资源描述
云南省昆明市云南民族大学附属中学2025-2026学年高一上化学期中联考模拟试题
考生须知:
1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。
2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。
3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、在标准状况下,将wg A气体(摩尔质量为Mg/mol)溶于1L水中,所得溶液密度为dg/mL,则此溶液的物质的量浓度为( )
A. B. C. D.
2、同温同压下,等质量的CH4和NH3相比较,下列结论错误的是
A.它们的分子数之比17:16 B.它们的密度之比17:16
C.它们的氢原子数之比17:12 D.它们的体积之比17:16
3、分类方法在化学学科的发展中起到重要的作用,下列分类标准合理的是
A.根据碳酸钠溶于水呈碱性,碳酸钠既属于盐,又属于碱
B.根据物质是否能导电将物质分为电解质、非电解质
C.根据是否具有丁达尔效应,将分散系分为溶液、浊液和胶体
D.根据反应过程中元素化合价是否发生变化,将化学反应分为氧化还原反应和非氧化还原反应
4、无色水溶液中能大量共存的一组离子是
A.NH4+、Ba2+、Br-、CO32- B.Cl-、SO32-、Fe2+、H+
C.K+、Na+、SO42-、MnO4- D.Na+、H+、NO3-、ClO4-
5、将下列各组物质按酸、碱、盐分类依次排列,正确的是( )
A.磷酸、熟石灰、苛性钠 B.硝酸、苛性钠、小苏打
C.硫酸氢钠、生石灰、醋酸钠 D.硫酸、纯碱、胆矾
6、下列物质中的硫元素只有还原性的是( )
A.H2S B.SO2 C.SO3 D.Na2S2O3
7、下列说法正确的是( )
①氯气的性质活泼,它与氢气混合后立即发生爆炸
②实验室制取氯气时,为了防止环境污染,多余的氯 气可以用氢氧化钙溶液吸收
③新制氯水的氧化性强于久置氯水
④除去 HCl 气体中的Cl2,可将气体通 入饱和食盐水
⑤氯气的水溶液呈酸性
A.①②③ B.②③ C.③④ D.③⑤
8、下列既能由金属和氯气直接制取,又能由金属和盐酸直接制取的是
A.FeCl2 B.AlCl3 C.FeCl3 D.CuCl2
9、小美在五连环中填入了五种物质,相连环物质间能发生反应,不相连环物质间不能发生反应,如图所示。你认为五连环中物质间发生的反应没有涉及的基本反应类型和属于氧化还原反应的个数分别为( )
A.复分解反应、1 B.分解反应、2
C.化合反应、3 D.置换反应、2
10、下列属于电解质的是
A.明矾 B.盐酸 C.氨气 D.钾钠合金
11、下列物质中,即属于电解质,又能够导电的是
A.Cu丝 B.熔融的MgCl2 C.NaCl溶液 D.蔗糖
12、已知反应:2Cu(IO3)2+24KI+12H2SO4=2CuI↓+13I2+12K2SO4+12H2O ,下列说法正确的是
A.CuI既是氧化产物又是还原产物
B.每转移1.1mol电子,有0.2molIO3-被氧化
C.每生成1molCuI,有12molKI发生氧化反应
D.Cu(IO3)2作氧化剂,Cu(IO3)2中的铜和碘元素被还原
13、同温同压下,a g甲气体和b g乙气体所占体积之比为1:1,根据阿伏加德罗定律判断,下列叙述不正确的是( )
A.同温同压下,甲和乙的密度之比为a:b
B.甲与乙的相对分子质量之比为a:b
C.同温同压下,等体积的甲和乙的质量之比为a:b
D.等质量的甲和乙中的原子数之比一定为b:a
14、下列图示中逻辑关系正确的是( )
A.
B.
C.
D.
