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,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,第三章 药物代谢动力学,(pharmacokinetics),1,学习目标,掌握首过消除、药酶诱导剂、药酶抑制剂、常用量、治疗量、最小有效量、极量、半衰期的概念及在临床用药护理中的意义。,理解肠肝循环、量效关系、肝药酶的概念及在临床用药护理中的意义。,了解生物利用度、时量关系和时效关系的概念。,第三章 药物代谢动力学,2,第三章 药物代谢动力学,第一节 药物的跨膜转运,第二节 药物的体内过程,第三节 药物代谢动力学的一些基本概念和参数,3,第三章 药物代谢动力学,第一节 药物的跨膜转运,4,一,.,药物跨膜转运的方式,1,2,被动转运,主动转运,第一节、药物的体内过程,5,第三章 药物代谢动力学,一、被动转运,概念：,是指药物由高浓度一侧向低浓度一侧的扩散过程。膜两侧浓度差越大，药物转运的速度越快。,特点：,不消耗能量、不需要载体、竞争性抑制现象、无饱和现象,影响因素：,分子量、脂溶性、解离度,6,1.被动转运,药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运,简单扩散，,多数药物的转运方式,分子量小（200以下）、脂溶性大，极性小（非,离子型）药物较易通过，,离子型难以通过,。,易化扩散，,药物通过细胞膜上的载体转运,依靠载体 有竞争性和特异性,滤过，,直径小于膜孔(分子量100)水溶性药物,借助膜两侧的流动静压和渗透压差通过膜孔,一、药物的跨膜转运,7,一、药物的跨膜转运,8,第三章 药物代谢动力学,解离度对药物跨膜转运的影响,弱酸（碱）性药物在,pH,值低的酸（碱）性环境如胃液中，解离度小，极性小，脂溶性大，易通过生物膜。,故：弱酸性药物在胃液中易吸收。中毒时可用弱碱性溶液洗胃，可使胃内残留弱酸性药物不易继续吸收；尿液碱化可使肾小管中的弱酸性药物不易被重吸收，促进排泄。,弱碱性药物反之。,9,某人过量服用苯巴比妥（酸性药）中毒，有何办法加速脑内药物排至外周，并从尿内排出？,?,问 题,10,答案,巴比妥类药物中毒的急救：口服本品未超过,3,小时者，可用大量温生理盐水或,12000,的高锰酸钾溶液洗胃（注意防止液体流入气管内，以免引起吸入性肺炎）。,洗毕，再以,10,15g,硫酸钠（忌用硫酸镁）导泻。并给予碳酸氢钠或乳酸钠碱化尿液，减少在肾小管中的重吸收，加速药物排泄。亦可用甘露醇等利尿剂增加尿量，促进药物排除。,又因呼吸抑制所致的呼吸性酸中毒时，可促进药物进入中枢，加重中毒反应，因此保证呼吸道通畅尤为重要，必要时进行气管切开或气管插管，吸氧或人工呼吸。亦可适当给予中枢兴奋药。血压偏低时，可静滴葡萄糖盐水或低分子右旋糖酐。,11,第三章 药物代谢动力学,二、主动转运,概念：,是指药物从低浓度低的一侧向高浓度高的一侧转运的进程。,特点：,逆浓度差转运、需要载体协助、消耗能量、具有饱和性、有竞争性抑制现象。,12,2.,主动转运,药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运,需要载体，需要能量，有竞争性和饱和性,3.,膜动转运,胞饮,胞吐,一、药物的跨膜转运,13,被动转运和主动转运相比较,14,第三章 药物代谢动力学,第二节 药物的体内过程,15,第三章 药物代谢动力学,吸收,Absorption,分布,Distribution,代谢,Metabolism,排泄,Excretion,药物的,体内过程,16,药物的体内过程,吸收,分布,生物转化,排泄,17,体内过程,18,第三章 药物代谢动力学,一、药物的吸收,概念：,药物从给药部位进入血液循环的过程称为吸收（,absorption,）。,19,一、吸收,1.,吸收是药物从用药部位进入血循环的过程,2.,影响吸收的因素,药物因素：,理化性质、药物剂型、给药途径,机体因素：,吸收环境、吸收部位等,药物的体内过程,20,不同格式的血液循环动画比较,21,第三章 药物代谢动力学,（一）吸收部位及特点,1,口服给药：,这是最常用的给药方法。吸收部位主要在小肠。,22,C 首关消除,口服药物吸收后经门静脉进入肝，然后进入全身,血液循环，有些药物进入肝脏就被肝药酶代谢，进,入体循环的药减少,药物效应下降。