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,38,伴X显性遗传病,小组讨论：,如果是X染色体上的显性致病基因,情况会怎样,?,病例：,抗维生素D佝偻病,（1）,其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？,归纳其遗传特点。,抗维生素佝偻病,抗维生素,D,佝偻病是由位于,X,染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,女性,男性,基因型,表现型,佝偻病患者,佝偻病患者,正常,佝偻病患者,正常,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,41,受X染色体上的显性基因（D）的控制。,女性患者：X,D,X,D,，X,D,X,d,男性患者：X,D,Y,42,女性患者多于男性患者,具有连续遗传现象,父患女必患，子患母必患（男病母女病）,抗维生素D佝偻病遗传特点：,（伴X显性遗传病）,笔记,43,举例：外耳道多毛症,1,2,5,3,4,7,9,10,6,11,8,特点：,父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。,伴Y染色体遗传病,若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？,笔记,伴性遗传在实践中的应用,相关信息的分析与应用：,1,、性别决定方式有,XY,型、,ZW,型,;,芦花鸡的性别决定方式是,ZW,型，,ZZ,为雄性，,ZW,为雌性,2,、芦花鸡羽毛（,B,），非芦花（,b,）,？如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？,伴性遗传在实践上的应用,鸟类,ZW,遗传：雄性,ZZ,雌性,ZW,非芦花鸡,芦花鸡,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,非芦花：,b,芦花：,B,问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。,例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？,分析,芦花鸡,非芦花鸡,表现型,羽毛有黑白相间的横斑条纹,无,控制基因,Z,B,Z,b,基因型,雄：,雄：,雌：,雌：,Z,B,Z,B,或Z,B,Z,b,Z,B,W,Z,b,Z,b,Z,b,W,其他伴性遗传,1,、人类中血友病的遗传,2,、动物中果蝇眼色的遗传,3,、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传,（图示）,4,、雌雄异株植物的某些性状的遗传,四,.,人类遗传病的解题规律：,1.,首先确定显隐性：,（,1,）无中生有为隐性,（,2,）有中生无为显性,笔记,2.,再确定致病基因的位置：,（,1,）伴,Y,遗传：,“,父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽,”,即患者全为男性，且,“,父子孙,”,。,（,2,）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。,（,3,）常染色体显性遗传,:,有中生无为显性，生女正常为常显。,（,4,）伴,X,隐性遗传,:,母患子必患，女患父必患。,（,5,）伴,X,显性遗传：父患女必患，子患母必患。,笔记,3.,不确定的类型：,（,1,）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。,（,2,）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。,（,3,）有性别差异，男性患者多于女性为伴,X,隐性，女多于男则为伴,X,显性。,笔记,练一练,1,说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,D,：,伴,Y,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？,1,、父母的基因型是,，子代白化的几率,，,2,、男孩白化的几率,，女孩白化的几率,，,3,、生白化男孩的几率,，生男孩白化的几率,。,色盲为,X,染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性,?,1,、父母的基因型是,，子代色盲的几率,，,2,、男孩色盲的几率,，女孩色盲的几率,，,3,、生色盲男孩的几率,，生男孩色盲的几率,。,常染色体遗传与伴性遗传比较,比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同,而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同,Aa Aa,X,B,X,b,X,B,Y,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,练习,2,说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,A,：,B,：,常隐,伴,X,显性,4.,母亲是红绿色盲，她的两个儿子有,_,个是红绿色盲。,3.,判断题：,（,1,）母亲患血友病,儿子一定患此病。,(),（,2,）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。,(),（,3,）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。,(),（,4,）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。,(),5.,一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是,_,。,2,1/2,一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，,则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率,为：,_,。,P,（色盲）,=P,（,X,a,Y,）,=P,（,X,a,）,P,（,Y,）,=1/21/2=1/4,1/4,一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲,的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率,为：,_,。,7/16,X,b,Y,男患者,X,B,X,B,女正常,X,B,X,b,女正常,(,携带者,),X,B,Y,男正常,X,b,X,b,女患者,男女有关色觉的基因型及,4,种婚配方式,人类红绿色盲的几种遗传方式,1.,色觉正常的女性纯合子,男性红绿色盲,（,遗传图解及解释）,2.,女性携带者,正常男性,（遗传图解及解释）,3.,女性红绿色盲,正常男性,（,遗传图解及解释）,4.,女性携带者,男性红绿色盲,（,遗传图解及解释,）,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,X X,B,B,X Y,b,X X,B,b,X Y,B,X,B,X,b,Y,女性携带者,男性正常,1,：,1,亲代,女性携带者,男性正常,X X,B,b,X Y,B,配子,X,B,X,b,X,B,Y,子代,X X,B,B,X X,B,b,X Y,B,X Y,b,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1,：,1,：,1,：,1,X,b,X,b,X,B,Y,亲代,配子,子代,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,1,：,1,色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,女性色盲,男性正常,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,配子,子代,X,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,B,Y,女性色盲,男性正常,1,：,1,：,1,：,1,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,1,、色盲的孩子占多少？