15、下列微粒无法确定是原子还是离子的是
A.A B.B C.C D.D
16、对于反应3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O,以下叙述正确的是
A.Cl2是氧化剂,NaOH是还原剂
B.每生成1mol的NaClO3转移6mol的电子
C.Cl2既是氧化剂又是还原剂
D.被氧化的Cl原子和被还原的Cl原子的物质的量之比为5∶1
17、下列实验过程中出现的异常情况,其可能原因分析错误的是( )
选项
异常情况
可能原因分析
A
蒸发结晶:蒸发皿破裂
将溶液蒸干或酒精灯灯芯碰到热的蒸发皿底部
B
分液:分液漏斗中的液体难以滴下
没有打开分液漏斗活塞,或玻璃塞上凹槽与漏斗口侧面的小孔没有对齐
C
萃取时,震荡溶液,液体静置不分层
加入萃取剂的量较多
D
蒸馏:冷凝管破裂
冷凝管没有通水或先加热后通水
【选项A】A 【选项B】B 【选项C】C 【选项D】D
18、下列物质里含氢原子数最多的是 ( )
A.标准状况下22.4L的 H2 B.17gNH3
C.0.3molH3PO4 D.6.02×1023个的CH4分子
19、有NO、CO2、N2O4三种气体,它们分别都含有0.5mol氧原子,则三种气体的物质的量之比为
A.1∶2∶4 B.1∶1∶1 C.4∶2∶1 D.2∶1∶4
20、下列有关物质的分类或归类正确的一组是( )
①液氨、液氯、干冰、纯碱均为化合物
②漂白粉、铝热剂、水玻璃、氨水均为混合物
③明矾、小苏打、醋酸、烧碱均为电解质
④生理盐水、牛奶、豆浆、肥皂水均为胶体
⑤Na2O2、Na2CO3、NaHCO3、NaClO均为钠盐
A.①和② B.②和③ C.②③④ D.②③⑤
21、下列变化中,需要加入还原剂的是( )
A.H2→HCl B.Na2CO3→NaHCO3
C.FeCl3→FeCl2 D.SO2→SO3
22、符合如下实验过程和现象的试剂组是( )
选项
甲
乙
丙
A
MgCl2
HNO3
K2SO4
B
BaCl2
HNO3
K2SO4
C
NaNO3
H2SO4
Ba(NO3)2
D
BaCl2
HCl
CaCl2
A.A B.B C.C D.D
二、非选择题(共84分)
23、(14分)短周期元素X、Y、Z、M的原子序数依次增大,元素X的一种高硬度单质是宝石,Y2+电子层结构与氖相同,Z的质子数为偶数,室温下M单质为淡黄色固体,回答下列问题:
(1)M元素位于周期表中的位置为_____________。
(2)X、Y、Z、M的原子半径由大到小排列为____(化学用语回答),Z在自然界中常见的二元化合物是__________。
(3)X与M的单质在高温下反应的化学方程式为_______,产物分子的电子式为_____,其化学键属__________共价键(填“极性”或“非极性”)。
24、(12分)现有 0.1L 无色溶液,其含有的阳离子可能是 K+、Cu2+、Ca2+,含有的阴离子可能 Cl-、CO32-、SO42-现做以下实验:
①取 50mL 溶液置于大烧杯中,向溶液中加入过量的 BaCl2 溶液振荡,有白色沉淀生成;过滤,洗涤, 干燥,后称得 4.30g 固体
②将所得白色固体配成悬浊液后加入过量稀硝酸,白色沉淀部分消失,并有气泡产生;将剩余固体过 滤洗涤干燥后称量得到 2.33g
③取少量①实验后上层清液滴入 AgNO3 溶液,有白色沉淀生成。
(1)根据上述实验现象,判断原溶液中肯定不含有_____(填离子符号),一定含有__________________(填离子符号),可能含有_____(填离子符号),请设计方案证明原溶液中可能含 有的离子:_________。
(2)写出上述过程中一定发生反应的离子方程式:_________。
(3)若经证明没有 Cl—则该溶液中的 K+的物质的量浓度是:________________________。
25、(12分)A、B、C、D为四种可溶性的盐,它们的阳离子分别可能是Ba2+、Ag+、Na+、Cu2+中的某一种,阴离子分别可能是NO3-、SO42-、Cl−、CO32-中的一种。(离子在物质中不重复出现)
①若把四种盐分别溶于盛有蒸馏水的四支试管中,只有C盐的溶液呈蓝色;
②若向①的四支试管中分别加入盐酸,B盐的溶液有沉淀生成,D盐的溶液有无色无味的气体逸出。
根据①②实验事实可推断:
(1)A的化学式为____________,B的化学式为____________。
(2)写出少量盐酸与D反应的离子方程式:___________________________。
(3)写出C与Ba(OH)2溶液反应的离子方程式:________________________。
26、(10分)下图是某学校实验室从化学试剂商店买回的浓硫酸试剂标签上的部分内容。
现用该浓硫酸配制450 mL 1 mol·L-1的稀硫酸。可供选用的仪器有:
①胶头滴管;②烧瓶;③烧杯;④药匙;⑤量筒;⑥托盘天平。
请回答下列问题:
(1)配制稀硫酸时,还缺少的仪器有______________(写仪器名称);
(2)经计算,欲配制450 mL 1 mol·L-1的稀硫酸需要用量筒量取上述浓硫酸的体积为____mL,量取浓硫酸时应选用____规格的量筒;
A.10 mL B.50 mL C.100 mL D.200 mL
(3)在烧杯中稀释浓硫酸的实验操作为_____________________________。
(4)在配制过程中,若用量筒量取浓硫酸时,俯视刻度线,会使所配溶液浓度_________;若转移溶液时,不慎有少量溶液洒出,会使所配溶液浓度_________,若定容时,俯视容量瓶刻度线,会使所配溶液浓度_________(填“偏大、偏小、无影响”)。
27、(12分)某研究性学习小组拟提纯粗盐并取苦卤的浓缩液(富含K+、Mg2+、Br-、SO42-、Cl-等),来制取较纯净的氯化钾晶体及液溴,他们设计了如下流程:
请根据上述流程,回答以下问题:
(1)要从橙红色液体中分离出溴,可采取的操作是____________。
(2)试剂A中如果有两种溶质,它们是_____ 、 ______;如果是一种溶质,它是________。试剂B是__________。
(3)检验SO42- 已除尽的方法是__________________________________________。
(4)操作②名称_______________。
(5)在操作②之后的无色溶液中加入稀盐酸的目的是______________________________。
28、(14分) (1)在一个小烧杯里加入约20g已研磨成粉末的氢氧化钡晶体[Ba(OH)2·8H2O],将小烧杯放在事先已滴有3~4滴水的玻璃片上,然后,再加入约10gNH4Cl晶体,并立即用玻璃棒迅速搅拌。使Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl充分反应。实验中观察到的现象是______________________,说明该反应是___________热反应,这是由于反应物所具有的总能量_________ (填“大于”、“小于”或“等于”生成物所具有的总能量。
(2)将Fe+2FeCl3=3FeCl2设计为一个原电池,则该电池的负极材料为__________,正极电极反应式为__________________________________。
(3)恒温下,将amo1N2与bmolH2的混合气体通入一容积固定的密闭容器中,发生如下反应:N2(g)+ 3H2(g)2NH3(g)。若反应进行到时刻t时,nt(N2)=13mol,nt(NH3)=6mol,则a=__________。反应达平衡时,混合气体的体积为716.8L(已经折算为标准状况下),其中NH3的体积分数为25%。则平衡时H2的转化率为____________________。
29、(10分)掌握仪器的名称、组装及使用方法是中学化学实验的基础,下图为两套实验装置。
(1)写出下列仪器的名称:①__________;②_________ 。
(2)若利用装置I制取蒸馏水,将仪器补充完整后进行实验,冷却水从____________口进。(填g或f)
(3)现需配制250 mL 0.2 mol·L—1 NaCl溶液,其中装置II是某同学配制此溶液时转移操作的示意图,图中有两处错误,一处是未用玻璃棒引流,另一处是_________________ 。
(4)在配制过程中,其他操作都是正确的,下列情况对所配制的NaCl溶液的浓度偏低有______。
A.没有洗涤烧杯和玻璃棒 B.容量瓶不干燥,含有少量蒸馏水 C.定容时俯视刻度线 D.定容后塞上瓶塞反复摇匀,静置后,液面低于刻度线,再加水至刻度线。
