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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,专题13伴性遗传与人类遗传病,高考生物,(北京市专用),1/104,考点1基因在染色体上及伴性遗传,1.,(课标全国,6,6分)果蝇红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因,(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交,配,F,1,雄蝇中有1/8为白眼残翅。以下叙述错误是,(),A.亲本雌蝇基因型是BbX,R,X,r,B.F,1,中出现长翅雄蝇概率为3/16,C.雌、雄亲本产生含X,r,配子百分比相同,D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX,r,极体,五年高考,2/104,答案B,本题主要考查伴性遗传遗传规律。首先判断亲本中雌、雄长翅果蝇控制长、残,翅相关基因型均为Bb,所以F,1,雄蝇中残翅概率为1/4,而F,1,雄蝇中有1/8为白眼残翅,故F,1,雄,蝇中白眼概率为1/2,可知F,1,雄蝇从母本得到白眼基因X,r,概率是1/2,由此可判断亲本中雌果,蝇控制眼色相关基因型为X,R,X,r,(红眼),亲本雄果蝇(白眼)基因型为X,r,Y,A正确;F,1,中出现长,翅(B_)雄蝇概率=3/4,1/2=3/8,B错误;雌、雄亲本产生含X,r,配子百分比均为1/2,C正确;白眼,残翅雌蝇(bbX,r,X,r,)可产生基因型为bX,r,极体和卵细胞,D正确。,疑难突破,因为伴X遗传中雄性个体X染色体起源于母本,所以可依据子代雄性个体表现,型直接确定母本基因型:若子代雄性关于X染色体上基因性状有两种表现型,可推测母本,为杂合子;若子代雄性关于X染色体上基因性状只有一个表现型,可推测母本为纯合子。,3/104,2,.(课标全国,6,6分)果蝇某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状表现,型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中某个特定基因时会致死。用一对表现型不,同果蝇进行交配,得到子一代果蝇中雌雄=21,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌,蝇中,(),A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死,B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死,C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死,D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死,答案D,因为子一代果蝇中雌雄=21,可推测该性状可能为伴X遗传。又据题干可知,亲,本用一对表现型不一样果蝇进行交配,可推测亲本杂交组合为X,G,X,g,、X,g,Y,理论上,其子代基因,型有X,G,X,g,、X,g,X,g,、X,G,Y、X,g,Y,又因为受精卵中不存在G、g中某个特定基因时会致死,可推,测X,G,Y个体致死,从而出现子一代中雌雄=21。由此可推测X,G,X,G,雌性个体致死。,方法技巧,当看到有致死效应后,雌雄个体数不是11或表现型与性别相关联时,应大胆假设,为伴性遗传,然后进行求证;其次记住伴X遗传几个特定杂交组合结果是解题关键。,4/104,3.,(上海单科,26,2分)如图显示某种鸟类羽毛毛色(B、b)遗传图解,以下相关表述,错误,是,(),A.该种鸟类毛色遗传属于性染色体连锁遗传,B.芦花性状为显性性状,基因B对b完全显性,C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟子代雌鸟均为非芦花,D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟子代雄鸟均为非芦花,5/104,答案D,由遗传图解可知,芦花性状杂交,子代出现非芦花性状,说明非芦花性状为隐性性状,雌雄鸟表现型百分比不一样,属于伴Z遗传,亲代基因型为Z,B,Z,b,()和Z,B,W(),A、B正确;非芦花,雄鸟Z,b,Z,b,和芦花雌鸟Z,B,W子代雌鸟基因型为Z,b,W,C项正确;因为芦花雄鸟基因型有两种:,Z,B,Z,b,、Z,B,Z,B,其与非芦花雌鸟Z,b,W产生子代雄鸟表现型为非芦花和芦花,D项错误。,6/104,4.,(江苏单科,4,2分)以下关于研究材料、方法及结论叙述,错误,是,(),A.