多重耐药菌PPT课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,主讲人：张朝霞,授课时间：,2016,年,8,月,10,日,多重耐药菌的防控措施,1,什么是多重耐药菌？,定义：,1,、多重耐药菌,多重耐药菌（,MDRO,）指对通常敏感的常用的,类,或,类以上,抗菌药物同时呈现耐药的细菌。,MDRO,也包括泛耐药和全耐药,2,什么是多重耐药菌？,2,、泛耐药：,对除,1,或,2,种（粘菌素或替加,环素）外的所有抗菌药物均为耐药的,细菌。,3,、全耐药,：对所有抗菌药物全都耐药的,细菌。,什么是多重耐药菌？,3,一,、,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,（MRSA）,二、,耐万古霉素肠球菌,（VRE）,三、,产超广谱-内酰胺酶,（ESBLs）,细菌,（如大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌）,常见多重耐药菌包括,4,常见多重耐药菌包括,四、,耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌,(CRE),五、多重耐药,鲍曼不动杆菌,（CR-AB）,六、多重耐药/泛耐药,铜绿假单胞菌,、,(MDR-PA),七、多重耐药,结核,分支,杆菌,常见多重耐药菌包括,5,概述,感染类型与危害,1.,老年人；,2.,免疫功能低下；,3.,接受各种侵入性操作；,4.,近期（,90,内）接受种及以上抗菌药物治疗；,5.,既往多次或长期住院；,6.,既往有,MDRO,定植或感染史等。,1.,增加病死率,2.,延长,住院时间；,3.,增加医疗,费用,4.,增加,抗菌药物的不良反应,5.,成为传播源。,概述,6,MDRO,常见医院感染部位包括,下呼吸道感染,（最常见）,手术部位感染,血管导管相关血流性感染,导尿管相关尿路感染,常见多重耐药菌包括,MDRO,常见,7,重症监护病室,血液病房,肿瘤化疗病房,抗菌药物使用强度较高的科室,MDRO,感染多见于,8,主要通过接触传播,MDRO,感染源,生物性传播源：,MDRO,感染者及携带者,非生物性传播源：,被,MDRO,污染的医疗器械及坏境,MDRO,是如何传播的？,9,MDRO,传播途径,接触（包括媒介）传播：,是,MDRO,院内感染,最常见最重要的途径,。,飞沫传播：口咽部及呼吸道的,MDRO,通过咳嗽散播,空气传播：空调出风口被,MDRO,污染时可发生,其他产生飞沫或气溶胶的操作也可导致,MDRO,传播风险增加,MDRO,传播途径,10,MDRO,医院感染预防与控制,MDRO,医院感染预防与控制,11,加强多重耐药菌医院感染管理,多学科协作：,医务部 护理部,临床科室 检验科,药剂科 后勤部,感控科,加强,MDRO,医院感染管理,12,监测,除科学需要不建议常规开展环境,MDRO,监测，仅当有流行病学证据提示,MDRO,的传播可能与医疗环境相关时才进行监测,1,1,日常监测,包括临床标本和环境,MDRO,监测,2,3,主动筛查：,通过对无感染症状患者的标本（如鼻拭子、咽拭子、肛拭子或大便）进行培养、检测，发现,MDRO,定植者,暴发监测,：,指重点关注短时间内一定区域患者分离的同种同源,MDRO,及其感染情况。,MDRO,监测方法,13,加强对,MDRO,常规监测，及时发现感染聚集,治疗用药送检率：,30,（国家卫生部）,MDRO,监测,14,监测,监测应注意的问题,区分感染与定植、污染：,通常,需综合,患者有无感染临,床症状与体征,，,标本的采集部位,和采集,方法,是否正确，采集标本的质量评价，分离细菌种类与耐药特性，以及抗菌药物的治疗反应等信息进行全面分析。