化学竞赛芳香烃课件市公开课一等奖省赛课微课金奖PPT课件.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/10/3,#,1),一烃基苯只有一个，没有异构体，例：,（苯环作母体，烃基作取代基。）,苯乙烯,2-,苯基,-2-,戊烯,（链烃作母体，苯环作取代基）,第四章 芳香烃,一、芳香烃同分异构和命名,化学竞赛芳香烃课件,第1页,1/23,2)多烃基苯存在不一样异构体，例：,o-(1,2-)m-(1,3-)p-(1,4-),1,2,3-1,2,4-1,3,5-,化学竞赛芳香烃课件,第2页,2/23,芳基,(Ar-)：芳烃分子消去一个氢原子后所形成，例：,化学竞赛芳香烃课件,第3页,3/23,芳烃连以下官能团时，,苯作取代基，其母体次序以下：,-NO2、-X、-OR（烷氧基）、-R（烷基）、-NH2、,-OH、-COR、-CHO、-CN、,-CONH2（酰胺）、-COX（酰卤）、-COOR（酯）、,-SO3H、-COOH、-N,+,R3等,化学竞赛芳香烃课件,第4页,4/23,6,.,芳香烃,6.1,亲电取代反应,化学竞赛芳香烃课件,第5页,5/23,例：,应用,化学竞赛芳香烃课件,第6页,6/23,6.2 加成反应,化学竞赛芳香烃课件,第7页,7/23,5.3 氧化反应,在激烈条件下：,6.3 氧化反应,化学竞赛芳香烃课件,第8页,8/23,烷基苯（有,-H时）侧链易被氧化成羧酸。,无,-H情况,化学竞赛芳香烃课件,第9页,9/23,6.4 苯环取代定位规律,PhY苯环上亲电取代引入新取代基所占位置（邻位，间位或对位）主要决定于原有取代基Y.,Y,为第一类邻对位定位基，活化苯环。,化学竞赛芳香烃课件,第10页,10/23,Y为第二类间位定位基，钝化苯环。,化学竞赛芳香烃课件,第11页,11/23,Y 为第三类邻对位定位基，钝化苯环，取代基进入邻、对位。,-I,-F,-Cl,-Br,苯环上原有两个定位基，且定位效应一致时，第三个基团进入苯环位置遵照定位规律；如两个基团定位效应不一致，按以下次序决定：,强活化基团,中等活化基团 弱活化基团 钝化基团,第三个基团极少进入空间位阻大两个基团之间,化学竞赛芳香烃课件,第12页,12/23,使反应易于进行（第一类）,邻对位定位基,定位基,使反应难以进行（第三类）,间位定位基（第二类）,化学竞赛芳香烃课件,第13页,13/23,比如：,99%1%,化学竞赛芳香烃课件,第14页,14/23,例：,路线,1：,路线,2：,化学竞赛芳香烃课件,第15页,15/23,6.5 烷基苯反应,100%,80%,1）卤代反应,化学竞赛芳香烃课件,第16页,16/23,2),氧化反应,82-86%,（不论链长短，都成为羧基）,化学竞赛芳香烃课件,第17页,17/23,3)催化加氢,苯环催化加氢比烯烃或炔烃困难得多，例：,苯环在较高温度或压力及用活性大催化剂时也能够被氢化：,化学竞赛芳香烃课件,第18页,18/23,4)Birch,还原,苯或烷基苯用碱金属（,Li,、,Na,）和乙醇还原，生成,1,4,环己二烯：,化学竞赛芳香烃课件,第19页,19/23,例,4：以氯苯为起始原料，用最正确方法合成1-溴-3-氯苯,（限用含有高产率各反应，表明合成各个步骤）,全国高中竞赛,化学竞赛芳香烃课件,第20页,20/23,例,.化合物A、B分子式均为C,12,H,18,，它们都不能由任何烯烃经催化加氢得到。当进行氯代反应生成一氯化物时，不论以铁粉为催化剂，还是在光照下进行，,A都（分别）得到3种同分异构体,而B却都（分别）只好到两种异构体产物。请给出A、B可能结构简式。,化学竞赛芳香烃课件,第21页,21/23,C,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,A,C,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,C,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,C,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,B,C,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,C,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,化学竞赛芳香烃课件,第22页,22/23,第五章 醇、酚、醚,一、醇、酚、醚命名,化学竞赛芳香烃课件,第23页,23/23,