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备战高考化学知识点过关培优训练∶乙醇与乙酸

一、乙醇与乙酸练习题（含详细答案解析）
1．工业中诸多重要原料都是来源于石油化工，回答问题

（1）C构造简式为________。
（2）丙烯酸中含氧官能团名称为_____________。
（3）③④反应反应类型分别为_____________、___________。
（4）写出下列反应方程式
①反应①化学方程式____________；
②反应②化学方程式_________________；
③反应⑤化学方程式____________。
（5）丙烯酸（CH2 = CH — COOH）也许发生反应有_______________（填序号）
A 加成反应 B 取代反应 C 加聚反应 D 中和反应 E 氧化反应
（6）丙烯分子中最多有______个原子共面
【答案】CH3COOH 羧基 氧化反应 加聚反应 +HNO3+H2O CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH CH2=CH－COOH＋CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3＋H2O ABCDE 7
【解析】
【分析】
分析流程图，B被高锰酸钾氧化得到C，B和C可得到乙酸乙酯，则B为乙醇，C为乙酸，因此A为乙烯，。
【详解】
（1）C为乙酸，其构造简式为CH3COOH；
（2）丙烯酸中含氧官能团名称为羧基（-COOH）；
（3）反应③为氧化反应，反应④为加聚反应；
（4）反应①为苯硝化反应，其化学方程式为+HNO3+H2O；
反应②为乙烯水化法制备乙醇，方程式为CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH；
反应⑤为乙醇和丙烯酸酯化反应，方程式为CH2=CH－COOH＋CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3＋H2O；
（5）丙烯酸中官能团有碳碳双键和羧基，因此也许发生反应有加成、取代（酯化）、加聚、中和、氧化，故答案为ABCDE；
（6）丙烯分子构造为其中，碳碳双键上两个碳、三个氢和甲基上一种碳为一种平面，当甲基角度合适时，甲基上一种氢会在该平面内，因此最多有7个原子共平面。

2．A是化学试验室中最常见有机物，它易溶于水并有特殊香味，能进行如图所示多种反应。

（1）A官能团名称是____________，B构造简式____________。
（2）反应②反应类型为________________________________。
（3）发生反应①时钠在__________________________（填“液面上方”或“液体底部”）。
（4）写出反应③化学方程式_______________________。
（5）写出反应④化学方程式_______________________。
【答案】羟基 CH2=CH2 加成反应 液体底部 C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O 2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O
【解析】
【分析】
A是化学试验室中最常见有机物，它易溶于水并有特殊香味，A能和Na、乙酸、红热铜丝反应，B和水在催化剂条件下反应生成A，则B为CH2=CH2，A为CH3CH2OH，在浓硫酸作催化剂条件下，乙醇和乙酸发生酯化反应生成C，C为CH3COOCH2CH3，A在红热Cu丝作催化剂条件下发生催化氧化反应生成D，D为CH3CHO，A和Na反应生成E，E为CH3CH2ONa，据此分析解答。
【详解】
(1)A为乙醇，构造简式为CH3CH2OH，具有官能团为羟基，B是乙烯，构造简式为CH2=CH2，故答案为：羟基；CH2=CH2；
(2)反应②为乙烯和水发生反应生成乙醇，为加成反应，故答案为：加成反应；
(3)钠密度不小于乙醇，因此将钠投入乙醇中，钠在液体底部，故答案为：液体底部；
(4)反应③为乙醇和乙酸发生酯化反应，反应化学方程式为CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O，故答案为：CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O；
(5)反应④是乙醇催化氧化生成乙醛，反应化学方程式为：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O，故答案为：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O。