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、D
【解析】
wg 气体物质的量为n=w/M mol,溶液体积为V=m/=(w+1000)/1000d L,所以此溶液的物质的量浓度为c=n/V=1000wd/(Mw+M1000),故D正确。
综上所述,本题应选D。
本题考查溶液物质的量浓度的计算,需要注意气体溶于水后会引起溶液体积的增大,所以溶液的总体积要用V=m/公式计算。
2、B
【解析】
A.同温同压下,等质量时,分子数之比等于摩尔质量的反比,则甲烷和氨气的分子数之比为17:16,故A正确;
B.同温同压下,密度之比等于摩尔质量之比,则甲烷和氨气的密度之比为M(CH4):M(NH3)=16:17,故B错误;
C.同温同压下,等质量时,分子数之比等于摩尔质量的反比,则甲烷和氨气的分子数之比为17:16,结合CH4和NH3的分子式可知,甲烷和氨气中氢原子个数之比为(17×4):(16×3)=17:12,故C正确;
D.同温同压下,等质量时,物质的量之比等于摩尔质量的反比,甲烷和氨气的物质的量之比为17:16。同温同压下,体积比等于物质的量之比,则同温同压下甲烷和氨气的体积之比为17:16,故D正确。答案选B。
3、D
【解析】
A.金属阳离子和酸根阴离子构成的化合物为盐,水溶液中电离出的阴离子全部是氢氧根离子的化合物为碱,碳酸钠属于盐不是碱,A项错误;
B.水溶液中或熔融状态下导电的化合物为电解质,水溶液中和熔融状态都不导电的化合物为非电解质,金属可以导电但不是化合物,不是电解质或非电解质,B项错误;
C.分散系的本质是微粒直径大小,分散质微粒直径在1nm-100nm形成的分散系为胶体,分散质微粒直径大于 100nm形成的分散系为浊液,小于1nm形成的分散系为溶液,C项错误;
D.化学反应过程中元素化合价变化是氧化还原反应的标志,根据化学反应过程中元素化合价是否发生变化,将化学反应分为氧化还原反应和非氧化还原反应,D项正确;
答案选D。
4、D
【解析】
根据离子反应发生的条件分析。
【详解】
A.Ba2+和CO32-可发生离子反应:Ba2++CO32-=BaCO3↓,故Ba2+和CO32-不能大量共存,A项错误;
B.Fe2+在溶液中呈浅绿色,SO32-和H+能发生离子反应:SO32-+2H+=SO2↑+H2O,故SO32-和H+不能大量共存,B项错误;
C.MnO4-在溶液中显紫红色,不符合题干要求“无色水溶液”,C项错误;
D.该组离子间不发生离子反应,故该组离子能大量共存,且溶液显无色,D项正确;答案选D。
5、B
【解析】
A、苛性钠是NaOH,属于碱,而不属于盐,A错误;
B、苛性钠是NaOH,小苏打是NaHCO3,该组物质分类均正确,即B正确;
C、NaHSO4属于盐,生石灰是CaO,属于碱性氧化物,而不属于碱,C错误;
D、纯碱是Na2CO3,属于盐,而不属于碱,D错误;
故选B。
酸碱盐的分类还是较为容易的,考生需要掌握的是这些物质的俗名,比如Na2CO3—纯碱、苏打;NaHCO3—小苏打;NaOH—火碱、烧碱、苛性钠;CaO—生石灰;Ca(OH)2—熟石灰、消石灰等。
6、A
【解析】
A.S元素的化合价为-2价,为最低价,只具有还原性,故A符合题意;
B.S元素的化合价为+4,为中间价态,具有氧化性和还原性,故B不符合题意;
C.S元素的化合价为+6,为最高价态,只具有氧化性,故C不符合题意;
D.S元素的化合价为+2,为中间价态,具有氧化性和还原性,故D不符合题意。
答案选A。
7、D
【解析】
①氯气和氢气在光照条件下产生爆炸,故错误;
②氢氧化钙的溶解度较小,所以吸收氯气的能力较小,实验室一般用氢氧化钠溶液吸收氯气,故错误;
③新制氯水中含有氯气、次氯酸和盐酸,久置氯水相当于盐酸溶液,氯气和次氯酸有强氧化性、盐酸具有弱氧化性,所以新制氯水氧化性大于久置氯水,故正确;
④饱和食盐水中含有氯离子,抑制氯气的溶解,而氯化氢极易溶于饱和食盐水,所以可以除去Cl2中的HCl气体,但达不到除去HCl气体中的Cl2的目的,故错误;
⑤氯气的水溶液中含有盐酸和次氯酸,呈酸性,故正确;
故答案选D。
新制的氯水的成分:HCl、HClO、Cl2、H2O,所以新制的氯水显酸性、强氧化性、漂白性;久置的氯水的成分:HCl、H2O,所以久置的氯水显酸性,无漂白作用。
8、B
【解析】
