2026年备考执业药师之西药学专业一能力测验试题高频卷附答案.docx

2026年备考执业药师之西药学专业一能力测验试题高频卷附答案

单选题（共150题）
1、关于药典的说法，错误的是
A.药典是记载国家药品标准的主要形式
B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量
C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版.英文缩写为USP—NF
D.《日本药典》不收载原料药通则
E.《欧洲药典》第一卷收载有制剂通则但不收载制剂

【答案】 D
2、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是
A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收
B.可避开肝脏首过效应
C.吸收程度和速度比较慢
D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收
E.鼻腔内给药方便易行

【答案】 C
3、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是
A.可逆性
B.选择性
C.特异性
D.饱和性
E.灵敏性

【答案】 A
4、气雾剂中作稳定剂的是
A.亚硫酸氢钠
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸镁

【答案】 D
5、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是
A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用
B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注
C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用
D.阿莫西林与克拉维酸联合应用
E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注

【答案】 B
6、碘酊中碘化钾的作用是
A.絮凝
B.增溶?
C.助溶
D.潜溶?
E.盐析

【答案】 C
7、药物分子中含有两个手性碳原子的是
A.美沙酮
B.曲马多
C.布桂嗪
D.哌替啶
E.吗啡

【答案】 B
8、（2019年真题）在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（　　）。
A.注射用水
B.矿物质水
C.饮用水
D.灭菌注射用水
E.纯化水

【答案】 A
9、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是
A.微乳
B.微球
C.微囊
D.包合物
E.脂质体

【答案】 B
10、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是
A.气雾剂
B.静脉注射
C.口服制剂
D.肌内注射
E.经皮吸收制剂

【答案】 B
11、（2019年真题）由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为（　　）。
A.继发反应
B.耐受性
C.耐药性
D.特异质反应
E.药物依赖性

【答案】 A
12、属于维生素D类的药物是
A.雷洛昔芬
B.阿法骨化醇
C.乳酸钙
D.依替膦酸二钠
E.雌二醇

【答案】 B
13、关于植入剂的说法错误的是
A.植入剂为固体制剂
B.植入剂必须无菌
C.植入剂的用药次数少
D.植入剂适用于半衰期长的药物
E.植入剂可采用立体定位技术

【答案】 D
14、保湿剂，下列辅料在软膏中的作用是
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯

【答案】 B
15、（2020年真题）盐酸苯海索中检查的特殊杂质是
A.吗啡
B.林可霉素B
C.哌啶苯丙酮
D.对氨基酚
E.对氯酚

【答案】 C
16、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是
A.辛伐他汀口崩片
B.草珊瑚口含片
C.硝酸甘油舌下片
D.布洛芬分散片
E.盐酸西替利嗪咀嚼片

【答案】 D
17、用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是
A.主峰的保留时间
B.主斑点的位置
C.理论板数
D.信噪比
E.峰面积

【答案】 A
18、用于注射剂中局部抑菌剂
A.甘油
B.盐酸
C.三氯叔丁醇
D.氯化钠
E.焦亚硫酸钠

【答案】 C
19、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。
A.255mg
B.127.5mg
C.25.5mg
D.51mg
E.510mg

【答案】 A
20、（2015年真题）制备静脉注射脂肪乳时，加入的大豆磷脂是作为（　　）
A.防腐剂
B.娇味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂

【答案】 C
21、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是
A.熔点
B.旋光度
C.折射率
D.吸收系数
E.碘值

【答案】 B
22、反映激动药与受体的亲和力大小的是( )
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.α
E.tmax

【答案】 A
23、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是
A.吉非替尼
B.顺铂
C.昂丹司琼
D.紫杉醇
E.阿糖胞苷

【答案】 A
24、含有两个硝基的是
A.硝酸甘油
B.硝酸异山梨醇酯
C.单硝酸异山梨醇酯
D.戊四硝酯
E.双嘧达莫

【答案】 B
25、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生
A.变色
B.沉淀
C.产气
D.结块
E.爆炸

【答案】 B
26、半胱氨酸
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂

【答案】 D
27、新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ ）
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.0期临床试验

【答案】 D
28、细胞摄取固体微粒的方式是
A.主动转运
B.易化扩散
C.吞噬
D.胞饮
E.被动转运

【答案】 C
29、可作填充剂、崩解剂的是
A.糊精
B.淀粉
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.微晶纤维素