3．已知乙烯能发生如下转化：

(1)乙烯构造简式为：______________
(2)写出化合物官能团化学式及名称：
①B中含官能团_________名称________；
②D中含官能团__________名称_________；
(3)写出反应化学方程式
①__________反应类型：___________
②__________反应类型：___________
【答案】CH2=CH2 —OH 羟基 —COOH 羧基 加成反应 氧化反应
【解析】
【分析】
乙烯具有碳碳双键能与水发生加成反应生成B是乙醇，乙醇发生催化氧化生成C是乙醛，B与D发生酯化反应生成乙酸乙酯，则D是乙酸，据此解答。
【详解】
根据以上分析可知B是乙醇，C是乙醛，D是乙酸，则
(1)乙烯构造简式为CH2=CH2，故答案为：CH2=CH2；
(2)①B是乙醇，具有官能团为—OH，名为羟基，故答案为：—OH；羟基；
②D是乙酸，具有官能团为—COOH，名为羧基，故答案为：—COOH；羧基；
(3)①.反应①是乙烯与水发生加成反应，反应方程式为，故答案为：；加成反应；
②.反应②是乙醇催化氧化，反应化学方程式为，为氧化反应，故答案为：；氧化反应。
【点睛】
本题考察有机物推断，侧重考察学生推断和知识综合运用能力，波及物质推断、反应类型判断、官能团判断，明确有机物官能团及其性质、物质之间转化关系是解本题关键，题目难度不大。

4．异丁烯[CH2=C(CH3)2]是重要化工原料。
已知：
(1)异丁烯和苯酚在一定条件下反应生成对叔丁基酚()，该反应属于_________反应(填“反应类型”)．
(2)对叔丁基酚和甲醛在催化剂作用下可生成油溶性聚合物，写出该反应化学方程式________________。
(3)写出符合下列条件对叔丁基酚所有同分异构体构造简式________________________________。
①含相似官能团；②不属于酚类；③苯环上一溴代物只有一种。
(4)已知由异丁烯一种同分异构体A，通过一系列变化可合成物质，其合成路线如图：

①条件1为_____________；
②写出构造简式：A_____________；B____________。
(5)异丁烯可二聚生成CH2=C(CH3)CH2C(CH3)3，写出该二聚物名称__________。异丁烯二聚时，还会生成其他二聚烯烃类产物，写出其中一种链状烯烃构造简式________________________________。
【答案】加成 KMnO4/OH﹣ CH3CH2CH=CH2 CH3CH2CHOHCH2OH 2，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊烯 CH2=C(CH3)CH2CH2CH(CH3)2或(CH3)2C=CHC(CH3)3或(CH3)2C=CHCH2CH(CH3)2
【解析】
【分析】
(1)异丁烯和苯酚在一定条件下反应生成对叔丁基酚（），C=C转化为C-C；

(2)对叔丁基酚和甲醛在催化剂作用下可生成油溶性聚合物，为酚醛缩合反应；
(3)对叔丁基酚所有同分异构体符合：①含相似官能团-OH；②不属于酚类，-OH与苯环不直接相连；③苯环上一溴代物只有一种，苯环上只有一种H；
(4)由合成流程可知，最终生成-COOH，则-OH在短C原子上氧化生成-COOH，因此A为CH3CH2CH=CH2，B为CH3CH2CHOHCH2OH；
(5)CH2=C(CH3)CH2C(CH3)3，主链为含C=C5个C戊烯，2、4号C上有3个甲基；异丁烯二聚时，生成含1个碳碳双键有机物。
【详解】
(1)异丁烯和苯酚在一定条件下反应生成对叔丁基酚()，C=C转化为C﹣C，则为烯烃加成反应；
(2)对叔丁基酚和甲醛在催化剂作用下可生成油溶性聚合物，为酚醛缩合反应，该反应为；
(3)对叔丁基酚所有同分异构体符合：①含相似官能团﹣OH；②不属于酚类，﹣OH与苯环不直接相连；③苯环上一溴代物只有一种，苯环上只有一种H，符合条件构造简式为；
(4)由合成流程可知，最终生成﹣COOH，则﹣OH在短C原子上氧化生成﹣COOH，因此A为CH3CH2CH=CH2，B为CH3CH2CHOHCH2OH，
①由A→B转化可知，条件1为KMnO4/OH﹣；
②由上述分析可知，A为CH3CH2CH=CH2，B为CH3CH2CHOHCH2OH；
(5)CH2=C(CH3)CH2C(CH3)3，主链为含C=C5个C戊烯，2、4号C上有3个甲基，名称为2，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊烯；异丁烯二聚时，生成含1个碳碳双键有机物，则还也许生成CH2=C(CH3)CH2CH2CH(CH3)2或(CH3)2C=CHC (CH3)3或(CH3)2C=CHCH2CH(CH3)2。