A.Fe和Cl2加热条件下反应生成FeCl3,故FeCl2不能由金属和氯气直接反应得到,故A不符合题意;
B.Al和Cl2加热条件下反应生成AlCl3,Al和盐酸反应生成AlCl3和H2,故B符合题意;
C.Fe和Cl2加热条件下反应生成FeCl3,Fe和盐酸反应生成FeCl2和H2,故C不符合题意;
D.Cu和Cl2加热条件下反应生成CuCl2,但Cu与盐酸不反应,故D不符合题意;
答案选B。
9、B
【解析】
铁和稀盐酸反应属于置换反应、氧化还原反应;稀盐酸和属于复分解反应、非氧化还原反应;和不属于基本反应、非氧化还原反应;和碳属于化合反应、氧化还原反应,因此未涉及到的是分解反应,且有2个氧化还原反应,答案选B。
10、A
【解析】
A、明矾是一种复盐,是电解质,故A正确;B、盐酸属于混合物,既不是电解质也不是非电解质,故B错误;C、氨气不能电离,其溶于水能电离是由于氨气溶于水与水反应生成的一水合氨电离,一水合氨是电解质,氨气不是电解质,是非电解质,故C错误;D. 钾钠合金属于混合物,既不是电解质也不是非电解质,故D错误;故选A。
本题考查了电解质和非电解质的判断,掌握二者的概念是解题的关键。注意电解质与非电解质均是化合物,混合物与单质既不是电解质也不是非电解质。
11、B
【解析】
A.铜丝是单质,虽能导电,但既不是电解质也不是非电解质,故A错误;
B.在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物是电解质,熔融的MgCl2属于电解质,且有自由移动的离子,能导电,故B正确;
C.虽然NaCl溶液中有自由移动的离子,能导电,但然NaCl溶液是混合物不是混合物,故C错误;
D.蔗糖是非电解质,不能导电,故D错误。
故选B。
化合物在水溶液中或受热熔化时本身能否发生电离是区别电解质与非电解质的理论依据,能否导电则是实验依据。能导电的物质不一定是电解质,电解质本身不一定能导电。
12、D
【解析】
反应中碘化钾中碘元素化合价升高到碘单质。碘酸铜中的碘化合价降低到碘单质,铜化合价降低。注意为归中反应。
【详解】
A. 碘酸铜中的铜化合价降低生成碘化亚铜,碘化亚铜中的碘来自于碘化钾,所以CuI是还原产物,故错误;
B. 反应中转移22个电子,所以当转移1.1mol电子,有0.2molIO3-被还原,故错误;
C. 反应中生成2molCuI,有22mol碘化钾发生氧化反应,所以每生成1molCuI,有11molKI发生氧化反应,故错误;
D. Cu(IO3)2作氧化剂,Cu(IO3)2中的铜和碘元素化合价降低,被还原,故正确。
故选D。
掌握归中反应的分析,反应中碘化钾中的碘有部分化合价升高到碘单质,还有部分到碘化亚铜,碘酸铜中的碘化合价降低到碘单质,铜化合价降低到碘化亚铜。
13、D
【解析】
根据阿伏伽德罗定律,同温同压下,相同体积的任何气体都含有相同数目的分子,即气体的物质的量相同。同温同压下,a g甲气体和b g乙气体所占体积之比为1:1,所以甲和乙的物质的量相同,根据n=,物质的量相同时,质量和摩尔质量成正比,所以甲和乙的摩尔质量之比为a:b。
【详解】
A.根据阿伏伽德罗定律,同温同压下,气体密度和摩尔质量成正比,所以甲和乙的密度之比为a:b,正确;
B.摩尔质量以g/moL为单位时,和相对分子质量在数值上相等,所以甲与乙的相对分子质量之比为a:b,正确;
C.同温同压下,等体积的甲和乙的物质的量相同,根据n=,质量和摩尔质量成正比,所以甲和乙的质量之比为a:b,正确;
D.甲和乙的质量相同,根据n=,甲和乙的物质的量和摩尔质量成反比,即甲和乙的物质的量之比为b:a,根据,分子数之比一定是b:a,但甲和乙分子中的原子个数未知,所以原子数之比不一定为b:a,错误;
故选D。
14、D
【解析】
A.有些化合反应不属于氧化还原反应,如氧化钙和水生成氢氧化钙,故A错误;
B.气溶胶包含在胶体中,故B错误;
C.钾盐和钠盐可以是碳酸盐,碳酸盐也可以是钠盐钾盐,故C错误;
D.混合物、单质、电解质、非电解质是四个不同概念,图中关系正确,故D正确;
故选:D。
15、C
【解析】
A选项,电子层数为2,最外层电子数为3,只能是B原子,故是原子;
B选项,电子层数为2,最外层电子数为5,只能是N原子,故是原子;
C选项,电子层数为3,最外层电子数为8,可能是Ar原子,也可能是氯离子、硫离子等,故不能确定是原子还是离子;
