紫癜性肾炎PPT课件.ppt

,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,紫癜性肾炎,(Anaphylatic,Purpura Nephritis),以坏死性小血管炎为主要病理改变的全身性疾病,三联症,:,紫癜样皮疹、腹痛或紫癜性肾炎、关节炎,发病率,国外,:20.4/10,万,台湾,:12.9/10,万,4,6,岁高,:70.3/10,万,过敏性紫癜概述,多见于,3,10,岁儿童,发病高峰,5,6,岁,男多于女,男,:,女,=2:1,冬春季发病居多,过敏性紫癜概述,病因不清,可能与遗传、感染、食物及药物等因素有关,22.26%,因接触过敏原,感染,:,细菌,(,结核菌,幽门螺杆菌,),病毒,(,腺病毒,柯萨奇病毒,),寄生虫感染,食物,:,鱼,虾,蟹,蛋,鸡,奶,药物,:,青霉素,链霉素,头孢菌素,解热镇痛,磺胺类等,其它,:,花粉,尘埃,菌苗,虫咬,受凉,过敏性紫癜的病因,由免疫复合物介导的系统性小血管炎,血管壁因免疫损伤而通透性增高,血液和淋巴液渗出,从而引起皮肤、黏膜、内脏器官等多部位病变,主要为体液免疫异常,但也涉及细胞免疫,同时有细胞因子与炎症递质的参与,遗传免疫因素的作用也同时存在,过敏性紫癜的发病机制,主要病理为小血管壁纤维素样坏死,炎细胞浸润等,血管壁有,IgA,沉积,右下图示急性坏死性小动脉炎,(HE,染色,300),过敏性紫癜的病理,单纯型,(,紫癜型,):,最多见,腹型,(Henoch,型,),关节型,(Schonlein,型,),肾型,:,危害最大,是影响预后的重要因素,混合型,过敏性紫癜的临床表现,仅,25%,有过敏史,故应取消“过敏性”,统用“紫癜性肾炎”,全世界分布,但非洲少,儿童紫癜性肾炎多见,仅次于急性肾炎和原发性肾病综合征,占儿童肾病的,9.6%,19.3%,在儿童继发性肾病中占,40%,70%,紫癜性肾炎概述,过敏性紫癜的肾炎发生率,国外,:40%,50%,我国,:29.1%,55.1%,儿童,:33%,成人,:63%,紫癜性肾炎概述,肾炎发生时间早,(,早期无肾损者,以后肾损可能很小,),4,周内,:85%,6,周内,:91%,6,个月内,:97%,紫癜性肾炎概述,肾受累危险性增高的因素,年龄大,皮疹分布广、有腹痛和消化道出血,早期出现症状多,:,如出现所有表现者,受累率,50%,以上,紫癜性肾炎概述,肾损害持续的因素,皮疹持续长,血尿并蛋白尿,(,尿蛋白,1.0 g/d),紫癜性肾炎概述,紫癜性肾炎发病机制,引起机体异常免疫应答,激发,B,细胞克隆增殖,感染源或变应原,遗传背景的个体,免疫球蛋白等沉积于肾小球基底膜或毛细血管襻,肾损害,+,IgA,介导的系统性免疫性血管炎,I,度,:,微小病变,II,度,:,仅有系膜增生,III,度,:(a),局灶性和,(b),弥漫性系膜增生或硬化,新月体,75,VI,度,:,膜增生性病变,紫癜性肾炎的病理,-1977,年国际儿童肾脏病研究会病理分类,2000,年中华儿科学分会,:,将节段性病变,(,硬化,黏连,血栓,坏死,),列入,(b),和,(b),中,I,度,:,轻微病变型,(PASM,染色,400),紫癜性肾炎的病理,II,度,:,系膜增生型,(