5．全世界石油价格居高不下，其重要原因是伴随社会生产发展，人口增多，对能源需求量逐年增长，全球石油储量下降。寻求和制备代号称“黑金”新能源已经成为紧迫任务，化学工作者正在研究以天然气和醇类合成优质汽油措施。
已知：（1）凡与醛基直接相连碳原子上氢称为α一H原子，在稀碱溶液催化作用下，一种醛分子上α一H原子连接到另一种醛分子氧原子上，其他部分连接到羰基碳原子上生成羟基醛，如：
（1）R-CH2-CHO+R1-CH2-CHO
（2）2R-CH2-Cl+2NaR-CH2-CH2-R+2NaCl
（3）CH3-CH=CH2+H-Cl
合成路线如下：

（1）写出D构造简式___；
（2）在反应②～⑦中，属于加成反应是___，属于消去反应是___。
（3）写出反应方程式：E→F：___；
（4）H也能与NaOH水溶液反应，其反应方程式为___。
【答案】CH2=C(CH3)CHO ③⑤⑦ ②④ (CH3)2CHCH2OH (CH3)2C=CH2 +H2O +NaOH+NaCl
【解析】
【分析】
由合成路线可知，B为CH3OH，反应⑦为CH≡CH与水加成反应，则A为CH2=CHOH或CH3CHO，结合信息可知，HCHO与CH3CH2CHO发生反应①为加成反应，则C为CH2OHCH(CH3)CHO，反应②为消去反应，则D为CH2=C(CH3)CHO，D与氢气加成生成E，则E为(CH3)2CHCH2OH，反应④为消去反应，生成F为(CH3)2C=CH2，反应⑤为F与HCl加成反应，生成H为(CH3)3CCl，反应⑥为取代反应生成G为(CH3)3CC(CH3)3，然后结合有机物构造和性质来解答。
【详解】
(1)由上述分析可知，D为CH2=C(CH3)CHO，故答案为：CH2=C(CH3)CHO；
(2)由上述分析可知，反应②～⑦中，D→E反应③为加成，F→H反应⑤为加成，反应⑦为CH≡CH与水加成反应；C→D反应②为消去反应，E→F反应④为消去反应，故答案为：③⑤⑦；②④；
(3)E为(CH3)2CHCH2OH，F为，E生成F为羟基消去反应，方程式为：(CH3)2CHCH2OH (CH3)2C=CH2 +H2O；
(4)H为(CH3)3CCl，在氢氧化钠水溶液中发生取代反应，方程式为：+NaOH+NaCl。
【点睛】
本题考察有机物合成，明确信息运用及反应条件来推断各物质是解答本题关键，反应①为解答易错点和难点，注意常见有机反应类型及与反应条件关系来解答。

6．已知A是来自石油重要有机化工原料，E是具有果香味有机物，F是一种高聚物，可制成多种包装材料。根据下图转化关系完毕下列各题：

（1）A分子式是___________，C名称是____________，F构造简式是____________。
（2）D分子中官能团名称是________________，请设计一种简单试验来验证D物质存在该官能团，其措施是_________________________________________________________。
（3）写出反应②、③化学方程式并指出③反应类型：
反应②：___________________________________；反应③：___________________________________，反应类型是___________反应。
【答案】C2H4 乙醛 羧基 向D中滴几滴NaHCO3溶液（或紫色石蕊试剂），若有气泡产生（或溶液变红），则具有羧基官能团（其他合理措施均可） 2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O 酯化（或取代）
【解析】
【分析】
已知A是来自石油重要有机化工原料，则A为乙烯；F是一种高聚物，则F为聚乙烯；B可被氧化，且由乙烯生成，则B为乙醇；D为乙酸，C为乙醛；E是具有果香味有机物，由乙酸与乙醇反应生成，则为乙酸乙酯。
【详解】
（1）分析可知，A为乙烯，其分子式为C2H4；C为乙醛；F为聚乙烯，其构造简式为；
（2）D为乙酸，具有官能团名称是羧基；羧基可电离出氢离子，具有酸通性，且酸性不小于碳酸，则可用向D中滴几滴NaHCO3溶液（或紫色石蕊试剂），若有气泡产生（或溶液变红），则具有羧基官能团（其他合理措施均可）；
（3）反应②为乙醇与氧气在Cu/Ag作催化剂条件下生成乙醛，方程式为2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O；反应③为乙酸与乙醇在浓硫酸及加热条件下反应生成乙酸乙酯和水，属于取代反应，方程式为CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O。

