《火电厂环境监测技术规范》.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,精选2021版课件,*,DL/T 414-,火电厂环境监测技术规范,1,精选2021版课件,一、排水水质和排放量监测,增加了对燃煤火电厂脱硫废水中Pb、Cd、pH、硫化物、氟化物、水温，冲灰水中Cu、Pb、Hg、pH、SS和敏感点（地下水）中pH、COD、硫化物、氟化物、石油类、总硬度的测定。,二、烟气排放监测,修订的主要内容是：增加了对燃煤火电厂烟气中汞、氨的测定。,三、工频电场与磁场的监测,四、噪声监测,五、无组织排放监测,增加了对燃煤火电厂中颗粒物和氨、燃油火电厂中非甲烷总烃、燃气火电厂中甲烷烃无组织排放浓度的监测。,六、固体废物及贮存场环境监测,七、监测质量保证及数据处理,增加了不确定度评估，以保证监测数据质量（不准备讲）。,本标准的实施，将统一全国火电厂的环境监测技术，使火电厂环境监测与国家环境监测的要求一致，提高监测数据的代表性、可靠性和可比性，以适应电力环境监测工作的需要。,概述：标准的主要内容,2,精选2021版课件,一、排水水质和排放量监测,1.监测目的,对火电厂外排废水实施常规监测，以反映火电厂废水排放现状,为环境管理、排水治理提供依据。,2.监测对象及采样点设置,各废水处理系统集中对外排放或分别排放的废水采样点的设置应在厂区对外环境排放出口处。可根据本厂的工艺、水系统特点和实际需要，对采样点做部分调整，见表1。,确定自选采样点时应注意采样点的地点、部位、采样时间以及采样方法，保证所采样品的,代表性,。监测报告中应注明自选采样点的位置。,采集管（渠）道出口处的水样时，宜在水流中部采样。当排水管（渠）道的水较深时（如大于1.0m），可由表层水面起向下至1/4深度处采样。,3,精选2021版课件,表1 排水监测采样点,编号,排水种类（监测对象）,采样点设置,1,电厂综合排放废水,电厂废水总排放口厂界外出口处,2,脱硫废水,脱硫废水外排口出口处,3,灰场（灰池）排水,灰场（灰池）的澄清灰水外排口出口处,4,工业废水(,含冲渣水）,a,电厂工业废水外排口出口处,5,厂区生活污水,生活污水外排口厂界外出口处,6,其他废水,其他废水外排口出口处,7,各类废水处理装置处理后的外排水,对应处理装置的外排口出口处,8,敏感点（地下水）,地下水出口处,9,冲灰水,冲灰水外排口出口处,a:,火电厂厂区工业废水不包括灰渣水和厂区生活污水。,4,精选2021版课件,一、排水水质和排放量监测,3.采样原则,废水水质采样应具有代表性。采样前应了解各系统排水的排放规律和排水中污染物在时间、空间和数量上的变化情况。监测时应测定采样时排放口处排水的流量；临时性排水采样时，同时记录该次排水总量。,4.采样时间与采样周期,每次监测采集2个样品，分别在同一天的上午和下午各采样1个。,临时性排水在排放过程中采样1次。,各类排水监测项目的采样周期见表2。监测时可根据本厂的排水情况和有关要求，适当缩短采样周期。,事故状态下的采样时间与采样周期各电厂可根据自己的实际情况定采样时间与采样周期。,5,精选2021版课件,表2 排水监测采样周期,监测项目,排 水 种 类 a,灰场（灰池）排水,厂区工业废水,厂区生活污水,各类水处理装置处理后的外排水b,脱硫废水,敏感点,（地下水）,冲灰水,其他排水b,pH值,1次/旬,1次/旬,1次/旬,1次/旬,1次/旬,悬浮物,1次/旬,1次/旬,1次/月,1次/月,COD,1次/旬,1次/旬,1次/月,1次/月,石油类,1次/季,1次/季,氟化物,1次/月,1次/月,1次/月,1次/月,总砷,1次/月,1次/月,硫化物,1次/月,1次/季,1次/季,排水量,1次/月,1次/月,1次/月,一、排水水质和排放量监测,6,精选2021版课件,监测项目,排 水 种 类 a,灰场（灰池）排水,厂区工业废水,厂区生活污水,各类水处理装置处理后的外排水b,脱硫废水,敏感点,（地下水）,冲灰水,其他排水b,挥发酚,1次/年,1次/年,氨氮,1次/月,1次/月,BOD,5,1次/季,水温,1次/月,1次/月,动植物油,1次/月,总铅,1次/季,1次/季,总汞,1次/季,1次/季,总镉,1次/季,铜,1次/季,总硬度,1次/月,a,监测项目可根据当地环保管理部门的要求增减；,b,监测项目根据排水的性质决定。,续表2 排水监测采样周期,一、排水水质和排放量监测,7,精选2021版课件,5.