【答案】 B
30、执业药师是经过——执业资格认证的优秀药学技术人员
A.省级
B.地区
C.国家
D.市级
E.国际

【答案】 C
31、易引起急性间质性肾炎的常见药物为
A.氨基糖苷类
B.非甾体类抗炎药
C.磺胺类
D.环孢素
E.苯妥英钠

【答案】 B
32、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是
A.普罗帕酮
B.盐酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素

【答案】 D
33、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于
A.溶剂组成改变
B.pH的改变
C.直接反应
D.反应时间
E.成分的纯度

【答案】 B
34、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。
A.0.05mg／day
B.0.10mg／day
C.0.17mg／day
D.1.0mg／day
E.1.7mg／day

【答案】 C
35、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)
A.单室单剂量血管外给药C-t关系式
B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式
C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式
D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式
E.多剂量函数

【答案】 A
36、激动剂的特点是
A.对受体有亲和力，无内在活性
B.对受体有亲和力，有内在活性
C.对受体无亲和力，无内在活性
D.对受体无亲和力，有内在活性
E.促进传出神经末梢释放递质

【答案】 B
37、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是
A.美沙酮
B.哌替啶
C.芬太尼
D.右丙氧芬
E.吗啡

【答案】 A
38、在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是
A.二氧化钛
B.丙烯酸树脂Ⅱ号
C.丙二醇
D.司盘80
E.吐温80

【答案】 C
39、平均稳态血药浓度与给药剂量X
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
40、蛋白结合的叙述正确的是
A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象
C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障
D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象

【答案】 A
41、关于微囊技术的说法，错误的是
A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解?
B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放?
C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?
D.PLA是可生物降解的高分子囊材?
E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?

【答案】 C
42、可能引起肠肝循环排泄过程是(　)。
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄

【答案】 D
43、可作为片剂的填充剂的是
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000

【答案】 C
44、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高
A.无定型较稳定型溶解度高
B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度
D.固体分散体增加药物的溶解度
E.微粉化使溶解度增加

【答案】 B
45、主要用于催化氧化杂原子N和S的
A.细胞色素P450酶系
B.黄素单加氧酶
C.过氧化酶
D.单胺氧化酶
E.还原酶

【答案】 B
46、硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥，代谢特点是
A.本身有活性，代谢后失活
B.本身有活性，代谢物活性增强
C.本身有活性，代谢物活性降低
D.本身无活性，代谢后产生活性
E.本身及代谢物均无活性

【答案】 C
47、可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺

【答案】 B
48、药品储存按质量状态实行色标管理：合格药品为
A.红色
B.蓝色
C.绿色
D.黄色
E.黑色

【答案】 C
49、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％。需要的滴注给药时间是
A.1.12个半衰期
B.2.24个半衰期
C.3.32个半衰期
D.4.46个半衰期
E.6.64个半衰期

【答案】 C
50、软膏剂的水溶性基质是
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.固体石蜡
E.月桂醇硫酸钠

【答案】 B
51、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是
A.西咪替丁
B.雷尼替丁
C.法莫替丁
D.罗沙替丁
E.尼扎替丁

【答案】 D
52、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是
A.膜剂
B.涂膜剂
C.喷雾剂
D.气雾剂
E.粉雾剂

【答案】 D
53、减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是
A.血浆蛋白结合率
B.血-脑屏障
C.肠-肝循环
D.淋巴循环
E.胎盘屏障

【答案】 C
54、配伍禁忌是
A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化
B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化
C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用
D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生
E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌

【答案】 B
55、效能的表示方式为
A.Emax
B.ED50
C.LD50
D.TI
E.pA2

【答案】 A
56、含氟的降血脂药为
A.辛伐他汀
B.非诺贝特
C.阿托伐他汀
D.氯沙坦
E.吉非贝齐

【答案】 C
57、压力的单位符号为( )。
A.μm
B.kPa
C.cm
D.mm
E.Pa·s

【答案】 B
58、分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HT
A.托烷司琼
B.昂丹司琼
C.格拉司琼
D.帕洛诺司琼
E.阿扎司琼

【答案】 A
59、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7Lkg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：
A.1.56mg／h
B.117.30mg／h
C.58.65mg／h
D.29.32mg／h
E.15.64mg／h

【答案】 B
60、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是
A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B.3位羧基和4位羰基为抗茵活性不可缺少的部分
C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降
D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加

【答案】 C
61、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（ ）。
A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化

【答案】 D
62、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是
A.皮下>皮内>静脉>肌内
B.静脉>肌内>皮下>皮内
C.静脉>皮下>肌内>皮内
D.皮内>皮下>肌内>静脉
E.皮内>肌内>静脉>皮下

