高化学备课组省公开课金奖全国赛课一等奖微课获奖PPT课件.pptx

,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,高级化学备课组,同系物.同分异构.有机物命名,1/33,烃分子失去一个或几个氢原子后所剩下部分叫做烃基。,甲 基：CH,3,乙 基：,CH,2,CH,3,或C,2,H,5,常见烃基,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CHCH,3,正丙基：,异丙基：,苯基,C,6,H,5,2/33,烷烃命名,(b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；,（1）习惯命名法,(a).碳原子数在十个以下，用天干来命名；,依据分子中所含碳原子数目来命名,即C原子数目为1,10个 烷烃其对应 名称分别为：,甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷,如：C原子数目为11、15、17、20、100等烷烃其对应 名称分别为：,十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；,3/33,（2）系统命名法：,找出支链,主、支链合并,确定支链名称,甲基：CH,3,-,乙基：CH,3,CH,2,-,确定支链,位置,注意：支链组成为：“位置编号-名称”,标准：支链在前，主链在后。,在主链上以靠近支链最近一端为起点进行编号,找出最长,C,链，依据,C,原子数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷”,4/33,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,CH,3,CH,2,CH,3,CH,C,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,找主链方法,：,1、改写成C骨架；,2、注意十字路口和三岔路口；,C,3、经过观察找出能使“路径”最长方向,C,C,C,5/33,CH,3,CH,2,CH,3,CH,C,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,1,2,3,4,5,6,7,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,1、离支链最近一端开始编号,1,2,3,4,5,6,7,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,2、按照“位置编号-名称”格式写出支链,如：3甲基,4甲基,定支链 方法,：,6/33,CH,3,CH,3,CH,CH,2,CH,3,支链在前，主链在后；,当有多个支链时，简单在前，复杂在后，支链间用“,”连接；,当支链相同时，要合并，位置序号之间用“,，,”隔开，名称之前标明支链个数；,CH,3,CH,2,CH,3,CH,CH,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,C,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,2甲基丁烷,4甲基3 乙基庚烷,3，4，4三甲基庚烷,主、支链合并,7/33,烯烃和炔烃系统命名法：,步骤：,找出支链,主、支链合并,确定支链名称,甲基：CH,3,-,乙基：CH,3,CH,2,-,确定支链,位置,注意：支链组成为：“位置编号-名称”,支链在前，主链在后（标明双键或三键位置。,从离双键或三键最近一端为起点进行编号,将含有双键或三键,最长,C,链为主链，称为“某烯”或“某炔”。,8/33,1,.命名步骤：,(1)找主链-最长主链;,(2)编号-靠近支链（小、多）一端;,(3)写名称-先简后繁,相同基请合并.,2.名称组成:,取代基位置-取代基名称-母体名称,3.