7．下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机物（有些物质未写出）

据上图回答问题：
(1)A构造简式_______，D名称是__________。
(2)反应①③④反应类型分别为_____________、____________和__________。
(3)除去F中杂质C、D时，最终要用分液措施进行混和物分离，F产物从分液漏斗_______ （填“上口倒出”或“下口放出”）。
(4)写出反应②反应方程式为_________________________________。
【答案】 乙醇 水解反应(取代反应) 酯化反应(取代反应) 消去反应 上口倒出 +H2O
【解析】
【分析】
由E构造可推知B为，D分子式为C2H6O，在浓硫酸、170℃条件下得到G(C2H4)，则D为CH3CH2OH，G为CH2=CH2，C与D在浓硫酸、加热条件下得到F，结合F分子式可知，F应为酯，则C为CH3COOH，F为CH3COOCH2CH3，A水解、酸化得到B、C、D，则A为，据此解答。
【详解】
根据上述分析可知：A为， B为，C为CH3COOH， D为CH3CH2OH，E为，F为CH3COOCH2CH3，G为CH2=CH2。
(1)根据上面分析可知，A为，D为CH3CH2OH，D名称是乙醇；
(2)根据上面分析可知，反应①为酯水解反应(取代反应)，③为酯化反应(取代反应)，④为消去反应；
(3)F为CH3COOCH2CH3，C为CH3COOH，D为CH3CH2OH，由于F密度不不小于水，乙醇、乙酸都溶于水，因此用分液措施分离混合物，F产物在上层，要从分液漏斗上口倒出；
(4)反应②是发生分子内酯化反应，反应反应方程式为+H2O。
【点睛】
本题考察有机物推断知识，重要是酯水解反应、酯化反应、醇消去反应，掌握各类官能团性质与转化是本题解答关键。注意根据转化关系中E构造以及D、G分子式进行推断。

8．合成治疗脑缺血药物I一种路线如下：

已知：
（1）
（2）I构造中分别有一种五原子环和一种六原子环。
（3）F能发生银镜反应。
完毕下列填空：
1. D→E反应类型为______；F中不含氧官能团有_________（写名称）。
2. 按系统命名法，A名称是_______；I构造简式为__________。
3. H在一定条件下可以合成高分子树脂，其化学方程式为_____________________。
4. G同分异构体有多种，其中具有酚羟基，且构造中有4种不一样性质氢构造有_____种。
5. 化合物D经下列环节可以得到苯乙烯：

反应Ⅰ条件为________________；试剂X是_______________；
反应Ⅱ化学方程式为___________________________________。
【答案】取代 溴原子 2-甲基丙烯 3 光照 甲醛
【解析】
【分析】
【详解】
⑴D分子式是C7H8构造简式是，在Fe作催化剂时与Br2发生取代反应，形成E：该反应反应类型为取代反应；E在MnO2催化下加热与O2发生反应形成F:；F中不含氧官能团有溴原子；
⑵根据物质转化关系及A分子式可知A是，按系统命名法，A名称是2-甲基丙烯；A与HBr发生加成反应形成B：;B 与Mg在乙醚存在使发生反应形成C：(CH3)3CMgBr，C与F在水存在使发生反应形成G：；G在一定条件下发生反应，形成H：;H分子中具有羧基、醇羟基，在浓硫酸存在使发生酯化反应形成酯I，其构造简式为。
⑶H在一定条件下可以合成高分子树脂，其化学方程式为；
⑷G同分异构体有多种，其中具有酚羟基，且构造中有4种不一样性质氢构造有3种，它们分别是：、、。
⑸化合物D在光照时发生取代反应形成K，K与Mg在乙醚存在时发生反应形成L：，L与甲醛HCHO存在是发生反应形成M:,M 在浓硫酸存在时发生消去反应形成N:。反应Ⅱ化学方程式为