D选项,电子层数为3,最外层电子数为3,只能是Al原子,故是原子;
综上所述,答案为C。
16、C
【解析】
在该反应中,Cl2中的氯元素化合价升高,被氧化,生成NaClO3,Cl2是还原剂,NaClO3是氧化产物;Cl2中的氯元素化合价降低,被还原,生成NaCl,Cl2是氧化剂,NaCl是还原产物
【详解】
A、Cl2既是氧化剂又是还原剂,A错误,C正确;
B、生成1mol的NaClO3转移5mol的电子,B错误;
D、 被氧化的Cl原子和被还原的Cl原子的物质的量之比为1∶5,D错误。
故答案C。
17、C
【解析】
A.溶液不能蒸干,且酒精灯灯芯温度低,加热过长或受热不均匀,导致蒸发皿破裂,故A正确;
B.打开分液漏斗活塞,或玻璃塞上凹槽与漏斗口侧面的小孔对齐,可平衡压强,而没有打开时分液漏斗中的液体难以滴下,故B正确;
C.液体静置不分层,说明萃取剂与原溶剂互溶,与萃取剂的量无关,故C错误;
D.冷凝管没有通水或先加热后通水,冷凝管受热不均匀,导致冷凝管破裂,故D正确;
故选:C。
18、D
【解析】
A.标准状况下22.4L的H2,可计算得H2的物质的量为1mol,故含氢原子数为2NA;
B.17gNH3,可计算出NH3的物质的量为1mol,故含氢原子数为3NA;
C.0.3molH3PO4中含0.9molH,则含氢原子数为0.9 NA;
D.6.02×1023个的CH4分子为1mol CH4,含氢原子数为4 NA;
综上所诉,含氢原子数最多为4 NA,答案选D。
19、C
【解析】NO、CO2、N2O4三种气体,它们分别都含有0.5mol氧原子,即氧原子数相同,设三种气体的物质的量分别为x、y、z,则x×1=y×2=z×4,解得x:y:z=4:2:1,答案选C。
点睛:本题考查物质的量的计算,把握物质的构成为解答的关键,注意氧原子的物质的量相同即可解答,计算比值不需要计算分子中氧原子的物质的量,简化计算。
20、B
【解析】
根据化合物、混合物、电解质、胶体和钠盐的概念和分类依据进行判断。
【详解】
A.①中液氨属于单质,①分类不对,②分类正确,故A错误。
B.②和③分类都正确,故B正确。
C.④中生理盐水属于溶液,不是胶体,④分类不正确,故C错误。
D.⑤中Na2O2属于钠的过氧化物不属于钠盐,⑤分类不正确,故D错误,本题选B。
铝热剂是铝粉和难熔金属氧化物的混合物,水玻璃是水溶性硅酸盐属于混合物。
21、C
【解析】
A. H2→HCl,H元素化合价升高,失去电子,需要加入氧化剂才能实现,A错误;
B. Na2CO3→NaHCO3,各元素化合价均无发生变化,不是氧化还原反应,Na2CO3溶液中通入CO2即可变为NaHCO3,B错误;
C. FeCl3→FeCl2,Fe元素化合价降低,得到电子,需要加入还原剂才能实现,C正确;
D. SO2→SO3,S元素化合价升高,失去电子,需要加入氧化剂才能实现,D错误;故答案为:C。
22、B
【解析】
A.碳酸钾与氯化镁反应生成碳酸镁沉淀,加入硝酸,沉淀溶解反应生成硝酸镁溶液,加入硫酸钾不反应,没有白色沉淀生成,故A错误;
B.碳酸钾与氯化钡反应生成碳酸钡沉淀,加入硝酸反应生成硝酸钡溶液,加入硫酸钾生成硫酸钡沉淀,故B正确;
C.碳酸钾与硝酸钠不反应,故C错误;
D.碳酸钾与氯化钡反应生成碳酸钡沉淀,加入盐酸反应生成氯化钡溶液,加入氯化钙不反应,故D错误;
故选B。
二、非选择题(共84分)
23、三 ⅥA Mg>Si>S>C SiO2 C+2SCS2 极性
【解析】
短周期元素X、Y、Z、M的原子序数依次增大,元素X的一种高硬度单质是宝石,可知X是C;Y2+电子层结构与氖相同,则Y为Mg;室温下M单质为淡黄色固体,则M为S,Z的质子数为偶数,且在Mg和S之间,因此Z为Si。
【详解】
(1) M为S,在周期表中位于第三周期第ⅥA族。
(2)Mg、Si、S位于同一周期,同一周期从左向右,原子半径逐渐减小,因此Mg>Si>S,S比C多一个电子层,则原子半径S>C,因此原子半径由大到小的顺序为Mg>Si>S>C。Z在自然界中常见的二元化合物是SiO2。
(3)C与S在高温下反应生成CS2,化学方程式为C+2SCS2。CS2的电子式与CO2一样,为,化学键属于极性共价键。
同周期元素的原子半径从左向右逐渐减小。
