孟德尔豌豆杂交实验一第二课时市公开课一等奖省赛课微课金奖PPT课件.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,性状,显性性状,隐性性状,相对性状,控 制,控 制,显性遗传因子,隐性遗传因子,杂合子,自交,性状分离,表 现,遗传因子,决定,1/30,1：水稻非糯性和糯性是一对相对性状，,纯种非糯性,水稻和,纯种糯性,水稻杂交，后代全都是,非糯性,水稻。,显性性状是_。,非 糯 性,亲代,子代,AB,（性状相同）,圆粒,皱粒,21,7,2：,显性形状是_。,圆 粒,3：两头黑牛交配生了一头棕色子牛。,显性性状是_,黑 色,2/30,3.孟德尔基因分离定律,5.分离定律适应条件,(1).进行有性生殖生物。,(2).真核生物性状遗传。,(3).细胞核遗传。,(4).一对相对性状遗传。,3/30,分离定律应用（遗传概率计算）,例1：一对双眼皮夫妇生了一个单眼皮男孩。请问：,（1）显性性状是,；此夫妇遗传因子组成是,。,（2）他们再生一个单眼皮,孩子,几率是,；,（3）他们再生一个单眼皮,男孩,几率是,。,双眼皮,Dd、Dd,1/4,1/8,普通步骤,（1）推出显隐性；（2）推出亲代遗传因子组成；（3）依据百分比计算概率；,4/30,亲代组合,子代遗传因子及百分比,子代性状及百分比,AAAa,AAaa,AaAa,Aaaa,aaaa,写出子代遗传因子与性状,AA:Aa=1：1,全显,Aa,全显,AA:Aa：aa=1：2：1,显:隐=3：1,Aa:aa=1：1,显:隐=1：1,aa,全隐,5/30,3.孟德尔基因分离定律,6.分离定律验证方法,(1).测交法,(2).自交法,(3).花粉判定法,6/30,非糯性,花粉,蓝黑色,遇碘,糯性,花粉,橙红色,遇碘,书本：P8 2,P：纯种非糯性 纯种糯性,F,1,：,Dd,配子：,D d,1 ：1,蓝黑色,橙红色,7/30,例4：,在豌豆中，高茎（D）对矮茎（d）为显性，现将A、B、C、D、E 5株豌豆进行杂交，试验结果以下：,试验组合,子代表现类型,高,矮,总数,AB,600,200,800,CD,700,0,700,ED,300,300,600,EB,210,70,280,写出遗传因子组成：A,，B,，C,，D,，E,。,Dd,Dd,DD,dd,Dd,8/30,杂交育种,隐性遗传因子控制优良性状,例 小麦、水稻,矮杆,性状选育,(aa),F,1,Aa,AA Aa aa,显性遗传因子控制优良性状,例 小麦,抗杆锈病,性状选育,(AA),F,1,Aa,AA,Aa,aa,1/4,2/4,1/4,AA,1/4,2/4,AA,Aa,aa,1/4,2/4,1/4,5、基因分离规律应用,9/30,医学上应用,系谱图,男性患者,女性患者,男性正常,女性正常,对遗传病基因型和发病概率做出推断,5、基因分离规律应用,10/30,隐性遗传因子控制遗传病(,隐性遗传病,),如：,白化病、先天性聋哑,等,正常：,AA,Aa(携带者),患者：,aa,AA,AA,AA,Aa,AA,aa,Aa,aa,Aa,Aa,aa,aa,已知亲本基因型，求后代基因型,医学上应用,对遗传病基因型和发病概率做出推断,5、基因分离规律应用,11/30,显性遗传因子控制遗传病(,显性遗传病,),如：,多指、并指,等,患者：,AA,Aa,正常：,aa,AA,AA,AA,Aa,AA,aa,Aa,aa,Aa,Aa,aa,aa,已知亲本基因型，求后代基因型,12/30,例：如图所表示为某家族中白化病遗传图谱。