9．烃A与等物质量H2O反应生成B，B一种同系物（比B少一种碳原子）溶液可以浸制动物标本。M是有芳香气味、不易溶于水油状液体。有关物质转化关系如图：

请回答：
（1）写出A构造式____。
（2）写出B官能团名称___。
（3）写出M与NaOH溶液在加热条件下反应化学方程式___。
（4）下列说法不对是___。
a．烃A在一定条件下可与氯化氢发生反应得到氯乙烯
b．有机物C溶液可以除去水垢
c．有机物B能与银氨溶液反应产生银镜
d．有机物C和D发生加成反应生成M
【答案】H-CC-H 醛基 CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH d
【解析】
【分析】
由转化关系结合M分子式可知M为CH3COOCH2CH3，则C为CH3COOH，D为CH3CH2OH，则B为CH3CHO，A应为CH≡CH，以此解答该题。
【详解】
由转化关系结合M分子式可知M为CH3COOCH2CH3，则C为CH3COOH，D为CH3CH2OH，则B为CH3CHO，A应为CH≡CH；
(1)由以上分析可知A为乙炔，构造式为H-C≡C-H；
(2)B为CH3CHO，所含官能团名称为醛基；
(3)M 为CH3COOCH2CH3，在NaOH溶液中加热发生水解反应化学反应方程式为CH3COOCH2CH3+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa；
(4)a．烃A为乙炔，在一定条件下可与氯化氢发生反应生成氯乙烯，故a对；
b．有机物C为乙酸，具有酸性，可以除去水垢，故b对；
c．有机物B为乙醛，在水浴加热条件下能与银氨溶液反应产生光亮银镜，故c对；
d．乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，不是加成反应，故d错误；
故答案为d。

10．已知烃D在原则状况下密度为1.25g·L-1，C、H都是具有浓郁香味、不易溶于水油状液体。有关物质转化关系如下（转化条件都已省略）：

请回答：
（1）B中官能团名称是____。
（2）C4H10→D反应条件是____。
（3）E+G→F化学方程式____。
（4）下列说法对是____。
A．C、H属于同一种物质
B．可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别B、E和G
C．有机物A、G在一定条件下反应所得产物是B同分异构体
D．一定条件下A转化成G，B转化成E，都属于氧化反应
【答案】羧基 高温 CH3CH2OH+HCOOH HCOOCH2CH3+H2O BC
【解析】
【分析】
D在原则状况下密度为1.25g•L-1，标况下其摩尔质量=1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol，则D为CH2=CH2，D和水发生加成反应生成E为CH3CH2OH，E、G发生酯化反应生成H为HCOOCH2CH3，CO和氢气反应生成A，C、H都是具有浓郁香味、不易溶于水油状液体，为酯，则B为羧酸、A为醇，根据C原子个数知，A为CH3OH，B为CH3COOH，C为CH3COOCH3，结合题目分析解答。
【详解】
D在原则状况下密度为1.25g•L-1，标况下其摩尔质量=1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol，则D为CH2=CH2，D和水发生加成反应生成E为CH3CH2OH，E、G发生酯化反应生成H为HCOOCH2CH3，CO和氢气反应生成A，C、H都是具有浓郁香味、不易溶于水油状液体，为酯，则B为羧酸、A为醇，根据C原子个数知，A为CH3OH，B为CH3COOH，C为CH3COOCH3；
(1)B为CH3COOH，B中官能团名称是羧基；
(2)C4H10→D反应为烷烃裂解反应，该反应条件是高温；
(3)E是CH3CH2OH，G是HCOOH，E+G→F化学方程式CH3CH2OH+HCOOH HCOOCH2CH3+H2O；
(4)A．C是乙酸甲酯、H是甲酸乙酯，因此C、H不属于同一种物质，是同分异构体，故错误；
B．B为乙酸、E为乙醇、G为甲酸，乙酸和新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应得到澄清溶液、E和新制氢氧化铜悬浊液互溶、G和新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生反应生成砖红色沉淀，现象不一样，因此可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别B、E和G，故对；
C．A为甲醇、G为甲酸，则A、G在一定条件下得到产物是甲酸甲酯，B是乙酸，两者分子式相似而构造不一样，因此有机物A、G在一定条件下反应所得产物是B同分异构体，故对；
D．A为甲醇、G为甲酸、B是乙酸、E是乙醇，A转化为G为氧化反应，B转化为E为还原反应，故错误；
故答案为BC。
【点睛】
能精确根据反应条件推断反应原理是解题关键，常见反应条件与发生反应原理类型：①在NaOH水溶液中发生水解反应，也许是酯水解反应或卤代烃水解反应；②在NaOH乙醇溶液中加热，发生卤代烃消去反应；③在浓H2SO4存在条件下加热，也许发生醇消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等；④能与溴水或溴CCl4溶液反应，也许为烯烃、炔烃加成反应；⑤能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛、酮加成反应或还原反应；⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇氧化反应；⑦与O2或新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生是—CHO氧化反应。(假如持续两次出现O2，则为醇→醛→羧酸过程)。