,痰液、创面分泌物等易被定植菌污染的标本，若,标本采集,过程操作,不规范,，讲,影响,培养,结果,的可靠性,15,监测,监测应注意的问题,应高度重视血、脑脊液等无菌部位培养出的多重耐药的革兰氏阴性杆菌的阳性结果，但仍应注意排除标本采集不规范造成的污染。,为避免高估,MDRO,感染或定植情况，分析时间段内，,1,名患者,住院期间,多次送检多种标本分离出的同种,MDRO,应视为重复菌株，,只计算第一次,的,培养结果,。,16,医务人员如何预防,MDRO,的感染,手卫生管理,隔离预防措施,坏境和设备清洁消毒的落实,医务人员如何预防,MDRO,的感染,17,防控措施一：手卫生,手卫生能有效切断主要接触传播途径之一的经手传播病原体，降低患者医院感染发病率。,严格执行医务人员手卫生规范。,防控措施一：手卫生,18,手卫生方式,洗手,：,当手部有肉眼可见的污染物时，应,立即使用洗手液和流动水洗手,手消毒,：,无可见污染物,时，推荐使用含醇,类的速干手消毒,剂进行擦手。,防控措施一：手卫生,19,实施手卫生的五个时刻：,医务人员在接触患者前、,实施清洁无菌操作前、,接触患者后、,接触患者血液体液后,接触患者环境后均应,防控措施一：手卫生,20,规范洗手：,洗手或擦手时应采用,六步揉搓法,，擦手时双手,搓揉时间不少于,，腕部有污染时搓揉腕部，用洗手液和流动,水洗手,水洗手时间。同时，强调,戴手套不能替代手卫生,，在戴手套前和脱手套后应进行手卫生。,防控措施一：手卫生,21,防控措施二：,隔离预防措施的实施,（一）做好接触隔离,实施接触隔离预防措施能有效阻断,MDRO,的传播。,防控措施二：隔离预防措施的实施,22,（二）遵守无菌技术操作规程,医务人员应当严格遵守无菌技术操作规程，特别是在实施各种侵入性操作时，应当严格执行无菌技术操作和标准操作规程，,避免污染，有效预防多重,耐药菌感染。,防控措施二：隔离预防措施的实施,23,（三）,MDRO,感染,/,定植患者安置,1,尽量,单间，,无单间时可将,相同的,MDRO,感染,/,定植患者安排在同一房间。,2,不,应将,MDRO,感染,/,定植患者,与留置各种管道、有开放伤口或免疫功能低下,的患者安置在同一房间。,防控措施二：隔离预防措施的实施,24,3,主动筛查发现的,MDRO,定植患者也应采取,有效隔离措施,。,4,隔离房间或隔离区域应有,隔离标识,，并有注意事项提醒。,防控措施二：隔离预防措施的实施,25,（四）隔离预防措施,诊疗用品专人专用,采取标准预防,执行手卫生,及时使用手套和隔离衣,防控措施二：隔离预防措施的实施,26,当执行有产生飞沫的操作时，在有烧伤创面污染的环境工作时，或接触分泌物、压疮、引流伤口、粪便等排泄物以及造瘘管、造瘘袋时，应使用手套和隔离衣,防控措施二：隔离预防措施的实施,27,医务人员对患者实施诊疗护理操作时，应当将高度疑似或确诊多重耐药菌感染患者或定植患者安排在最后进行。,防控措施二：隔离预防措施的实施,28,接触多重耐药菌感染患者或定植患者的伤口、溃烂面、粘膜、血液、体液、引流液、分泌物、排泄物时，应当戴手套，必要时穿隔离衣，完成诊疗护理操作后，要及时脱去手套和隔离衣，并进行手卫生。,防控措施二：隔离预防措施的实施,29,（五）隔离期限,原则上应隔离至,MDRO,感染临床,症状好转或治愈,如为耐万古霉素金黄色葡萄球菌感染，还需连续两次培养阴性。