2025年中职制药（药剂配制）试题及答案.doc

2025年中职制药（药剂配制）试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题，共40分）
答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内)
w1. 以下哪种物质不属于药剂配制常用的溶剂？（ ）
A. 水 B. 乙醇 C. 石油醚 D. 甘油
w2. 配制溶液时，搅拌的主要目的是（ ）
A. 增加溶质溶解度 B. 加速溶解 C. 使溶液更均匀 D. 减少溶剂挥发
w3. 关于药剂的质量要求，错误的是（ ）
A. 含量准确 B. 色泽均匀 C. 无微生物污染 D. 可以有少量杂质
w4. 下列哪种方法不能用于增加药物溶解度？（ ）
A. 升高温度 B. 加入助溶剂 C. 减小药物粒径 D. 降低搅拌速度
w5. 配制糖浆剂时，蔗糖的浓度一般为（ ）
A. 50%~60% B. 60%~70% C. 70%~80% D. 80%~90%
w6. 制备酊剂时，乙醇的浓度通常为（ ）
A. 20%~30% B. 30%~40% C. 40%~50% D. 50%~60%
w7. 下列哪种剂型属于溶液型药剂？（ ）
A. 糖浆剂 B. 乳剂 C. 混悬剂 D. 散剂
w8. 配制注射剂时，对溶剂的要求不包括（ ）
A. 无热原 B. 无色 C. 化学稳定性好 D. 不引起过敏反应
w9. 药物溶解的过程包括（ ）
A. 解离 B. 溶剂化 C. 扩散 D. 以上都是
w10. 关于防腐剂的使用，正确的是（ ）
A. 越多越好 B. 越少越好 C. 符合规定用量 D. 可不使用
w11. 制备软膏剂时，基质的选择不需要考虑（ ）
A. 药物性质 B. 皮肤类型 C. 颜色 D. 稳定性
w12. 下列哪种物质可作为助悬剂？（ ）
A. 吐温80 B. 阿拉伯胶 C. 苯甲酸钠 D. 乙醇
w13. 配制滴眼剂时，调节渗透压常用的物质是（ ）
A. 氯化钠 B. 葡萄糖 C. 硼酸 D. 以上都是
w14. 药剂配制过程中，洁净度要求最高的是（ ）
A. 普通制剂室 B. 无菌制剂室 C. 仓库 D. 办公室
w15. 关于药物粉碎，错误的是（ ）
A. 有利于药物溶解 B. 增加药物表面积 C. 提高药物稳定性 D. 便于制剂
w16. 下列哪种剂型属于固体剂型？（ ）
A. 片剂 B. 气雾剂 C. 注射剂 D. 溶液剂
w17. 配制合剂时，常加入的矫味剂是（ ）
A. 蔗糖 B. 薄荷油 C. 苯甲酸钠 D. 乙醇
w18. 制备栓剂时，基质的熔点一般要求在（ ）
A. 30℃~40℃ B. 40℃~50℃ C. 50℃~60℃ D. 60℃~70℃
w19. 药剂配制中，称量药物常用的仪器是（ ）
A. 天平 B. 量筒 C. 容量瓶 D. 移液管
w20. 关于溶液的浓度表示方法，错误的是（ ）
A. 质量分数 B. 体积分数 C. 摩尔浓度 D. 长度浓度

第II卷（非选择题，共60分）
w21. （10分）简述药剂配制的基本流程。
w22. （10分）举例说明影响药物溶解度的因素有哪些？
w23. （10分）如何保证药剂的质量？
w24. （15分）材料：某药厂要配制一种治疗咳嗽的糖浆剂，主要成分有甘草流浸膏、桔梗流浸膏、氯化铵等。请设计该糖浆剂的配制工艺，并说明注意事项。
w25. （15分）材料：现有一种药物，在水中溶解度较低，需制成注射剂。请阐述如何提高其溶解度并保证注射剂的质量。

答案：
w1. C
w2. B
w3. D
w4. D
w5. C
w6. D
w7. A
w8. B
w9. D
w10. C
w11. C
w12. B
w13. D
w14. B
w15. C
w16. A
w17. B
w18. B
w19. A
w20. D
w21. 药剂配制基本流程：首先进行处方分析，明确药物及辅料等成分。然后准备所需的仪器设备和原料。接着进行称量，准确称取各成分。再进行溶解，将药物等溶解于合适溶剂。之后进行过滤，去除杂质。最后进行分装、质量检查、贴签等操作。
w22. 影响药物溶解度因素：温度，一般升高温度溶解度增大；药物粒径，粒径越小溶解度越大；加入助溶剂，如碘化钾可增加碘溶解度；溶液pH值，不同药物在不同pH值下溶解度不同；同离子效应，如在含有相同离子的溶液中药物溶解度降低。
w23. 保证药剂质量：严格控制原料质量，选择合格的药物和辅料。准确称量和配制，保证剂量准确。遵循正确的配制工艺，如溶解、过滤等操作规范。控制环境条件，如温度、湿度、洁净度等。进行质量检验，包括含量测定、外观检查、微生物限度检查等。
w24. 配制工艺：取适量甘草流浸膏、桔梗流浸膏，加入适量纯化水搅拌均匀。称取氯化铵，加入上述混合液中继续搅拌溶解。测定溶液相对密度等指标，符合要求后过滤。将滤液转移至洁净容器，加入适量蔗糖，加热溶解并浓缩至规定浓度。注意事项：严格控制各成分用量；溶解过程充分搅拌；过滤要彻底去除杂质；加热浓缩时注意温度和时间，防止焦糊及成分损失。
w25. 提高溶解度方法：制成盐类，如将酸性药物制成钠盐等；加入助溶剂，如加入适量丙二醇等；使用增溶剂，如吐温类。保证注射剂质量：采用无热原的注射用水；严格控制配制环境洁净度；对溶液进行过滤除菌；调节合适的pH值和渗透压；进行稳定性研究，确定有效期和储存条件。