采样方法,5.1 现场采样,水质采样技术按GB/T 12998的规定执行。,现场采样可用手工采样或自动采样，并做好记录。采样时用待采水样荡洗盛样容器内壁3次，再按要求体积采集水样，并在,标签上注明采样时间、地点及样品类别（监测项目）、采样人姓名和采样时的天气情况等,。对需保存一段时间再分析的水样，在采样后立即按各项目测试方法的要求加入保护试剂。如需要在采样前加入保护试剂，则不能再用待采水样荡洗盛样容器。,采样结束前仔细检查采样记录和水样，如发现有漏采或不符合规定者，立即补采或重采。,一、排水水质和排放量监测,8,精选2021版课件,5.2 样品保存,5.2.1 基本要求,保存水样的基本要求如下：,减缓或抑制水样的生物变化；,减缓水样的化学变化（络合、氧化还原、聚合等）；,减缓水样的物理变化（光照、温度变化、静置或振动，暴露或密封等产生的挥发、沉淀、容器内壁吸附等）。,一、排水水质和排放量监测,9,精选2021版课件,5.2.2 保存方法,表3 水质监测采样体积与样品保存方法,监测项目,保存方法,可保存时间,采样体积,mL,容器类别,pH值,现场测定,P,G,悬浮物,采样后尽快测定，或4冷藏,2,4,h,200,400,P,G,COD,采样后尽快测定，或加硫酸至pH2,7,d,100,G,石油类和动植物油,加盐酸至pH2，25冷藏,2,4,h,500,5000,G,氟化物,4,冷藏,2,8,d,300,P,总砷,采样后加硫酸至pH2，或加碱调节pH12,1月,300,500,P,硫化物,在现场用氢氧化钠调至中性后，每升水样加,3,m,L1,mol/L醋酸锌和,6,m,L1,mol/L氢氧化钠至pH=10,1,2,，或,4,闭光冷藏,2,4,h,500,G,水温,现场测定,P 聚乙烯塑料桶（瓶）；G 玻璃瓶,一、排水水质和排放量监测,10,精选2021版课件,监测项目,保存方法,可保存时间,采样体积,mL,容器类别,挥发酚,采样后尽快分析，或加磷酸至pH=4，每升水样加,1,g硫酸铜，5,1,0,冷藏,2,4,h,1000,BG,氨氮,加硫酸至pH2，2,5,冷藏,尽快,500,P(A)，G（A）,BOD,5,尽快测定（不超过2h），或2,5冷藏,尽快,1000,G,总铅,采样后盐酸加至pH2,1月,100,P,BG,总汞,保存方法取决于分析方法,14d,100,P,BG,总镉,采样后加盐酸至pH2,14d,100,P,BG,总铜,采样后加盐酸至pH2,1月,100,P,总硬度,过滤后加盐酸将滤液酸化至pH2,数月,200,P,BG,P,聚乙烯塑料桶（瓶）；,G,玻璃瓶；,P,（,A,）、,G,（,A,）用体积分数,50,的硝酸洗涤后的聚乙烯塑料桶（瓶）、玻璃瓶；,BG,硼硅玻璃,续表3 水质监测采样体积与样品保存方法,一、排水水质和排放量监测,11,精选2021版课件,一、排水水质和排放量监测,5.3 采样容器,玻璃容器可用体积分数为 50的 HNO,3,、50的 HCl或王水浸泡,聚乙烯塑料容器用体积分数为50的 HNO,3,或50的 HCl浸泡。测定金属污染物时，可靠的浸泡条件是70下浸泡24h，条件不具备时也可常温浸泡并适当延长浸泡时间；对盛放其他监测项目水样的容器，浸泡条件为常温浸泡8h。,对盛放待测有机物水样的容器，应用铬酸洗液、自来水、蒸馏水依次洗净。,对盛放其他监测项目水样的容器与盛放重金属污染物水样的容器处理方法相同，但所有洗涤剂中不得含有待测成分。,各采样点的采样容器应专用,12,精选2021版课件,5.4 水质采样注意事项,除 BOD5、pH 值和悬浮物等测试项目外，宜将上、下午采集的样品混合作为该次监测的分析样品。当各采样点上、下午排水流量不变或变化很小时，两个样品可作等容混合，否则根据流量的不同按比例混合；pH值应在现场测定；BOD5和悬浮物的监测应在采样后尽快分析；BOD5、pH和悬浮物等项目，取上、下午测定值的平均值。,用于检测油、悬浮物等项目的水样应在不同深度采集，按比例混合后作为一个排水样品，采样体积视待测物含量而定。,监测 BOD5、硫化物、挥发酚等项目，应分别单独采样。用于检测BOD5项目的采样瓶应具锥型磨口玻璃塞，容器标签上注明监测项目。,对作 BOD5分析的水样，采样时应使水样充满至溢流并密封保存。,一、排水水质和排放量监测,13,精选2021版课件,6.水样运输,水样运输前，将样品容器的内、外盖盖紧，固定在包装箱内，以防止运输途中破损。除了防震、避免日光照射和低温外，还要防止新的污染物进入容器和沾污瓶口，使水样变质。