,防控措施二：隔离预防措施的实施,30,（三）环境和设备的清洁与消毒,医疗机构应按医疗机构消毒技术规范要求加强,MDRO,感染,/,定植患者,诊疗环境的清洁、消毒,工作，尤其是高频接触的物体表面。,先清洁，再消毒,防控措施三：环,境和设备的清洁与消毒,31,（一）一般原则,1,、当受到患者血液、体液等污染时，应先去除污染物，再清洁与消毒。,2,、轮椅、担架、车床、床旁心电图机等不能专人专用的医疗器械、器具及物品，需在每次使用后擦拭消毒。,3,、擦拭布巾、拖把、地巾宜集中处理；不能集中处置的，也应每天进行清洗消毒，干燥保存。,防控措施三：环,境和设备的清洁与消毒,32,（一）一般原则,4,、感染或定植,MDRO,患者使用的低度危险医疗器械尽量专用，并及时消毒处理。,5,、感染或定植,MDRO,患者,在诊疗过程中产生的医疗废物应按照医疗废物管理有关规定进行处理（双层黄色垃圾袋）,防控措施三：环,境和设备的清洁与消毒,33,（一）一般原则：,6,、,转往其他科室或离开科室进行检查时，应专人陪护，做好交接；,7,、,患者出院或转往其他科室后，应执行终末消毒。环境表面检出时，应增加清洁和消毒频率。,防控措施三：环,境和设备的清洁与消毒,34,（二）常用坏境和设备消毒方法,（,1,）,有效氯,200-500mg/L,消毒剂擦拭，作用时间,30min,（,2,）,1000mg/L,二氧化氯,消毒剂擦拭，作用时间30min,常用环境和设备消毒方法,（,3,）,70,-80,（体积比）,乙醇擦拭物体表面两遍,，作用,3min,防控措施三：环,境和设备的清洁与消毒,35,（三）环,境和设备的清洁与消毒,（二）常用坏境和设备消毒方法,（,4,）在密闭空间内，相对湿度,70,，采用浓度为,60,mg/m,的臭氧作用,60-,120min,（,5,）,紫外线灯消毒物体表面作用,30min,（,6,）季铵盐类消毒剂擦拭，作用时间；,防控措施三：环,境和设备的清洁与消毒,36,（二）常用坏境和设备消毒方法,（,7,）酸性氧化电位水流动冲洗浸泡消毒，作用或反复擦洗消毒；,（,8,）过氧乙酸消毒剂擦拭，作用时间；,（）其他符合有关规范的消毒产品如消毒湿巾，其使用方法与注意事项等应参照产品使用说明书,防控措施三：环,境和设备的清洁与消毒,37,（三）环,境和设备的清洁与消毒,（三）设备和坏境清洁消毒考核方法,目测法：最常用。目测坏境干净、干燥、无尘、无污垢、无碎屑。,此外还有,ATP,检测法，荧光标记法等。,防控措施三：环,境和设备的清洁与消毒,38,暴发医院感染控制,暴发医院感染判定,短时间内分离到,3,种及以上的同种,MDRO,，且药敏实验结果完全相同，可以认为是疑似,MDRO,感染暴发,39,爆发医院感染控制,暴发医院感染的判定,例及以上患者分离的,MDRO,，经分子生物学检测基因型相同，可认为暴发。,40,报告程序,医 院,5,例以上疑似医院感染暴发,3,例以上医院感染暴发,12h,县级行政部门,24,h,省级卫生行政部门,5例以上医院感染暴发,由于医院感染暴发直接导致患者死亡,由于医院感染暴发导致3,人以上人身损害后,果,24h,国家卫生计生委,41,爆发医院感染控制,1,、常规临床标本检测,2,、主动筛查,3,、防止,医务人员,传播：,措施包括：手卫生，穿戴隔离衣、手套和面罩等措施的应用。,4,、减少环境污染，可选择终末清洁、消毒，使用专用设备和分组医疗护理等。,5,、感染定植患者安置在一个相对独立的空间，与其他患者分开；护理人员也应独立轮班，实施分组护理。