24、Cu2+ 、Ca2+ K+ 、CO32- 、SO42- Cl- 取一定量的原溶液于烧杯中,加入过量Ba(NO3)2使碳酸根、硫酸根完全沉淀后,取上层清液,加入AgNO3溶液,若有白色沉淀则有Cl- Ba2++CO32-=BaCO3↓ 、Ba2++SO42-=BaSO4↓、BaCO3+2H+=Ba2++CO2+H2O、Ag+Cl-=AgCl↓ 0.8mol
【解析】
溶液无色,一定不存在铜离子;①取50mL的溶液在大烧杯中加入中,向溶液中加入过量的BaCl2溶液振荡,有白色沉淀生成;过滤,干燥,烘干后得4.30g固体,说明碳酸根和硫酸根至少含有一种;②将所得白色固体配成悬浊液后加入过量稀硝酸,白色沉淀部分消失,并有气泡产生;将剩余固体过滤干燥后称量得到2.33g,说明白色沉淀是碳酸钡和硫酸钡的混合物,则一定存在碳酸根和硫酸根,因此一定不存在钙离子,根据溶液显电中性可知一定存在钾离子;③取少量①实验后上层清液滴入AgNO3溶液,有白色沉淀生成,白色沉淀是氯化银,但引入了氯化钡,所以不能确定是否含有氯离子。
(1)根据上述实验现象,判断原溶液中肯定不含有Cu2+、 Ca2+,一定含有K+、CO32-、SO42-,可能含有氯离子,证明含有氯离子的实验方案是:取一定量的原溶液于烧杯中,加入过量的Ba(NO3)2溶液使CO32-、SO42-完全沉淀后取上层清液于试管中加入AgNO3溶液,若有白色沉淀则有Cl﹣,若无白色沉淀则无Cl﹣;
(2)根据以上分析可知一定发生的离子方程式为:CO32-+Ba2+=BaCO3↓、SO42-+Ba2+=BaSO4↓、BaCO3 +2H+=Ba2++CO2↑+H2O、Ag++Cl-=AgCl↓;
(3)硫酸钡的物质的量是=0.01mol,碳酸钡质量=4.30g-2.33g=1.97g,物质的量是0.01mol,根据电荷守恒可知若经证明没有Cl﹣则该溶液中的K+的物质的量是0.004mol,浓度是=0.8mol/L。
25、BaCl2 AgNO3 H+ +CO32-=HCO3- Ba2++2OH-+SO42-+Cu2+=BaSO4↓+Cu(OH)2↓
【解析】
①若把四种盐分别溶于盛有蒸馏水的四支试管中,只有C盐的溶液呈蓝色,C中含Cu2+,Cu2+与CO32-在溶液中不能大量共存,C中不含CO32-;②若向①的四支试管中分别加入盐酸,B盐的溶液有沉淀生成,D盐的溶液有无色无味的气体逸出,则B中含Ag+,D中含CO32-;由于Ag+与SO42-、Cl-、CO32-在溶液中不能大量共存,则B为AgNO3;由于CO32-与Ba2+、Ag+、Cu2+在溶液中不能大量共存,则D为Na2CO3;Ba2+与SO42-在溶液中不能大量共存,离子在物质中不能重复出现,结合①②的推断,A为BaCl2,C为CuSO4;据此分析解答。
【详解】
根据以上分析可知A为氯化钡,B为硝酸银,C为CuSO4,D为碳酸钠。则
(1)A的化学式为BaCl2,B的化学式为AgNO3。
(2)D为Na2CO3,少量盐酸与Na2CO3反应生成氯化钠和NaHCO3,反应的离子方程式为H+ +CO32-=HCO3-。
(3)C为CuSO4,CuSO4与Ba(OH)2溶液反应的化学方程式为CuSO4+Ba(OH)2=Cu(OH)2↓+BaSO4↓,反应的离子方程式为Cu2++SO42-+Ba2++2OH-=Cu(OH)2↓+BaSO4↓。
本题考查离子的推断,熟悉各离子的性质和离子间的反应是解题的关键。离子的推断必须遵循的原则:肯定原则(根据实验现象确定一定存在的离子)、互斥原则(相互间能反应的离子不能在同一溶液中共存)、守恒原则(阳离子所带正电荷的总数等于阴离子所带负电荷总数)。
26、500mL容量瓶、玻璃棒 27.2 B 将浓硫酸沿烧杯内壁缓缓注入水中,同时不断搅拌 偏小 偏小 偏大
【解析】
可以利用物质的量浓度与质量分数之间的换算公式计算其物质的量浓度,再根据稀释公式计算需要的浓硫酸的体积,注意稀硫酸的体积应选择容量瓶的容积,根据配制过程中溶质和溶液的体积变化进行误差分析。
【详解】
(1)配制稀硫酸时,需要①胶头滴管;③烧杯;⑤量筒,还缺少的仪器有500mL容量瓶、玻璃棒;
(2)原浓硫酸的物质的量浓度为 =18.4mol·L-1,经计算,欲配制450 mL 1 mol·L-1的稀硫酸需要使用500mL的容量瓶,配制500mL溶液,需要浓硫酸的体积为=27.2 mL,所以应选用50 mL规格的量筒。