运输时应有押运人员，水样交化验室时，交接双方必须清点水样瓶数，并检查样品瓶有无破损和沾污，在交运单上签字，注明日期和时间。,一、排水水质和排放量监测,14,精选2021版课件,7.监测项目与分析方法,7.1 监测项目,各类排水的监测项目确定原则如下：,各监测单位可根据本厂的具体情况，对监测项目做适当的调整并报上级主管部门批准；,连续,3,年未检出（即低于相应分析方法最低检出浓度）的项目，可适当延长监测周期，并报上级主管部门备案,;,各类排水监测项目见表,2,。,一、排水水质和排放量监测,15,精选2021版课件,7.2 分析方法,表2规定的各监测项目的分析方法见表4。,分析方法选用顺序是：,国家标准水质分析方法（环境水样）；,行业级标准方法；,其他参考方法。,可选用专用仪器（如测汞仪、测油仪、,COD,快速测定仪、,BOD5,测定仪等）或采用在线连续监测仪器的方法进行测量，测量时，应注意所用仪器及方法的检出限、准确度、精密度等指标，至少应与表,4,中给定方法的相应值相当，监测报告中应注明分析方法。,一、排水水质和排放量监测,16,精选2021版课件,表4 水质监测分析方法一览表,监测项目,方法名称,适用范围,测试方法,pH值,玻璃电极法,工业废水,GB/T 6920,悬浮物,重量法,地面水、地下水、工业废水,GB/T 11901,COD,重铬酸盐法,COD大于30mg/L的水样,GB/T 11914,石油类和动植物油,红外分光光度法,地面水、生活污水、工业废水,GB/T16488,重量法,地面水、生活污水、工业废水,DL/T 938-2005,氟的无机化合物,离子选择电极法,地面水、地下水和工业废水,GB/T 7484,氟试剂分光光度法,地面水、地下水和工业废水,GB/T 7483,茜素磺酸锆目视比色法,饮用水、地面水、地下水和工业废水,GB/T 7482,总砷,二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法,水和废水,GB/T 7485,硼氢化钾-硝酸银分光光度法,地面水、地下水和饮用水,GB/T 11900,一、排水水质和排放量监测,17,精选2021版课件,监测项目,方法名称,适用范围,测试方法,硫化物,(1)亚甲基兰分光光度法,地下水、地面水、生活污水和工业废水,GB/T16489,(2)对氨基二甲基苯胺分光光度法,废水,SD164,(3)碘量法,地下水和废水,HJ/T60,SD164,挥发酚,蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法,饮用水、地面水、地下水和工业废水,GB/T 7490,氨氮,钠氏试剂比色法,工业废水,GB/T 7479,蒸馏滴定法,GB/T 7478,BOD5,稀释与接种法,含量范围：26000mg/L,GB/T 7488,水温,温度计法,地表水,GB/T 13195,一、排水水质和排放量监测,续表4 水质监测分析方法一览表,18,精选2021版课件,监测项目,方法名称,适用范围,测试方法,总铅,原子吸收分光光谱法,脱硫废水、冲灰水,GB/T 7475,GB/T 7470,双硫腙分光光谱法,总汞,冷原子吸收分光光度法,脱硫废水、冲灰水,GB/T 7468,GB/T 7469,高锰酸钾-过硫酸钾消解法,总铜,原子吸收分光光度法,脱硫废水、冲灰水,GB/T 7475,GB/T 7474,GB/T 7473,二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法,2，9-二甲基-1，10-菲啰啉分光光度法,总硬度,EDTA滴定法,地下水,GB/T 7477,续表4 水质监测分析方法一览表,一、排水水质和排放量监测,19,精选2021版课件,7.3 实验室废液处理建议,实验室废液由实验室分类(有机、无机、酸、碱等)在专门地点集中、专门容器存放，专门人员管理，严格分区、分类之后统一收集后交由有回收能力的单位进行处理。,实验室盛装废液的容器应不易破损、变形、老化，并能防止渗漏、扩散。“废液”盛装容器必须贴有标签，标明废液的名称、重量、成分、时间等。因为不同废液之间可能相互发生化学反应产生新的有害物质造成事故，所以在操作过程中要严格做到：统一使用一定规格的贮存容器；贮存容器，必须洁净，以免交叉反应引起污染；废液严禁混合存放，以免发生剧烈化学反应而造成事故；废液应用有塞容器，防止挥发性气体逸出；废液的贮存应避光，远离火源、水源；有固定场所存放，不能随意搬动。