资源描述
2025-2026学年辽宁省重点协作校化学高一第一学期期中调研试题
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、在整治酒后驾驶交通违法行为专项行动中,交警用装有重铬酸钾[K2Cr2O7]的仪器检测司机是否酒后开车,因为酒中的乙醇分子可以使橙红色的重铬酸钾变成绿色的硫酸铬[Cr2(SO4)3 ]。下列有关重铬酸钾的说法中正确的是( )
A.铬元素的化合价为+7价 B.在检查时重铬酸钾发生氧化反应
C.重铬酸钾具有强氧化性 D.它由橙红色变为绿色是物理变化
2、将一小粒金属钠投入到盛有冷水的小烧杯中,以下描述合理的是
A.无明显现象 B.烧杯内溶液颜色逐渐变红
C.金属钠浮于液面上,四处游动 D.金属钠沉入烧杯底部,并产生气泡
3、NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.在常温常压下,11.2 L N2含有的分子数为0.5NA
B.在常温常压下,1 mol O2含有的原子数为2NA
C.在常温常压下,11.2 L O2所含的原子数目为NA
D.在同温同压下,相同体积的任何气体单质所含的原子数相同
4、有Fe3+、Fe2+、NO3-、NH4+、H+和H2O六种微粒,分别属于一个氧化还原反应中的反应物和生成物,下列叙述中,不正确的是
A.还原产物为NH4+
B.氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶8
C.若有0.5mol NO3-参加还原反应,则转移电子8mol
D.若把该反应设计为电解池,则阳极反应为Fe2+-e→Fe3+
5、用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是
A.2.4g金属镁变为镁离子时失去的电子数为0.2NA
B.常温常压下,11.2L C2H4含有2NA个碳原子
C.标准状况下,11.2LCCl4含有的分子数为0.5NA
D.常温常压下,32gO2和O3的混合气体所含原子数为2.5NA
6、同温同压下,含有相同氧原子数的与CO气体,下列叙述正确的( )
A.物质的量之比为2:1 B.体积之比为1:2
C.质量之比为16:7 D.密度之比为7:16
7、下列关于纯净物、混合物、电解质、非电解质的正确组合为( )
纯净物
混合物
电解质
非电解质
A
盐酸
冰水混合物
硫酸
干冰
B
蒸馏水
蔗糖溶液
氧化铝
二氧化硫
C
胆矾
盐酸
铁
碳酸钙
D
碘酒
食盐水
氯化铜
碳酸钠
A.A B.B C.C D.D
8、科学家对原子结构的认识顺序正确的是
①道尔顿原子模型 ②卢瑟福原子模型 ③汤姆生原子模型 ④电子云模型
A.①②③④ B.④①②③ C.④②③① D.①③②④
9、一只盛有CO、O2、N2混合气体的气球放在空气(空气平均摩尔质量为29g/mol)中静止不动,则混合气体中O2的体积分数是
A.75% B.25% C.50% D.无法计算
10、常温下,可以发生下列两个反应:①Fe+Cu2+=Fe2++Cu②2Ag++Cu=2Ag+Cu2+,由此得出的正确结论是( )
A.Fe Cu Ag中Fe还原性最强 B.Cu2+ Fe2+ Ag+中Ag+氧化性最弱
C.Fe+2Ag+=Fe2++2Ag反应不能发生 D.①反应中Fe被还原
11、在下列溶液中,各组离子一定能够大量共存的是
A.使酚酞试液变红的溶液:Na+、Cl―、SO42―、Fe3+
B.碳酸氢钠溶液:K+、SO42―、Cl―、OH―
C.某无色的溶液:K+、Ba2+、Cl―-、MnO4―
D.使紫色石蕊试液变红的溶液:Fe3+、Mg2+、NO3―、Cl―
12、下列说法中正确的是( )
A.标准状况下,将22.4 LHCl溶于1 L水,可配成1 mol/L的稀盐酸
B.把200 mL3 mol/L的MgCl2溶液跟100 mL3 mol/L的KCl溶液混合后,溶液中的Cl-的物质的量浓度仍然是3 mol/L
C.用胆矾(CuSO4•5H2O)配制500 mL5 mol/L的CuSO4溶液,需胆矾40 g
D.将0.1 mol NaCl配成100 mL溶液,从中取出10 mL,所取出溶液的物质的量浓度为1 mol/L
13、已知:①2K2CrO4+H2SO4K2Cr2O7+K2SO4+H2O
