佝偻病和骨软化症.ppt

Click to edit Master text styles,Second Level,Third Level,Fourth Level,Fifth Level,Click to edit Master title style,佝偻病和骨软化症,（,Rickets and osteomalacia）,钙平衡及其调节,体内钙含量和分布,成年人体重的2%，约700-1500克,99%储存于骨骼和牙齿中,1%存在于细胞外液可供自由交换,ECF,PTH,bone,kidney,intestine,Ca,+,Ca,+,Ca,+,1,25(,OH)D,CT,钙平衡及其调节,粪便825,mg,ECF,900mg,饮食1000,mg,175,mg,Ca,+,10000,mg,9825,mg,300,mg,175,mg,125,mg,500,mg,500,mg,尿钙正常值350,mg/24hrs,小儿46,mg/kg/24hrs,钙平衡及其调节,粪便500,mg,ECF,550mg,饮食1400,mg,900,mg,Pi,7000,mg,6100,mg,200,mg,900,mg,1100,mg,350,mg,350,mg,尿磷正常值7001400,mg/24hrs,或1220,mg/kg/24hrs,磷平衡及其调节,肠磷吸收的调节作用少于肠钙吸收,磷平衡中起主要作用的是肾脏,血清磷水平代表了近端小管的磷肾阈值,磷肾阈值=肾小管磷吸收（,TmP,）/,肾小球滤过率（,GFR）,TmP,/GFR,主要受,PTH,调节,正常成年人血磷低于2.0,mg/dl,应无尿磷排出,儿童的血磷值高于成年人,磷平衡及其调节,Formation of bone collar around hyaline cartilage model.,1,2,3,4,Cavitation of the hyaline cartilage within the cartilage model.,Invasion of internal cavities by the periosteal bud and spongy bone formation.,5,Ossification of the epiphyses;when completed,hyaline cartilage remains only in the epiphyseal plates and articular cartilages,Formation of the medullary cavity as ossification continues;appearance of secondary ossification centers in the epiphyses in preparation for stage 5.,Hyaline cartilage,Primary ossification center,Bone collar,Deteriorating cartilage matrix,Spongy bone formation,Blood vessel of periosteal bud,Secondary ossification center,Epiphyseal blood vessel,Medullary cavity,Epiphyseal plate cartilage,Spongy bone,Articular cartilage,软骨内成骨的过程,骨软化症,Osteomalacia is a group of diseases in adults,the essential feature of which is a delay in mineralization as osteoid is laid down.,骨软化症是指发生在骨骺生长板已经闭合的成人骨基质矿化障碍,佝偻病,Rickets is the equivalent term used in children where the disease manifests particularly at the growth areas of bone,儿童时期,骨骼的生长板骨基质（,骨骺软骨,及骨）矿化缺陷,造成干骺端增宽，影响身高增长,矿化过程,正常骨骼矿化的条件,细胞外液供应足够的钙和无机磷,成骨细胞和软骨细胞功能正常,骨基质胶原正常,矿化部位有合适的,pH（,约为7.6）,骨基质中无过多的矿化抑制剂,Glimcher MJ：Metabolic Bone Disease.Philadelphia,WB Saunders Co.,1990,pp42-68,佝偻病和骨软化症的病因,维生素,D,磷,钙,酸,碱性磷酸酶,药物及中毒,骺板软骨矿化不足,往往出现在软骨的成熟带,软骨细胞数的高度增加，细胞排列紧密，不规则,增殖区间的矿化缺陷,骺板增厚，横径增宽，使干骺端膨大呈杯口样变,佝偻病的主要病理改变,骨软化症的病理变化,类骨质的大量堆积,类骨质的容积和宽度均增加,矿化前沿减少,矿化时间延长,矿盐沉积率减低,临床表现,佝偻病的临床表现,主要表现为骨骼疼痛、畸形、骨折、骨骺增大和生长缓慢。