PASM,染色,400),紫癜性肾炎的病理,III,度,(,光镜,PAS,染色,x150):,肾小球有局灶节段性肾小球系膜细胞增殖,毛细血管腔有白细胞,(,箭头,),紫癜性肾炎的病理,新月体是影响预后的重要因素,新月体,50%,预后差,过敏性紫癜是儿童新月体性肾小球肾炎最常见的原因,40%,的患者活检有新月体,其中,新月体,75%,罕见,紫癜性肾炎的病理,-,新月体的意义,有特点的是,:,颗粒状系膜,IgA,常伴,C3,、纤维蛋白原和轻链,较少有,IgG,和或,IgM,增生损害明显者,:,毛细血管壁常有节段性,IgA,下图,:,系膜区颗粒状及毛细血管壁节段性,IgA,沉积,(x160),紫癜性肾炎的病理,-,免疫荧光,系膜区电子致密物沉积,常为小而分散,活动明显者,系膜区可有大而多的沉积,伴毛细血管壁受累,(,包括小的内皮下和散在的小到大的驼峰样上皮下沉积,),图,:,系膜有电子致密物沉积,内皮下有节段性电子致密物,沉积,(x3250),紫癜性肾炎的病理,-,电镜,应加肾小管间质病变分级,:,因肾小管间质损伤较肾小球病变对预后更有评估价值,应加病理损伤指标,活动性,:,细胞增生、细胞及细胞纤维性新月体、间质水肿伴单核细胞浸润,慢性,:,纤维性新月体、肾小球硬化、肾小管萎缩、肾间质纤维化,紫癜性肾炎的病理,主要为短暂或持续血尿,(,镜下或肉眼,),和,(,或,),蛋白尿,部分患儿可表现为急性进行性肾衰竭、高血压和不同程度肾损害,数周内可恢复,但易复发,与成人相反的是,儿童患者较易出现终末期肾病,在终末期肾病中的比例为,2.21%-5.1%,紫癜性肾炎的临床表现,2000,年中华儿科学分会临床分,6,型,孤立性血尿或孤立性蛋白尿,血尿和蛋白尿,急性肾炎型,肾病综合征型,急进性肾炎型,慢性肾炎型,紫癜性肾炎的临床表现,多以典型紫癜皮损为首发,多为瘀点呈棕红色斑丘疹,也可为荨麻疹及瘀斑,可单独或互相融合,对称,分批出现,颜色深浅不一,以四肢伸侧及臂部多,微痒,紫癜肾炎的肾外表现,-,皮疹,重者,:,紫癜可融合成大血疱,中心坏死,病理,:,白细胞破碎性血管炎表现,紫癜肾炎的肾外表现,-,皮疹,多为腹部阵发性绞痛或持续性钝痛,多位于脐周和,(,或,),上腹部,部分有易与阑尾炎相混淆的右下腹痛,52%,有不同程度胃肠道出血,多自限性,严重肠道出血发生率为,0-8.2%,肠套叠发生率,3%,肠穿孔和肠梗阻发生率均为,0.5%,可伴呕吐和腹泻,可有腹部压痛,但无肌紧张,紫癜肾炎的肾外表现,-,腹部表现,内镜特点,粘膜充血水肿、红斑、粘膜下出血、糜烂和溃疡,糜烂和溃疡多沿粘膜襞环形分布,与肠道血管走行相符,病变多发、范围广泛,与临床症状严重程度及病变持续不愈的病程相关,以小肠为重,十二指肠降部和回肠病变重于胃和结肠,紫癜肾炎的肾外表现,-,腹部表现,右下图,:,胃镜下显示,在十二指肠降部有粘膜下红斑和出血,紫癜肾炎的肾外表现,-,腹部表现,结肠镜,:,回肠末端溃疡,粘膜下出血,紫癜肾炎的肾外表现,-,腹部表现,四肢关节以膝、腕、肘、踝受累多见,主要为局部疼痛肿胀,呈游走性、反复性发作,经数日而愈,不留关节畸形,紫癜肾炎的肾外表现,-,关节表现,毛细血管脆性试验,:,半数以上阳性,毛细血管镜,:,毛细血管扩张,扭曲及