孟德尔以豌豆为研究材料,采取人工杂交方法,发觉了基因分离与自由组合定律,B.摩尔根等人以果蝇为研究材料,经过统计后代雌雄个体眼色性状分离比,认同了基因位于染,色体上理论,C.赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料,经过同位素示踪技术区分蛋白质与DNA,证实了,DNA是遗传物质,D.沃森和克里克以DNA大分子为研究材料,采取X射线衍射方法,破译了全部密码子,答案D,孟德尔以豌豆为试验材料进行了一系列试验,发觉了基因分离与自由组合定律,A正确;摩尔根等人以果蝇为研究材料,证实了基因在染色体上,B正确;噬菌体侵染细菌试验,证实了DNA是遗传物质,C正确;沃森和克里克以4种脱氧核苷酸为原料,采取物理模型法,发觉,了DNA双螺旋结构,D错误。,知识归纳,除题中ABC选项中几位科学家外,沃森和克里克提出了DNA分子双螺旋结构,模型;首次破译密码子是尼伦伯格等人利用化学试验实现;另外,克里克在1958年还提出了中,心法则。,7/104,5.,(课标全国,32,12分)某种家禽豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力,强。已知这种家禽性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染色体上隐性基因a控制,且在W,染色体上没有其等位基因。,回答以下问题:,(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本基因型为,;理论上,F,1,个体,基因型和表现型为,F,2,雌禽中豁眼禽所占百分比为,。,(2)为了给喂养场提供产蛋能力强该种家禽,请确定一个适当杂交组合,使其子代中雌禽均,为豁眼,雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代表现型、基因,型。,(3)假设M/m基因位于常染色体上,m基因纯合时可使部分应表现为豁眼个体表现为正常眼,而MM和Mm对个体眼表现型无影响。以此推测,在考虑M/m基因情况下,若两只表现型,均为正常眼亲本交配,其子代中出现豁眼雄禽,则亲本雌禽基因型为,子代中豁,眼雄禽可能基因型包含,。,8/104,答案,(1)Z,A,Z,A,Z,a,WZ,A,W、Z,A,Z,a,雌雄均为正常眼1/2,(2)杂交组合:豁眼雄禽(Z,a,Z,a,),正常眼雌禽(Z,A,W),预期结果:子代雌禽为豁眼(Z,a,W),雄禽为正常眼(Z,A,Z,a,),(3)Z,a,WmmZ,a,Z,a,Mm,Z,a,Z,a,mm,解析,(1)由“豁眼性状由Z染色体上隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位基因”,可,推知纯合体正常眼雄禽基因型为Z,A,Z,A,豁眼雌禽基因型为Z,a,W。F,1,个体基因型为Z,A,Z,a,、,Z,A,W,雌雄均为正常眼。F,1,雌雄交配产生F,2,雌禽中豁眼禽(Z,a,W)所占百分比为1/2。(2)要使子,代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼,应选择豁眼雄禽Z,a,Z,a,和正常眼雌禽Z,A,W进行杂交。,(3)依据题意,子代中出现豁眼雄禽Z,a,Z,a,_ _,则正常眼亲本雌禽基因型为Z,a,Wmm,正常眼亲本,雄禽基因型可能为Z,A,Z,a,M_或Z,a,Z,a,mm(mm纯合使部分应表现为豁眼个体表现为正常眼),其,子代豁眼雄禽基因型可能为Z,a,Z,a,Mm或Z,a,Z,a,mm。,9/104,规律方法,巧用子代表现型判断子代性别,在伴性遗传中,亲本中同型为隐性、异型为显性杂交组合所产生子代中,雌、雄个体表,现型不一样且与亲代相反。如本题(2)中遗传图解可表示为:,P Z,a,Z,a,Z,A,W,豁眼 正常眼,F,1,Z,A,Z,a,Z,a,W,正常眼 豁眼,10/104,6.,(江苏单科,33,8分)以下两对基因与鸡羽毛颜色相关:芦花羽基因B对全色羽基因b为,显性,位于Z染色体上,而W染色体上无对应等位基因;常染色体上基因T存在是B或b表现,前提,tt时为白色羽。各种羽色表型见下列图。请回答以下问题:,(1)鸡性别决定方式是,型。,(2)杂交组合TtZ,b,Z,b,ttZ,B,W子代中芦花羽雄鸡所占百分比为,用该芦花羽雄鸡与ttZ,B,W杂,交,预期子代中芦花羽雌鸡所占百分比为,。,(3)一只芦花羽雄鸡与ttZ,b,W杂交,子代表现型及其百分比为芦花羽全色羽=11,则该雄鸡基因,型为,。,(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色,11/104,羽鸡,两个亲本基因型为,其子代中芦花羽雌鸡所占百分比理论上为,。