2025年大学大二（化学）有机化学综合测试试题及答案.doc

2025年大学大二（化学）有机化学综合测试试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题 共40分）

答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，每题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)

1. 下列化合物中，属于芳香烃的是（ ）
A. 环己烷 B. 苯 C. 乙醇 D. 乙醛
2. 能发生银镜反应的化合物是（ ）
A. 乙酸乙酯 B. 葡萄糖 C. 淀粉 D. 纤维素
3. 下列物质中，酸性最强的是（ ）
A. 苯酚 B. 乙醇 C. 碳酸 D. 乙酸
4. 卤代烃发生消除反应的条件是（ ）
A. 氢氧化钠醇溶液 B. 氢氧化钠水溶液 C. 浓硫酸 D. 稀硫酸
5. 下列化合物中，能使溴水褪色的是（ ）
A. 乙烷 B. 乙烯 C. 苯 D. 甲苯
6. 醇与羧酸发生酯化反应的催化剂是（ ）
A. 浓硫酸 B. 稀硫酸 C. 氢氧化钠 D. 氯化钠
7. 下列化合物中，属于酮的是（ ）
A. 乙醛 B. 丙酮 C. 乙酸 D. 乙醇
8. 能发生水解反应的化合物是（ ）
A. 乙烷 B. 乙烯 C. 乙酸乙酯 D. 乙醇
9. 下列物质中，不能与金属钠反应的是（ ）
A. 乙醇 B. 乙酸 C. 水 D. 苯
10. 下列化合物中，属于不饱和烃的是（ ）
A. 环己烷 B. 苯 C. 乙烯 D. 乙醇
11. 能发生加成反应的化合物是（ ）
A. 乙烷 B. 乙烯 C. 乙醇 D. 乙酸
12. 下列物质中，能发生酯化反应的是（ ）
A. 乙醇 B. 乙醛 C. 乙酸乙酯 D. 乙酸
13. 卤代烃发生取代反应的条件是（ ）
A. 氢氧化钠醇溶液 B. 氢氧化钠水溶液 C. 浓硫酸 D. 稀硫酸
14. 下列化合物中，属于醛的是（ ）
A. 乙醛 B. 丙酮 C. 乙酸 D. 乙醇
15. 能发生氧化反应的化合物是（ ）
A. 乙烷 B. 乙烯 C. 乙醇 D. 以上都是
16. 下列物质中，能与氢氧化钠溶液反应的是（ ）
A. 乙醇 B. 乙酸 C. 苯 D. 乙烷
17. 下列化合物中，属于羧酸的是（ ）
A. 乙醛 B. 丙酮 C. 乙酸 D. 乙醇
18. 能发生还原反应的化合物是（ ）
A. 乙醛 B. 乙烯 C. 乙醇 D. 乙酸
19. 下列物质中，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（ ）
A. 乙烷 B. 乙烯 C. 苯 D. 甲苯
20. 醇发生消去反应生成烯烃的规律是（ ）
A. 遵循马氏规则 B. 遵循扎伊采夫规则 C. 无规律 D. 以上都不对

第II卷（非选择题 共60分）

（一）填空题（共20分）

答题要求：请在横线上填写正确答案。(总共10空，每空2分)

1. 有机化合物中，碳原子的杂化方式有______、______、______。
2. 烯烃的官能团是______，炔烃的官能团是______。
3. 醇的官能团是______，酚的官能团是______。
4. 醛的官能团是______，酮的官能团是______。
5. 羧酸的官能团是______，酯的官能团是______。

（二）命名下列化合物（共10分）

答题要求：请根据有机化合物的命名规则，写出下列化合物的名称。(总共5题，每题2分)

1. CH₃CH₂CH₂CH₃
2. CH₂=CHCH₃
3. CH₃CH₂OH
4. CH₃CHO
5. CH₃COOH

（三）简答题（共15分）

答题要求：简要回答下列问题。(总共3题，每题5分)

1. 简述亲核取代反应的机理。
2. 简述消除反应的机理。
3. 简述酯化反应的机理。

（四）推断题（共10分）

答题要求：根据所给信息，推断化合物的结构。(总共1题，10分)

某化合物A的分子式为C₅H₁₂O，能与金属钠反应放出氢气。A在浓硫酸作用下加热生成B（C₅H₁₀），B能使溴水褪色。B在酸性高锰酸钾溶液作用下生成C（C₃H₆O）和D（C₂H₄O₂）。C能发生银镜反应，D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。试推断A、B、C、D的结构简式。

（五）合成题（共5分）

答题要求：用指定的原料合成目标化合物。(总共1题，5分)

用乙烯为原料合成乙酸乙酯。

答案：
第I卷：1. B 2. B 3. D 4. A 5. B 6. A 7. B 8. C 9. D 10. C 11. B 12. A 13. B 14. A 15. D 16. B 17. C 18. A 19. B、D 20. B
第II卷：（一）1. sp³、sp²、sp 2. 碳碳双键、碳碳三键 3. 羟基、酚羟基 4. 醛基、羰基 5. 羧基、酯基 （二）1. 丁烷 2. 丙烯 3. 乙醇 4. 乙醛 5. 乙酸 （三）1. 亲核取代反应机理包括单分子亲核取代（SN1）和双分子亲核取代（SN2）。SN1反应分两步进行，先形成碳正离子，再与亲核试剂结合；SN2反应是亲核试剂从离去基团背面进攻中心碳原子，旧键断裂和新键形成同时进行。 2. 消除反应机理主要有E1和E2。E1反应先形成碳正离子，然后碱夺取β - 氢生成烯烃；E2反应是碱进攻β - 氢，同时离去基团离去，形成烯烃。 3. 酯化反应机理是羧酸与醇在浓硫酸催化下，羧酸的羟基与醇的氢结合生成水脱去，剩余部分结合生成酯。 （四）A：CH₃CH₂CH₂CH₂OH；B：CH₃CH₂CH=CH₂；C：CH₃CH₂CHO；D：CH₃COOH （五）先将乙烯与水加成生成乙醇，再将乙醇氧化成乙醛，乙醛进一步氧化成乙酸，最后乙醇与乙酸在浓硫酸催化下发生酯化反应生成乙酸乙酯。