2026年中职第二学年（药学）药品识别综合测试题.doc

2026年中职第二学年（药学）药品识别综合测试题

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

一、选择题（总共10题，每题3分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填入括号内）
1. 以下哪种药品不属于抗生素类药物？（ ）
A. 阿莫西林
B. 头孢克肟
C. 布洛芬
D. 阿奇霉素
2. 药品的批准文号中，字母“H”代表（ ）。
A. 化学药品
B. 中药
C. 生物制品
D. 进口药品分包装
3. 以下哪种药品剂型适合于急症患者？（ ）
A. 片剂
B. 胶囊剂
C. 注射剂
D. 丸剂
4. 药品的有效期是指（ ）。
A. 药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限
B. 药品从生产到使用的时间
C. 药品在市场上销售的时间
D. 药品的生产日期
5. 以下哪种药品属于处方药？（ ）
A. 感冒清热颗粒
B. 复方甘草片
C. 布洛芬胶囊
D. 阿莫西林胶囊
6. 药品的通用名是指（ ）。
A. 药品的商品名称
B. 药品的化学名称
C. 药品的法定名称
D. 药品的别名
7. 以下哪种药品不属于心血管系统药物？（ ）
A. 硝苯地平
B. 阿司匹林
C. 硝酸甘油
D. 美托洛尔
8. 药品的储存条件中，“阴凉处”是指温度不超过（ ）。
A. 20℃
B. 10℃
C. 30℃
D. 0℃
9. 以下哪种药品属于呼吸系统药物？（ ）
A. 氨溴索
B. 奥美拉唑
C. 硝苯地平
D. 阿莫西林
10. 药品的说明书中，“不良反应”是指（ ）。
A. 药品在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的或意外的有害反应
B. 药品在过量使用时出现的有害反应
C. 药品在使用过程中出现的所有反应
D. 药品在使用过程中出现的过敏反应

二、多项选择题（总共5题，每题4分，每题有两个或两个以上正确答案，请将正确答案填入括号内，多选、少选、错选均不得分）
1. 以下哪些药品属于消化系统药物？（ ）
A. 奥美拉唑
B. 多潘立酮
C. 雷尼替丁
D. 阿莫西林
2. 药品的质量特性包括（ ）。
A. 有效性
B. 安全性
C. 稳定性
D. 均一性
3. 以下哪些药品属于外用药？（ ）
A. 碘伏
B. 创可贴
C. 皮炎平软膏
D. 感冒清热颗粒
4. 药品的包装材料包括（ ）。
A. 内包装
B. 中包装
C. 外包装
D. 运输包装
5. 以下哪些药品属于国家基本药物？（ ）
A. 阿莫西林
B. 布洛芬
C. 复方甘草片
D. 藿香正气水

三、判断题（总共10题，每题2分，请在括号内打“√”或“×”）
1. 药品的批准文号是药品生产合法性的标志。（ ）
2. 药品的通用名可以随意更改。（ ）
3. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限。（ ）
4. 处方药可以在药店自行购买。（ ）
5. 药品的说明书是医生用药的依据。（ ）
6. 药品的不良反应是指药品在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的或意外的有害反应。（ ）
7. 药品的质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定。（ ）
8. 药品的包装材料对药品的质量没有影响。（ ）
9. 国家基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。（ ）
10. 药品的储存条件中，“冷藏”是指温度保持在2℃～10℃之间。（ ）

四、简答题（总共3题，每题10分，请简要回答问题）
1. 简述药品的分类方法有哪些？
2. 简述药品说明书的主要内容包括哪些？
3. 简述药品储存的基本原则是什么？

五、案例分析题（总共2题，每题15分，请根据案例回答问题）
1. 患者李某，因感冒咳嗽自行到药店购买了止咳糖浆，服用后症状未见缓解，反而加重。经医生诊断，李某患有支气管炎，需要使用抗生素治疗。请分析李某自行购买止咳糖浆的行为是否合理？并说明原因。
2. 某药品生产企业生产的一批药品，经检验发现其中部分药品的含量不符合规定。请分析该企业可能存在哪些问题？应采取哪些措施来解决？

答案：
一、1.C 2.A 3.C 4.A 5.B 6.C 7.B 8.A 9.A 10.A
二、1.ABC 2.ABCD 3.ABC 4.ABCD 5.ABCD
三、1.√ 2.× 3.√ 4.× 5.√ 6.√ 7.√ 8.× 9.√ 10.√
四、1.按药品用途分类、按药品来源分类、按药品剂型分类等。2.药品名称、成分、性状、功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、有效期等。3.分类储存、分区分类、按特性储存等。
五、1.不合理。李某自行购买止咳糖浆未缓解症状，自行用药可能延误病情。咳嗽原因多样，应经医生诊断后合理用药，其自行用药不对症，应遵医嘱使用抗生素治疗支气管炎。2.可能存在生产环节质量控制不严，原材料不合格，生产工艺不规范等问题。应重新检验不合格药品，召回已销售药品，整改生产环节，加强质量控制，严格把关原材料和生产工艺。