,(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄,芦花羽鸡雏鸡含有显著羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。,如采取纯种亲本杂交,以期经过绒羽来区分雏鸡雌雄,则亲本杂交组合有(写出基因型),。,答案,(1)ZW(2)1/41/8(3)TTZ,B,Z,b,(4)TtZ,B,Z,b,TtZ,b,W3/16(5)TTZ,b,Z,b,TTZ,B,W,TTZ,b,Z,b,ttZ,B,WttZ,b,Z,b,TTZ,B,W,12/104,解析,本题主要考查自由组合定律和伴性遗传及其应用相关知识。(1)鸡性别决定方式,为ZW型。(2)依据题意知:芦花羽鸡基因型为T_Z,B,Z,-,或T_Z,B,W,全色羽鸡基因型为T_Z,b,Z,b,或T_Z,b,W,白色羽鸡基因型为tt_ _。杂交组合TtZ,b,Z,b,ttZ,B,W子代中芦花羽雄鸡(TtZ,B,Z,b,)所占,百分比为,=,该子代芦花羽雄鸡(TtZ,B,Z,b,)与ttZ,B,W杂交,子代中芦花羽雌鸡(TtZ,B,W)所占百分比,为,=,。(3)芦花羽雄鸡(T_Z,B,Z,-,)与ttZ,b,W杂交,子代中芦花羽全色羽=11,可推知芦花羽,雄鸡基因型为TTZ,B,Z,b,。(4)芦花羽雄鸡(T_Z,B,Z,-,)与全色羽雌鸡(T_Z,b,W)杂交,子代出现白色羽,(tt_ _)和全色羽(T_Z,b,Z,b,、T_Z,b,W),可推知两个亲本基因型为TtZ,B,Z,b,、TtZ,b,W,其子代中芦花羽,雌鸡(T_Z,B,W)所占百分比为,=,。(5)伴性遗传时,亲本中同型为隐性、异型为显性杂,交组合所产生个体中,雌雄表现型不一样,可依据子代表现型确定子代性别。因为T基因,存在是B或b基因表现前提,故tt_ _均表现为白色羽,所以纯种双亲不能均为tt;则亲本杂交,组合有TTZ,b,Z,b,TTZ,B,W,TTZ,b,Z,b,ttZ,B,W,ttZ,b,Z,b,TTZ,B,W三种。,方法技巧,“先分后正当”分析自由组合类问题,首先将自由组合定律问题拆分为若干个分离定律问题,在独立遗传情况下,有几对等位基因,就可拆分成几组分离定律问题。如TtZ,b,Z,b,ttZ,B,W,可拆分成Tt,tt、Z,b,Z,b,Z,B,W两组。按分离定,律进行逐一分析后,最终将得到结果利用乘法进行组合。,13/104,7.,(课标全国,32,12分)某种羊性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体,上等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。回答以下,问题:,(1)公羊中基因型为NN或Nn表现为有角,nn无角;母羊中基因型为NN表现为有角,nn或Nn,无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊表现型及其百分比,为,;公羊表现型及其百分比为,。,(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合,白毛公羊交配,子二代中黑毛白毛=31,我们认为依据这一试验数据,不能确定M/m是位于,X染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体性别百分比,若,则说明M/m是位于X染色体上;若,则说,明M/m是位于常染色体上。,14/104,(3)普通来说,对于性别决定为XY型动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上,时,基因型有,种;当其仅位于X染色体上时,基因型有,种;当其位于X和Y染色体同,源区段时(如图所表示),基因型有,种。,答案,(1)有角无角=13有角无角=31,(2)白毛个体全为雄性白毛个体中雄性雌性=11,(3)357,15/104,解析,本题主要考查基因分离定律及伴性遗传相关知识。(1)多对杂合体公羊(基因型为,Nn)与杂合体母羊(基因型为Nn)杂交,理论上,子一代母羊为1NN(有角)、2Nn(无角)、1nn(无,角),即有角无角=13;子一代公羊为1NN(有角)、2Nn(有角)、1nn(无角),即有角无角=,31。(2)若M/m位于X染色体上,纯合黑毛母羊(X,M,X,M,)与纯合白毛公羊(X,m,Y)杂交,子一代为,X,M,X,m,和X,M,Y,子二代为X,M,X,M,、X,M,X,m,、X,M,Y和X,m,Y,所以子二代中白毛个体全为雄性。若M/m,位于常染色体上时,遗传与性别无关,所以子二代白毛个体中雌性雄性=11。(3)当一对等,位基因(A/a)位于常染色体上,基因型有AA、Aa、aa 3种;当其仅位于X染色体上时,基因型有,X,A,X,A,、X,A,X,a,、X,a,X,a,、X,A,Y和X,a,Y,共5种;当其位于X和Y染色体同源区段时,雌性个体基因,型有X,A,X,A,、X,A,X,a,、X,a,X,a,3种,雄性个体基因型有X,A,Y,A,、X,A,Y,a,、X,a,Y,A,、X,a,Y,a,4种,共有7种基因,型。