数字意义：,阿拉伯数字-取代基位置,汉字数字-相同取代基个数,9/33,三、苯同系物命名,（1）俗称：用 邻、间、对,（2）系统：编号最小,CH,3,CH,3,-,CH,3,-,CH,3,-CH,3,CH,3,-,间二甲苯,1,3-二甲苯,对二甲苯,1,4-二甲苯,邻二甲苯,1,2-二甲苯,10/33,命名以下物质：,1、,CH,3,CH,2,CHCH,2,CH,3,2、,CH,2,CHCH2CH,3,CH,3,CHCH,3,OH CH,2,CH,2,CH,3,3、,CH,3,OCH,3,4、,CH,3,5、,CH,3,CHCH,2,CHO O,2,N NO,2,CH,3,NO,2,6、,CH,2,OOCCH,3,7、,COOCH,3,CH,2,OOCCH,3,COOCH,3,11/33,“五同”概念辨误,同位素,同素异形体,同分异构体,同系物,同一物质,比较对象,本质区分,原子,单质,化合物,化合物,单质或化合物,同一元素,不一样原子,同一元素,不一样单质,分子式相同,结构不一样,通式相同,(系差“nCH,2,”）,结构相同,分子式相同,结构相同,见(高考点点金)P74第3点,12/33,同系物判断,（,1,）,一差,（分子组成最少相差一个,CH2,原子团）,（,2,）,一同,（含有相同通式）,（,3,）,二相同,（结构相同，化学性质相同),13/33,注意事项,(1）同系物必须是同类有机物.,(2)同系物组成元素相同,（3）结构相同指含有相同原子连接方式，相同官能团类别和官能团数目。,（4）含有相同通式有机物除烷烃外，不能以通式相同作为确定是不是同系物充分条件。,（5）同分异构体之间不是同系物关系。,（6）同系物物理性质含有规律性改变；同系物化学性质相同，这是我们学习和掌握有机物性质依据。,14/33,以下物质中：,1、,2、,CH,2,=CHCH=CH,2,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,3、,CHCH,2,4、,5、,(CH,3,),3,COH,6、,CH,2,CHCH,2,OH OHOH,7、,CH,3,CH,2,CCH,2,CH,3,CH,2,COOCH,3,8、,CH,2,OH,9、,10、,COOCH,3,COOCH,3,11、,CH,2,=CHCOOCH,2,CH,3,12、,(CH,3,),2,CHCOOCH(CH,3,),2,属于苯同系物是,。,3,15/33,以下物质中：,1、,2、,CH,2,=CHCH=CH,2,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,3、,CHCH,2,4、,5、,(CH,3,),3,COH,6、,CH,2,CHCH,2,OH OHOH,7、,CH,3,CH,2,CCH,2,CH,3,CH,2,COOCH,3,8、,CH,2,OH,9、,10、,COOCH,3,COOCH,3,11、,CH,2,=CHCOOCH,2,CH,3,12、,(CH,3,),2,CHCOOCH(CH,3,),2,属于乙烯同系物是,。,7,16/33,以下物质中：,1、,2、,CH,2,=CHCH=CH,2,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,3、,CHCH,2,4、,5、,(CH,3,),3,COH,6、,CH,2,CHCH,2,OH OHOH,7、,CH,3,CH,2,CCH,2,CH,3,CH,2,COOCH,3,8、,CH,2,OH,9、,10、,COOCH,3,COOCH,3,11、,CH,2,=CHCOOCH,2,CH,3,12、,(CH,3,),2,CHCOOCH(CH,3,),2,属于乙醇同系物是,。,5,17/33,以下物质中：,1、,2、,CH,2,=CHCH=CH,2,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,3、,CHCH,2,4、,5、,(CH,3,),3,COH,6、,CH,2,CHCH,2,OH OHOH,7、,CH,3,CH,2,CCH,2,CH,3,CH,2,COOCH,3,8、,CH,2,OH,9、,10、,COOCH,3,COOCH,3,11、,CH,2,=CHCOOCH,2,CH,3,12、,(CH,3,),2,CHCOOCH(CH,3,),2,属于乙酸乙酯同系物是,。,12,18/33,同分异构体判断,1.同分异构体分子式同,分子量同,最简式同,组成元素同,各元素质量分数同.,2.同分异构体结构不一样,性质不一样.是不一样物质.,3.同分异构体研究对象不专指有机物.CO(NH2)2 与 NH4CNOgCNO与AgOCN,4.最简式同不一定互为同分异构体HCHO与,CH3COOH,19/33,同分异构体种类,（1）,碳架异构,指碳原子之间连接成不一样链状或环状结构而造成异构。,（2）,位置异构,指官能团或取代基在碳架上位置不一样而造成异构。