2026年中职第二学年（药学）药品调剂综合测试题.doc

2026年中职第二学年（药学）药品调剂综合测试题

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

一、单选题（总共10题，每题3分，每题的选项中，只有1个最符合题意，请将其前面的字母填在括号内）
1. 以下哪种药品不属于麻醉药品？（ ）
A. 吗啡 B. 芬太尼 C. 阿司匹林 D. 哌替啶
2. 药品调剂过程中，核对药品的关键不包括以下哪项？（ ）
A. 药品名称 B. 药品价格 C. 药品规格 D. 药品数量
3. 关于处方的有效期，正确的是（ ）。
A. 当日有效 B. 3天有效 C. 5天有效 D. 7天有效
4. 调剂室的相对湿度应保持在（ ）。
A. 30% - 40% B. 40% - 50% C. 45% - 65% D. 60% - 70%
5. 以下哪种药品需要专柜加锁保存？（ ）
A. 维生素C B. 胰岛素 C. 麻黄碱 D. 阿莫西林
6. 药品通用名称的字体颜色应使用（ ）。
A. 黑色 B. 红色 C. 绿色 D. 蓝色
7. 调剂人员在调配处方时，对处方用药适宜性不需要审核的内容是（ ）。
A. 规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B. 处方用药与临床诊断的相符性
C. 选用剂型与给药途径的合理性
D. 药品金额的准确性
8. 医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格和其他标识，其中不包括以下哪项？（ ）
A. 药品外观 B. 药品包装 C. 药品说明书 D. 药品广告
9. 以下关于药品摆放原则的说法，错误的是（ ）。
A. 按剂型分类摆放 B. 按药理作用分类摆放
C. 按使用频率摆放 D. 按药品价格摆放
10. 药品调剂差错的处理流程中，首先应（ ）。
A. 报告上级 B. 核对差错 C. 采取措施 D. 填写报告

二、多选题（总共5题，每题4分，每题的选项中，有2个或2个以上符合题意，请将其前面的字母填在括号内，错选、少选或多选均不得分）
1. 以下属于药品不良反应的是（ ）。
A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 变态反应
2. 药品调剂时需要遵循的原则有（ ）。
A. 准确原则 B. 快速原则 C. 安全原则 D. 经济原则
3. 以下哪些药品属于精神药品？（ ）
A. 咖啡因 B. 氯胺酮 C. 地西泮 D. 苯巴比妥
4. 调剂室应具备的设施有（ ）。
A. 药架 B. 冷藏设备 C. 通风设备 D. 空调设备
5. 药品标签上必须注明的内容有（ ）。
A. 药品通用名称 B. 规格 C. 生产日期 D. 有效期

三、判断题（总共10题，每题2分，请判断下列说法的对错，正确的打“√”，错误的打“×”）
1. 药品调剂人员可以自行修改处方内容。（ ）
2. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限。（ ）
3. 所有药品都可以在常温下保存。（ ）
4. 医疗机构可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品。（ ）
5. 药师调剂处方时必须做到“四查十对”。（ ）
6. 药品说明书是指导患者用药的重要依据。（ ）
7. 药品调剂差错发生后，只要患者没有发现就不需要处理。（ ）
8. 麻醉药品和第一类精神药品可以零售。（ ）
9. 药品的批准文号是药品生产合法性的标志。（ ）
10. 调剂室的药品应定期盘点，做到账物相符。（ ）

四、简答题（总共3题，每题10分，请简要回答下列问题）
1. 简述药品调剂的流程。
2. 如何保证药品调剂的准确性？
3. 谈谈你对药品不良反应监测的认识。

五、案例分析题（总共2题，每题15分，请根据所给案例，分析并回答问题）
1. 患者李某持处方来调剂室取药，处方上有阿莫西林胶囊、布洛芬片、复方甘草片。调剂人员在调配过程中发现阿莫西林胶囊缺货，于是用头孢氨苄胶囊代替。请分析该调剂行为是否正确，并说明理由。
2. 某医院调剂室接到一张儿科处方，医生开具了阿奇霉素干混悬剂。调剂人员在调配时，未仔细核对药品规格，将成人用的阿奇霉素片调配给了患儿。患儿服用后出现了不良反应。请分析该事件中调剂人员存在哪些过错，应承担什么责任。

答案：
一、1. C 2. B 3. A 4. C 5. C 6. A 7. D 8. D 9. D 10.B
二、1. ABCD 2. ACD 3. ACD 4. ABCD 5. ABCD
三、1.× 2.√ 3.× 4.× 5.√ 6.√ 7.× 8.× 9.√ 10.√
四、1. 药品调剂流程包括：收方、审方、计价、调配、核对、发药等环节。收方后审核处方的合法性、合理性等；计价确定费用；按方调配药品；仔细核对药品与处方；最后将药品发给患者并交代用法用量等注意事项。
2. 保证药品调剂准确性要做到：加强调剂人员培训，提高专业知识和技能；严格执行操作规程，如“四查十对”；仔细核对药品名称、规格、数量等；定期检查调剂设备和药品质量；建立差错登记和分析制度，及时改进。
3. 药品不良反应监测是指对上市药品的不良反应进行监测和报告。其意义在于及时发现新的不良反应，为药品安全性评价提供依据；保障公众用药安全；促进合理用药。监测方法包括自发报告系统、重点监测等，医疗机构和药师应积极参与。
五、1. 该调剂行为不正确。理由：调剂人员未经医生同意擅自更换药品，阿莫西林胶囊和头孢氨苄胶囊虽都属于β-内酰胺类抗生素，但抗菌谱和不良反应可能存在差异，用头孢氨苄胶囊代替阿莫西林胶囊可能影响治疗效果，不符合调剂原则。
2. 调剂人员过错：未仔细核对药品规格，工作疏忽。责任：调剂人员应承担主要责任。其行为导致患儿服用错误规格药品出现不良反应，应及时采取措施减少损害，如观察患儿情况、进行相应治疗等，并向医院报告，接受批评教育和可能的处罚，同时要吸取教训，避免类似错误再次发生。