11．醇脱水是合成烯烃常用措施，试验室合成环已烯反应和试验装置如下：

也许用到有关数据如下：

合成反应：
在a中加入20g环已醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。B中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物温度不超过90℃。
分离提纯：
反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少许5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环已烯10g。
回答问题：
（1）装置b名称是__________________。
（2）加入碎瓷片作用是_______________；假如加热一段时间后发现忘记加瓷片，应当采用对操作时_____________（填对答案标号）。
A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料
（3）本试验中最容易产生副产物构造简式为_______________________。
（4）分液漏斗在使用前须清洗洁净并____________；在本试验分离过程中，产物应当从分液漏斗_________________（填“上口倒出”或“下口放出”）。
（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙目是______________________________。
（6）在环已烯粗产物蒸馏过程中，不也许用到仪器有___________（填对答案标号）。
A．圆底烧瓶 B．温度计 C．吸滤瓶 D．球形冷凝管 E．接受器
（7）本试验所得到环已烯产率是____________（填对答案标号）。
A．41% B．50% C．61% D．70%
【答案】直形冷凝管 防止暴沸 B 检漏 上口倒出 干燥（或除水除醇） CD C

【解析】
【分析】
【详解】
（1）直形冷凝管重要是蒸出产物时使用（包括蒸馏和分馏），当蒸馏物沸点超过140度时，一般使用空气冷凝管，以免直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂；
（2）加入碎瓷片作用是防止暴沸；假如加热一段时间后发现忘记加瓷片，应当冷却后补加；
（3）2个环已醇在浓硫酸作用下发生分子间脱水，生成；
（4）分液漏斗在使用前须清洗洁净并检漏；在本试验分离过程中，产物密度较小，应当从分液漏斗上口倒出；
（5）无水氯化钙具有吸湿作用，吸湿力特强，分离提纯过程中加入无水氯化钙目是干燥；
（6）在环已烯粗产物蒸馏过程中，要用到仪器有圆底烧瓶、温度计、接受器；
（7）加入20g环已醇物质量为0.2mol，则生成环已烯物质量为0.2mol，环已烯质量为16.4g，实际产量为10g，通过计算可得环已烯产率是61%。

12．试验室合成乙酸乙酯环节如下：
图甲 图乙
在图甲圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，加热回流一段时间，然后换成图乙装置进行蒸馏，得到具有乙醇、乙酸和水乙酸乙酯粗产品。请回答问题：
(1)图甲中冷凝水从________(填“a”或“b”)进，图乙中B装置名称为__________。
(2)反应中加入过量乙醇，目是___________。
(3)现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物，下列框图是分离操作环节流程图：