渗出性炎性反应,尿常规,:,血尿,蛋白尿,管型尿,血小板计数、功能及凝血均正常,无特异性血清学试验指标,IgA,IgA-RF,含,IgA,的免疫复合物可增高,紫癜性肾炎的实验室检查,过敏性紫癜病程中,(,多数在,6,个月内,),出现血尿和,(,或,),蛋白尿,注意,血小板计数、功能及凝血检查正常,小部分患儿即使多次尿常规正常,肾活检已有肾小球及小管间质病变,紫癜性肾炎的诊断标准,-2000,年中华儿科学分会肾脏病学组,尿微量清蛋白增高,:,提示肾小球滤过膜屏障损伤,尿,N-,乙酰,-,氨基葡萄糖苷酶,(NAG),、尿视黄醇结合蛋白、尿,2,微球蛋白增高,:,肾小管早期损伤指标,紫癜性肾炎的早期诊断,紫癜性肾炎,IgA,肾病,紫癜性肾炎与,IgA,肾病的比较,仅,18.6%,完全缓解,48.6%,留无症状性血尿和,(,或,),蛋白尿,多,均有皮肤紫癜,59.2%,胃肠症状,46.7%,有关节痛,肾外症状,少,仅,3.2%,有腹痛,光 镜,46.2%,有球性硬化、,40.0%,节段硬化,12.9%,节段内皮增生,4.5%,球性硬化,7.5%,节段硬化,56.7%,节段内皮增生,电 镜,电子致密物稀疏、松散,沉积部位分布较广泛,位于肾小球系膜、内皮下甚至基底膜内,电子致密物成密集团块状,主要局限于系膜区及旁系膜区,62.7%,肾小球免疫沉积物中含,IgG,8.1%,肾小球免疫沉积物中含,IgG,多为,IgA,伴,IgM,和,(,或,)C3,沉积,随访,2,年预后,62.7%,完全缓解,免疫荧光,张启东,等,.,临床和实验医学杂志,2005,3,防治感染,清除局部病灶,(,如扁桃体炎等,),驱除肠道寄生虫,切断过敏原接触途径,避免可能致敏的食物及药物等,紫癜性肾炎的治疗,-,消除致病因素,荨麻疹样皮疹和血管神经性水肿,用抗组胺药氯雷他定,(,开瑞坦,)5 mg(30kg),每日,1,次,也可用扑尔敏,(,氯苯那敏,),或异丙嗪,改善血管通透性药,:,维生素,C,芦丁等,紫癜性肾炎的治疗,-,皮肤损害,荨麻疹样皮疹和血管神经性水肿,静脉用钙剂,H2,受体阻滞剂西咪替丁,竞争性拮抗组胺,改善血管通透性,减轻皮肤粘膜及内脏水肿及出血,2040mg/(kgd),分,2,次静滴,12,周后改,1520mg/(kgd),分,3,次服,持续,1,2,周,紫癜性肾炎的治疗,-,皮肤损害,对尿常规轻度改变,(,即镜下血尿,轻微蛋白尿,),、肾功正常、肾活检仅轻微或呈局灶性系膜增生者,先对症处理,(,水肿、高血压者,予利尿及降压,),随访观察,定期监测,症状较明显,:,用激素,激素对大多数患者有效,紫癜性肾炎的治疗,临床表现为肾炎综合征或肾病综合征,急进性肾炎,病理为弥漫性系膜增生性肾炎伴局灶或弥漫性细胞新月体形成或呈膜增生性肾炎者,紫癜性肾炎的治疗,-,激素适应证,泼尼松,12 