②K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO43Fe2(SO4)3+ Cr2(SO4)3 +K2SO4+7H2O
③Fe2(SO4)3+2HI2FeSO4+I2+H2SO4
下列结论正确的是
A.①②③均是氧化还原反应
B.氧化性强弱顺序是K2Cr2O7>Fe2(SO4)3>I2
C.反应②中氧化剂与还原剂的物质的量之比为6∶1
D.反应③中0.1 mol还原剂共失去电子数为6.02×1023
14、已知14.2gX气体在标准状况下的体积是4.48L,则X气体的摩尔质量是( )
A.71g B.71 C.71g/mol D.142g/mol
15、下列离子方程式正确的是
A.铁片插入稀H2SO4溶液中:
B.H2SO4溶液与Ba(OH)2溶液混合:
C.Na2CO3溶液与足量稀盐酸溶液混合:
D.铁与氯化铁溶液反应:
16、下列化学实验操作或事故处理中正确的是( )
A.被玻璃割伤手,先取出伤口里的碎玻璃片,再用过氧化氢溶液擦洗,然后敷药包扎
B.实验桌上因酒精灯打翻而着火时应立即用水扑灭
C.不慎将浓碱溶液沾到皮肤上,要立即用大量水冲洗,然后涂上3%的稀盐酸
D.浓酸对皮肤有腐蚀性,如不慎沾到皮肤上,应用较多水冲洗,再涂上稀硼酸溶液
17、下列各物质属于电解质的是( )
①NaOH ②BaSO4 ③Cu ④蔗糖 ⑤CO2
A.①② B.①②⑤ C.③④ D.①③⑤
18、下列各组离子在无色透明的酸性溶液中能大量共存的是
A.Mg 2+、NO3-、C1-、K+ B.Na+、Cu2+、Cl-、SO42-
C.Ca2+、Na+、NO3-、MnO4- D.K+ 、Cl- 、Na+ 、HCO3-
19、下列叙述正确的是( )
A.1 mol CO2的质量为44 g/mol B.H2SO4的摩尔质量为98
C.标准状况下,气体摩尔体积约为22.4 L D.O2的相对分子质量为32
20、现有46gNa,其中23gNa与氧气反应生成氧化钠,另23gNa与氧气反应生成过氧化钠,则上述两个氧化还原反应过程中转移的电子数之比为( )
A.1∶2 B.2∶1 C.4∶1 D.1∶1
21、某溶液中大量存在以下浓度的五种离子:0.4mol/L Cl﹣、0.8mol/L SO42﹣、0.2mol/L Al3+、0.6mol/L H+、M,则M及其物质的量浓度可能为( )
A.Na+0.6mol/L B.CO32﹣0.2 mol/L
C.Mg2+0.4 mol/L D.Ba2+0.4mol/L
22、能正确表示下列化学反应的离子方程式是
A.石灰石与稀盐酸的反应:CO32-+2H+=H2O+CO2↑
B.Cl2通入水中: Cl2 +H2O=2H++Cl-+ClO-
C.硫酸铜溶液中滴加氢氧化钡溶液:Ba2++2OH-+Cu2++SO42-=BaSO4↓+Cu(OH)2↓
D.稀盐酸与铁粉反应:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑
二、非选择题(共84分)
23、(14分)短周期元素X、Y、Z、M的原子序数依次增大,元素X的一种高硬度单质是宝石,Y2+电子层结构与氖相同,Z的质子数为偶数,室温下M单质为淡黄色固体,回答下列问题:
(1)M元素位于周期表中的位置为_____________。
(2)X、Y、Z、M的原子半径由大到小排列为____(化学用语回答),Z在自然界中常见的二元化合物是__________。
(3)X与M的单质在高温下反应的化学方程式为_______,产物分子的电子式为_____,其化学键属__________共价键(填“极性”或“非极性”)。
24、(12分)A~E 是核电荷数均小于 20 的元素。已知:A 原子的原子核内无中子;B 原子的 L 层电子数是 K 层电子数的 3 倍;C 元素的原子 M 层比 L 层电子数少 1 个;D 元素的+2 价阳离子和氖原子具有相同的电子数;
E 原子的最外层电子数与 B 相同。
(1)写出五种元素的元素符号:A_____;B_____;C_____;D_____;E_____。
(2)写出 D2+离子的结构示意图_____。
(3)写出 C 形成离子时的电子式_____。