则试剂a是_____，试剂b是________，分离措施Ⅲ是_____。
(4)甲、乙两位同学欲将所得具有乙醇、乙酸和水乙酸乙酯粗产品提纯得到乙酸乙酯，在未用指示剂状况下，他们都是先加NaOH溶液中和酯中过量酸，然后用蒸馏法将酯分离出来。甲、乙两人蒸馏产物成果如下：甲得到了显酸性酯混合物，乙得到了大量水溶性物质。丙同学分析了上述试验目产物后认为上述试验没有成功。试解答下列问题：
①甲试验失败原因是___________；
②乙试验失败原因是___________。
【答案】b 牛角管 提高乙酸转化率 饱和Na2CO3溶液 浓H2SO4 蒸馏 NaOH溶液加入量太少，未能完全中和酸 NaOH溶液加入量太多，使乙酸乙酯水解
【解析】
【分析】
(1)冷凝水低进高出，可以提高冷凝效果；根据装置图判断B名称；
(2)增大反应物浓度，反应正向移动；
(3)分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物，加入饱和碳酸钠溶液，实现酯与乙酸和乙醇分层，采用分液措施分离油层和水层即可；乙酸钠与乙醇分离采用蒸馏分离；使用硫酸将乙酸钠转化成乙酸，然后通过蒸馏将乙酸分离出来；
(4)甲得到了显酸性酯混合物，阐明酸未能完全中和；乙得到了大量水溶性物质，阐明乙酸乙酯发生了水解反应；
【详解】
(1)冷凝水低进高出，可以提高冷凝效果，因此图甲中冷凝水从b进，根据装置图， B装置名称为牛角管；
(2)增大反应物浓度，反应正向移动，因此加入过量乙醇，能提高乙酸转化率；
(3)分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物，加入饱和碳酸钠溶液，实现酯与乙酸和乙醇分层，采用分液措施分离油层和水层即可，因此试剂a是饱和Na2CO3溶液；乙酸钠与乙醇分离采用蒸馏法，用硫酸将乙酸钠转化成乙酸，试剂b是浓硫酸，然后通过蒸馏将乙酸分离出来；
(4) ①甲得到了显酸性酯混合物，阐明酸未能完全中和，甲试验失败原因是NaOH溶液加入量太少，未能完全中和酸；
②乙得到了大量水溶性物质，阐明乙酸乙酯发生了水解反应，乙试验失败原因是NaOH溶液加入量太多，使乙酸乙酯水解。

13．试验室制备 1，2­二溴乙烷反应原理如下：
CH3CH2OHCH2=CH2+H2O CH2=CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br
也许存在重要副反应有：乙醇在浓硫酸存在下在140℃脱水生成乙醚。用少许溴和足量乙醇 制备1，2-二溴乙烷装置如下图所示：

有关数据列表如下：

乙醇
1 ，2-二溴乙烷
乙醚
状态
无色液体
无色液体
无色液体
密度/g·cm－3
0 .79
2.2
0 .71
沸点/℃
78.5
132
34.6
熔点/℃
－130
9
－116

回答问题：
（1）在此制备试验中，要尽量迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最重要目是_________。(填对选项前字母)
a．引起反应 b．加紧反应速度
c．防止乙醇挥发 d．减少副产物乙醚生成
（2）在装置 C 中应加入________，其目是吸取反应中也许生成酸性气体。(填对选项前字母)
a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液
（3）判断 1，2-二溴乙烷制备反应已经结束最简单措施是_________________________。
（4）将 1，2 ­二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在__________________层(填“上”、“下”)。
（5）若产物中有少许未反应 Br2，最佳用___________洗涤除去。(填对选项前字母)
a．水 b．氢氧化钠溶液 c．碘化钠溶液 d．乙醇
（6）若产物中有少许副产物乙醚，可用_____措施除去。
【答案】d c D中溴颜色完全褪去 下 b 蒸馏
【解析】
【分析】
装置A是乙醇在浓硫酸存在下在170℃脱水生成乙烯，浓硫酸强氧化性、脱水性导致市场乙烯气体中具有杂质二氧化硫、二氧化碳、水蒸气等杂质，通过装置B中长导管内液面上升或下降调整装置内压强，B为安全瓶，可以防止倒吸，根据E中内外液面高下变化，可以判断与否发生堵塞，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应，装置C是运用氢氧化钠溶液吸取杂质气体，溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，装置D冷却可避免溴大量挥发，但1，2-二溴乙烷凝固点9℃较低，不能过度冷却，否则会使产品凝固而堵塞导管，1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大，因此加水，振荡后静置，产物应在下层，分离得到产品。