,（3）,类别异构,指有机物分子中官能团不一样或有机物类别不一样而造成异构，也叫官能团异构。,20/33,几类同分异构体,（1）C,n,H,2n,：(n3),烯烃和环烷烃,；,（2）C,n,H,2n2,：(n3),二烯烃和炔烃,；,（3）C,n,H,2n2,O：(n2),饱和一元醇和饱和一元醚,；,（4）C,n,H,2n,O：(n2,),饱和一元醛、烯醇和环氧烷；(n3)饱和一元酮,；,（5）C,n,H,2n,O,2,：(n2),饱和一元羧酸、饱和一元羧酸饱一元醇酯,；,（6）C,n,H,2n1,O,2,N：(n2),氨基酸、硝基化合物和亚硝酸酯,；,（7）C,n,H,2n6,O：(n7,),酚、芳香醇和芳香醚。,21/33,几个特殊同分异构体,（1）C,8,H,8,：苯乙烯和立方烷；,（2）C,8,H,10,：乙苯和邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯；,（3）C,6,H,12,O,6,：葡萄糖和果糖；,（4）C,11,H,22,O,11,：蔗糖和麦芽糖；,（5）CH,4,ON,2,：尿素CO(NH,2,),2,和氰酸铵NH,4,CNO,22/33,同分异构体书写规律,（1）,烷烃,（只可能存在碳链异构），书写时应注意全而不重。规则以下：,成直链，一条线；,摘一碳，挂中间；,往边移，不到端；,摘两碳，乙基安；,二甲基，同、邻、间；,不重复，要写全。,23/33,（2）含有官能团化合物如,烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酮,等，,它们有官能团位置异构、类别异构、碳架异构，书写要按次序考虑。,普通情况是：,位置异构碳架异构类别异构。,3）,芳香族化合物,：,取代基在苯环上相对位置含有邻、间、对三种,。,24/33,同一碳原子上氢原子是等效。,同一碳原子上所连接甲基上氢原子是等效。,处于同一面对称位置上氢原子是等效,。,确定一元取代物同分异构体基本方法与技巧,(1)等同氢,25/33,比如：对称轴,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,-CH,2,-CH-CH,2,-CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,C CH,2,-CH,3,CH,3 ,a,a,b,b,b,b,a,a,（2）对称技巧,26/33,（3）转换技巧,比如、,已知化学式为C,12,H,12,物质A结构简式为,A苯环上二溴代物有9种同分异,构体，以此推断A苯环上四溴代,物异构体数目有-（）,A.9种 B.10种,C.11种 D.12种,CH,3,CH,3,A,27/33,三、同分异构体书写：,(一)给出分子式,写出,符合某条件,可能结构。,7、酯A化学式为C,5,H,10,O,2,，,A+H,2,O 醇B+羧酸C，若,(1)A能发生银镜反应，A可能结构有,种,；,(2)B D E，E能发生银镜反应，A可,能结构有,种,；,(3)B与C相对分子质量相等，A可能结,构有,种,；,(4)B醇类异构体与C羧酸类异构体数目,相等，A可能结构有,种,。,稀H,2,SO,4,O,O,4,2,2,1,28/33,(二)相关,等位H,或,等位C,问题：,1,、某烃一个同分异构体只能生成一个一氯代物，该烃分子式能够是(),A.C,3,H,8,B.C,4,H,10,C.C,5,H,12,D.C,6,H,14,2、(CH,3,CH,2,),2,CHCH,2,CH(CH,3,),2,一氯代物有,种。,C,6,29/33,三、同分异构体书写：,(二)相关,等位H,或,等位C,问题：,3、联三苯结构是 ，其一氯代物(C,8,H,13,Cl)有,种。,4、立方烷结构是 ，其二氯代物同分异构体有,种。,4,3,30/33,三、同分异构体书写：,(二)相关,等位H,或,等位C,问题：,5、已知萘分子结构是 ，则,(1)萘一氯代物同分异构体有,种；,(2)二氯代萘有,种；,(3)硝基萘磺酸有,种。,2,10,14,31/33,(三)：给出若干个基团进行组合。,1、C,11,H,16,苯同系物中,只含有一个支链,且支链上含有两个“CH,3,”结构有四种,写出其结构简式.,32/33,(三)：给出若干个基团进行组合。,2、四种原子基团：一个 C,6,H,4,，一个 C,6,H,5,，一个 CH,2,，一个 OH。由这四种基团一起组成属于酚类物质有,种,。,1,33/33,