(4)A 与 B 可形成两种化合物,其原子个数比分别为 2:1 和 1:1,且这两种化合物中电子总数分别为 10和 18。请写出这两种化合物的化学式:_____、_____。
(5)A 元素与 C 元素组成的化合物的电离方程式:_____。
25、(12分)海洋资源应用非常广泛,从中可提取氯化钠、碘等化工产品。回答下列问题:
I.实验室用氯化钠固体配制1.0mol・L-1的食盐水500mL。
(1)所需仪器为容量瓶(规格为____)、托盘天平、烧杯、玻璃棒和_____。
(2)配制时,下列操作对所配溶液的浓度有何影响?(填字母)无影响的有_____,偏大的有______,偏小的有_______。
A.称量时使用了生锈的砝码
B.往容量瓶中移液时,有少量液体溅出
C.容量瓶未干燥即用来配制溶液
(3)若加蒸馏水定容时不慎超过了刻度线,应如何处理?_______
II.海藻中含有丰富的碘元素,某课外活动小组欲从海藻中提取碘(已知过程②中反应的离子方程式为2I—+C12=2C1—+I2),设计如下的流程:
(4)指出提取碘的过程中有关实验操作的名称:①_______,③______。
(5)提取碘的过程中,可选择的有机溶剂是______。
A.酒精 B.醋酸 C.苯
26、(10分)为除去粗盐中的Ca2+、Mg2+、SO42- 以及泥沙等杂质,某同学设计了一种制备精盐的实验方案,步骤如下(用于沉淀的试剂稍过量):
(1)判断BaCl2已过量的方法是_______________________________________________。
(2)第④步中,相关的离子方程式是___________________________________________。
(3)若先用盐酸再过滤,将对实验结果产生影响,其原因是______________________________。
(4)为检验精盐纯度,需配制150 mL 0.2 mol/L NaCl(精盐)溶液,下图是该同学转移溶液的示意图,其中的错误是____________________________________________。
27、(12分)下图是中学化学中常用于混合物的分离和提纯的装置,请根据装置回答有关问题:
(1)装置A中玻璃仪器①的名称是________,进水的方向是从____口(填字母)进水。
(2)利用装置B分液时为使液体顺利滴下,应进行的具体操作是_________________。
(3)从氯化钾溶液中得到氯化钾固体,应选择装置________(填字母,下同);从碘水中分离出I2,应选择装置________。
28、(14分)某研究性学习小组拟取盐湖苦卤的浓缩液(富含K+、Mg2+、Br-、SO42-、Cl-等)来制取较纯净的氯化钾晶体及液溴(Br2),他们设计了如下流程:
请根据以上流程,回答相关问题:
(1)操作①是__________;操作②是___________;操作⑤是____________。(填操作名称)
(2)操作④需要的主要玻璃仪器除烧杯外,还需要_____________。
(3)加入足量的X、Y、Z是为了除去溶液中的杂质,它们依次是BaCl2溶液 、KOH溶液和________溶液。
29、(10分)Ⅰ.NaNO2 因外观和食盐相似,又有咸味,容易使人误食中毒。已知 NaNO2能发生反应:2NaNO2+4HI=2NO↑+I2+2NaI+2H2O。
(1)上述反应中氧化剂是_____。
(2)根据上述反应,鉴别 NaNO2 和 NaCl。可选用的物质有①水、②碘化钾淀粉试纸③淀粉、④白酒、⑤食醋,你认为必须选用的物质有_____(填序号)。
(3)请配平以下化学方程式:______
Al+NaNO3+ NaOH=NaAlO2+ N2↑+H2O
若反应过程中转移 5 mol 电子,则生成标准状况下 N2 的体积为_____L。
Ⅱ.“钢是虎,钒是翼,钢含钒犹如虎添翼”,钒是“现代工业的味精”。钒对稀酸是稳定的,但室温下能溶解于浓硝酸中生成 VO2+。
(4)请写出金属钒与浓硝酸反应的离子方程式:_____。
(5)V2O5 是两性氧化物,与强碱反应生成钒酸盐(阴离子为 VO43-),溶于强酸生成含钒氧离子(VO2+)的盐。请写出 V2O5 分别与烧碱溶液和稀硫酸反应生成的盐的化学式:_____、_____。