(1)乙醇在浓硫酸140℃条件下，发生分子内脱水生成乙醚；
(2)浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应；
(3)乙烯和溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷为无色；
(4)1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大；
(5)常温下下Br2和氢氧化钠发生反应，可以除去混有溴，答案选b；
(6)1，2-二溴乙烷与乙醚沸点不一样，两者均为有机物，互溶，用蒸馏措施将它们分离；
【详解】
(1)乙醇在浓硫酸140℃条件下，发生分子内脱水生成乙醚，也许迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最重要目是：减少副产物乙醚生成，答案选d；
(2)浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应而被吸取，答案选c；
(3)乙烯和溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷为无色，D中溴颜色完全褪去阐明反应已经结束；
(4)1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大，有机层在下层；
(5)a．溴更易溶液1，2-二溴乙烷，用水无法除去溴，故a错误；
b．常温下Br2和氢氧化钠发生反应：2NaOH+ Br2=NaBr+ NaBrO+H2O，再分液除去，故b对；
c．NaI与溴反应生成碘，碘与1，2-二溴乙烷互溶，不能分离，故c错误；
d．酒精与1，2-二溴乙烷互溶，不能除去混有溴，故d错误；
答案选b；
(6)1，2-二溴乙烷与乙醚沸点不一样，两者均为有机物，互溶，用蒸馏措施将它们分离。

14．经测定乙醇分子式是C2H6O，由于有机化合物普遍存在同分异构现象，推测乙醇分子构造也许是下列两种之一：
Ⅰ. Ⅱ.
为确定其构造，应运用物质特殊性质进行定性、定量试验。现给出乙醇、钠、水及必要仪器，甲、乙、丙三名学生运用如图所示装置进行试验确定乙醇分子构造。图中量气装置由甲、乙两根玻璃管构成，它们用橡皮管连通，并装入适量水。甲管有刻度（0~200mL），供量气用；乙管可上下移动，以调整液面高下。

（1）学生甲得到一组试验数据；
乙醇物质量
氢气体积（原则状况下）
0.01mol
0.112L

根据以上数据推断，乙醇构造应为___（填“Ⅰ”或“Ⅱ”），原因是___。
（2）学生乙认为：为了较精确地测量氢气体积，除了必须检查整个装置气密性外，在读取反应前后甲管中液面读数过程中，应注意___（填序号）。
a.视线与凹液面最低处相平
b.等待半晌，待乙管中液面不再上升时，立即读数
c.读数时应上下移动乙管，使甲、乙两管液面相平
d.读数时不一定使甲、乙两管液面相平
（3）学生丙不想通过称取乙醇质量来确定乙醇物质量，那么他还需要懂得数据是___。
【答案】Ⅰ 乙醇和钠反应产生氢气，由表中数据可知0.01mol乙醇与钠反应产生0.005mol氢气，阐明1个乙醇分子中只有1个氢原子与其他原子不一样，可确定乙醇分子构造为Ⅰ ac 乙醇样品密度及体积
【解析】
【分析】
【详解】
（1）乙醇物质量是0.01mol，生成氢气物质量是0.005mol；Ⅰ中有5个氢原子直接与碳原子形成键，有1个氢原子直接与氧原子形成键，Ⅱ中6个氢原子所有与碳原子形成键；与足量钠反应，若乙醇分子构造是Ⅰ，则有4种也许状况：①6个氢原子所有反应；②有5个氢原子反应；③只有1个氢原子反应；④都不反应。若乙醇分子构造是Ⅱ，则只有2种也许状况：①6个氢原子所有反应；②都不反应。分析试验数据可知，只有1个氢原子被置换出来，显然乙醇分子构造应为Ⅰ。
（2）在读数时，仰望和俯视都会对读数精确性导致影响，因此一定要平视凹液面最低处；气体体积受温度影响，应冷却到室温再读取体积；若甲、乙两管液面不相平，则仪器内部压强与外部大气压不一样，会导致误差，因此读数时应上下移动乙管，使甲、乙两管液面相平，故选ac。
（3）假如不直接称取乙醇质量，可以用量筒或其他仪器量出乙醇体积，然后其体积乘以密度求出质量，再深