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,总纲目录教材研读考点突破,核心构建,栏目索引,总纲目录教材研读考点突破,核心构建,栏目索引,*,*,总纲目录教材研读考点突破,核心构建,栏目索引,总纲目录,总纲目录教材研读考点突破,核心构建,栏目索引,教材研读,总纲目录教材研读考点突破,核心构建,栏目索引,考点突破,*,*,总纲目录教材研读考点突破,核心构建,栏目索引,核心构建,总纲目录教材研读考点突破,核心构建,栏目索引,*,*,总纲目录教材研读考点突破,核心构建,栏目索引,*,*,第16讲基因在染色体上、伴性遗传,第1页,突破,1,性别决定方式,突破,2,X、Y,染色体上基因传递规律,总纲目录,第2页,一、萨顿假说,1.提出者:,萨顿,。,2.研究方法:,类比推理法,。,3.内容:,基因位于染色体上,。,第3页,4.依据:基因和染色体在行为上存在着显著,平行,关系,详细以下表:,基因,染色体,生殖过程中,在杂交过程中保持完整性和,独立性,在配子形成和受精过程中,形态结构相对稳定,存,在,体细胞,成对,成对,配子,成单,成单,体细胞,中起源,成对基因一个来自,父方,一个来自,母方,一对同源染色体,一条来自父方,一条来自母方,形成配子时,非同源染色体上非等位基因自由组合,非同源染色体,自由组合,第4页,1.果蝇杂交试验问题提出,二、基因位于染色体上试验证据(试验者:摩尔根),第5页,2.假设与解释提出假设,(1)假设:控制果蝇红眼、白眼基因只位于,X,染色体上,Y,染色体上无对应等位基因。,(2)对杂交试验解释(如图),第6页,3.测交验证:亲本中白眼雄蝇和F,1,中红眼雌蝇交配子代中红眼雌,蝇白眼雌蝇红眼雄蝇白眼雄蝇=,1111,。,4.结论:控制果蝇红眼、白眼基因只位于,X,染色体上基因位,于染色体上。,5.研究方法假说演绎法,6.,基因与染色体关系,:,一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线,性排列。,第7页,1.概念:位于,性染色体,上基因所控制性状,在遗传上总是和,性别,相关联现象。,三、伴性遗传类型与特点,2.将以下遗传病类型和特点连线,(1)c(2)a(3)a(4)b,第8页,1.推测后代发病率,指导优生优育,婚配,生育提议,男正常,女色盲,生,女,孩,原因:该夫妇所生男孩均患病,抗维生素D佝,偻病男,正常女,生,男,孩,原因:该夫妇所生女孩全患病,男孩正常,四、伴性遗传在实践中应用,第9页,2.依据性状推断后代性别,指导生产实践,(2)控制鸡羽毛有横斑条纹基因只位于,Z,染色体上。,(3)杂交设计:选择,非芦花,雄鸡和,芦花,雌鸡杂交,(4)选择:从F,1,中选择表现型为,非芦花,个体保留,从而做到多养,母鸡,多得鸡蛋。,第10页,1.类比推理得到结论都是正确。,(,),2.基因和染色体行为存在显著平行关系,所以基因全部位于染色体,上。,(,),4.非同源染色体一定自由组合。,(,),3.非等位基因都位于非同源染色体上。,(,),6.位于X或Y染色体上全部基因,控制性状表现总会与性别相关联。,(),5.性染色体上基因都与性别决定相关。,(,),8.白眼残翅雌果蝇(bbX,r,X,r,)能形成bbX,r,X,r,类型次级卵母细胞。(),7.生殖细胞中只表示性染色体上基因。,(,),第11页,突破1性别决定方式,1.性染色体决定性别,(1)染色体种类,第12页,类型,项目,XY型性别决定,ZW型性别决定,雄性个体,XY,ZZ,雄配子,X、Y两种,百分比为11,一个,含Z,雌性个体,XX,ZW,雌配子,一个,含X,Z、W两种,百分比为11,(2)XY型与ZW型性别决定比较,第13页,知能拓展,性染色体与不一样生物基因组测序,生物种类,人类,果蝇,水稻,玉米,体细胞染色体数,46,8,24,20,基因组测序,染色体数,24,(22常+X、Y),5,(3常+X、Y),12,10,原因,X、Y染色体非同,源区段基因不一样,雌雄同株,无性染色体,第14页,2.