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、C
【解析】
K2Cr2O7中Cr元素的化合价为+6价,Cr2(SO4)3中Cr元素的化合价为+3价,K2Cr2O7→Cr2(SO4)3为还原反应,K2Cr2O7为氧化剂,K2Cr2O7表现强氧化性,据此分析作答。
【详解】
A项,K2Cr2O7中K元素的化合价为+1价,O元素的化合价为-2价,根据化合物中元素的正负化合价代数和为0,Cr元素的化合价为+6价,A项错误;
B项,在检查过程中K2Cr2O7→Cr2(SO4)3,Cr2(SO4)3中Cr元素的化合价为+3价,Cr元素的化合价由+6价降至+3价,K2Cr2O7发生还原反应,B项错误;
C项,K2Cr2O7发生还原反应,K2Cr2O7为氧化剂,K2Cr2O7表现强氧化性,C项正确;
D项,颜色由橙红色变为绿色是K2Cr2O7发生还原反应生成了Cr2(SO4)3,是化学变化,D项错误;
答案选C。
2、C
【解析】
钠的密度小于水,熔点较低,将一小粒金属钠投入到盛有冷水的小烧杯中可以看到:钠浮在水面上,与水剧烈反应,熔化成一个闪亮的小球,四处游动,发出嘶嘶的响声,如果水中滴加了酚酞,溶液会变成红色。选项中的现象只有C正确,故选C。
3、B
【解析】
A项、C项是已知气体在非标准状况下的体积,不能直接用标准状况下的气体摩尔体积进行计算,错误;B项,物质的量与状态无关,正确;D项,由阿伏加德罗定律知在同温同压下,相同体积的任何气体单质所含的分子数相同,当气体单质分子中所含原子数不同时,相同体积的上述气体所含原子数就不相同,错误。
故选B。
4、C
【解析】
Fe2+、NO3-、Fe3+、NH4+、H+和H2O六种微粒属于一个氧化还原反应,Fe3+虽有氧化性,但与H+、NO3-的强氧化性无法比.Fe2+作还原剂,NO3-作氧化剂.由此得出该反应为:8Fe2++NO3-+10H+=8Fe3++NH4++3H2O。
A.根据(氧化剂)降(化合价降低) 得(得到电子) 还(发生还原反应),对应产物为还原产物.NO3-生成NH4+,N化合价从+5降为-3,NH4+为还原产物,选项A正确;
B.根据氧化还原反应的规律:升失氧,降得还;该反应中氧化剂是NO3-,1molNO3-生成1molNH4+,N化合价从+5降为-3,得到8mol电子;还原剂是Fe2+,8molFe2+生成8molFe3+,失去8mol电子,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:8,选项B正确;
C.氧化剂是NO3-,1molNO3-生成1molNH4+,N化合价从+5降为-3,得到8mol电子,发生还原反应,则0.5mol NO3-参加还原反应,转移电子4mol,选项C不正确;
D.原电池的负极发生氧化反应,若把该反应设计为原电池,则负极反应为Fe2+-e-=Fe3+,负极反应是Fe2+失去电子,发生氧化反应,选项D正确;
答案选C。
5、A
【解析】
A、镁为2价金属,根据镁的质量计算出镁的物质的量及失去的电子数;
B、依据气体摩尔体积的应用条件分析判断,标准状况气体摩尔体积为22.4L/mol;
C、标况下,CCl4的状态不是气体,不能使用标况下的气体摩尔体积计算其物质的量;
D、根据混合气体中氧原子的质量计算出氧原子的物质的量及数目。
【详解】
A、2.4g镁的物质的量为0.1mol,变成镁离子失去0.2mol,失去的电子数为0.2NA,所以A选项是正确的;
B、标准状况气体摩尔体积为22.4L/mol,常温常压下,11.2L气体不是0.5mol,故B错误;
C、因为在标准状况下CCl4的状态不是气体,不能使用标况下的气体摩尔体积计算11.2LCCl4的物质的量及分子数,故C错误;
D、32gO2和O3混合气体中含有32g氧原子,32g氧原子的物质的量为2mol,所含原子数为2NA,故D错误。
所以A选项是正确的。
本题考查了阿伏伽德罗常数的分析应用,主要是气体摩尔体积条件应用,物质的量计算微粒数的方法,掌握基础是关键。
6、B
【解析】
同温同压下,Vm相同,结合m=nM、V=nVm、ρ=M/Vm及分子构成计算。
【详解】
A.含有相同氧原子数的SO2与CO气体,气体的物质的量之比为1:2,故A错误;