,易错警示,当一对等位基因(A/a)位于X和Y染色体同源区段时,雄性杂合子基因型有,X,A,Y,a,、X,a,Y,A,两种,而雌性杂合子基因型仅有X,A,X,a,一个。,16/104,8,.(课标,32,10分,0.518)等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。假,定某女孩基因型是X,A,X,A,或AA,其祖父基因型是X,A,Y或Aa,祖母基因型是X,A,X,a,或Aa,外祖,父基因型是X,A,Y或Aa,外祖母基因型是X,A,X,a,或Aa。,不考虑基因突变和染色体变异,请回答以下问题:,(1)假如这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩2个显性基因A来自祖辈4人中具,体哪两个人?为何?,(2)假如这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个X,A,中一个必定来自,(填“祖父”或“祖母”),判断依据是,;另外,(填“能”或“不能”)确定另一个X,A,来自外祖父还是外祖母。,答案,(1)不能(1分)女孩AA中一个A必定来自父亲,但因为祖父和祖母都含有A,故无法确,定父亲传给女儿A是来自于祖父还是祖母;另一个A必定来自母亲,也无法确定母亲传给女,儿A是来自于外祖父还是外祖母。(3分,其它合理答案也给分),(2)祖母(2分)该女孩一个X,A,来自父亲,而父亲X,A,一定来自祖母(3分)不能(1分),17/104,解析,本题主要考查常染色体上基因遗传特点和X染色体上基因遗传特点。(1)假如该,等位基因位于常染色体上,依据常染色体上基因传递规律,该女孩所含2个显性基因A分别,来自其父母,但因其外祖父母、祖父母基因型均为Aa,故其父母中显性基因A均无法确定来,源。(2)假如该等位基因位于X染色体上,依据性染色体上基因传递规律,该女孩所含X,A,X,A,基因分别来自其父母,其父亲X,A,一定来自祖母,而Y一定来自祖父,故该女孩两个X,A,中一个,能够确定起源;其母亲X,A,无法确定起源。,18/104,9.,(江苏单科,33,9分)有一果蝇品系,其一个突变体X染色体上存在,ClB,区段(用X,ClB,表,示)。B基因表现显性棒眼性状;,l,基因纯合子在胚胎期死亡(X,ClB,X,ClB,与X,ClB,Y不能存活);,ClB,存,在时,X染色体间非姐妹染色单体不发生交换;正常果蝇X染色体无,ClB,区段(用X,+,表示)。果蝇,长翅(Vg)对残翅(vg)为显性,基因位于常染色体上。请回答以下问题:,(1)图1是果蝇杂交试验示意图。图中F,1,长翅与残翅个体百分比为,棒眼与正常眼比,例为,。假如用F,1,正常眼长翅雌果蝇与F,1,正常眼残翅雄果蝇杂交,预期产生正常,眼残翅果蝇概率是,;用F,1,棒眼长翅雌果蝇与 F,1,正常眼长翅雄果蝇杂交,预期产,生棒眼残翅果蝇概率是,。,19/104,(2)图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图。为了判定X染色体上正常眼基因是,否发生隐性突变,需用正常眼雄果蝇与F,1,中,果蝇杂交,X染色体诱变类型能在其杂,交后代,果蝇中直接显现出来,且能计算出隐性突变频率,合理解释是,;假如用正常眼雄果蝇与F,1,中,果蝇杂交,不能准确计算出隐性突变频率,合理解释是,。,答案,(1)31121/31/27,(2)棒眼雌性雄性杂交后代中雄果蝇X染色体起源于亲代雄果蝇,且X染色体间未发生交,换,Y染色体无对应等位基因正常眼雌性X染色体间可能发生了交换,20/104,解析,(1)P:Vgvg,Vgvg长翅(Vg_)残翅(vgvg)=31。P:X,+,X,ClB,X,+,YX,+,X,+,(正常眼)X,+,Y,(正常眼)X,+,X,ClB,(棒眼)X,ClB,Y(不能存活),所以F,1,代中棒眼正常眼=12。F,1,中正常眼长翅,雌果蝇(1/3VgVg X,+,X,+,、2/3Vgvg X,+,X,+,)与正常眼残翅雄果蝇(vgvg X,+,Y)杂交,子代中全为正常,眼残翅概率=2/3,1/2=1/3,所以子代中正常眼残翅果蝇概率=1,1/3=1/3。F,1,中棒眼长翅雌果,蝇(Vg_ X,+,X,ClB,)与正常眼长翅雄果蝇(Vg_ X,+,Y)杂交,子代中棒眼果蝇占1/3(与之前计算方法,和结果相同),残翅果蝇=2/3,2/3,1/4=1/9,所以子代中棒眼残翅果蝇概率=1/3,1/9=1/27。(2),由题意知:棒眼(X,+,X,ClB,)与射线处理正常眼(X,?,Y)杂交,F,1,代中雌性个体有X,+,X,?,和X,ClB,X,?,两种。