染色体组数决定性别,3.环境因子决定性别:有些生物性别完全由环境决定。,第15页,1.伴性遗传与分离定律关系分析,(1)伴性遗传遵照基因分离定律。伴性遗传是由性染色体上基因所控,制遗传,若就一对相对性状而言,则为一对等位基因控制一对相对性,状遗传。,(2)伴性遗传有其特殊性,雌雄个体性染色体组成不一样,有同型和异型两种形式。,对伴性遗传与遗传定律之间关系分析方法,第16页,有些基因只存在于,X,或,Z,染色体上,Y,或,W,上无对应等位基因,因而,出现,X,b,Y,或,Z,d,W,单个隐性基因控制性状,如,X,b,Y,为男性色盲。,Y,或,W,染色体上携带基因,在,X,或,Z,染色体上无对应等位基因,只,限于在对应性别个体之间传递,如人类外耳道多毛症只在男性中传递。,性状遗传与性别相联络。在写基因型和统计后代百分比时一定要与,性别相联络,如X,B,Y或X,B,X,b,。,第17页,2.伴性遗传与基因自由组合定律关系分析,在分析现有性染色体又有常染色体上基因控制两对或两对以上,相对性状遗传时,位于性染色体上基因控制性状按伴性遗传处理;位,于常染色体上基因控制性状按基因分离定律处理;整体上则按自,由组合定律处理。,第18页,考向1以基础判断形式,考查基因与染色体关系,1.在探索遗传本质过程中,以下科学发觉与研究方法相一致是(),孟德尔进行豌豆杂交试验,提出遗传规律萨顿研究蝗虫减数分,裂,提出假说“基因在染色体上”摩尔根进行果蝇杂交试验,证实,基因位于染色体上,A.假说演绎法假说演绎法类比推理法,B.假说演绎法类比推理法类比推理法,C.假说演绎法类比推理法假说演绎法,D.类比推理法假说演绎法类比推理法,C,第19页,答案C,孟德尔经过豌豆杂交试验提出遗传规律和摩尔根经过试验,证实基因位于染色体上都利用了假说演绎法,萨顿利用类比推理法提,出“基因在染色体上”假说。,第20页,考向2以案例分析形式,考查基因伴性遗传特点,2.(课标全国)果蝇红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染,色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只,红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F,1,雄蝇中有1/8为白眼残翅。,以下叙述错误是(),A.亲本雌蝇基因型是BbX,R,X,r,B.F,1,中出现长翅雄蝇概率为3/16,C.雌、雄亲本产生含X,r,配子百分比相同,D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX,r,极体,B,第21页,答案B,本题主要考查伴性遗传遗传规律。首先判断亲本中雌、,雄长翅果蝇控制长、残翅相关基因型均为Bb,所以F,1,雄蝇中残翅概,率为1/4,而F,1,雄蝇中有1/8为白眼残翅,故F,1,雄蝇中白眼概率为1/2,可知,F,1,雄蝇从母本得到白眼基因X,r,概率是1/2,由此可判断亲本中雌果蝇控,制眼色相关基因型为X,R,X,r,(红眼),亲本雄果蝇(白眼)基因型为X,r,Y,A,正确;F,1,中出现长翅(B_)雄蝇概率=3/4,1/2=3/8,B错误;雌、雄亲本产,生含X,r,配子百分比均为1/2,C正确;白眼残翅雌蝇(bbX,r,X,r,)可产生基因型,为bX,r,极体和卵细胞,D正确。,第22页,3.(课标全国)果蝇某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于,这对性状表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中某,个特定基因时会致死。