B. 含有相同氧原子数的SO2与CO气体,气体的物质的量比为1:2,同温同压下,Vm相同,则体积比为1:2,故B正确;
C. 含有相同氧原子数的SO2与CO气体,则气体的物质的量为1:2,质量之比为64g/mol×1mol:28g/mol×2mol=8:7,故C错误;
D. 同温同压下,气体的密度之比和摩尔质量成正比,所以密度之比为:64g/mol:28g/mol=16:7,故D错误;
故答案选B。
根据n=m/M、ρ=m/V可知,结合气态方程pV==nRT变式后为p ×M==m/VRT, p ×M=ρRT ,当p、T一定时,M与ρ成正比,即同温同压下,气体的密度之比和摩尔质量成正比。
7、B
【解析】
A.盐酸是氯化氢的水溶液,是混合物,故错误;B.蒸馏水是纯净物,蔗糖溶液是混合物,氧化铝是电解质,二氧化硫是非电解质,故正确;C.铁是单质,不是电解质,故错误;D.碘酒是碘的酒精溶液,是混合物,故错误。故选B。
8、D
【解析】
(1)1803年,英国科学家道尔顿提出了原子论;
(2)1911年,卢瑟福提出原子结构行星模型;
(3)1904年,汤姆生提出的葡萄干面包原子模型;
(4)1913年,玻尔提出轨道式原子模型;
(5)1926年,薛定谔提出电子云模型;
则顺序为①③②④;
综上所述,答案为D。
9、B
【解析】
放在空气中静止不动,说明混合气体的密度和空气的相等,根据阿伏加德罗推论,密度之比等于摩尔质量之比,因为CO、N2的摩尔质量相等,看成一种物质,利用十字交叉法,则
氧气占总体积的1/4×100%=25%,答案选B。
【点晴】
同温同压下,相同体积的任何气体含有相同的分子数,称为阿伏加德罗定律,又叫四同定律,也叫五同定律(五同指同温、同压、同体积、同分子个数、同物质的量)。其推论有(1)同温同压下,V1/V2=n1/n2(2)同温同体积时,P1/P2=n1/n2=N1/N2(3)同温同压等质量时,V1/V2=M2/M1(4)同温同压时,M1/M2=ρ1/ρ2。
10、A
【解析】
①Fe+Cu2+=Fe2++Cu氧化剂Cu2+的氧化性大于氧化产物Fe2+;②2Ag++Cu=2Ag+Cu2+,氧化剂Ag+的氧化性大于氧化产物Cu2+;所以氧化性强弱顺序为Ag+>Cu2+>Fe2+;离子的氧化性越强,其单质还原性越弱,所以还原性:Ag<Cu<Fe,据此分析判断。
【详解】
A.由分析可知,Fe Cu Ag中Fe还原性最强,故A正确;
B.由分析可知,Cu2+ Fe2+ Ag+ 中Ag+氧化性最强,故B错误;
C.反应Fe+2Ag+=Fe2++2Ag中氧化性:Ag+>Fe2+,与已知反应的氧化性的强弱顺序相同,能发生,故C错误;
D.①Fe+Cu2+=Fe2++Cu,Fe化合价升高被氧化,故D错误;
故选A。
11、D
【解析】
A.使酚酞试液变红的溶液说明溶液呈碱性,含有大量OH-,Fe3+不能与OH-共存,错误;B.HCO3-与OH-会发生离子反应:HCO3-+OH-===CO32-+H2O,生成弱电解质H2O,错误;C. 含有MnO4-的溶液呈紫色,错误;D.使紫色石蕊试液变红的溶液说明溶液呈酸性,溶液中含有大量H+,离子均不发生反应,一定能共存,正确。
注意:大量H+与NO3-组合具有强氧化型,能将一些还原性物质氧化,如S2-、Fe2+、SO32-等。
12、D
【解析】
A. 标准状况下,22.4 LHCl的物质的量是1 mol,溶于1L水,不能确定溶液的体积,因此不能计算配成的稀盐酸的浓度,A错误;
B. 混合溶液中Cl-的浓度为c(Cl-)==5 mol/L,B错误;
C. 配制500 mL5 mol/L的CuSO4溶液,需要溶质的物质的量n(CuSO4)= 5 mol/L×0.5 L=2.5 mol,根据Cu元素守恒,可知需胆矾质量为m(CuSO4•5H2O)= 2.5 mol×250 g/mol=625 g,C错误;
D. 溶液具有均一性,溶液各处的浓度相同,与取出的溶液的体积大小无关,所以将0.1 mol NaCl配成100 mL溶液,溶液的浓度c(NaCl)=0.1 mol÷0.1 L=1 mol/L,从中取出10 mL,所取出溶液的物质的量浓度为1 mol/L,D正确;
故合理选项是D。
13、B
【解析】
