收藏 分销(赏)

2025年中职中草药栽培与加工技术(中草药加工)试题及答案.doc

上传人:zj****8 文档编号:12957840 上传时间:2025-12-29 格式:DOC 页数:4 大小:23.22KB 下载积分:10.58 金币
下载 相关 举报
2025年中职中草药栽培与加工技术(中草药加工)试题及答案.doc_第1页
第1页 / 共4页
2025年中职中草药栽培与加工技术(中草药加工)试题及答案.doc_第2页
第2页 / 共4页


点击查看更多>>
资源描述
2025年中职中草药栽培与加工技术(中草药加工)试题及答案 (考试时间:90分钟 满分100分) 班级______ 姓名______ 第I卷(选择题,共30分) 答题要求:每题只有一个正确答案,请将正确答案的序号填在括号内。(总共10题,每题3分) 1. 以下哪种中草药加工方法能有效保留其挥发性成分?( ) A. 烘干 B. 晒干 C. 阴干 D. 炒制 2. 用于提取中草药有效成分的溶剂中,属于亲水性有机溶剂的是( ) A. 乙醇 B. 乙醚 C. 氯仿 D. 石油醚 3. 中草药粉碎时,哪种粉碎度适合大多数提取工艺?( ) A. 粗粉 B. 中粉 C. 细粉 D. 极细粉 4. 以下哪种不是中草药浸提过程中的影响因素?( ) A. 药材粒度 B. 浸提温度 C. 搅拌速度 D. 空气湿度 5. 浓缩中草药提取液时,常用的方法是( ) A. 常压蒸发 B. 减压蒸发 C. 加压蒸发 D. 自然蒸发 6. 制备中草药片剂时,可作为润滑剂的是( ) A. 淀粉 B. 糊精 C. 硬脂酸镁 D. 阿拉伯胶 7. 中草药糖浆剂的含糖量一般为( ) A. 40%(g/ml) B. 50%(g/ml) C. 60%(g/ml) D. 70%(g/ml) 8. 酊剂的浓度一般为( ) A. 10%(g/ml) B. 20%(g/ml) C. 30%(g/ml) D. 40%(g/ml) 9. 以下哪种中草药炮制方法可降低毒性?( ) A. 炒黄 B. 炒焦 C. 炒炭 D. 炮制后含毒性成分减少 10. 中药丸剂中,蜜丸的含水量不得超过( ) A. 15% B. 18% C. 20% D. 25% 第II卷(非选择题,共70分) 二、填空题(每题2分,共10分) 1. 中草药加工的目的主要有提高疗效、便于______、降低毒性等。 2. 常用的提取方法有水提取法、______、超临界流体萃取法等。 3. 过滤中草药提取液的方法有______、减压过滤、加压过滤等。 4. 中草药制剂稳定性考察的项目有化学稳定性、______、生物学稳定性等。 5. 中药炮制的主要目的是增效、减毒、______等。 三、判断题(每题2分,共10分) 1. 中草药加工过程中,温度越高越好,能加快有效成分提取。( ) 2. 乙醇浓度越高,对中草药有效成分的提取效果越好。( ) 3. 中草药粉碎度越小,越有利于有效成分的提取。( ) 4. 制备中草药注射剂时,无需进行热原检查。( ) 5. 中药炮制只能采用传统方法,不能用现代技术。( ) 四、简答题(每题10分,共30分) 材料:某中草药含有黄酮类、生物碱类等多种有效成分。 1. 简述黄酮类成分常用的提取方法及原理。 2. 若要提取该中草药中的生物碱,应如何选择提取溶剂及方法? 3. 对于该中草药提取液,如何进行初步的分离和精制? 五、综合分析题(共20分) 材料:某药厂计划生产一种新的中草药胶囊剂。 1. 请阐述从原料到制成胶囊剂的整个生产工艺流程。 2. 在生产过程中,可能会遇到哪些质量控制方面的问题?如何解决? 答案: 一、1.C 2.A 3.C 4.D 5.B 6.C 7.C 8.A 9.D 10.B 二、1. 储存与运输 2. 醇提取法 3. 常压过滤 4. 物理稳定性 5. 改变药性 三、1.× 2.× 3.× 4.× 5.× 四、1. 黄酮类成分常用的提取方法有溶剂提取法。原理是利用黄酮类化合物在不同溶剂中的溶解度差异来提取。常用的溶剂有乙醇、甲醇等有机溶剂以及水。乙醇等有机溶剂能溶解黄酮类成分,通过加热回流等方式提取后,再经浓缩等操作得到提取物。 2. 提取生物碱可选择亲脂性有机溶剂如氯仿、乙醚等。方法可采用溶剂提取法,利用生物碱在有机溶剂中的溶解度大于在水中的溶解度,将药材用有机溶剂回流提取,提取液经浓缩、分离等操作得到生物碱提取物。也可采用酸水提取法,利用生物碱能与酸成盐而溶于水的性质,用酸水提取后再碱化使生物碱游离出来。 3. 对于该中草药提取液,初步分离可采用萃取法,根据不同成分在不同溶剂中的分配系数差异,用合适的有机溶剂萃取分离出不同极性的成分。还可采用柱色谱法,利用不同成分在固定相和流动相之间的吸附、分配等作用差异进行分离。精制可采用重结晶等方法进一步纯化得到较纯的有效成分。 五、1. 生产工艺流程:首先将原料中草药进行预处理,如清洗、干燥、粉碎等。然后根据其有效成分选择合适的提取方法进行提取,得到提取液。提取液经过过滤、浓缩等操作后,加入辅料制成软材,再通过制粒机制成颗粒。颗粒经过干燥、整粒后,装入胶囊壳,进行包装即得胶囊剂。 2. 质量控制问题及解决方法:可能遇到有效成分含量不稳定问题,可通过优化提取工艺参数、严格控制原料质量等解决。装量差异问题,要调整胶囊填充设备参数,定期检查设备精度。崩解时限问题,可调整辅料种类和用量,优化制粒工艺。微生物限度问题,要加强生产环境的清洁消毒,对原料和辅料进行严格的微生物检测和处理。
展开阅读全文

开通  VIP会员、SVIP会员  优惠大
下载10份以上建议开通VIP会员
下载20份以上建议开通SVIP会员


开通VIP      成为共赢上传

当前位置:首页 > 教育专区 > 其他

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2026 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:0574-28810668  投诉电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服