,活性药物,大多数,无活性药物,极少数,门静脉,酶,无活性或,低活性物,活性药物,活性降低,产生活性,药物的体内过程,23,首过消除发生部位：,由胃肠道吸收的药物,24,首过消除,(First pass eliminaiton),代谢,代谢,粪,作用部位,检测部位,肠壁,门静脉,药物经肝静脉入全身循环,上腔静脉,药物经肝门静脉入肝脏,小肠吸收药物,25,第三章 药物代谢动力学,（一）吸收部位及特点,2,舌下给药,：,舌下黏膜血流丰富，但吸收面积较小，适用于脂溶性较高，用量较小的药物。此法吸收迅速，给药方便，且可避免首过消除。,26,3,直肠给药,：药物经肛门灌肠或使用栓剂置入直肠或结肠，由直肠或结肠黏膜吸收，起效快，也可避开首过消除。,27,第三章 药物代谢动力学,4,.,肌内注射和皮下注射,28,5,皮肤、黏膜和肺泡的吸收,29,肺泡的吸收,30,注射给药,静脉、肌肉、皮下和皮内注射等,避免被破坏，起效快,吸入给药，气雾剂、粉雾剂等,经肺吸收进入血液循环,或治疗鼻咽局部疾病,皮肤给药，膜剂，贴剂，膏剂等,可发挥局部或全身作用,药物的体内过程,31,第三章 药物代谢动力学,（二）影响药物吸收的因素,1.,药物的理化性质,2,药物的剂型,3,吸收环境,32,第三章 药物代谢动力学,二、药物的分布,概念：,药物从血液循环向组织器官转运的过程称为药物的分布（,distribution,）。,33,第三章 药物代谢动力学,二、药物的分布,影响药物分布的因素,：,1.,药物的理化性质和体液的,pH,值,2.,药物与血浆蛋白结合,3.,药物与组织的亲和力,4.,组织、器官血流量,5.,体内特殊屏障,血,-,脑脊液屏障,胎盘屏障,血眼屏障,34,二.药物分布,影响因素：,1.药物的理化性质和体液的pH,脂溶性或水溶性小分子易透过血管壁,药物的体内过程,35,消化道各段,PH,36,二.药物分布,影响因素：,2.药物与血浆蛋白结合,结合型药物无药理活性,饱和性 竞争性 可逆性,药物,血浆蛋白,结合物,药物的体内过程,37,药物与血浆蛋白的结合,38,3.,药物与组织的亲和力，,碘 甲状腺，钙 骨骼,4.,局部器官的血流量，,先向血流量大的器官分布,5.,组织器官的屏障作用,胎盘屏障,血,脑,屏,障,药物的体内过程,39,人类将首次打开血脑屏障,40,第三章 药物代谢动力学,三、药物的生物转化,(,一,),概念,：,药物在体内经过某些酶的作用，使其化学结构发生改变被称为药物的生物转化（,biotransformation,）或药物的代谢（,matabolism,）。,药物代谢的主要器官是：肝脏。,41,第三章 药物代谢动力学,三、药物的代谢,(,二,),药物代谢的方式,1.,相反应,2.,相反应,42,三.生物转化,1.分类,2.方式,氧化、还原、水解 结合反应,第一相反应 第二相反应,3.药物代谢酶（专一性和非专一性）,肝药酶，是肝内促进药物代谢的主要酶系统,专一性低、活性有限、个体差异大、易受药物的,诱导和抑制。,专一性酶：对特定基团。例胆碱酯酶,4 酶的诱导和抑制,（重点）,药物的体内过程,43,第三章 药物代谢动力学,三、药物的生物转化,(,三,),生物转化的酶,大多数药物的生物转化在肝中进行。药物的生物转化需要酶的参与，体内药物代谢酶主要有两类：,1.,特异性酶,2.,非特异性酶,:,主要指肝脏微粒体混合功能酶系统，此酶系统可转化数百种化合物，是促进药物转化的主要酶系统，又称其为肝药酶。,44,第三章 药物代谢动力学,三、药物的代谢,(,四,),影响生物转化的因素,重点,1,药酶的诱导作用和药酶的抑制作用,2,影响药酶的其他因素,药酶诱导剂,药酶抑制剂,-产生耐药性,-诱发毒性反应,45,第三章 药物代谢动力学,四、药物的排泄,概念,:,药物自体内以原形药或代谢产物经排泄器官或分泌器官排出体外的过程，称为药物的排泄（,excretion,）。,46,肾,是主要排泄器官,胆道肠道、肺，乳腺、唾液腺、汗腺及泪腺等也可排泄某些药物。,47,第三章 药物代谢动力学,四、药物的排泄,(,一,),肾排泄,1.,方式,:,肾小球滤过和肾小管分泌,48,四,.,排泄,肾，主要排泄器官,肾小球的滤过,肾小管的分泌,肾小管的重吸收,药物的体内过程,49,第三章 药物代谢动力学,四、药物的排泄,2.,肾小管重吸收的多少与药物的脂溶性、解离度、尿液的,pH,值有关,弱酸性药物在碱性尿液中解离增多，重吸收减少；在酸性尿液中解离减少，重吸收增多。