,一、排水水质和排放量监测,20,精选2021版课件,8.废水排放流量测量,8.1 流量测量一般要求,流量测量一般要求如下：,采用明渠式测流槽、测流堰，须修建一段满足,CJ/T3008.15,要求的渠道,;,采用管道方式测流量时按所选用的仪器设备使用说明书实施。,8.2,流量测量周期,各排水口的废水排放量应定期测量，见表,2,。对废水排放量变化较大的排放口，应加大测量频率，以保证监测数据的准确性。,8.3,流量测量装置技术指标,封闭管道排水流量可用管道式电磁流量计、管道式超声波流量计等测量；明渠排水可用各种明渠式流量计测量。,测量装置精度,0.1,满量程。,以上两类流量测量装置须有计量部门的计量检定，符合国家计量标准。,一、排水水质和排放量监测,21,精选2021版课件,二、烟气排放监测,1.监测目的,监测火电厂烟气中主要污染物的排放，为环境质量管理和总量控制提供可靠依据。,2.监测项目,烟尘、二氧化硫、氮氧化物、,汞、氨,的排放浓度和排放量；,烟气含氧量及温度、湿度、压力、流速、烟气量（标准干烟气）等辅助参数。,3.监测方法,根据 GB13223 的要求，火电厂排放烟道气中的主要污染物及烟气各辅助参数，按HJ/T75的规定采用烟气连续监测装置进行监测。烟气连续监测装置，应按照HJ/T 75和HJ/T 76的要求，定期对自动监测设备进行监督考核。,未安装烟气连续监测装置的火电厂按GB/T16157的规定采用直接采样法或便携式烟气监测仪进行监测。测量时执行HJ/T47和HJ/T48的规定。,火电厂烟气中汞的监测方法按HJ 543执行、氨的监测方法按GB/T 18204.25或GB/T 14679执行,22,精选2021版课件,二、烟气排放监测,什么是计量校准？什么是比对监测？,比对监测根据国家监控企业污染源自动监测数据有效性审核办法的相关规定，国控企业CEMS监测数据有效性审核工作由市（地）级环境保护部门负责，其中装机容量30万千瓦以上的火电厂（包括热电联产电厂）的CEMS监测数据有效性审核工作由省级环境保护部门负责。为确保CEMS设备提供的监测数据的有效性，,环保部门每季度进行一次有效性审核，确定其自动监测设备正常运行，并颁发合格证,。,计量校准根据国家发展改革委和国家环保总局研究起草的燃煤发电机组脱硫电价及脱硫设施运行管理办法第十六条规定：“燃煤机组安装烟气自动在线监控系统应当符合计量法和污染源自动监控管理办法有关规定。在线监控装置及传输系统由,计量鉴定机构或其授权的单位执行强制检定、测试任务。,”因此，CEMS装置必须经过有能力承当CEMS校准/检定工作、并获得计量授权的单位进行校准/检定，校准/检定证书的有效期一般不超过一年。,23,精选2021版课件,二、烟气排放监测,4.直接采样监测方法,4.1监测周期,烟尘、二氧化硫、氮氧化物、,汞、氨,的排放浓度和排放量每年测定1次。脱硫系统、脱硝系统和除尘器大修前后应测定,脱硫系统的脱硫效率、脱硝系统的脱硝效率,和除尘器的除尘效率，同时测量各系统各项烟气辅助参数。,4.2测定条件,a）燃烧煤种和锅炉运行工况稳定，锅炉负荷大于75额定值；,b）测试期间锅炉不进行吹灰、不打渣、不投油助燃、系统不启停、不调整送引风机档板；,c）测试前作好原始资料收集，试验大纲编写，仪器校验和安全措施等各项准备工作。,24,精选2021版课件,二、烟气排放监测,4.3 采样部位、采样孔和采样点,4.3.1采样部位,采样部位、采样孔和采样点的设置按GB/T16157的规定执行。,烟尘采样部位选在较长直段烟道上，与上游弯头或变截面处的距离不得小于烟道当量直径的1.5倍,。对矩形烟道，其当量直径,D,=2,AB,/(,A,+,B,)，式中,A,、,B,为边长。测量光束一般需通过烟道中心线。,不满足上述要求时，则监测孔前直管段长度必须大于监测孔后的直管段长度，在烟道弯头和变截面处加装导流板，并适当增加采样点数和采样频次。,二氧化硫、氮氧化物、,汞、氨,的采样部位应符合GB/T16157的规定，选在脱硫、脱硝装置或系统进入烟囱的烟道上，或烟囱的合适位置。与烟尘采样部位的距离不小于0.5m。,在新机组的设计和安装施工中，应按上述技术要求设置采样孔。,25,精选2021版课件,二、烟气排放监测,26,精选2021版课件,（可略）二、烟气排放监测,4.3.2烟尘采样点,（1）圆形断面烟道上的采样点,a）按照GB/T16157规定的圆形烟道等面积圆环采样位置设置，由表5 确定圆环数m和测点数，测点距烟道内管壁的距离系数见表6，测点距烟道内管壁的距离等于烟道直径乘以表6中的距离系数;,b）采样孔设在与圆形断面互相垂直的两条直径线上，开四个或相邻两个孔。