2025年大学大三（中药学）中药药剂学基础试题及答案.doc

2025年大学大三（中药学）中药药剂学基础试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题，共40分）
（总共20题，每题2分，每题的选项中，只有一个最符合题意，请将正确答案填涂在答题卡相应位置。）

1. 下列关于中药药剂学的叙述，错误的是
A. 是研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门学科
B. 与中医学、中药学、方剂学、药理学、制药学等多学科密切相关
C. 主要任务是研究将中药制成适宜剂型的理论、方法、工艺、质量控制等
D. 中药药剂学的发展与现代科学技术无关
答案：D

2. 下列不属于中药药剂学基本任务的是
A. 继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术和经验
B. 充分吸收和应用现代药剂学的最新研究成果
C. 研制中药新剂型、新制剂
D. 寻找和开发新的中药资源
答案：D

3. 下列剂型中，属于固体剂型的是
A. 汤剂
B. 合剂
C. 丸剂
D. 注射剂
答案：C

4. 下列关于剂型的叙述，错误的是
A. 剂型是药物供临床应用的形式
B. 同一种药物可以制成不同的剂型
C. 剂型改变不会影响药物的疗效
D. 剂型的选择会影响药物的安全性
答案：C

5. 下列关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是
A. 药物制剂稳定性是指药物制剂在制备、储存和使用过程中质量保持稳定的程度
B. 药物制剂的稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性
C. 影响药物制剂稳定性的因素主要有处方因素、环境因素等
D. 药物制剂的稳定性与药物的化学结构无关
答案：D

6. 下列关于药物溶解度的叙述，错误的是
A. 药物溶解度是指在一定温度下，一定量溶剂中溶解药物的最大量
B. 药物溶解度与药物的化学结构、溶剂性质、温度等因素有关
C. 增加药物溶解度的方法有制成盐类\使用混合溶剂\加入助溶剂\使用增溶剂等
D. 药物溶解度与药物的粒径大小无关
答案：D

7. 下列关于药物剂型选择的基本原则，错误的是
A. 根据药物性质选择剂型
B. 根据临床治疗需要选择剂型
C. 根据生产条件选择剂型
D. 根据患者的喜好选择剂型
答案：D

8. 下列关于浸出药剂的叙述，错误的是
A. 浸出药剂是指采用适宜的溶剂和方法，浸提药材中有效成分而制成的供内服或外用的一类制剂
B. 浸出药剂包括汤剂、合剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂、浸膏剂等
C. 浸出药剂的特点是具有药材各成分的综合作用，疗效较好
D. 浸出药剂的稳定性较差，易变质
答案：D

9. 下列关于汤剂的叙述，错误的是
A. 汤剂是指将药材加水煎煮，去渣取汁制成的液体制剂
B. 汤剂的特点是吸收快、能迅速发挥药效、可以根据病情变化随证加减
C. 汤剂的制备方法简单，成本较低
D. 汤剂的质量标准较难控制
答案：D

10. 下列关于合剂的叙述，错误的是
A. 合剂是指将药材用水或其他溶剂，采用适宜方法提取制成的口服液体制剂
B. 合剂的特点是浓度较高、剂量较小、服用方便、口感较好
C. 合剂的制备方法与汤剂相似，但需要精制和浓缩
D. 合剂的质量标准较易控制
答案：D

11. 下列关于酒剂的叙述，错误的是
A. 酒剂是指将药材用蒸馏酒浸提制成的澄清液体制剂
B. 酒剂的特点是活血通络、祛风散寒、散瘀止痛效果较好
C. 酒剂的制备方法简单，成本较低
D. 酒剂的质量标准较难控制
答案：D

12. 下列关于酊剂的叙述，错误的是
A. 酊剂是指将药材用规定浓度的乙醇浸提或溶解而制成的澄清液体制剂
B. 酊剂的特点是剂量准确、服用方便、易保存
C. 酊剂的制备方法有溶解法、稀释法、浸渍法、渗漉法等
D. 酊剂的质量标准较易控制
答案：D

13. 下列关于流浸膏剂的叙述，错误的是
A. 流浸膏剂是指药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂
B. 流浸膏剂的特点是浓度较高、体积较小、便于服用和储存
C. 流浸膏剂的制备方法有渗漉法、浸渍法等
D. 流浸膏剂的质量标准较难控制
答案B

14. 下列关于浸膏剂的叙述，错误的是
A. 浸膏剂是指药材用适宜的溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准而制成的膏状或粉状制剂
B. 浸膏剂的特点是有效成分含量高、体积小、便于服用和储存
C. 浸膏剂的制备方法有渗漉法、浸渍法、煎煮法等
D. 浸膏剂的质量标准较易控制
答案：D