,假如X染色体间非姐妹染色单体发生交换,则会影响该隐性突变频率准确计算,所以应选择,有,ClB,存在雌性个体,故确定让正常眼雄果蝇(X,+,Y)与F,1,代中棒眼雌性果蝇(X,ClB,X,?,)杂交,所得,子代基因型为:X,+,X,ClB,、X,+,X,?,、X,?,Y、X,ClB,Y(不能存活)。若发生隐性突变,则可在子代雄性中,直接显现出来,而且依据雄性中隐性突变性状百分比可准确计算隐性突变频率。,解题关键,本题以果蝇遗传和变异为背景综合考查遗传规律分析、推理和计算,难度较,大;正确处理题干所给信息是解题关键。,21/104,10.,(山东理综,6,5分)某家系遗传系谱图及部分个体基因型如图所表示,A1、A2、A3是位,于X染色体上等位基因。以下推断正确是,(),A.-2基因型为X,A1,X,A2,概率是1/4,B.-1基因型为X,A1,Y概率是1/4,C.-2基因型为X,A1,X,A2,概率是1/8,D.-1基因型为X,A1,X,A1,概率是1/8,22/104,答案D,-2两条X染色体一条来自-1,另一条来自-2,所以-2基因型是1/2X,A1,X,A2,、,1/2X,A1,X,A3,A错误;因为-1X染色体来自-2,且-2产生X,A1,配子概率为1/2,所以-1基,因型为X,A1,Y概率是1/2,B错误;-2和-3基因型分析方法完全相同,-2两条X染色体,一条来自-3,另一条来自-4(X,A2,Y),因为-4产生含X染色体配子仅X,A2,一个,-3产生2,种含X染色体配子,其中含X,A1,配子概率为1/2,所以-2基因型为X,A1,X,A2,概率为1,1/2=1,/2,C错误;-1产生含X染色体配子有3种可能性,其中含X,A1,配子概率为1/2,-3产生,配子含有X,A1,概率为1/2,所以-2产生配子含X,A1,概率为1/4,所以-1基因型为X,A1,X,A1,概率为1/2,1/4=1/8,D正确。,解题关键,本题主要考查伴性遗传分析和计算,难度较大;利用分析个体X染色体起源进,行计算是较为简便解题方法。,23/104,11.,(安徽理综,5,6分)鸟类性别决定为ZW型。某种鸟类眼色受两对独立遗传基因,(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。依据以下杂交结果,推测杂交1,亲本基因型是,(),杂交1甲,乙 杂交2甲,乙,雌雄均为褐色眼 雄性为褐色眼、雌性为红色眼,A.甲为AAbb,乙为aaBB,B.甲为aaZ,B,Z,B,乙为AAZ,b,W,C.甲为AAZ,b,Z,b,乙为aaZ,B,W,D.甲为AAZ,b,W,乙为aaZ,B,Z,B,答案B,依据杂交1和杂交2结果可推知,这两对独立遗传基因中必定有一对基因位于,性染色体上,另一对基因位于常染色体上,结合题干可判断,A、D错误;若杂交1亲本基因型,为C中AAZ,b,Z,b,和aaZ,B,W,则其子代雌雄个体眼色表现不一样,与题中杂交1子代结果不相符,C,错误;故B正确。,24/104,12.,(课标全国,32,12分)已知果蝇灰体和黄体受一对等位基因控制,但这对相对性状,显隐性关系和该等位基因所在染色体是未知。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇,杂交,子代中灰体黄体灰体黄体为1111。同学乙用两种不一样杂交实,验都证实了控制黄体基因位于X染色体上,并表现为隐性。请依据上述结果,回答以下问题:,(1)仅依据同学甲试验,能不能证实控制黄体基因位于X染色体上,并表现为隐性?,(2)请用同学甲得到子代果蝇为材料设计两个不一样试验,这两个试验都能独立证实同学乙,结论。(要求:每个试验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论预期试验结果。),答案,(1)不能,(2)试验1:,杂交组合:黄体,灰体,预期结果:子一代中全部雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体,试验2:,杂交组合:灰体,灰体,预期结果:子一代中全部雌性都表现为灰体,雄性中二分之一表现为灰体,另二分之一表现为黄体,25/104,解析,(1)假设与体色相关基因用A、a表示。灰体雌蝇与黄体雄蝇杂交,子代中出现了灰体,和黄体,由此不能判断该相对性状显隐性;而子代雌雄个体中灰体和黄体百分比均为11,基,因在常染色体(如亲本基因型为Aa,aa)或X染色体上(如亲本基因型为X,A,X,a,X,a,Y)均可出现此,百分比,所以不能确定基因位置。(2)若基因位于X染色体上,且黄体(用基因a表示)为隐性性状,则亲本基因型为X,A,X,a,X,a,Y,子代基因型为X,A,X,a,(灰体)、X,a,X,a,(黄体)、X,A,Y(灰体)、X,a,Y,(黄体)。伴性遗传后代表现型往往与性别相关联,所以若要证实该基因位于X染色体上,则所选个体杂交子代表现型能表现出性别差异。