采样孔尽可能选在烟道两侧。,c）烟道直径大于4000mm时，可按表5外推。,采样点距烟道中心的距离按式(1)计算，即,式中：,r,n,采样点距烟道中心的距离，m；,R,烟道半径，m；,n,由烟道中心算起的测点序号；,m,确定的环数，由表5查得,27,精选2021版课件,表5 等面积环数和测点数,烟道直径,D,mm,等面积圆环数,m,测量直径条数,测点总数,D,600,1,600,D,1000,2,（1或2）,2,（1或2）,4,（2）,8,1000,D,2000,3,2,（1或2）,612,2000,D,3000,4,2,（1或2）,816,3000,D,4000,5,2,（1或2）,1020,D,4000,6,2,（1或2）,1224,（可略）二、烟气排放监测,28,精选2021版课件,表6 测点距烟道内管壁的距离系数,测点号,环 数,1,2,3,4,5,6,1,0.146,0.067,0.044,0.033,0.026,0.021,2,0.854,0.250,0.146,0.105,0.082,0.067,3,0.750,0.296,0.194,0.146,0.105,4,0.933,0.704,0.323,0.226,0.183,5,0.854,0.677,0.342,0.255,6,0.956,0.806,0.658,0.359,7,0.895,0.774,0.641,8,0.967,0.854,0.745,9,0.918,0.817,10,0.974,0.875,11,0.933,12,0.979,（可略）二、烟气排放监测,29,精选2021版课件,矩形烟道断面边长,mm,500,501,1000,1001,2000,2001,3000,3001,4000,4001,5000,5001,6000,测点排数,2,3,4,5,6,7,8,（2）矩形断面烟道上的采样点,矩形断面烟道上的采样点如下：,a）将矩形断面烟道用经纬线分成若干面积相等的小矩形，各小矩形对角线的交点为采样点;,b）沿烟道断面边长均匀分布的采样点数由表7确定;,c）烟道断面边长大于6m时，采样点可按表7外推。,其他形状烟道上的采样点可参照上述原则布置。,表7 矩形断面沿边长均匀分布的测点数,（可略）二、烟气排放监测,30,精选2021版课件,二、烟气排放监测,4.3.3二氧化硫、氮氧化物、汞、氨采样点,采集二氧化硫、氮氧化物、汞、氨样品时，采样管伸入烟道的深度至少达1/3烟道直径。烟道有漏风时，采样点与漏风的距离至少为烟道当量直径的1.5倍，达不到此要求应消除漏风。,CEMS采样管的长度、采样点位置的烟气浓度分布会影响到脱硫效率、脱硝效率、除尘器效率的计算。在选取测点位置时应尽量避免弯头、变径管段位置。,31,精选2021版课件,二、烟气排放监测,表8 烟尘排放测定方法,被测物,测量方法,应用标准,烟尘,重量法,GB16157,光学法,浊度法a,HJ/T75,散射法a,HJ/T75,a 采用便携式烟尘浓度测试仪，如激光浊度仪，红外光散射测尘仪等,4.4 烟尘排放浓度及除尘器除尘效率测定,4.4.1烟尘排放浓度测定方法,烟尘排放测定方法见表8。,4.4.2除尘器除尘效率测定方法,除尘器除尘效率测定采用同步测量除尘器前后的烟尘浓度的方法，计算得到除尘器除尘效率。烟尘排放浓度测定方法见表8，电除尘器效率测定方法执行国家标准GB/T13931的规定。,32,精选2021版课件,电流,环路,Chuan 传感器,传感器,接收镜头 光栏,光源,排放源,预处理,及功率,控 制,调制,放大,解调,V/I转换,33,精选2021版课件,4.5烟气中二氧化硫、氮氧化物、,汞、氨,浓度及脱硫效率、脱硝效率测定,4.5.1 分析方法,被测物,分析方法,应用标准,适用范围,二氧化硫,碘量法,HJ/T56,直接采样方法,甲醛-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法,GB/T15262,直接采样方法,定电位电解法,HJ/T57,直接采样方法,紫外荧光法,HJ/T76,仪器监测法,非分散红外法,HJ/T76,仪器监测法,氮氧化物,NO,或,NO2,盐酸萘乙二胺比色法,HJ/T43,直接采样方法,紫外分光光度法,HJ/T42,直接采样方法,非分散红外法,HJ/T76,仪器监测法,化学发光法,HJ/T76,仪器监测法,汞,冷原子吸收分光光度法,HJ543,直接采样方法,氨,靛酚蓝分光光度法,GB/T18204.25,直接采样方法,次氯酸钠-水杨酸分光光度法,GB/T14679,直接采样方法,（可略）二、烟气排放监测,34,精选2021版课件,4.5.2 脱硫系统脱硫效率和脱硝系统脱硝效率测定方法（可略）,脱硫系统脱硫效率测定采用同步测量脱硫系统前后的二氧化硫质量浓度的方法，计算得到脱硫系统的脱硫效率。