【答案】 B
63、山梨酸
A.调节渗透压
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌防腐
E.稳定剂

【答案】 D
64、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型
A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量一效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类

【答案】 C
65、维生素C注射液
A.维生素C
B.依地酸二钠
C.碳酸氢钠
D.亚硫酸氢钠
E.注射用水

【答案】 C
66、属于天然高分子囊材的是
A.明胶
B.乙基纤维素
C.聚乳酸
D.β-CD
E.枸橼酸

【答案】 A
67、有关滴眼剂的正确表述是
A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌
B.滴眼剂通常要求进行热原检查
C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂
D.药物只能通过角膜吸收
E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长

【答案】 A
68、最早发现的第二信使是
A.神经递质如乙酰胆碱+
B.一氧化氮
C.环磷酸腺苷（cAMP）
D.生长因子
E.钙离子

【答案】 C
69、在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是
A.维生素D3
B.阿法骨化醇
C.骨化三醇
D.阿仑膦酸钠
E.雷洛昔芬

【答案】 A
70、血液循环的动力器官
A.心脏
B.动脉
C.静脉
D.毛细血管
E.心肌细胞

【答案】 A
71、庆大霉素可引起
A.药源性肝病
B.急性肾衰竭
C.血管神经性水肿
D.药源性耳聋和听力障碍
E.血管炎

【答案】 D
72、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是
A.磺胺甲基异嗯唑
B.甲氧苄啶
C.10％淀粉浆
D.干淀粉
E.硬脂酸镁

【答案】 D
73、药品出厂放行的标准依据是
A.企业药品标准
B.进口药品注册标准
C.国际药典
D.国家药品标准
E.药品注册标准

【答案】 A
74、产生药理效应的最小药量是
A.效价
B.治疗量
C.治疗指数
D.阈剂量
E.效能

【答案】 D
75、属于阴离子表面活性剂，常用作乳膏剂的乳化剂的是
A.可可豆脂
B.十二烷基硫酸钠
C.卡波普
D.羊毛脂
E.丙二醇

【答案】 B
76、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a＜1 )的药物属于(　)。
A.完全激动药
B.部分激动药
C.竞争性拮抗药
D.非竞争性拮抗药
E.反向激动药

【答案】 B
77、阿司匹林以下药物含量测定所使用的滴定液是
A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液

【答案】 C
78、药物和血浆蛋白结合的特点有
A.结合型与游离型存在动态平衡
B.无竞争
C.无饱和性
D.结合率取决于血液pH
E.结合型可自由扩散

【答案】 A
79、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是
A.卤素
B.羟基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基

【答案】 A
80、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是
A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
E.血清

【答案】 B
81、下列药物配伍使用的目的不包括
A.增强疗效
B.预防或治疗合并症
C.提高生物利用度
D.提高机体的耐受性
E.减少副作用

【答案】 C
82、患儿男，3岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。
A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以β表示
B.β值越小，絮凝效果越好
C.β值越大，絮凝效果越好
D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果
E.用絮凝度预测混悬剂的稳定性

【答案】 B
83、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为
A.3.46h
B.6.92h
C.12h
D.20h
E.24h

【答案】 D
84、有关滴眼剂的正确表述是
A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌
B.滴眼剂通常要求进行热原检查
C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂
D.药物只能通过角膜吸收
E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长

【答案】 A
85、血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50％，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是
A.格列美脲
B.格列喹酮
C.瑞格列奈
D.米格列奈
E.那格列酮

【答案】 D
86、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是(　)。
A.完全激动药
B.部分激动药
C.竞争性拮抗药
D.非竞争性拮抗药
E.反向激动药

【答案】 A
87、格列吡嗪结构中含有
A.甾体环
B.吡嗪环
C.吡啶环
D.鸟嘌呤环
E.异喹啉酮环

【答案】 B
88、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（ ）。
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药

【答案】 B
89、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。
A.0.01h-1
B.0.1h-1
C.1h-1
D.8h-1
E.10h-1

【答案】 B
90、鉴别盐酸麻黄碱时会出现( )。
A.褪色反应
B.双缩脲反应
C.亚硒酸反应
D.甲醛-硫酸试液的反应
E.Vitali反应

【答案】 B
91、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是
A.钙离子
B.神经递质
C.环磷酸腺苷
D.一氧化氮
E.生长因子