,低磷性佝偻病常会表现肌无力和肌张力减低,低钙血症明显时常有手足搐搦,维生素,D,依赖性佝偻病,II,型常有秃发。,佝偻病的临床表现,个月至岁的婴幼儿童，常有多汗、睡眠不安、易激动、肌肉张力减低，腹胀、便秘、头发稀少、枕秃等。,稍大的儿童近端肌肉无力，类似成人的表现，骨骼改变可能不明显，可出现在承重的膝关节处。,可表现出牙迟缓和牙釉质缺陷。,骨软化症的临床表现,骨痛,活动常受限，步态摇摆、步行困难，,病理性骨折，四肢长骨、肋骨、骨盆和脊柱骨均可发生,胸廓两侧内陷，胸腔缩小,两侧肋缘可及髂嵴或其间距明显缩短。,骨盆三叶畸形，,身高缩短，可达,cm,以上。,神经肌肉表现,婴幼儿全身惊厥或喉痉挛,成人手足搐搦，,Chvostek sign,和,Trousseaus sign,阳性，（血清钙,7.5,mg/dl),低磷性佝偻病患者肌肉无力症状较为明显,主要影响生长快的骨骼,佝偻病对软骨内成骨的影响较膜内成骨更为明显,主要累及生长迅速的长骨远端部位,不同年龄段会有不同的临床表现。“方颅”、,Harrison,s,Sulcus,和串珠肋、手镯样（尺侧较桡侧明显）,佝偻病的特征,佝偻病的特征,骨骼畸形发生在4岁以前，可被纠正,青春期常表现病情严重导致膝外翻,病情严重者，才出现假骨折线,（,Looser,s Zone）,和椎体双凹变形。,生化检查,血清碱性磷酸酶水平显著升高,（,almost all except renal tubule disease）,钙代谢异常钙源性,磷代谢,异常磷源性,钙源性生化异常,血清钙水平明显降低,血磷水平也可能降低,并可继发性甲旁亢，因此血,PTH,水平增高。,营养缺乏佝偻病常有血清25羟维生素,D,水平降低，通常会小于10,ng,/ml，,偶尔会10-20,ng,/ml,血清1,25（,OH）,2,D,3,水平可能并无明显下降,维生素,D,代谢异常（1,羟化酶缺乏）常会出现单纯1,25（,OH）,2,D,3,水平降低,维生素,D,抵抗者1,25（,OH）,2,D,3,的水平升高,磷源性生化异常,血钙水平通常在正常范围,特征性的改变为血磷水平显著降低,血磷值1.5,mg/dl,即0.48,mmol,/L,为严重低磷血症,血清25（,OH）D,水平和,PTH,水平可能在正常范围,多数的患者血清1,25（,OH）,2,D,3,水平可在正常范围。体内1,a,羟化酶的活性可能会降低。,X,线表现,Rickets,AP view loosers zone,frogleg view loosers zone,Bone scan,维生素,D,代谢异常,日照不充分和营养性维生素,D,缺乏,维生素,D,吸收不良,胃肠道疾患,胆汁性肝硬化、胆道梗阻,慢性胰腺功能不全,维生素,D,代谢异常,肝脏疾病,药物诱发的疾病,维生素,D,依赖性佝偻病,I,型,维生素,D,依赖性佝偻病,II,型,治疗,维生素,D,缺乏,补充维生素,D,维生素,D,2,400800IU,一般不超过每日4000,IU,增加钙磷摄入,治疗,维生素,D,吸收不良,补充维生素,D,维生素,D,2,1250-5000IU/,日,严重口服无效，需肌肉注射,维生素,D 12,500-25,000IU/,月,增加钙磷摄入,钙剂,1-1.5克/日,治疗,VDDRI,1,25双羟维生素,D,3,（,罗钙全）1.0,g/,日,维生素,D,2,20,000-100,000U/,日或25羟维生素,D（0.1-1.0mg/,日）,增加钙磷摄入：钙剂1-1.5克/日,VDDR II,对钙剂和维生素,D,的反应均欠佳,磷代谢异常,肠道内磷吸收异常,饮食中磷缺乏（如长期素食）,磷吸收不良（如小肠疾病腹泻和肠道接受外科手术）,使用药物（如与磷结合的氢氧化铝凝胶）,肾小管磷回吸收异常,Dietary Phosphate Depletion,Sporadic Hypophosphatemic Osteomalacia,低磷维生素,D-,抵抗性佝偻病/骨软化症，其特征：,低磷血症,活性维生素,D,生成不足,骨骼或软骨矿化不良。