脱硫系统脱硫效率测定方法执行GB/T21508的规定。,脱硝系统脱硝效率测定采用同步测量脱硝系统前后的氮氧化物质量浓度的方法，计算得到脱硝系统的脱硝效率。（行业标准正在编制过程中，即将颁布施行）,4.5.3 氮氧化物浓度的表示方法,烟气中测定氮氧化物质量浓度，无论测定的是 NO 或是 N0,2,，都应统一折算到 N0,2,来表示，标准状态下，干烟气 NO折算到 N0,2,的系数是1.53。N0,2,=1.53NO。,二、烟气排放监测,35,精选2021版课件,5.烟气辅助参数监测,烟气辅助参数监测方法执行GB/T16157的规定。,6.烟气排放连续监测,烟气排放连续监测方法执行HJ/T75的规定。,7.数据处理,7.1 烟尘排放量计算,7.1.1 烟道断面烟尘排放量计算,根据在累积采样时间内由除尘器出口烟道断面上所采集烟尘净重可计算烟道断面烟尘排放量，按式（2）计算，即,式中：,q,i,-第i除尘设备出口烟道测量断面烟尘排放量，kg/h；,A,i,-第i除尘设备出口烟道测量断面面积，m,2,；,f-采样嘴有效断面面积，m,2,；,m,i,-第i除尘设备出口烟道采集的烟尘重量，kg；,t,i,-第i烟道断面采样累积时间，min。,（可略）二、烟气排放监测,36,精选2021版课件,7.2 锅炉总烟尘排放量计算,锅炉总烟尘排放量为相应各台除尘器出口烟道断面烟尘排放量的总和,，按式(3)计算，即,式中：,q,-锅炉烟尘总排放量，kg/h；,n,-除尘器出口烟道数。,（可略）二、烟气排放监测,37,精选2021版课件,7.3 烟尘排放浓度计算,实际烟气工况下湿烟气含尘浓度按（4）式计算，即,式中：,c,s,-实际烟气工况下湿烟气含尘浓度，mg/m,3,；,q,s,-实际烟气工况湿烟气量，m,3,/h。,标准状况下的干烟气含尘浓度按式（5）计算，即,式中:,q,ns,-标准状况下的干烟气量，m,3,/h。,(标准状态下的干烟气是指温度为273K，压力为101325 Pa条件下，不含水汽或扣除烟气中水分含量的干排烟气。),（可略）二、烟气排放监测,38,精选2021版课件,7.4 除尘效率计算,除尘效率按式（6）计算，即,式中：,-除尘器除尘效率，%；,q,1,-除尘器入口断面测得的烟尘量，kg/h；,q,2,-除尘器出口断面测得的烟尘量，kg/h。,（可略）二、烟气排放监测,39,精选2021版课件,7.5 气态污染物排放量的计算,二氧化硫排放量按（7）式计算。,式中：,q,SO,2,-二氧化硫排放量，kg/h；,q,ns,-标准状况下干烟气量，m,3,/h；,c,SO,2,-烟气中二氧化硫浓度，mg/m,3,。,（可略）二、烟气排放监测,40,精选2021版课件,氮氧化物排放量按式（8）计算，即,式中:,q,NOx,-氮氧化物排放量，kg/h；,q,sn,-标准状况下干烟气量，m,3,/h；,c,NOx,-烟气中氮氧化物浓度，mg/m,3,。,（可略）二、烟气排放监测,41,精选2021版课件,式中：,G,Hg,-汞排放量，kg/h；,Q,sn,-标准状况下干烟气量，m,3,/h；,C,Hg,-烟气中汞浓度，mg/m,3,。,汞排放量按（9）式计算。,氨排放量按（10）式计算。,式中：,G,NH,3,-氨排放量，kg/h；,Q,sn,-标准状况下干烟气量，m,3,/h；,C,NH,3,-烟气中氨浓度，mg/m,3,。,（可略）二、烟气排放监测,42,精选2021版课件,气态污染物排放浓度也可按式（11）计算，即,式中：,C,-标准状态下干烟气中颗粒物或气态污染物浓度，mg/m3；,（当气态污染物CEMS符合相对准确度要求时，C=X）,X,-CEMS显示的物理量；,b,-回归方程斜率；,a,-回归方程截距，mg/m3。,（可略）二、烟气排放监测,43,精选2021版课件,颗粒物和气态污染物折算排放浓度按式（12）计算，即,过量空气系数按式（13）计算，即,式中：,-折算成过量空气系数为时的颗粒物或气态污染物排放浓度，mg/m,3,；,-颗粒物或气态污染物实测浓度，mg/m,3,；,-在测点实测的过量空气系数；,-有关排放标准中规定的过量空气系数。