mg/(kgd),疗程,3,个月,必要时可适当延长,甲泼尼松龙冲击,1530mg/(kgd),每日或隔日,1,次,3,次为,1,疗程,静滴,1.52h,防止心脏传导抑制、心脏停搏,治疗前常规做心电图,冲击间隙及完成后,继续泼尼松,1mg/kg,渐减量停用,紫癜性肾炎的治疗,-,激素用法,适于一般治疗无效的肾炎综合征、肾病综合征和急进性肾炎,与激素联用,使肾功能和组织学改善,尤其对有明显新月体形成并肾功不全和,(,或,),高血压、少尿的肾病综合征,紫癜性肾炎的治疗,-,免疫抑制剂,霉酚酸酯,(,骁悉,),重症基本药,及时有效地控制急性血管炎,缩短病程,改善预后,口服,1530mg/(kgd),至少,6,个月,一般,12,年,紫癜性肾炎的治疗,-,免疫抑制剂,环磷酰胺,(CTX),重症紫癜性肾炎单用激素疗效不佳时,2.5mg/(kgd),口服,(,分,3,次,),或静滴,疗程,812,周,总量口服,250mg/kg,静注,150mg/kg,减少性腺损害,紫癜性肾炎的治疗,-,免疫抑制剂,无血小板数量变化,但呈现血小板活化亢进,双嘧达莫,3,5 mg/(kgd),分次口服,阿司匹林,3,5 mg/(kgd),或,25,50mg/d,每天,1,次,紫癜性肾炎的治疗,-,血小板抑制剂,血液粘稠度增高,易使免疫复合物沉积,血小板粘附聚集增加,而激素又加重高凝,以致疾病不易缓解,高凝状态诊断标准,:,血浆白蛋白,6g/L,抗凝血酶原,1mg/L,紫癜性肾炎的治疗,-,抗凝剂,肝素,:120,150u/kg+GS,静滴,1/,日,12,周,低分子肝素速避凝,:(60-100),抗因子,Xa,活性单位,/(kgd),皮下注射,1,2,次,/d,连用,7,10d,Ccr20 ml/min,时,剂量减半,尿激酶,:1000,1500u/(kgd),VD,14d,为,1,疗程,根据病情用,1,2,个疗程,尿激酶静脉冲击,:,重症者可用,每次,2500,3000u/kg,紫癜性肾炎的治疗,-,抗凝剂,能减轻血管炎本身及激素引起的血管痉挛,并有抑制血小板聚集作用,硝苯吡啶,:0.25,1.0mg/(kgd),分,3,次口服,紫癜性肾炎的治疗,-,钙通道拮抗剂,通过减少肾细胞外基质的蓄积、拮抗肾小球硬化及肾间质纤维化而延缓肾损害进展,福辛普利,5 mg(30kg,体重者,),每天,1,次口服,氯沙坦,紫癜性肾炎的治疗,-,血管紧张素转换酶,(,或受体,),抑制剂,对消除迁延性镜下血尿有效,常用维生素,E,或维生素,C,6,周为,1,疗程,维生素,E:0.10.2g,12/,日,不宜太大剂量,防止血液高凝状态,紫癜性肾炎的治疗,-,抗氧化剂,用于治疗难治性及重症者,尤其是激素抵抗者,对消除症状,缩短病程,预防复发疗效显著,有出现急性肾功衰竭或持续肾损伤个案报道,仍处于试验阶段,缺乏大组病例的统计和对照研究,避免盲目用,紫癜性肾炎的治疗,-,免疫球蛋白,雷公藤多甙,较强抗炎和免疫抑制作用,可改善肾小球毛细血管壁通透性,消除尿中蛋白和红细胞,减轻肾损伤,激素疗效不佳者,可试用,1 mg/(kgd),分,2,3,次口服,疗程,3,6,个月,紫癜性肾炎的治疗,-,中成药,大黄素,抑制系膜细胞增殖和炎性细胞因子产生,对成人疗效明显,缺乏在儿童中应用经验,紫癜性肾炎的治疗,-,中成药,结合病理分级和临床分型的个体化治疗,长期随访,高度蛋白尿、肾病综合征、病理呈弥漫改变,尽早用激素和免疫抑制剂,泼尼松,1.52.0mg/(kgd)(,最大,60mg/d)4,周,后移行或直接改为隔日用,后渐减,全程,912,月,同时环磷酰胺,2025mg/(kgd),812,周,总量,1.0g/d),