,爆发医院感染控制,42,爆发医院感染控制,6,、感染暴发且采取常规措施难以控制时，可暂时关闭病房（区）,对,病房（区）所有仪器、设备彻底消毒；同时对环境进行清洁消毒，对所有可能有污染的设备进行全面清洗、维护。,7,、发生医院感染暴发或疑似医院感染暴发时，按医院感染暴发报告及处理管理规范的要求及时、准确报告,爆发医院感染控制,43,特殊防控措施,1,、去定植：,a,可采用含,洗必泰,的制剂进行,擦浴,；,b,鼻腔定植,，可使用黏膜用,莫匹,罗星,去定植；,c,其他部位，目前尚无有效去定植措施。,去定植常在主动筛查之后进行。,2,、,有报道，使用,过氧化氢,蒸汽发生器进行,熏蒸,，能有效阻断耐碳青霉烯类不动杆菌属细菌在环境中的传播。,特殊防控措施,44,抗菌药物选择性压力是细菌产生耐药性的主要原因，,合理、,谨慎地,使用,抗菌药物可以减轻抗菌药物选择性压力，,延缓和减少,的产生,。,抗菌药物合理应用与管理,45,抗菌药物合理应用,严格掌握应用指征,抗菌药物,合理应用,五原则,规范预防用药,尽早实施,目标性治疗,结合药物特点选择,正确解读临床结果,抗菌药物合理应用与管理,46,应用指征：,（,1,）根据患者的症状、体征及血尿常规等实验室检查结果，,初步诊断为细菌性感染者,；,（,2,）以及经病原学检查，,确诊为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物,。,抗菌药物合理应用原则,47,抗菌药物合理应用原则,应用指征：,（,3,）,由,真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等,病原微生物所致的感染,亦有指征应用抗菌药物。,（,4,）缺乏细菌及上述病原微生物感染的证据，诊断不能成立者，以及病毒性感染者均,无指征应用抗菌药物。,抗菌药物合理应用原则,48,抗菌药物合理应用原则,2,、尽早实施目标性治疗,（,1,）尽量在,抗菌治疗前,及时,留取,相应合格,标本,送病原学检测，尽早,查明感染源,，争取,目标性抗菌治疗,。,（,2,）在,获知病原学检测结果前或无法获取标本时,，可根据患者个体情况、病情严重程度、抗菌药物用药史等分析可能的病原体，并,结合当地细菌耐药性监测数据,，及时开始经验性抗菌治疗。,（,3,）,获知,病原学检测,结果后,，结合临床情况和患者治疗反应，,调整,给药,方案,，进行目标性治疗。,抗菌药物合理应用原则,49,抗菌药物合理应用原则,、正确解读临床微生物检查结果,（,1,）对于细菌,培养结果，须综合标本采集部位和采集方法、菌种及其耐药性，以及抗菌治疗反应,等鉴别感染菌和定植菌。,（,2,）由于细菌耐药监测数据可能高于临床实际情况，须,遵循,以,循证医学证据,为基础的感染诊治指南，,结合患者实际情况,作出客观分析，,合理选择,抗菌药物治疗方案，,减少广谱,抗菌药物的应用,或联合,使,用,抗菌,药,物。,抗菌药物合理应用原则,50,抗菌药物合理应用原则,4,、结合药物特点选择合适的抗菌药物,根据,抗菌谱、抗菌活性、药物经济学以及药物特点等，合理,选择,抗菌药物品种、剂量、给药间隔、给药途径以及疗程。,优先选择,窄谱、高效、价廉的抗菌药物，,避免,无指征联合用药和局部用药，,尽量减少,不必要的静脉输注抗菌药物。,抗菌药物合理应用原则,51,抗菌药物合理应用原则,5,、规范预防用药,严格掌握预防性使,用,抗菌,药,物,指征,和,围手术期,预防应用抗菌药物的指征。,针对不同已有可以考虑的治 疗 方 案,抗菌药物合理应用原则,52,谢谢,53,12/26/2025,54,.,