,式中：,-排气中氧的体积百分数，%。,颗粒物或气态污染物排放率按式（14）计算，即,式中：,q-颗粒物或气态污染物排放率，kg/h；,-标准状态下干烟气量，Nm,3,/h,（可略）二、烟气排放监测,44,精选2021版课件,7.6 脱硫效率与脱硝效率计算,脱硫效率按式（15）计算，即,式中：,-脱硫效率，%；,C,SO,2,-rawgas,-折算到标准状态、干基、6%O2下的原烟气中SO2,的质量浓度，mg/m,3,；,C,SO,2,-cleangas,-折算到标准状态、干基、6%O2下的净烟气中,SO,2,的质量浓度。,脱硝效率按式（16）计算，即,式中：,-脱硝效率，%；,C,NOx-rawgas,-折算到标准状态、干基、6%O,2,下的原烟气中NOx,的质量浓度，mg/m,3,；,C,NOx-cleangas,-折算到标准状态、干基、6%O,2,下的净烟气中,NOx的质量浓度。,（可略）二、烟气排放监测,45,精选2021版课件,8.有关烟气参数和计算,8.1 排气流速的计算,烟气流速按式（17）和式（18）式计算，即,式中：,w,s,-被测烟道断面烟气平均流速，m/s；,K,d,-皮托管标定系数；,-修正后的烟气密度，kg/m3；,p,dp,-测量烟道断面平均动压值，Pa。,p,d1,p,d2,p,dn,-各测点动压值，Pa；,n-测量断面测点总数。,（可略）二、烟气排放监测,46,精选2021版课件,8.2 烟气流量的计算,烟气流量换算出标准状态下的干烟气流量。,实测烟气流量按式（19）计算，即,式中：,q,s,-实测烟气工况下湿烟气流量，m,3,/h；,A,-烟道断面积，m,2,。,标准状态下的干烟气流量Qsn按式(20)换算，即,式中：,q,ns,-标准状态下干烟气流量，m3/h；,P,amp,-当地大气压力，Pa；,P,s,-烟气静压平均值，Pa；,t,s,-烟气温度，。,（可略）二、烟气排放监测,47,精选2021版课件,1.监测目的,了解火力发电厂工频电场与磁场的水平，分析其对环境的影响。,2.监测项目,测量厂界工频电场与磁场的电场强度、磁场强度和无线电干扰。,3.监测周期,厂界工频电场与磁场每年测量两次，测量时间分别为当年的冬季和夏季。,三、工频电场与磁场的监测,48,精选2021版课件,4.测点设置,测点设置如下：,a）在电厂总平面图上,沿着厂界或厂围墙50m100m选取1个测点，其中至少有2 个测点是主要发电设备、变电设备或其他大型电器设备最近距离处。测量点设在电厂厂界外（无围墙）1.0m处，离地面1.5m。或电厂围墙以外,测点离围墙的距离为围墙高度的2倍，离地面1.5m。,b）在电厂出线走廊下，以出线走廊下中心为起点，沿垂直于出线走廊的方向每隔2m设置10个以上监测点。,c）在厂界外环境敏感点应设置监测点。,d）测量位置避开外界其他电器设备、建筑物、树木及金属构件等物体。测量时测量人员应离测量装置2m以上。,三、工频电场与磁场的监测,49,精选2021版课件,5.测量方法,测量方法执行GB/T12720 的规定、,GB/T7349-2002、DL/T988-2005,。,6.测量仪器,测量仪器性能符合GB/T12720的规定，仪器应定期请有资质的部门检定。,7.结果表示与数据处理,测量结果用厂界工频电场强度和磁场强度图表示，即在电厂总平面图厂界各测量点的右下方标出该点的工频电场强度和磁场强度。工频电场强度和磁场强度数据计算与处理按国家标准GB/T12720执行。,三、工频电场与磁场的监测,50,精选2021版课件,1.监测目的,掌握火电厂生产过程中产生的噪声对环境的影响，为火电厂噪声控制提供依据。,2.监测项目,厂界环境A计权等效连续噪声（L,Aeg,）。,3.监测周期,每年监测两次，应在接近厂年75%发电负荷时和夏季监测。,4.测量仪器,测量仪器为精密声级计或普通声级计。在测量前后，对传声器、声级计进行整机校准。声级计和声级校准器应定期送计量部门检定校准。,5.声级计工作特性,频率计权特性：“A”；时间计权特性：“慢”。,6.气象条件,在无雨、无雪、无雷电天气，风速为5m/s以下时进行测量。为避免风噪声的干扰，测量时应加风罩。,四、噪声监测,51,精选2021版课件,7.测量时间,测量时间分为昼间（06:0022:00）和夜间（22:0006:00）。