请分析并回答（以A、a表示相关基因）：,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,注：女正常 男正常 女患者 男患者,(1).该病致病基因是,性。(2)5号、9号基因型分别是,和,。(3)8号基因型是,(概率为,)或,(概率为,)；10号基因型是,(概率为,)或,(概率为,)。(4)8号与10号属,关系，二者,不能,结婚，若结婚则后代中白化病机率将是,。(5)7号致病基因直接来自哪些亲体？,。,隐,Aa,aa,AA,1/3,Aa,2/3,AA,1/3,Aa,2/3,近亲,1/9,3号和4号,13/30,6、杂交、,侧交、,自交作用,1、杂交：,2、侧交：,3、自交：,判断显隐性,判断基因型为纯合或杂合,提升后代纯合体百分比,思索：,（,1,）Aa 自交N次后杂合体和纯合体所占百分比（用坐标曲线表示）,结论：,Aa 自交N次后：,杂合体：,纯合体：,1/2,N,1-1/2,N,显性纯合体：,隐性纯合体：,（,1-1/2,N,）,（,1-1/2,N,）,14/30,基因与性状概念系统图,基因,基因型,等位基因,显性基因,隐性基因,性状,相对性状,显性性状,隐性性状,性状分离,纯合子,杂合子,表现型,发 生,决 定,决 定,控 制,控 制,控 制,15/30,解释正确性,（一）、一对相对性状遗传试验：,（二）、测交,P：,高(纯)X 矮,F,1,高(显性性状),F,2,：,高3：矮1,(性状分离),理论解释：,P：DD X dd,F,1,：Dd,配子：,F,2,基因型：,1D：1d,(受精机会均等),(等位基因),1DD：2Dd：1dd,杂交试验数据与理论分析相符，即测,F,1,基因型为,Dd,结论：,30,株高：,34,株矮,F,1,X 矮茎,试验：,1Dd:1dd,结果,应有,DdXdd,如解释正确，,分析：,验证对分离现象,测,F,1,基因型,F,1,X 隐性类型,目标：,分离规律小结：,16/30,相关概念:,1、性状:,生物体形态特征和生理特征。,2、相对性状:,一个生物同一个性状不一样表现类型。,3、显性性状:,杂种一代表现出来性状。,4、隐性性状:,杂种一代未显现出来性状。,5、性状分离:,在杂种后代中，同时显现显性性状和隐性性状现象。,6、显性遗传因子:,控制显性性状遗传因子。,7、隐性遗传因子:,控制隐性性状遗传因子。,8、表现型:,生物个体表现出来性状叫表现型。,9、遗传因子型:,与表现型相关遗传因子组成叫做遗传因子型。,10、纯合子：,相同遗传因子配子结合成合子发育成个体,11、杂合子：,不一样遗传因子配子结合成合子发育成个体,12、等位遗传因子:,位于同源染色体同一位置，控制相 对性状遗传因子。,返回,17/30,遗传因子分离规律在实践中应用,1、指导作物育种。,2、进行遗传指导和咨询。,18/30,正常 正常（携带者）患者,1 :2 :1,A,a,Aa,亲代,配子,子代,Aa,A,a,Aa,Aa,AA,aa,白化病遗传的婚配图解,发病概率是1/4,19/30,基因分离事例分析,番茄茎有毛与无毛是一对遗传性状，而且已经知道有毛（H）对无毛(h)是显性.假如让遗传因子型都为Hh两个亲本杂交，那么，这两个亲本后代会产生什么样表现型和遗传因子型呢？你能经过分析，推算出后代表现型和遗传因子型概率吗？,20/30,遗传概率计算法棋盘法,1、将两个亲本杂交时，每一个亲本产生配子及配子出现概率分别放在一侧。,2、依据配子间组合规律，在每一个空格中写出它们后代遗传因子型和表现型。,3、每一格中合子概率是两个配子概率乘积。