或病理,IIb,、,IIIa,级,:,雷公藤,疗程,3,6,个月,紫癜性肾炎的治疗方案,-,中华医学会儿科分会,(2000,年,),肾病综合征型或病理,IIIb,、,IV,级,:,泼尼松,+,雷公藤,或泼尼松,+,环磷酰胺冲击,泼尼松不宜大量长期用,一般,4,周后改为隔日顿服,急进性肾炎型或病理,、,级,:,甲泼尼松龙冲击,+,环磷酰胺,+,肝素,+,双嘧达莫四联疗法,必要时透析或血浆置换,紫癜性肾炎的治疗方案,-,中华医学会儿科分会,(2000,年,),主要是针对成人患者方案,儿童缺乏经验,推荐参照应用,分为轻、中、重三型,以激素、骁悉、雷公藤和大黄素构成治疗核心,紫癜性肾炎的治疗方案,-,南京军区总医院,轻度,泼尼松,0.6 mg/(kgd),服,4,周后渐减至隔日顿服,维持量隔日,10 mg,同时服雷公藤多甙,1mg/(kgd),和大黄素,100mg,2,次,/d,尿蛋白持续转阴者,可停激素,用雷公藤多甙片和大黄素维持,总疗程,1,年,紫癜性肾炎的治疗方案,-,南京军区总医院,中度,甲泼尼松龙,0.5 g VD,1/,日,3d,后服泼尼松,0.5mg/(kgd),4,周后渐减至隔日顿服,维持隔日,10 mg,同时服雷公藤,1mg/(kgd),和大黄素,100mg,2,次,/d,尿蛋白持续转阴者,可停激素,用雷公藤多甙片和大黄素维持,维持期加血管紧张素转换酶,(,或受体,),抑制剂,总疗程,2,年,紫癜性肾炎的治疗方案,-,南京军区总医院,重度,甲泼尼松龙,0.5g VD,1/,日,3d(,根据病情可加,1,疗程,),后服泼尼松,0.5mg/(kgd),渐减至隔日顿服,维持,10 mg,隔日,1,次,甲泼尼松龙结束后,用,MMF 2.0g/d,6,个月后减至,1.5g/d,继用,6,个月后减至,1.0g/d,再服,1,年,总疗程为,2,年,无条件用,MMF,可用环磷酰胺,慢性期后,停激素,加雷公藤多甙,1mg/(kgd),大黄素,100mg,2,次,/d,和血管紧张素转换酶,(,或受体,),抑制剂,总疗程超过,2,年,紫癜性肾炎的治疗方案,-,南京军区总医院,演变为永久性肾病,1%20%,肾功衰竭引起死亡者,0.373%,紫癜性肾炎的预后,儿童病情轻,病程短,复发少,肾脏和胃肠道表现少,且短暂血尿不伴肾功能损害的肾受累比成人多,需行肾活检者,(,尿蛋白,1g/d,和或肾功不全,),儿童发生慢性肾衰为,18%,成人为,28%,成人发生肾受累更多更严重,更需用激素和,(,或,),细胞毒药物治疗,最终预后均不错,完全康复在儿童,93.9%,成人为,89.2%,紫癜性肾炎的预后因素,-,年龄,仅有镜下血尿者一般可完全康复,而一发病就有急性肾炎综合征或尿蛋白,1g/d,者,(,尤其是肾病综合症,),预后差,肉眼血尿提示肾活检有新月体且肾功能差,严重腹部症状、持续紫癜和发病年龄在,7,岁者提示发生肾衰竭危险性大,紫癜性肾炎的预后因素,-,临床表现,最准确的预后判定因素,与慢性肾衰危险性相关因素,:,新月体比例、间质纤维化、系膜沉积范围和上皮下沉积,儿童如果新月体,50%,的危险性是最高的,成人即使新月体,50%,也提示预后差,病理学不能精确地预示持续肾后遗症和肾病复发情况,紫癜性肾炎的预后因素,-,病理,