,肾小管磷回吸收异常,X,连锁低磷性佝偻病,（,X-linked,hypophosphatemic,rickets，XLH）,常染色体显性遗传低磷性佝偻病,（,Autosomal,dominant,hypophosphatemic,rickets，ADHR）,肿瘤诱发的,骨软化症,（,Tumor induced,osteomalacia,TIO）,遗传性低磷性佝偻病合并高尿钙症,（,Hereditary,hypophosphatemic,rickets with,hypercalciuria,HHRH）,X,连锁隐性低磷性佝偻病,（,X-linked recessive,hypophosphatemic,rickets，XRHR）,肾小管磷回吸收异常,Oncogenic Osteomalacia,Oncogenic Osteomalacia,治疗,同时补充磷和活性维生素,D,钙三醇30,60,ng/kg/,日，分2次服,磷1-4克每日分56次分服,并补充钙剂元素钙每日2,以往采用大剂量维生素,D,2,，,每日万20万,IU，,可使骨病变好转。,治疗,中性磷溶液配方是：,磷酸氢二钠（,Na,2,HPO,4,-12H,2,O）73.1g,加磷酸二氢钾（,2,PO,4,）6.4,加水至1000,ml，,7.0，,其中每100,ml,中含磷779,mg，,口服中性磷溶液只能使血磷短暂的升高，服用1.5小时后血磷水平达到最高点，4小时后下降到基础水平,治疗中应监测血钙和磷，注意定期追随骨线相的改变监测肾脏,B,超。,TIO,的治疗,生长抑素受体（奥曲肽）核素显像,首选治疗是将相关肿瘤切除,奥曲肽显像阳性的肿瘤通过奥曲肽核素治疗50到100,g SC,每日3次,骨化三醇和中性磷制剂治疗，常用的剂量为为罗盖全0.251.5,g/,日或加用中性磷2-4,g/,日,范可尼综合征,先天性：,一种常染色体隐性遗传疾病，肾小管近端多种转运系缺陷，可能由于酶缺陷所致。,获得性：由于外来或内生毒性物质损坏肾小管所致，,外来：金属镉、汞、铅、过期变质的四环素等,内生：多发性骨髓瘤的本周蛋白、肝豆状核变性的铜、胱氨酸病中的胱氨酸、糖原沉着病中的糖原、奶糖血症中的磷奶糖,骨骼病变的主要原因：,低磷血症,酸中毒,成人获得性范可尼综合症合并骨软化,对补充磷和维生素,D,治疗的反应良好。,存在酸中毒，应加以纠正。,范可尼综合征,肾小管酸中毒（,Renal tubular acidosis,RTA）,一种肾脏保存碳酸氢盐能力下降的疾病,临床特点,血液中碳酸氢盐浓度减低,代谢性酸中毒,基本的病理生理改变：,肾脏碳酸氢盐的重吸收减少,肾小管泌氢障碍,RTA,引起骨软化症和佝偻病的病理生理机制,酸中毒时骨骼局部,PH,下降，骨骼的矿化障碍,酸中毒时骨骼中矿盐的溶解增加，骨吸收增强,远端,RTA,时尿液钙排出增加,近端,RTA,可能是范可尼综合征的一部分，出现骨软化和佝偻病主要与低磷血症有关,维生素,D,缺乏，1,25(,OH),2,D,不足，引起肠钙吸收减少或骨骼的矿化不足,RTA,的治疗,纠正酸中毒：,NaHCO,3,(1.01.5,mmol,/kg,日),Shohl,合剂（枸橼酸140,g,加枸橼酸钠98,g,或枸橼酸钾96,g，,加水至1000,ml，,每日30至100,ml,分次口服）。,枸橼酸在体内经氧化代谢为,CO,2,排出，不会加重酸中毒,尿中排出的枸橼酸盐可溶性大，可以减少肾结石和肾脏钙化的危险性,在肾功能不全，宜使用碳酸氢钠,需补充钙剂和维生素,D,制剂,骨基质的异常：,骨化性成纤维不全少见、散发、以难治性骨痛为特征的疾病，易累及中年人。,主要的临床特点为病理性骨折，使患者卧床不起。,尽管患者的血钙磷水平正常，但是血碱性磷酸酶会显著升高。,骨骼影象上会出现一种致密、无定形和杂乱的外观。,组织学显示：胶原成不规则的排列,尚无特异的治疗，大剂量的维生素,D,可能会部分缓解骨痛。,轴心骨骨软化,仅累及中年男性的少见的散发性疾病,主要表现为椎体相结构模糊和慢性脊柱变形。,多数严重的病例主要累及颈椎区。,放射学检查的特征表现为骨盆和脊柱部位特征性的骨软化的表现，骨小梁变粗，,血清碱性磷酸酶的水平可能会增高。,组织学研究提示胶原板层排列正常，但成骨细胞形态扁平无活性，说明存在成骨细胞的缺陷，基质的生成减少影响矿化。,酶的异常,低磷酸酶血症,一般发病年龄越早，病情越重。,此病特征为全身组织内（骨、肝、肾和血球）缺乏碱性磷酸酶，,骨骺软骨和骨基质不能完成正常钙化而成为佝偻病样骨改变。,血碱性磷酸酶低下，血焦磷酸盐和磷酸乙醇胺（,phosphorylethanolamine,）,含量增多，尿钙增多，尿羟脯氨酸减少，尿磷酸乙醇胺阳性，尿焦磷酸盐排出增多。,本病无特效治疗，维生素,D,治疗无效。,Hypophosphatasia,矿化抑制剂,羟乙磷酸盐,氟,铝,全胃肠外营养的患者,慢性肾功能不全长期透析的患者,使用去铁铵治疗可能奏效。,Thank you！,the end,