试题分析:反应①中无元素化合价变化,不是氧化还原反应,②、③均是氧化还原反应,错误;B、由反应②知氧化性K2Cr2O7>Fe2(SO4)3、由反应③知氧化性Fe2(SO4)3>I2,正确;C、反应②中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶6,错误;D、反应③中0.1molI-失电子0.1mol,失去电子数为6.02×1022,错误。
考点:氧化还原反应
14、C
【解析】
标准状况下4.48LX气体的物质的量n(X)==0.2mol,X的摩尔质量M(X)===71g/mol,答案选C。
15、C
【解析】
A.铁片插入稀H2SO4溶液中发生的离子反应为Fe+2H+=Fe2++H2↑,故A错误;B.H2SO4溶液与Ba(OH)2溶液混合后发生的离子反应为2H++2OH-+Ba2++SO42-=BaSO4↓+2H2O,故B错误;C.Na2CO3溶液与稀HCl溶液混合后发生的离子反应为CO32-+2H+=CO2↑+H2O,故C正确;D.铁与氯化铁溶液反应时发生的离子反应为Fe+2Fe3+=3Fe2+,故D错误;答案为C。
点睛:解这类题主要是从以下几个方面考虑:①反应原理,如:铁与盐酸或稀硫酸反应只生成二价铁;三氯化铝溶液与碳酸钠溶液混合发生的是双水解反应,而不是复分解反应;Mg2+遇OH-和CO32-时更宜生成的是Mg(OH)2沉淀等;②电解质的拆分,化学反应方程式改写为离子方程式时只有强酸、强碱及可溶性盐可以改写成完全电离形式,如NaHCO3只能改写成Na+和HCO3-;③配平,离子方程式的配平不能简单的满足原子守恒,而应该优先满足电子守恒、电荷守恒及原子守恒;④注意反应物的用量对离子反应的影响;⑤对一个完整的离子反应不能只写部分离子反应。
16、A
【解析】A、被玻璃割伤手,应先取出伤口里的碎玻璃,再用过氧化氢擦洗,然后敷药包扎,故A正确;B、实验桌上因酒精灯打翻而着火时应立即用湿布覆盖,故B错误;C、不慎将浓碱溶液沾到皮肤上,要立即用大量水冲洗,然后涂上3%的硼酸,故C错误;D、浓酸对皮肤有腐蚀性,如不慎沾到皮肤上,应用较多水冲洗,再涂上3%-5%的碳酸氢钠溶液,故D错误。
17、A
【解析】
电解质指的是在水溶液或者是熔融状态下,能够导电的化合物;非电解质指的是在水溶液和熔融状态下均不导电的化合物。
【详解】
①NaOH是电解质;
②BaSO4也是电解质;
③Cu既不是电解质,又不是非电解质;
④蔗糖是非电解质;
⑤CO2的水溶液能导电,是由于H2CO3的电离,因此H2CO3是电解质,CO2是非电解质。
因此属于电解质的是①②,故答案A。
18、A
【解析】
根据离子反应中,离子共存的条件分析。
【详解】
A.在酸性条件下,即含有H+,Mg 2+、NO3-、C1-、K+能大量共存,且皆为无色离子,故A正确;
B. Cu2+显蓝色,故B错误;
C. MnO4-显紫色,故C错误;
D. 在酸性条件下,即含有H+,H+与HCO3-反应生成CO2和水,不能共存,故D错误。
故选A。
高中阶段常见有颜色离子有:Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-。
19、D
【解析】
A、质量的单位为g,故1mol二氧化碳的质量为44g,故A错误;
B、摩尔质量的单位为g/mol,故硫酸的摩尔质量为98g/mol,故B错误;
C、气体摩尔体积的单位为L/mol,故标况下,气体摩尔体积为22.4L/mol,故C错误;
D、O的相对原子质量为16,故氧气的相对分子质量为32,故D正确;
答案选D。
20、D
【解析】
两个反应中Na均为还原剂,Na均被氧化成Na+,所用的Na单质的量相同,所以转移的电子数之比为1:1,故答案为D。
21、C
【解析】
溶液中总负电荷浓度为:c(Cl-)+2c(SO42-)=0.4mol/L+2×0.8mol/L=2mol/L,总正电荷浓度为:3c(Al3+)+c(H+)=3×0.2mol/L+0.6mol/L=1.2mol/L,所以M为阳离子,设M阳离子为c(Mn+),根据电荷守恒有:nc(Mn+)=2mol/L-1.2mol/L=0.8mol/L;据以上分析解答。
【详解】
溶液中总负电荷浓度为:c(Cl-)+2c(SO42-)=0.4mol/L+2×0.8mol/L=2mol/L,总正电荷浓度为:3c(Al3+)+c(H+)=3×0.2mol/L+0.6mol/L=1.2mol/L,所以M为阳离子,设M阳离子为c(Mn+),根据电荷守恒有:nc(Mn+)=2mol/L-1.2mol/L=0.8mol/L;