,亲代,Hh Hh,子代,配子,1/2H,1/2h,1/2H,1/2h,1/4HH,有毛,1/4Hh,有毛,1/4Hh,有毛,1/4hh,无毛,21/30,基因分离事例分析,某学校动物喂养室里养了2只黑毛豚鼠和1只白毛豚鼠，其中黑毛雌豚鼠(甲)与白毛雄豚鼠(丙)交配后，共生殖了7窝小豚鼠，其中8只黑毛，6只白毛。另一只黑毛雌豚鼠(乙)与白毛雄豚鼠(丙)交配后，生殖7窝小豚鼠全部是黑毛豚鼠。已知豚鼠毛色是由一对等位遗传因子B和b控制性状。依据以上资料请推算出甲、乙、丙3只豚鼠遗传因子型。,22/30,亲代 甲,丙 乙 丙,(黑毛)(白毛)(黑毛)(白毛),B,bb,B,bb,子代 B,bb,Bb,(黑毛)(白毛)(黑毛),1 :1,(1)(2),结论:亲鼠甲遗传因子型是Bb，亲鼠乙遗传因子型是BB，亲鼠丙遗传因子型是bb.,b,b,B,23/30,1、假如含有相对性状个体杂交，子代只表现出一个亲本性状，则子代表现出那个性状为显性。,2、假如两个性状相同亲本杂交，子代出现了不一样性状，则这两个亲本一定是显性杂合子。子代出现性状为隐性性状。,显隐性性状的判定,24/30,1、凡生物体表现型为隐性性状，则它遗传因子型一定是隐性纯合子，凡表现型为显性性状，则它遗传因子型最少含有一个显性遗传因子。,2、两个显性个体杂交，假如后代出现了隐性性状，则这两个显性亲本遗传因子型一定是杂合子。,3、一个显性个体与一个隐性个体杂交，假如后代没有出现性状分离，全是显性性状，则这个显性亲本可认为是纯合子；假如后代出现隐性性状，则这个显性亲本就一定是杂合子。,遗传解题方法,25/30,在人类，正常(A)对白化病(a)是显性，求下面家系中相关个体出现几率。,1、9个体患病几率?,2、7个体为杂合子几率?,3、10个体为有病男孩几率?,1 2 3 4,5 6 7 8,9,10,正常男女,有病男女,1、8个体有病，遗传因子型为(aa)，说明了3和4是杂合子，3和4产生a配子均为独立事件，几率均为1/2。两个a配子受精成(aa)合子，为两个独立事件同时出现，几率为,1/21/2=1/4,即9个体为有病个体几率为1/4.,26/30,在人类，正常(A)对白化病(a)是显性，求下面家系中相关个体出现几率。,1、9个体患病几率?,2、7个体为杂合子几率?,3、10个体为有病男孩几率?,1 2 3 4,5 6 7 8,9,10,正常男女,有病男女,2、7个体为正常，正常个体遗传因子型和几率为1/3(AA),1/3(Aa),1/3(aA),则7个体是杂合子几率为:1/3+1/3=2/3(互斥事件)。,27/30,在人类，正常(A)对白化病(a)是显性，求下面家系中相关个体出现几率。,1、9个体患病几率?,2、7个体为杂合子几率?,3、10个体为有病男孩几率?,1 2 3 4,5 6 7 8,9,10,正常男女,有病男女,3、10个体有病遗传因子型为(aa)，7个体和6个体为杂合子几率均为2/3，他们形成a配子几率均为1/2，10个体可能是男孩几率是1/2。则10个体为病男孩几率=,2/3,1/2,2/31/21/2,=1/18,28/30,遗传计算两个基本原理,1、乘法原理:相互独立事件同时出现几率为各个独立事件几率乘积。,2、加法原理:互斥事件相关事件出现几率，等于各相关互斥事件几率和。,返回,29/30,小李患白化病，但小李父母及妹妹表现型正常，问：,（1）小李妹妹携带白化病遗传因子可能性是多少？,（2）假如小李妹妹与一位白化病患者婚配，出生病孩概率是多少？,23,13,30/30,