【答案】 D
92、（2018年真题）服用西地那非，给药剂量在25mg时，“蓝视”发生率为3%；给药剂量在50-100mg时，“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（　　）。
A.给药途径因素
B.药物剂量因素
C.精神因素
D.给药时间因素
E.遗传因素

【答案】 B
93、可用作滴丸非水溶性基质的是
A.PEG6000
B.水
C.液体石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚

【答案】 D
94、（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（　　）
A.卤素
B.羟基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基

【答案】 A
95、下列不属于不良反应诱因的机体因素的是
A.年龄大小
B.性别
C.遗传种族
D.药物附加剂
E.病理因素

【答案】 D
96、具有苯吗喃结构的镇咳药为
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.羧甲司坦
E.苯丙哌林

【答案】 A
97、1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是(　)。
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.非洛地平

【答案】 D
98、以S（-）异构体上市的药物是
A.泮托拉唑
B.埃索美拉唑
C.雷贝拉唑
D.奥美拉唑
E.兰索拉唑

【答案】 B
99、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是
A.右旋糖酐
B.氢氧化铝
C.甘露醇
D.硫酸镁
E.二巯基丁二酸钠

【答案】 C
100、氢氧化铝凝胶属于
A.混悬型注射剂
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末

【答案】 C
101、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。
A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同
B.男女药源性疾病发生情况差别不大
C.用药时若考虑患者的病史及用药史，可减少发生率
D.用药方法和剂量选择不当，只会引起过敏反应
E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因

【答案】 C
102、硬胶囊的崩解时限是
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

【答案】 D
103、下列制剂属于均相液体药剂的是
A.普通乳剂
B.纳米乳剂
C.溶胶剂
D.高分子溶液
E.混悬剂

【答案】 D
104、引导全身各器官的血液回到心脏
A.心脏
B.动脉
C.静脉
D.毛细血管
E.心肌细胞

【答案】 C
105、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H
A.分子具有弱碱性，直接与H
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H
C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H

【答案】 C
106、复方乙酰水杨酸片
A.产生协同作用，增强药效
B.减少或延缓耐药性的发生
C.形成可溶性复合物，有利于吸收
D.改变尿液pH，有利于药物代谢
E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用

【答案】 A
107、薄膜衣片的崩解时间是
A.3min
B.30min
C.15min
D.5min
E.1h

【答案】 B
108、胆固醇的生物合成途径如下：
A.异丙基
B.吡略环
C.氟苯基
D.3，5-二羟基戊酸结构片段
E.酰苯胺基

【答案】 D
109、色谱法中主要用于鉴别的参数是
A.保留时间
B.半高峰宽
C.峰宽
D.峰高
E.峰面积

【答案】 A
110、注射用无菌粉末的质量要求不包括
A.无菌
B.无热原
C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近
D.无色
E.pH与血液相等或接近

【答案】 D
111、普通片剂的崩解时限是( )
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

【答案】 C
112、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是
A.PEG4000
B.棕榈酸酯
C.吐温60
D.可可豆脂
E.甘油明胶

【答案】 A
113、（2017年真题）下列属于对因治疗的是（　　）
A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热
B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛
C.吗啡治疗癌性疼痛
D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎
E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压

【答案】 D
114、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用
A.普罗帕酮
B.普萘洛尔
C.美西律
D.利多卡因
E.胺碘酮

【答案】 B
115、"链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋"属于
A.毒性反应
B.特异性反应
C.继发反应
D.首剂效应
E.副作用

【答案】 A
116、醋酸甲地孕酮的化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
117、属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是
A.阿莫西林
B.头孢噻吩钠
C.克拉维酸
D.盐酸米诺环素
E.阿米卡星

【答案】 C
118、《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是
A.溶解度
B.含量的限度
C.溶液的澄清度
D.游离水杨酸的限度
E.干燥失重的限度

【答案】 A
119、有机药物是由哪种物质组成的
A.母核+骨架结构
B.基团+片段
C.母核+药效团
D.片段+药效团
E.基团+药效团

【答案】 C
120、在治疗疾病时，采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于
A.糖皮质激素类药物
B.胰岛素
C.抗肿瘤药物
D.平喘药物
E.抗高血压药物

【答案】 D
121、关于清除率的叙述，错误的是
A.清除率没有明确的生理学意义
B.清除率的表达式是Cl=kV
C.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/C
D.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数
E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物

【答案】 A
122、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为(　)。
A.ED95/LD5
B.ED50/LD50
C.LD1/ED99
D.LD50/ED50
E.ED99/LD1