A.1×c(Na+)=0.6mol/L,小于0.8mol/L,故A错误;
B.由上述分析可知,M为阳离子,不可能是CO32-,故B错误;
C.2×c(Mg2+)=2×0.4mol/L=0.8mol/L,且能够与题中给定的离子大量共存,故C正确;
D.2×c(Ba2+)=2×0.4mol/L=0.8mol/L,但硫酸根离子与钡离子不能共存,故D错误;
故选C。
22、C
【解析】A.石灰石为CaCO3,不溶于水,正确的离子方程式为:CaCO3+2H+=CO2↑+H2O+Ca2+,故A错误;B. Cl2通入水中,反应生成HCl和HClO,HClO是弱酸,不能写成离子形式,正确的离子方程式为:Cl2 +H2O=H++Cl-+HClO,故B错误;C.硫酸铜溶液中滴加氢氧化钡溶液生成BaSO4和Cu(OH)2,反应的离子方程式为:Ba2++2OH-+Cu2++SO42-=BaSO4↓+Cu(OH)2↓,故C正确;D.铁与稀盐酸反应生成氯化亚铁和氢气,正确的离子方程式为:Fe+2H+=2Fe2++H2↑,故D错误;答案选C。
二、非选择题(共84分)
23、三 ⅥA Mg>Si>S>C SiO2 C+2SCS2 极性
【解析】
短周期元素X、Y、Z、M的原子序数依次增大,元素X的一种高硬度单质是宝石,可知X是C;Y2+电子层结构与氖相同,则Y为Mg;室温下M单质为淡黄色固体,则M为S,Z的质子数为偶数,且在Mg和S之间,因此Z为Si。
【详解】
(1) M为S,在周期表中位于第三周期第ⅥA族。
(2)Mg、Si、S位于同一周期,同一周期从左向右,原子半径逐渐减小,因此Mg>Si>S,S比C多一个电子层,则原子半径S>C,因此原子半径由大到小的顺序为Mg>Si>S>C。Z在自然界中常见的二元化合物是SiO2。
(3)C与S在高温下反应生成CS2,化学方程式为C+2SCS2。CS2的电子式与CO2一样,为,化学键属于极性共价键。
同周期元素的原子半径从左向右逐渐减小。
24、H O Cl Mg S H2O H2O2 HCl=H++Cl-
【解析】
A原子的原子核内无中子,则A为H;B原子的L层(第二层)电子数是K层(第一层)电子数的3倍,即第二层6个电子,则B为O;C元素的原子M层(第三层)比L层电子数少1个,即第三层7个电子,C为Cl;氖原子电子数为10,即D元素核外电子数为12,D为Mg;E原子的最外层电子数与B相同且E原子序数小于20,E为S。
【详解】
A原子的原子核内无中子,则A为H;B原子的L层(第二层)电子数是K层(第一层)电子数的3倍,即第二层6个电子,则B为O;C元素的原子M层(第三层)比L层电子数少1个,即第三层7个电子,C为Cl;氖原子电子数为10,即D元素核外电子数为12,D为Mg;E原子的最外层电子数与B相同且E原子序数小于20,E为S。
(1)A:H B:O C:Cl D:Mg E:S
(2)镁离子;
(3)氯离子,电子式加中括号。;
(4)A 与 B 可形成H2O和H2O2
(5)氢原子和氯原子形成氯化氢,属于强电解质,完全电离,HCl=H++Cl- 。
25、500mL 胶头滴管 C A B 应倒掉溶液,洗涤容量瓶,重新配制 过滤 萃取 C
【解析】
I.(1)实验配制500mL1.0mol・L-1的NaCl溶液,所以还需要500mL容量瓶;根据实验操作的步骤:计算、称量、溶解、移液、洗涤、定容、摇匀等操作,来分析。
(2)根据c= n /V 分析可知。
(3)加蒸馏水时不慎超过了刻度线,溶液的体积偏大,所配溶液浓度偏低,无法补救,应倒掉溶液,洗涤容量瓶,重新配制。
II.(4)根据已知过程②中反应的离子方程式为2I—+C12=2C1—+I2和流程分析。
(5)因为苯不溶于水,碘在苯中溶解度远大于在水中的溶解度,酒精、醋酸与水都互溶。
【详解】
I.(1)实验配制500mL1.0mol・L-1的NaCl溶液,所以还需要500mL容量瓶;
实验操作的步骤:计算、称量、溶解、移液、洗涤、定容、摇匀等操作,该实验中需要用天平称量、用药匙取药品,烧杯溶解药品,需要玻璃棒搅拌和引流,需要500mL容量瓶配制溶液,最后需要胶头滴管定容,故答案为500mL;胶头滴管。