弱碱性药物与之相反。,50,药物的体内过程,51,第三章 药物代谢动力学,四、药物的排泄,2.,肾小管重吸收的多少与药物的脂溶性、解离度、尿液的,pH,值有关,药物在肾小管内随尿液的浓缩其浓度逐渐升高，,肾功能不全时，应禁用或慎用对肾有损害的药物,52,肾是主要排泄器官对于肾功能不全的人，药物的代谢是一种折磨,53,第三章 药物代谢动力学,四、药物的排泄,3.,由肾小管主动分泌排泄，相互间有竞争性抑制现象,54,2.胆汁排泄：,肝肠循环,药物,无活性结合物,胆囊,生物转化,肝脏,3.其他途径,胆道,小肠,原型药物,肠道吸收,肠道,酶,门静脉,药物的体内过程,55,56,第三章 药物代谢动力学,第三节 药物代谢动力学的一些,基本概念和参数,57,第三章 药物代谢动力学,一、时量关系和时效关系,时量关系：,是指时间与体内药量或血药浓度的关系，也就是随时间的变化体内药量或血药浓度变化的动态过程。,时效关系：,是指时间与作用强度的关系，即药物的作用强度随时间变化的动态变化过程。,58,第三章 药物代谢动力学,二、药物的消除动力学,1,恒比消除,：即单位时间内体内药量以恒定比例消除，又称一级动力学消除。大多数药物在治疗量时的消除，呈恒比消除。,2,恒量消除,：即单位时间内体内药量以恒量消除，又称零级动力学消除。,59,第三章 药物代谢动力学,三、药物半衰期,药物的半衰期（,half life time,，,t,1/2,）,：,一般是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。,意义：,药物分类的依据,可确定给药间隔时间,可预测药物基本消除的时间,可预测药物达稳态血药浓度的时间,60,第三章 药物代谢动力学,半衰期数,一次给药,连续恒速恒量给药后体内蓄积药量（,%,）,消除药量（,%,）体存药量（,%,）,1 50 50 50,2 75 25 75,3 87.5 12.5 87.5,4 93.8 6.2 93.8,5 96.9 3.1 96.9,6 98.4 1.6 98.4,7 99.2 0.8 99.2,61,第三章 药物代谢动力学,四、稳态血药浓度,以半衰期为给药间隔时间，恒量恒速给药后，体内药量逐渐累积，约经,5,个半衰期，血药浓度基本达稳态水平，此称为,稳态血药浓度或坪值,。,62,第三章 药物代谢动力学,63,血浆药物浓度的动态变化,（二）时量曲线的意义,1,、时量曲线的形态的意义,2,、时量曲线的时间段,潜伏期、显效时间、达峰时间、残留期,3,、曲线下的面积,（三）连续多次给药的血药浓度的动态变化,1,、稳态浓度与给药总量成正比,2,、稳态浓度的波动幅度与每次用药量成正比,3,、达到稳态浓度的时间,64,.,给药途径与药时曲线的关系,血浆药物浓度的动态变化,65,第三章 药物代谢动力学,五、,生物利用度,生物利用度（,bioavailability,，,F,）：是指非血管给药时，药物制剂实际吸收进入血液循环的药量占所给总药量的百分率，用,F,表示：,F=A/D 100,66,药动学参数及应用,1.,表观分布容积，指药物在体内的分布达到平衡状态时，体内总药量与血药浓度的比值,意义,（,1,）,Vd,反映药物在组织中分布，,分布容积大的药物，组织分布广，反之则组织分布少。（,2,）推测药物分布范围。（,3,）推测药物剂量,2.,消除半衰期（,t,1/2,）,血浆药物浓度降低一半所需时间。,血浆药物浓度的动态变化,67,第三章 药物代谢动力学,五、生物利用度,意义：,1,是评价药物吸收率、药物制剂质量或生物等效性的重要指标,68,第三章 药物代谢动力学,五、生物利用度,意义：,2,绝对生物利用度可用于评价同一药物不同途径给药的吸收程度,69,第三章 药物代谢动力学,五、生物利用度,意义：,3,相对生物利用度可用于评价药物剂型对吸收率的影响，可反映不同厂家同一种制剂或同一厂家的不同批号药品的吸收情况,70,第三章 药物代谢动力学,五、生物利用度,意义：,4,反映药物吸收速度对药效的影响，同一药物的不同制剂,AUC,相等时，吸收快的血药浓度达峰时间短且峰值高。,71,生物利用度主要意义合理用药,72,73,第三章 药物代谢动力学,思考题,1,简述药物半衰期、坪值、首过消除、肠肝循环在临床护理用药中的意义。,2,举例说明尿液的,pH,值对药物排泄的影响。,3,生物利用度的临床意义是什么？,74,thank you!,75,