,2,、色盲的男孩占多少？,3,、男孩中色盲占多少？,女性携带者,男性患者,伴,X,隐性遗传病的特点：,1,、,患者男性多于女性,：,因为男性只含一个致病基因,(,X,b,Y,),即患色盲，而女性只含一个致病基因,(,X,B,X,b,),并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因,(,X,b,X,b,),才会患色盲。,（,7,）,（,0.5,）,一,.,2,、通常为交叉遗传,(,隔代遗传,),X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,3,、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲,（母患子必患，女患父必患）,男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙,III3,的基因型是,_,他的致病基因来自于,I,中,_,个体,该个体的基因型是,_.,(2)III2,的可能基因型是,_,她是杂合体的的概率,是,_,。,（,3,）,IV1,是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,X,b,Y,1,X,B,X,b,X,B,X,B,或,X,B,X,b,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,小组讨论：,如果是,X,染色体上是显 性致病基因,情况会怎样,?,病例：抗维生素,D,佝偻病,1,、写出基因型,2,、归纳遗传特点,二,女性,男性,基因型,表现型,佝偻病患者,佝偻病患者,正常,佝偻病患者,正常,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,抗维生素,D,佝偻病：受,X,染色体上的显性基因（,D,）的控制。,女性患者：,X,D,X,D,，,X,D,X,d,男性患者：,X,D,Y,抗维生素佝偻病,抗维生素,D,佝偻病是由位于,X,染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,伴,X,显遗传病的特点：,女性多于男性；,父患女必患，子患母必患。,伴性遗传在实践中的应用,相关信息的分析与应用：,1,、性别决定方式有,XY,型、,ZW,型,;,芦花鸡的性别决定方式是,ZW,型，,ZZ,为雄性，,ZW,为雌性,2,、芦花鸡羽毛（,B,），非芦花（,b,）,？如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？,问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。,例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？,分析,芦花鸡,非芦花鸡,表现型,羽毛有黑白相间的横斑条纹,无,控制基因,Z,B,Z,b,基因型,雄：,雄：,雌：,雌：,Z,B,Z,B,或Z,B,Z,b,Z,B,W,Z,b,Z,b,Z,b,W,伴,Y,染色体遗传：外耳道多毛症。,伴,Y,染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。,三,.,其他伴性遗传,1,、人类中血友病的遗传,2,、动物中果蝇眼色的遗传,3,、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传,（图示）,4,、雌雄异株植物的某些性状的遗传,四,.,人类遗传病的解题规律：,1.,首先确定显隐性：,（,1,）无中生有为隐性,（,2,）有中生无为显性,2.,再确定致病基因的位置：,（,1,）伴,Y,遗传：,“,父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽,”,即患者全为男性，且,“,父子孙,”,。,（,2,）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。,（,3,）常染色体显性遗传,:,有中生无为显性，生女正常为常显。,（,4,）伴,X,隐性遗传,:,母患子必患，女患父必患。,（,5,）伴,X,显性遗传：父患女必患，子患母必患。,3.,不确定的类型：,（,1,）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。,（,2,）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。,（,3,）有性别差异，男性患者多于女性为伴,X,隐性，女多于男则为伴,X,显性。,练一练,1,说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,D,：,伴,Y,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？,1,、父母的基因型是,，子代白化的几率,，,2,、男孩白化的几率,，女孩白化的几率,，,3,、生白化男孩的几率,，生男孩白化的几率,。,色盲为,X,染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性,?,1,、父母的基因型是,，子代色盲的几率,，,2,、男孩色盲的几率,，女孩色盲的几率,，,3,、生色盲男孩的几率,，生男孩色盲的几率,。,常染色体遗传与伴性遗传比较,比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同,而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同,Aa Aa,X,B,X,b,X,B,Y,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,练习,2,说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,A,：,B,：,C,：,常隐,伴,X,显性,伴,X,隐性,4.,母亲是红绿色盲，她的两个儿子有,_,个是红绿色盲。,3.,判断题：,（,1,）母亲患血友病,儿子一定患此病。,(),（,2,）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。,(),（,3,）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。,(),（,4,）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。,(),5.,一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是,_,。,2,1/2,一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，,则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率,为：,_,。,P,（色盲）,=P,（,X,a,Y,）,=P,（,X,a,）,P,（,Y,）,=1/21/2=1/4,1/4,一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲,的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率,为：,_,。,7/16,再见,