用一对表现型不一样果蝇进行交配,得到子一,代果蝇中雌雄=21,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中,(),A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死,B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死,C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死,D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死,D,第23页,答案D,因为子一代果蝇中雌雄=21,可推测该性状可能为伴X遗,传。又据题干可知,亲本用一对表现型不一样果蝇进行交配,可推测亲,本杂交组合为X,G,X,g,、X,g,Y,理论上,其子代基因型有X,G,X,g,、X,g,X,g,、X,G,Y、,X,g,Y,又因为受精卵中不存在G、g中某个特定基因时会致死,可推测,基因型为X,G,Y个体致死,从而出现子一代中雌雄=21结果。由,此可推测X,G,X,G,雌性个体致死。,第24页,突破2X、Y染色体上基因传递规律,一、X、Y染色体上基因传递,1.X、Y染色体同源区段基因遗传,第25页,(1)在X、Y同源区段,基因是成正确,存在等位基因,而非同源区段则,相互不存在等位基因。,(2)X、Y染色体同源区段基因遗传与常染色体上基因遗传相同,但,也有差异,如:,X,a,X,a,X,a,Y,A,X,a,Y,A,X,a,X,a,(全为显性)(全为隐性)X,a,X,a,X,A,Y,a,X,A,X,a,X,a,Y,a,(全为显性)(全为隐性),第26页,2.X、Y染色体非同源区段基因遗传,基因位置,Y染色体非同源区,段基因传递规律,X染色体非同源区段基因传递规律,隐性基因,显性基因,模型图解,判断依据,父传子、子传孙,含有世代连续性,双亲正常子病;母病子必病,女病父必病,子正常双亲病;父病女必病,子病母必病,规律,没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常,男性患者多于女性患者;含有隔代交叉遗传现象,女性患者多于男性患者;含有连续遗传现象,举例,人类外耳道多毛症,人类红绿色盲症、血友病,抗维生素D佝偻病,第27页,1.配子致死:一些致死基因可使雄配子死亡,从而使后代只出现某一性别,子代,所以若后代出现单一性别问题,则考虑“雄配子致死”问,题。,二、性状遗传中致死情况,举例:剪秋罗植物叶形遗传,现象,宽叶X,B,X,B,窄叶X,b,Y只有雄性宽叶X,B,Y,宽叶X,B,X,b,窄叶X,b,Y只有雄性宽、窄叶,原因,X染色体上隐性基因只使雄配子(花粉)致死,第28页,2.个体致死:指致死基因在胚胎时期或幼体阶段发生作用,从而使含致死,基因受精卵不能形成活幼体或即使能形成也会出现个体早夭现,象。通常会造成后代异常分离比。,(1)基因在常染色体上,这种致死情况与性别无关,后代雌雄个体数为11,普通常见是显性,纯合致死。一对等位基因杂合子自交,后代表现型及百分比为21;,两对等位基因杂合子自交,后代表现型及百分比为6321。,(2)致死基因位于X染色体上,这种情况普通后代雌雄百分比是21,而不是11,但不会出现只有一个,性别情况。,第29页,1.基因位置判断方法,(1)在常染色体上还是在X染色体上,已知性状显隐性,未知性状显隐性,第30页,(2)在X、Y染色体同源区段还是只位于X染色体上,2.