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返回,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,01,课前抓双基,别样设计,第四讲,人类遗传病与基因定位,02,课堂研考点,以案说法,03,课后测能力,双级测评,04,调研试题重点研究,明趋势,第1页,P,art,01,课前抓双基,别样设计,KEQIAN ZHUASHUANGJI BIEYANGSHEJI,第2页,人类遗传病类型,(,一,),第3页,完成情况,感性认知,01,第4页,第5页,完成情况,理性归纳,02,第6页,第7页,人类遗传病监测和预防,(,二,),第8页,完成情况,感性认知,01,第9页,第10页,完成情况,理性归纳,02,第11页,胎儿出生前,时间,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,目标,羊水检验、,B,超检验、孕妇血细胞检验及基因诊疗等,伎俩,第12页,调查人群中遗传病,(,三,),第13页,完成情况,感性认知,01,第14页,完成情况,理性归纳,02,第15页,第16页,P,art,02,课堂研考点,以案说法,KETANG YANKAODIAN YIANSHUOFA,第17页,第18页,解析,第19页,返回,第20页,遗传病,家族性疾病,先天性疾病,疾病,项目,(1),先天性疾病不一定是遗传病,如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障,(2),家族性疾病不一定是遗传病,如因为食物中缺乏维生素,A,,家族中多个组员患夜盲症,(3),大多数遗传病是先天性疾病,但有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来,因今后天性疾病不一定不是遗传病,三者关系,发病原因,疾病发生人群,疾病发生时间,划分依据,第21页,第22页,解析,第23页,返回,第24页,结果计算及分析,注意事项,调查对象,及范围,项目,内容,分析致病基因显隐性及所在染色体类型,正常情况与患病情况,患者家系,遗传病,遗传方式,患病人数占所调查总人数百分比,考虑年纪、性别等原因,群体足够大,广大人群,随机抽样,遗传病,发病率,第25页,完成情况,解析,第26页,返回,第27页,第28页,第29页,解析,第30页,返回,第31页,第32页,第33页,解析,第34页,返回,第35页,第36页,则该基因位于,X,、,Y,染色体同源区段上,若,F,2,中雄性个体全表现为显性性状,雌性个体中现有显性性状又有隐性性状,则该基因位于常染色体上,若,F,2,雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现,第37页,解析,第38页,返回,第39页,P,art,03,课后测能力,双级测评,KEHOU CENENGLI SHUANGJICEPING,第40页,03,高考真题集中研究找规律,第41页,第42页,第43页,第44页,第45页,第46页,第47页,返回,第48页,第49页,返回,第50页,谢 谢 观 看,第51页,
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