分析同学甲得到子代果蝇可得出两组杂,交组合能独立证实同学乙结论:黄体(X,a,X,a,),灰体(X,A,Y)X,A,X,a,(灰体)、X,a,Y(黄体,),子代中全部雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体;灰体(X,A,X,a,),灰体(X,A,Y)X,A,X,A,(灰体)、X,A,X,a,(灰体)、X,A,Y(灰体)、X,a,Y(黄体),子代中全部雌性都表现为灰体,雄性,中灰体与黄体各半。,规律总结,遗传试验解题关键思绪:假设某种情况写出亲本基因型分析子代表现型,与其它假设比较找差异以“若,则,”形式写结论。,26/104,13.,(课标,32,11分,0.51)山羊性别决定方式为XY型。下面系谱图表示了山羊某种性,状遗传,图中深色表示该种性状表现者。,已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变条件下,回答以下问题:,(1)据系谱图推测,该性状为,(填“隐性”或“显性”)性状。,(2)假设控制该性状基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因遗传规律,在第代中表,现型不符合该基因遗传规律个体是,(填个体编号)。,(3)若控制该性状基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子个体是,(填个体编号),可能是杂合子个体是,(填个体编号)。,27/104,答案,(1)隐性,(2)-1、-3和-4,(3)-2、-2、-4-2,解析,(1)在遗传系谱图中,无中生有为隐性,本题图中-1和-2不表现该性状,生出-1表现,该性状,可推断该性状为隐性性状。(2)Y染色体上基因遗传特点是子代雄性性状均随父,雌性皆无该性状。若控制该性状基因仅位于Y染色体上,因为-1不表现该性状,其雄性后,代-1应该不表现该性状;-3为雌性,应该不表现该性状;-3表现该性状,其雄性后代-4应,该表现该性状。(3)若控制该隐性性状基因仅位于X染色体上,未表现该性状母羊父、,母、子或女中若有一个表现该性状,则该母羊一定是杂合子;由-1不表现该性状、-2为杂,合子可推知,-2能够是纯合子也能够是杂合子;综合以上所述,一定是杂合子个体是-2、,-2、-4,可能是杂合子个体是-2。,28/104,14.,(广东理综,28,16分)下表为野生型和突变型果蝇部分性状。,(1)由表可知,果蝇含有,特点,惯用于遗传学研究。摩尔根等人利用,法,通,过果蝇杂交试验,证实了基因在染色体上。,(2)果蝇产生生殖细胞过程称为,。受精卵经过,过程发育为幼虫。,(3)突变为果蝇,提供原材料。在果蝇饲料中添加碱基类似物,发觉子代突变型不,仅仅限于表中所列性状,说明基因突变含有,特点。,(4)果蝇X染色体上长翅基因(M)对短翅基因(m)是显性。常染色体上隐性基因(f)纯合时,仅使雌蝇转化为不育雄蝇。对双杂合雌蝇进行测交,F,1,中雌蝇基因型有,种,雄,蝇表现型及其百分比为,。,翅形,复眼形状,体色,翅长,野生型,完整,球形,黑檀,长,突变型,残,菱形,灰,短,29/104,答案,(1)多对易于区分相对性状(2分)假说演绎(2分)(2)减数分裂(1分)有丝分裂,和细胞分化(2分)(3)进化(1分)不定向、随机(2分)(4)2(2分)长翅可育短翅可育长,翅不育短翅不育=2211(4分),解析,(1)分析表格,果蝇有许多易于区分相对性状,这是果蝇作为遗传试验材料主要原因,之一。摩尔根等人利用假说演绎法,经过果蝇杂交试验,证实了基因在染色体上。(2)果蝇通,过减数分裂产生生殖细胞,受精卵经过细胞分裂、分化过程发育为幼虫。(3)生物进化原材,料起源是突变和基因重组。因为基因突变不定向性,在果蝇饲料中添加碱基类似物,会发,现子代突变型不但仅出现表中所列性状。(4)双杂合雌蝇测交组合为FfX,M,X,m,ffX,m,Y,结果以下表:,配子,配子,FX,M,FX,m,fX,M,fX,m,fX,m,FfX,M,X,m,(雌性长翅),FfX,m,X,m,(雌性短翅),ffX,M,X,m,(雄性长翅不育),ffX,m,X,m,(雄性短翅不育),fY,FfX,M,Y,(雄性长翅可育),FfX,m,Y,(雄性短翅可育),ffX,M,Y,(雄性长翅可育),ffX,m,Y,(雄性短翅可育),30/104,考点2人类遗传病与优生,1.,(江苏单科,12,2分)经过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检验,是产前诊疗有效方法。下,列情形普通,不,需要进行细胞检验是(),A.孕妇妊娠早期因细菌感染引发发烧,B.夫妇中有核型异常者,C.夫妇中有先天性代谢异常者,D.