依据性状判断生物性别试验设计,(1)对于XY型性别决定生物,在伴X遗传中,隐性性状雌性个体与显,性性状雄性个体杂交,在子代中雌性个体都表现为显性性状,雄性个,体都表现为隐性性状,图解以下:,亲本:X,a,X,a,X,A,Y,子代:X,A,X,a,X,a,Y,(显性)(隐性),第31页,(2)对于ZW型性别决定生物,在伴Z遗传中,因为雄性个体含有ZZ染色,体,雌性个体含有ZW染色体,故设计依据性状判断生物性别试验时,应该选取显性雌性个体和隐性雄性个体杂交。,第32页,考向1以案例分析形式,考查X、Y染色体特殊性及其上基因遗传特点,1.(北京海淀期末)果蝇性别决定方式为XY型,其性染色体以下列图,所表示。X和Y染色体有一部分是同源区(片段),另一部分是非同源区,(、片段)。以下叙述,不正确,是,(),第33页,A.X、Y大小、形状不一样仍是一对同源染色体,B.交叉交换造成基因重组只能发生在片段,C.片段上基因控制性状在雌蝇中表现概率高,D.片段上基因控制性状只在雄蝇中表现,第34页,答案C,X、Y大小、形状即使不一样,但仍是一对同源染色体,A正,确;交叉交换是指同源染色体上非姐妹染色单体间片段交换,B正确;,若片段上基因控制性状是隐性性状,则该性状在雄蝇中表现概,率高,C错误;片段上基因只存在于Y染色体上,所以其控制性状只,在雄蝇中表现,D正确。,第35页,考向2以实例分析形式,考查基因位置判断方法,2.果蝇X、Y染色体(如图)有同源区段(片段)和非同源区段(-1、,-2片段)。相关杂交试验结果如表。以下对结果分析错误是,(),杂交组合一,P:刚毛(),截毛()F,1,全刚毛,杂交组合二,P:截毛(),刚毛()F,1,刚毛()截毛()=11,杂交组合三,P:截毛(),刚毛()F,1,截毛()刚毛()=11,第36页,A.经过杂交组合一,直接判断刚毛为显性性状,B.经过杂交组合二,能够判断控制该性状基因位于-1片段,C.片段基因控制性状在子代中也可能出现性别差异,D.减数分裂中,X、Y染色体能经过交叉交换发生基因重组是片段,第37页,答案B,依据杂交组合一中刚毛和截毛杂交,后代都是刚毛,可知刚毛,是显性性状,A正确;依据杂交组合二不能确定基因在-1片段,如X,b,X,b,和,X,B,Y,b,杂交,后代雌性都是刚毛,雄性都是截毛,且百分比为11,B错误;雄果,蝇X染色体只能传给子代雌性个体,Y染色体只能传给子代雄性个,体,故X、Y染色体片段上基因控制性状在子代中可能出现性别,差异,C正确;X和Y染色体区段是同源区段,在减数分裂过程中能够,发生交叉交换,D正确。,第38页,3.(课标全国)某种羊性别决定为XY型。已知其有角和无角由,位于常染色体上等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控,制,且黑毛对白毛为显性。回答以下问题:,(1)公羊中基因型为NN或Nn表现为有角,nn无角;母羊中基因型为NN,表现为有角,nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则,理论上,子一代群体中母羊表现型及其百分比为,;公羊表现型及其百分比为,。,(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多,对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛白毛=31,我们,认为依据这一试验数据,不能确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染,色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体性别百分比,若,第39页,则说明M/m是位于X染色体上;若,则说明M/m是位于常染色体上。,第40页,(如A/a)位于常染色体上时,基因型有,种;当其仅位于X染色体上时,基因型有,种;当其位于X和Y染色体同源区段时(如图所表示),基,因型有,种。