(2)A.称量时使用了生锈的砝码,溶质的质量偏大,物质的量偏大,根据c= n /V 分析可知,所配溶液的浓度偏大;
B.往容量瓶中移液时,有少量液体溅出,溶质的质量偏小,物质的量偏小,根据c= n/ V 分析可知,所配溶液的浓度偏小;
C. 容量瓶未干燥即用来配制溶液,对溶液的体积和物质的量无影响,所配溶液的浓度不变。故答案为C;A;B。
(3)加蒸馏水时不慎超过了刻度线,溶液的体积偏大,所配溶液浓度偏低,无法补救,应倒掉溶液,洗涤容量瓶,重新配制,故答案为应倒掉溶液,洗涤容量瓶,重新配制。
II.(4)①是过滤操作,已知过程②中反应的离子方程式为2I—+C12=2C1—+I2,③中加入了有机溶剂,萃取溶液中的I2,故操作为萃取,故答案为过滤;萃取。
(5)提取碘的过程中,可选择的有机溶剂是苯,因为苯不溶于水,碘在苯中溶解度远大于在水中的溶解度,酒精、醋酸与水都互溶,故选C。
萃取剂选择的原则:
(1)萃取剂与原溶剂互不相溶。
(2)溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度。
(3)萃取剂、原溶剂、溶质三者间不能反应。
26、取上层清液,继续加BaCl2,无沉淀产生 Ca2++CO32-=CaCO3↓、Ba2++CO32-=BaCO3↓ 若过滤前加盐酸,前面所生成的沉淀会被盐酸溶液重新变为离子进入溶液 转移液体时没有用玻璃棒引流;容量瓶用的是100 mL应该用150 mL
【解析】
(1). 过量的氯化钡会将硫酸根离子沉淀完全,若硫酸根离子剩余,则氯化钡会与其反应出现白色沉淀,所以判断BaCl2已过量的方法是:取上层清液(或取少量上层清液于试管中),再滴入适量BaCl2溶液,若溶液未变浑浊,则表明BaCl2已过量,故答案为取少上层清液,继续加BaCl2溶液,无沉淀产生;
(2). 粗盐的提纯中,加入碳酸钠的作用是除去钙离子以及先前过量的钡离子,反应的离子方程式为:Ca2++CO32−=CaCO3↓、Ba2++CO32−=BaCO3↓,故答案为Ca2++CO32−=CaCO3↓、Ba2++CO32−=BaCO3↓;
(3). 若先加盐酸再过滤, 则前面生成的Mg(OH)2、CaCO3、BaCO3沉淀会与盐酸反应,生成离子又进入溶液,从而影响氯化钠的纯度,故答案为若过滤前加盐酸,前面所生成的沉淀会被盐酸溶液重新变为离子进入溶液;
(4). 根据图示分析,缺少玻璃棒引流,容量瓶的规格也不对,容量瓶用的是100mL应该用150mL,故答案为转移液体时没有用玻璃棒引流;容量瓶用的是100mL应该用150mL。
27、冷凝管(或直形冷凝管) a 先将分液漏斗上部的玻璃塞打开,再旋开分液漏斗的旋塞 C B
【解析】
根据蒸馏、分液、蒸发的原理、装置、操作等回答。
【详解】
(1)装置A是蒸馏装置,其中玻璃仪器①是冷凝管。为提高冷凝效率,应使水流方向与蒸气流向相反,即水从a口进、从b口出。
(2)利用装置B分液时,为使液体顺利滴下,应使分液漏斗内外气体相通、压强相等。具体操作是打开分液漏斗上口的玻璃塞(或:使玻璃塞上凹槽或小孔与上口的小孔对齐),然后旋开分液漏斗的活塞。
(3)从氯化钾溶液中得到氯化钾固体,应使用蒸发的方法,选择装置C;从碘水中分离出I2,应使用萃取、分液的方法,应选择装置B。
蒸馏适用于分离互溶、沸点相差较大的液态混合物;分液适用于分离不相溶的液体混合物;蒸发适用于从溶液中分离热稳定性较好的固体溶质。
28、萃取 分液 蒸发结晶(或蒸发) 漏斗 玻璃棒 K2CO3 (或碳酸钾)
【解析】
苦卤水中加入氧化剂应为氯气,通入氯气发生:Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,加入CCl4,溴易溶于CCl4,溶液分层,用萃取、分液的方法分离;由于溴和CCl4的沸点不同,可用蒸馏的方法分离,无色液体中要除去溶液中的Mg2+、SO42-,应分别加入过量的BaCl2、KOH、K2CO3,加入过量BaCl2可除去SO42-,加入过量KOH溶液可除去Mg2+,最后加入K2CO3可除去过量的BaCl2,溶液B是碳酸钾溶液,加入盐酸可以得到氯化钾溶液,蒸发结晶可以得到氯化钾的固体。
【详解】
(1)加入
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