夫妇中有显著先天性肢体畸形者,答案A,孕妇妊娠早期因细菌感染引发发烧,该病属于传染病而不属于遗传病,无需对胎儿,进行细胞检验,A符合题意;若夫妇中有核型异常者,为确定胎儿核型是否异常,需要取胎儿细胞,进行核型分析,B不符合题意;若夫妇中有先天性代谢异常者,代谢异常可能由遗传原因引发,需,要取胎儿细胞进行染色体和基因检验,C不符合题意;若夫妇中有显著先天性肢体畸形者,先天,性肢体畸形可能由遗传原因引发,需要取胎儿细胞进行染色体和基因检验,D不符合题意。,名师点睛,本题主要考查羊膜穿刺技术这一产前诊疗方法,解答本题关键在于掌握各种产,前诊疗方法适用范围。,31/104,2,.(江苏单科,6,2分)以下关于人类遗传病叙述,正确是(),A.遗传病是指基因结构改变而引发疾病,B.含有先天性和家族性特点疾病都是遗传病,C.杂合子筛查对预防各类遗传病含有主要意义,D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型,答案D,本题考查人类遗传病相关知识。遗传病是指因为遗传物质改变而引发疾病,A,错误;含有先天性和家族性特点疾病不一定是遗传病,B错误;杂合子筛查对预防染色体异常,遗传病不含有实际意义,C错误;只有在确定遗传病类型基础上才能推算遗传病再发风险,率,D正确。,32/104,3.,(课标全国,6,6分)理论上,以下关于人类单基因遗传病叙述,正确是,(),A.常染色体隐性遗传病在男性中发病率等于该病致病基因基因频率,B.常染色体显性遗传病在女性中发病率等于该病致病基因基因频率,C.X染色体显性遗传病在女性中发病率等于该病致病基因基因频率,D.X染色体隐性遗传病在男性中发病率等于该病致病基因基因频率,答案D,理论上,若常染色体隐性遗传病致病基因频率为,p,则男性和女性中发病率均为,p,2,A错误;若常染色体显性遗传病致病基因频率为,q,则正常基因频率为1-,q,男性和女性中正,常概率均为(1-,q,),2,患病概率均为1-(1-,q,),2,=2,q,-,q,2,B错误;若X染色体隐性遗传病致病基因频,率为,n,则男性(X,-,Y)中发病率为,n,D正确;若X染色体显性遗传病致病基因频率为,m,则正常,基因频率为1-,m,女性中正常概率为(1-,m,),2,患病概率为1-(1-,m,),2,=2,m,-,m,2,C错误。,思绪梳理,本题解题能够采取“倒叙法”,即假设遗传病致病基因频率为某值,然后按各,选项要求计算遗传病发病率,从而作出正确判断。,33/104,4.,(浙江理综,6,6分)下列图是先天聋哑遗传病某家系图,2,致病基因位于1对染色体,3,和,6,致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。,2,不含,3,致病基因,3,不含,2,致病基因。不考虑基因突变。以下叙述正确是,(),A.,3,和,6,所患是伴X染色体隐性遗传病,B.若,2,所患是伴X染色体隐性遗传病,2,不患病原因是无来自父亲致病基因,C.若,2,所患是常染色体隐性遗传病,2,与某相同基因型人婚配,则儿女患先天聋哑概,率为1/4,D.若,2,与,3,生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲,34/104,答案D,依据,3,和,6,致病基因相同,3,和,4,表现型正常,其女儿,3,患病,可确定,3,和,6,所患是常染色体隐性遗传病,A项错误;若,2,所患是伴X染色体隐性遗传病,相关基因,用B、b表示,3,所患是常染色体隐性遗传病,相关基因用A、a表示,又由题干可知,2,不含,3,致病基因,3,不含,2,致病基因,则,2,基因型为AAX,b,Y,3,基因型为aaX,B,X,B,其子代,2,基因型为AaX,B,X,b,b是来自父亲致病基因,B项错误;若,2,所患是常染色体隐性遗传,病,则,2,基因型为AAbb,3,基因型为aaBB,其子代,2,基因型为AaBb,2,与基因型相同,人婚配,其儿女正常(A_B_)概率为,=,患病概率为1-,=,C项错误;依据,2,与,3,生,育了患病女孩,且该女孩1条X染色体长臂缺失,能够确定,2,所患是伴X染色体隐性遗传病,(若,2,所患是常染色体隐性遗传病,2,与,3,女儿基因型为AaBb,X染色体长臂缺失不会导,致女儿患病),只有来自母亲X染色体长臂缺失,才会造成女儿基因型为AaX,b,X,-,而患病,D项正确。,疑难突破,正确分析遗传系谱图,确定遗传病类型,掌握患病概率计算方法是解答本题关,键。,35/104,5.,(课标,6,6分,0.867)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗,传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。以下关于这四种遗传,病遗传特征叙述,正确是,(),A.短指发病率男性高于女性,B.红绿色盲女性患者父亲是该病患者,C.