昼间测量一般选在08:0012:00和14:0018:00；夜间测量一般选在22:0005:00。,8.测点设置,在电厂总平面图上,沿着厂界或厂围墙50m100m选取1个测点，测量点设在电厂厂界外或电厂围墙以外1m2m处，距地面1.2m，其中至少有2个测点设在距电厂主要噪声设施最近的距离处，但应避开外界噪声源。如厂界有围墙，测点应高于围墙。,9.测量方法,在昼间和夜间规定的时间内进行测量，测量方法执行 GB12348的规定，同时要注意排除不能代表厂界环境的偶发性噪声。,10.结果表示与数据处理,测量结果用环境噪声污染图表示，即在电厂总平面图厂界各测量点的右下方标出该点的昼间和夜间等效声级。,四、噪声监测,52,精选2021版课件,1.监测目的,了解火力发电厂无组织排放的水平，分析其对环境的影响。,2.监测项目,颗粒物、非甲烷总烃、甲烷烃、氨的排放浓度,3.监测周期,颗粒物、非甲烷总烃、甲烷烃、氨的无组织排放每年监测两次，测量时间为当年的冬季和夏季。在通常情况下，选择微风的日期，避开阳光辐射较强烈的中午时段进行监测是比较适宜的。,（可略）五、无组织排放监测,53,精选2021版课件,4.测点设置,无组织排放的监测按HJT 55的规定执行。,监控点设在无组织排放源下风向2m50m范围内的浓度最高点，相对应的参照点设在排放源上风向2m50m范围内。按规定监控点最多可设4个，参照点只设1个。,监控点应设置于平均风向轴线的两侧，监控点与无组织排放源所形成的夹角不超出风向变化的S（10个风向读数的标准偏差）范围之内。,参照点应不受或尽可能少受被测无组织排放源的影响，参照点要力求避开其近处的其他无组织排放源和有组织排放源的影响，尤其要注意避开那些可能对参照点造成明显影响而同时对监控点无明显影响的排放源；参照点的设置，要以能够代表监控点的污染物本底浓度为原则。,（可略）五、无组织排放监测,54,精选2021版课件,5 监测方法,无组织排放的分析方法见表10。,表10 无组织排放监测分析方法,被测物,分析方法,应用标准,适用范围,颗粒物,重量法,GB/T15432,燃煤电厂煤场、灰场,非甲烷总烃,气相色谱法,GB/T16046,燃油电厂油罐区,甲烷烃,气相色谱法,GB/T 15263,燃气电厂气罐区,氨,次氯酸钠-水杨酸分光光度法,GB/T 14679,燃煤电厂氨区,（可略）五、无组织排放监测,55,精选2021版课件,1.监测目的,了解因无法综合利用而进入贮存场的火力发电厂固体废弃物排放状况，加强综合利用，分析其对环境的影响。,2.监测项目,电厂固体废弃物贮存场的颗粒物无组织排放浓度和贮存场地下水水质。,3.监测周期,填埋场的颗粒物无组织排放浓度监测周期为一年两次，贮存场地下水水质监测每年按枯、平、丰水期进行，每期一次。,4.监测方法,贮存场的颗粒物无组织排放浓度监测参照第8章要求；,贮存场地下水水质监测方法：贮存场周边至少应设置三口地下水质监控井。一口沿地下水流向设在贮存、处置场上游，作为对照井；第二口沿地下水流向设在贮存、处置场下游，作为污染监视监测井；第三口设在最可能出现扩散影响的贮存、处置场周边，作为污染扩散监测井。贮存场地下水水质测定方法按GB 5750进行，按GB/T 14848规定进行评定。,六、固体废物及贮存场环境监测,56,精选2021版课件,1.实验室基础工作,1.1 实验室的基本要求,应能够完成电厂水、气、噪声、工频电场和磁场等环境监测工作。,应配备天平、药品存放间、仪器实验室、应设独立的电加热室。,实验室内保持良好的照明和通风，精密仪器有防潮设施。,要备有专用的有害废弃物贮存桶，并放置在安全地点妥为管理和处理。,经常保持实验室内的清洁卫生。易被污染的样品的制样应有单独的处所。,实验室内应备有灭火器材，并定期检查。,1.2,实验用纯水,符合GB/T6682中对实验室用水的规定。,七、监测质量保证及数据处理,57,精选2021版课件,1.3,试剂和溶液的要求,1.3.1 试剂的选用原则,选用试剂时，要核对试剂瓶标签上所列不纯物含量是否符合分析所要求的杂质限量，必要时按标准方法检测杂质含量或进行试剂的提纯。纯度不够或已变质的试剂不使用。,配制标准溶液时，要严格按照试验规程的要求操作。标准溶液贮于磨口硬质玻璃试剂瓶中，并贴上标签。根据试剂的特性，正确选用保管、储存试剂的方法，如采取密封、避光、低温等措施。对于性质不稳定的试剂，注意保存的有效期或出厂日期。,1.3.2 危险品的保管与使用,对于易燃、易爆、剧毒试剂要有