,(3)普通来说,对于性别决定为XY型动物群体而言,当一对等位基因,第41页,答案,(1)有角无角=13有角无角=31,(2)白毛个体全为雄性白毛个体中雄性雌性=11,(3)357,解析,本题主要考查基因分离定律及伴性遗传相关知识。(1)多对,杂合体公羊(基因型为Nn)与杂合体母羊(基因型为Nn)杂交,理论上,子一,代母羊为1NN(有角)、2Nn(无角)、1nn(无角),即有角无角=13;子一,代公羊为1NN(有角)、2Nn(有角)、1nn(无角),即有角无角=31。(2),若M/m位于X染色体上,纯合黑毛母羊(X,M,X,M,)与纯合白毛公羊(X,m,Y)杂,交,子一代为X,M,X,m,和X,M,Y,子二代为X,M,X,M,、X,M,X,m,、X,M,Y和X,m,Y,所以子二,代中白毛个体全为雄性。若M/m 位于常染色体上时,遗传与性别无关,所以子二代白毛个体中雌性雄性=11。(3)当一对等位基因(A/a)位,第42页,于常染色体上,基因型有AA、Aa、aa 3种;当其仅位于X染色体上时,基,因型有X,A,X,A,、X,A,X,a,、X,a,X,a,、X,A,Y和X,a,Y,共5种;当其位于X和Y染色体,同源区段时,雌性个体基因型有X,A,X,A,、X,A,X,a,、X,a,X,a,3种,雄性个体,基因型有X,A,Y,A,、X,A,Y,a,、X,a,Y,A,、X,a,Y,a,4种,共有7种基因型。,第43页,考向3伴性遗传中致死类考查,4.果蝇经射线辐射处理后,其X染色体上可发生隐性突变,基因纯合时可,以引发胚胎致死(依据隐性纯合子死亡率,隐性致死突变分为完全致,死突变和不完全致死突变)。将经射线辐射后一只雄果蝇与野生型,纯合雌果蝇交配得到F,1,将F,1,单对交配,分别喂养,依据F,2,表现型及百分比,推测待测果蝇变异情况(如图所表示)。以下说法,不正确,是,(),第44页,A.若不发生突变,则F,2,中雄蝇无隐性突变体,B.若发生隐性突变,则F,2,中显性性状隐性性状=31,C.若发生隐性完全致死突变,则F,2,中雌雄=21,D.若发生隐性不完全致死突变,则F,2,中雌雄介于11和21之间,第45页,答案B,若不发生突变,待测果蝇基因型为X,B,Y,则F,2,中雄蝇基因,型均为X,B,Y,无隐性突变体,A正确。若发生隐性突变,待测果蝇基因型,为X,b,Y,则F,1,基因型为X,B,X,b,、X,B,Y,F,2,基因型为X,B,X,B,、X,B,X,b,、X,B,Y、,X,b,Y,其中X,b,Y可引发胚胎致死。若为完全致死突变,则F,2,中雌雄=2,1,若为不完全致死突变,则F,2,中雌雄介于11和21之间,不论哪一个,隐性致死突变,F,2,中显性性状与隐性性状百分比都不可能为31,B错误,C、D正确。,第46页,5.某植物为XY型性别决定雌雄异株植物,含有一对等位基因A和a,其,中一个基因在纯合时可造成合子死亡(aa、X,A,X,A,、X,a,Y、X,A,Y,A,等均为纯,合子)。现将两植株杂交得到F,1,F,1,中雌株有121株,雄株有247株,F,1,雌雄,个体间相互交配得到F,2,。以下说法正确是,(),A.该对基因仅位于X染色体上,其中a纯合致死,B.F,2,性别百分比为=34,C.F,2,群体中全部A和a基因中A基因所占百分比为5/7,D.F,2,群体中全部A和a基因中a基因所占百分比为2/7,B,第47页,答案B,若该对基因位于常染色体上,不论哪一个基因纯合致死,F,1,雌株与雄株百分比不会出现12;一样,若该对基因仅位于X染色体上,无,论哪一个基因纯合致死,F,1,雌株与雄株百分比也不会出现12;由此可,知该对基因位于X、Y染色体同源区段。不论哪个基因纯合致死,F,2,性别百分比均为=34。若A纯合致死,F,2,群体中全部A和a基因,中A基因所占百分比为2/7,a基因所占百分比为5/7。,第48页,关键构建,第49页,
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