抗维生素D佝偻病发病率男性高于女性,D.白化病通常会在一个家系几代人中连续出现,答案B,短指为常染色体显性遗传病,常染色体遗传病发病率男女均等,A错误;红绿色盲,为伴X染色体隐性遗传病,设相关基因为B、b,则女性患者基因型为X,b,X,b,其中一个X,b,来自父亲,故父亲基因型为X,b,Y,为色盲患者,B正确;抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,其发,病率女性高于男性,C错误;“在一个家系几代人中连续出现”是显性遗传病特点,而白化,病为常染色体隐性遗传病,不具备上述特点,D错误。,36/104,6.,(浙江理综,6,6分)甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图以下,其中,4,不携带,甲病致病基因。以下叙述正确是,(),A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病,B.,1,与,5,基因型相同概率为1/4,C.,3,与,4,后代中理论上共有9种基因型和4种表现型,D.若,7,性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞最可能是其母亲,37/104,答案D,本题主要考查依据遗传系谱图判断遗传方式、遗传规律利用、染色体变异等知,识。,3,和,4,均不患甲病,7,患有甲病,则可判断甲病为隐性遗传病,又因为,4,不携带甲病致,病基因,则判断甲病为伴X隐性遗传病;因为,1,和,2,都不患乙病,而,1,患乙病,且,1,为女孩,则,可判断乙病为常染色体隐性遗传病,A项错误。设甲病致病基因为b,正常基因为B,乙病致病基,因为a,正常基因为A,则,1,基因型为AaX,B,X,b,3,基因型为AaX,B,X,b,4,基因型为aaX,B,Y,5,基因型是AaX,B,X,B,概率为1/2,是AaX,B,X,b,概率为1/2,则,1,与,5,基因型相同概率为1/2,B,项错误。依据以上分析可得,3,和,4,后代中理论上共有2,4=8(种)基因型,女孩表现型有2,1=2(种),男孩表现型有2,2=4(种),共有6种表现型,C项错误。若,7,性染色体组成为XXY,则,依据其表现型可确定其基因型为X,b,X,b,Y,依据其双亲基因型可确定其母亲AaX,B,X,b,在形成生,殖细胞过程中减数第二次分裂异常,产生了异常生殖细胞X,b,X,b,D正确。,38/104,7.,(课标全国,32,12分)人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病夫妇生出了两,个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病男子结婚并生出了一个患血友病男孩。小女,儿与一个非血友病男子结婚,并已怀孕。回答以下问题:,(1)用“”表示还未出生孩子,请画出该家系系谱图,以表示该家系组员血友病患病情,况。,(2)小女儿生出患血友病男孩概率为,;假如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友,病基因携带者女孩概率为,。,(3)已知一个群体中,血友病基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体该致,病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者百分比为1%,则该男性群体中血友病致病基因,频率为,;在女性群体中携带者百分比为,。,39/104,答案,(1),(2)1/81/4(3)0.011.98%,解析,本题考查伴性遗传、基因频率计算。(1)系谱图见答案。通常系谱图中必须给出,信息包含:性别、性状表现、亲子关系、世代数以及每个个体在世代中位置。(2)因为血友,病为伴X隐性遗传病,假如致病基因用a表示,则小女儿基因型为1/2X,A,X,A,、1/2X,A,X,a,其丈夫,基因型为X,A,Y,故其后代为患病男孩概率为1/2,1/4=1/8。假如这两个女儿基因型相同,则小,女儿基因型确定为X,A,X,a,其后代为血友病基因携带者女孩(X,A,X,a,)概率为1/4。(3)男性患者,基因型为X,a,Y,其在男性群体中基因型频率为1%,故X,a,基因频率也为1%,X,A,基因频率,为99%。已知男性群体和女性群体X,a,基因频率相等,依据血友病基因频率和基因型频率,可知其遵照遗传平衡,所以女性群体中携带者百分比为2,1%,99%=1.98%。,40/104,方法技巧,遗传平衡时位于X染色体上基因基因频率与基因型频率关系(以红绿色盲,为例),(1)红绿色盲基因(X,b,)基因频率在男性和女性中相同,但男性与女性发
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