(3)因为浓硫酸稀释过程中会放出大量的热,且浓硫酸的密度比水大,所以在烧杯中稀释浓硫酸的实验操作为将浓硫酸沿烧杯内壁缓缓注入水中,同时不断搅拌,及时散热。
(4)在配制过程中,若用量筒量取浓硫酸时,俯视刻度线,浓硫酸溶液的体积变小,会使所配溶液浓度变小;若转移溶液时,不慎有少量溶液洒出,溶质有损失,会使所配溶液浓度减小,若定容时,俯视容量瓶刻度线,溶液的体积变小,会使所配溶液浓度变大。
在进行计算前先考虑使用的容量瓶的规格,根据容量瓶的规格计算需要的浓硫酸的体积。在配制过程中溶质的物质的量增加,则浓度增大,溶质的物质的量减小,则浓度减小。溶液的体积变大,则浓度变小,溶液的体积变小,则浓度变大。
27、蒸馏 BaCl2 KOH Ba(OH)2 K2CO3 静置,在上层清液中继续加入BaCl2溶液,若没有白色沉淀,则SO42-已除尽 过滤 除去未反应的OH-和CO32-
【解析】
根据粗盐的提纯原理、离子共存原理分析实验过程。
【详解】
(1) 由于溴和CCl4的沸点不同,可用蒸馏的方法分离;
(2)无色溶液中,仍含有K+、Mg2+、SO42-、Cl-,除去溶液中的Mg2+、SO42-,应分别加入过量的BaCl2、KOH、K2CO3,类似于粗盐的提纯,加入过量BaCl2可除去SO42-,加入过量KOH溶液可除去Mg2+,最后加入K2CO3可除去BaCl2,故试剂A中如果有两种溶质,它们是BaCl2 和 KOH,如果是一种溶质,它是Ba(OH)2,试剂B即为:K2CO3;故答案为:BaCl2 , KOH ,Ba(OH)2 , K2CO3 ;
(3) 检验SO42- 已除尽的方法是溶液静置后,在上层清液中继续加入BaCl2溶液,若没有白色沉淀,则SO42-已除尽;
(4)由于加入试剂A和试剂B反应后,生成Mg(OH)2和硫酸钡、碳酸钡沉淀,故操作②为过滤;
(5)由于为了让上步反应进行完全,将Mg2+和Ba2+完全沉淀,BaCl2 ,KOH, K2CO3一定过量,故反应后溶液中仍含有CO32-和OH-,故在操作②之后的无色溶液中加入稀盐酸目的是:除去未反应的OH-和CO32-。
分离与提纯操作过程应遵循“三必须”,①除杂质试剂必须过量;②过量试剂必须除尽(因过量试剂会带人新的杂质);③除杂途径必须选最佳。
28、拿起小烧杯发现玻璃片粘到烧杯底部,感觉小烧杯很凉 吸 小于 Fe Fe3++e-=Fe2+ 16 50%
【解析】
分析:化学上把把吸收热量的化学反应称为吸热反应,把有热量放出的化学反应称为放热反应。吸热反应中,反应物的总能量低于生成物的总能量;放热反应中,反应物的总能量高于生成物的总能量。原电池的负极材料通常是电池反应中的还原剂,而正极材料通常是活泼性不如负极的导电物质。化学反应中各元素的原子种类和原子数目保持不变。有关化学平衡的计算中,各组分的变化量之比等于其化学计量数之比。
详解:(1)在一个小烧杯里加入约20g已研磨成粉末的氢氧化钡晶体[Ba(OH)2·8H2O],将小烧杯放在事先已滴有3~4滴水的玻璃片上,然后,再加入约10gNH4Cl晶体,并立即用玻璃棒迅速搅拌。使Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl充分反应。实验中观察到的现象是:拿起小烧杯发现玻璃片粘到烧杯底部,感觉小烧杯很凉,说明该反应是吸热反应,这是由于反应物所具有的总能量小于生成物所具有的总能量。
(2)将Fe+2FeCl3=3FeCl2设计为一个原电池,该反应中,铁是还原剂、氯化铁是氧化剂,故该电池的负极材料为Fe,正极可以选用碳棒或铜等材料。正极上发生还原反应,电极反应式为Fe3++e-=Fe2+。
(3)恒温下,将amo1N2与bmolH2的混合气体通入一容积固定的密闭容器中,发生如下反应:N2(g)+ 3H2(g)2NH3(g)。若反应进行到时刻t时,nt(N2)=13mol,nt(NH3)=6mol,由N原子守恒可知,a=13+16。反应达平衡时,混合气体的体积为716.8L(已经折算为标准状况下),则混合气体的总物质的量为mol,其中NH3的体积分数为25%。则NH3的物质的量为mol25%=8mol,n(N2)=16mol-、n(H2)=32mol-8mol-12mol=12mol,H2的变化量为n(NH3)=,所以,平衡时H2的转化率为50
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