【答案】 D
123、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。
A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况
C.药物代谢反应与药物的立体结构无关
D.药物代谢存在着基因的多态性
E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢

【答案】 C
124、与药物在体内分布无关的因素是
A.血脑屏障
B.药物的理化性质
C.组织器官血流量
D.肾脏功能
E.药物的血浆蛋白结合率

【答案】 D
125、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于
A.药物因素
B.性别因素
C.给药方法
D.生活和饮食习惯
E.工作和生活环境

【答案】 B
126、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是
A.叔丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)可作为栓剂的抗氧剂
B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类
C.栓剂可选用脂溶性着色剂，也可选用水溶性着色剂
D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类
E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂

【答案】 D
127、（2020年真题）第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是
A.吉非替尼
B.伊马替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.埃克替尼

【答案】 B
128、由代谢产物发展而来的是
A.氨溴索
B.乙酰半胱氨酸
C.可待因
D.苯丙哌林
E.右美沙芬

【答案】 A
129、有关药用辅料的功能不包括
A.提高药物稳定性
B.赋予药物形态
C.提高药物疗效
D.改变药物作用性质
E.增加病人用药的顺应性

【答案】 D
130、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。
A.胶囊剂
B.口服缓释片剂
C.栓剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂

【答案】 C
131、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）
A.使肝药酶的活性增加
B.可能加速本身被肝药酶的代谢
C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

【答案】 D
132、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.环丙沙星
B.异烟肼
C.磺胺甲嗯唑
D.氟康唑
E.甲氧苄啶

【答案】 B
133、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用
A.气雾剂
B.静脉注射
C.口服制剂
D.肌内注射
E.经皮吸收制剂

【答案】 B
134、常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是( )
A.常规脂质体
B.微球
C.纳米囊
D.pH敏感脂质体
E.免疫脂质体

【答案】 B
135、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.作用于受体
B.影响酶的活性
C.影响细胞膜离子通道
D.干扰核酸代谢
E.影响机体免疫功能

【答案】 D
136、（2017年真题）临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（　　）
A.血浆
B.唾液
C.尿液
D.汗液
E.胆汁

【答案】 A
137、粉末直接压片常选用的助流剂是
A.糖浆
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG 6000
E.聚乙二醇

【答案】 C
138、按药理作用的关系分型的C型ADR是
A.首剂反应
B.致突变
C.继发反应
D.过敏反应
E.副作用

【答案】 B
139、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为
A.变态反应
B.特异质反应
C.依赖性
D.停药反应
E.特殊毒性

【答案】 D
140、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。
A.糖浆剂一般应澄清，密封置阴凉处保存
B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
C.糖浆剂为高分子溶液
D.必要时可添加适量乙醇、甘油或其他多元醇作稳定剂
E.糖浆剂的含蔗糖量应不低于45％(g/ml)

【答案】 C
141、下列属于药物副作用的是
A.青霉素引起的过敏性休克
B.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干
C.服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象
D.沙利度胺的致畸作用
E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋

【答案】 B
142、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是
A.吡啶
B.咪唑
C.叔胺
D.呋喃
E.苯并二噁烷

【答案】 B
143、地高辛易引起( )
A.药源性急性胃溃疡
B.药源性肝病
C.药源性耳聋
D.药源性心血管损害
E.药源性血管神经性水肿

【答案】 D
144、结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是
A.去甲西泮
B.替马西泮
C.三唑仑
D.氯丙嗪
E.文拉法辛

【答案】 D
145、关于受体的描述，不正确的是
A.特异性识别配体
B.能与配体结合
C.不能参与细胞的信号转导
D.受体与配体的结合具有可逆性
E.受体与配体的结合具有饱和性

【答案】 C
146、下列有关气雾剂特点的叙述错误的是
A.简洁、便携、耐用、方便、多剂量
B.比雾化器容易准备，治疗时间短
C.良好的剂量均一性
D.可用于递送大剂量药物
E.高压下的内容物可防止病原体侵入

【答案】 D
147、属于主动靶向制剂的是
A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.抗原（或抗体）修饰的靶向制剂
D.pH敏感靶向制剂
E.热敏感靶向制剂

【答案】 C
148、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于
A.速释滴丸
B.栓剂滴丸
C.脂质体滴丸
D.缓释滴丸
E.肠溶滴丸

【答案】 C
149、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是(　)。
A.酒石酸
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.依地酸二钠
E.维生素E

【答案】 B
150、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.阿昔洛韦
B.利巴韦林
C.齐多夫定
D.特比萘芬
E.左氧氟沙星

【答案】