15. 下列关于中药制剂质量控制的叙述，错误的是
A. 中药制剂质量控制是保证中药制剂质量稳定、安全有效的重要措施
B. 《中国药典》是我国药品质量控制的法定标准
C. 中药制剂质量控制的项目包括性状、鉴别、检查、含量测定等
D. 中药制剂质量控制只需要控制成品的质量
答案：D

16. 下列关于中药制剂稳定性研究的叙述，错误的是
A. 中药制剂稳定性研究是研究中药制剂在制备、储存和使用过程中质量变化规律及影响因素的科学
B. 中药制剂稳定性研究的目的是为了制定合理的有效期和储存条件
C. 中药制剂稳定性研究的方法有加速试验、长期试验、经典恒温法等
D. 中药制剂稳定性研究只需要研究化学稳定性答案：D

17. 下列关于药物制剂配伍变化的叙述，错误的是
A. 药物制剂配伍变化是指药物制剂在配伍过程中发生的物理、化学和生物学变化
B. 药物制剂配伍变化会影响药物的疗效和安全性
C. 药物制剂配伍变化的类型有物理变化、化学变化和药理变化
D. 药物制剂配伍变化只需要考虑药物之间的相互作用
答案：D

18. 下列关于药物制剂包装材料的叙述，错误的是
A. 药物制剂包装材料是指用于包装药物制剂的各种材料
B. 药物制剂包装材料的选择会影响药物制剂的质量和稳定性
C. 药物制剂包装材料的种类有玻璃、塑料、金属、橡胶等
D. 药物制剂包装材料只需要考虑美观性
答案：D

19. 下列关于药物制剂新技术的叙述，错误的是
A. 药物制剂新技术是指在药物制剂领域中应用的新型技术
B. 药物制剂新技术包括固体分散技术、包合技术、微囊化技术、脂质体技术等
C. 药物制剂新技术可以提高药物的疗效和安全性
D. 药物制剂新技术只需要考虑技术的先进性
答案：D

20. 下列关于中药药剂学发展趋势的叙述，错误的是
A. 中药药剂学将朝着现代化、国际化、标准化的方向发展
B. 中药药剂学将更加注重中药制剂的质量控制和稳定性研究
C. 中药药剂学将更加注重中药制剂的安全性和有效性研究
D. 中药药剂学将只注重传统剂型的研究
答案：D

第II卷（非选择题，共60分）

（总共5题，每题12分，根据题目要求，回答问题。）

21. 简述中药药剂学的基本任务。

答案：中药药剂学的基本任务包括：继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术和经验；充分吸收和应用现代药剂学的最新研究成果；研制中药新剂型、新制剂；寻找和开发新的中药资源；制定中药制剂的质量标准和控制方法；加强中药药剂学的基础研究和应用研究。

22. 简述影响药物制剂稳定性的因素。

答案：影响药物制剂稳定性的因素主要有：处方因素，如pH值、溶剂、离子强度、表面活性剂、辅料等；环境因素，如温度、光线、湿度、氧气、金属离子等；药物的化学结构，如药物的化学性质、立体结构等；制剂工艺，如制备方法、干燥方法、灭菌方法等。

23. 简述增加药物溶解度的方法。

答案：增加药物溶解度的方法有：制成盐类，将酸性或碱性药物制成盐，可增加其溶解度；使用混合溶剂，如乙醇 - 水、丙二醇 - 水等混合溶剂，能改变溶剂的性质，增加药物溶解度；加入助溶剂，如苯甲酸、碘化钾等，与药物形成可溶性络合物或复盐，增加药物溶解度；使用增溶剂，如吐温、司盘等表面活性剂，形成胶团，增加药物溶解度。

24. 材料：某中药复方制剂，主要成分包括A、B、C三种药材。现有以下问题：如何选择适宜的剂型？请简述选择剂型的基本原则。

答案：选择剂型的基本原则包括：根据药物性质选择剂型，如药物的溶解性、稳定性等；根据临床治疗需要选择剂型，如急症用注射剂，慢性病用丸剂等；根据药物剂量选择剂型，剂量大的可制成汤剂等，剂量小的可制成片剂等；根据药物的作用部位选择剂型，如局部作用的可制成软膏剂等，全身作用的可制成口服制剂等；根据生产条件选择剂型，要考虑生产设备、技术水平等；根据服用、携带、运输、储存的方便性选择剂型。

25. 材料：某中药提取物，在储存过程中出现了变色现象。请分析可能导致变色的原因，并提出相应的解决措施。

答案：可能导致变色的原因有：中药提取物中的成分发生氧化，如含酚羟基、不饱和键等成分易被氧化变色；与空气中的氧气、二氧化碳等发生化学反应；微生物污染导致变质变色。解决措施：采用密封包装，隔绝空气；加入抗氧化剂，如维生素C等；控制储存环境的温度、湿度，防止微生物滋生；对提取物进行精制处理，去除易氧化成分；采用合适的包装材料，如棕色玻璃瓶包装，减少光线对提取物的影响。