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2026年生物科学（生物研究技术）考题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题，共40分）
（总共20题，每题2分，每题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的，请将正确答案填写在括号内）
w1. 以下哪种技术常用于蛋白质的分离与纯化？（ ）
A. PCR技术
B. 凝胶过滤层析
C. 荧光定量PCR
D. 核酸测序技术

w2. 在基因克隆实验中，常用的工具酶是（ ）
A. 限制性内切酶
B. 淀粉酶
C. 脂肪酶
D. 纤维素酶

w3. 蛋白质印迹法（Western Blot）主要用于检测（ ）
A. DNA
B. RNA
C. 蛋白质
D. 多糖

w4. 细胞培养过程中，用于维持细胞生长的培养基中通常含有（ ）
A. 抗生素
B. 大量的盐分
C. 血清
D. 核酸

w5. 以下哪种显微镜技术可以用于观察细胞内的超微结构？（ ）
A. 光学显微镜
B. 电子显微镜
C. 荧光显微镜
D. 共聚焦显微镜

w6. 基因编辑技术CRISPR/Cas9的核心成分是（ ）
A. 核酸外切酶
B. 核酸内切酶
C. 逆转录酶
D. DNA聚合酶

w7. 在蛋白质定量分析中，常用的方法是（ ）
A. 双缩脲法
B. 斐林试剂法
C. 碘液法
D. 溴麝香草酚蓝法

w8. 用于RNA提取的试剂通常含有（ ）
A. 蛋白酶K
B. 无水乙醇
C. 氯仿
D. 以上都是

w9. 以下哪种技术可以用于分析基因的表达水平？（ ）
A. 基因芯片
B. 蛋白质电泳
C. 细胞计数
D. 酶活性测定

w10. 蛋白质的二级结构不包括（ ）
A. α-螺旋
B. β-折叠
C. 无规卷曲
D. 结构域

w11. 在DNA重组实验中，常用的载体是（ ）
A. 质粒
B. 噬菌体
C. 病毒
D. 以上都是

w12. 细胞凋亡检测常用的方法是（ ）
A. 台盼蓝染色
B. Annexin V-FITC/PI双染法
C. 结晶紫染色
D. 革兰氏染色

w13. 蛋白质的等电点是指（ ）
A. 蛋白质带正电荷时的pH值
B. 蛋白质带负电荷时的pH值
C. 蛋白质净电荷为零时的pH值
D. 蛋白质变性时的pH值

w14. 用于蛋白质纯化的亲和层析柱通常含有（ ）
A. 特异性配体
B. 离子交换树脂
C. 分子筛
D. 硅胶

w15. 基因表达载体通常不包括（ ）
A. 启动子
B. 终止子
C. 增强子
D. 内含子

w16. 细胞融合技术常用于制备（ ）
A. 单克隆抗体
B. 多克隆抗体
C. 重组蛋白
D. 基因文库

w17. 以下哪种技术可以用于检测蛋白质与DNA的相互作用？（ ）
A. 凝胶迁移实验（EMSA）
B. 蛋白质免疫沉淀（IP）
C. 酵母双杂交
D. 基因敲除

w18. 蛋白质的一级结构是指（ ）
A. 氨基酸的种类和排列顺序
B. 肽链的折叠方式
C. 亚基的组成
D. 蛋白质的空间构象

w19. 在PCR反应中，需要的引物是（ ）
A. DNA片段
B. RNA片段
C. 蛋白质片段
D. 多肽片段

w20. 以下哪种技术可以用于分析蛋白质的三维结构？（ ）
A. X射线晶体学
B. 核磁共振（NMR）
C. 冷冻电镜
D. 以上都是

第II卷（非选择题，共60分）

w21. （10分）简述蛋白质印迹法（Western Blot）的基本原理和主要步骤。

w22. （10分）在基因克隆实验中，如何选择合适的限制性内切酶？

w23. （10分）细胞培养过程中需要注意哪些事项？

w24. （15分）材料：某研究小组想要研究一种新发现的蛋白质X的功能。已知该蛋白质在细胞内表达量较低，且其功能与细胞增殖相关。请设计一个实验方案来研究蛋白质X的功能。

w25. （15分）材料：随着基因编辑技术的发展，CRISPR/Cas9技术被广泛应用于基因功能的研究。请阐述CRISPR/Cas9技术的原理，并说明其在基因功能研究中的应用及潜在风险。

答案：
w1. B
w2. A
w3. C
w4. C
w5. B
w6. B
w7. A
w8. D
w9. A
w10. D
w11. D
w12. B
w13. C
w14. A
w15. D
w16. A
w17. A
w18. A
w19. A
w20. D

w21. 蛋白质印迹法基本原理：通过凝胶电泳分离蛋白质，然后将其转移到固相膜上，利用特异性抗体与目标蛋白质结合，再通过显色或发光等方法检测目标蛋白质。主要步骤：蛋白质样品制备与电泳分离；转膜；封闭；一抗孵育；二抗孵育；显色或发光检测。

w22. 选择合适的限制性内切酶需考虑：识别序列的特异性，确保能准确切割目标DNA；切割位点在目的基因两端合适位置，便于后续克隆操作；酶的活性，根据反应体系条件选择活性高的酶；甲基化敏感性，避免因DNA甲基化影响切割效果；同尾酶的选择，利于构建重组载体。

w23. 细胞培养注意事项：培养环境要无菌，防止污染；培养基的选择和配制要合适，满足细胞营养需求；控制合适的温度、pH值和气体环境；定期传代，防止细胞老化；注意细胞密度，避免过度生长或生长不良；观察细胞形态和生长状态，及时处理异常情况。

w24. 实验方案：构建蛋白质X的过表达载体，转染细胞，设置对照组。通过MTT法检测细胞增殖情况，用Western Blot检测相关增殖蛋白表达变化，用流式细胞术分析细胞周期变化。还可进行基因敲降实验，用RNA干扰技术抑制蛋白质X表达，观察细胞增殖变化，进一步验证其功能。

w25. CRISPR/Cas9技术原理：由sgRNA引导Cas9蛋白结合到目标DNA位点，Cas9蛋白发挥核酸内切酶活性切割DNA，造成双链断裂，细胞通过非同源末端连接或同源重组方式修复DNA，实现基因编辑。应用：基因功能研究，敲除或敲入基因观察表型变化。潜在风险：脱靶效应，可能编辑非目标基因；引发免疫反应，影响细胞正常功能；伦理问题，如用于人类生殖细胞编辑引发争议。