有机磷中毒.ppt

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毒物的剂量及接触时间,（2）,机体,：与性别、年龄、生活习惯、营养、健康状况等有关。,（3）,环境,：温度、湿度、酸碱度等,急性中毒的临床表现,皮肤粘膜：皮肤及口腔粘膜灼伤：如强酸、强碱等；发绀：引起氧合血红蛋白不足的毒物可产生发绀，如麻醉药可抑制呼吸中枢、亚硝酸盐可产生高铁血红蛋白血症而出现发绀；黄疸：鱼胆、毒蕈、四氯化碳中毒损害肝脏产生黄疸；樱桃红：一氧化碳、氰化物。,眼：瞳孔扩大：阿托品、茛菪碱中毒；瞳孔缩小：有机磷农药、氨基甲酸酯类杀虫药；视神经炎：甲醇中毒。,急性中毒的临床表现,神经系统：昏迷、谵妄、肌纤维颤动、惊厥、瘫痪、精神失常等。,呼吸系统：1呼吸气味：酒精中毒有酒味，氰化物中毒有苦杏仁味，有机磷农药中毒有蒜味；2呼吸加快：水杨酸类引起酸中毒，甲醇兴奋呼吸中枢；3呼吸减慢：催眠药和吗啡；4肺水肿：刺激性气体、磷化锌、有机磷农药,循环系统：心律失常、心脏骤停等,急性中毒的临床表现,泌尿系统：急性肾功衰，出现少尿以至无尿，如鱼胆，四氯化碳等。,血液系统：溶血性贫血：如砷化氢等；白细胞减少和再障：如氯酶素、化疗药、苯中毒等；出血：如阿司匹林、化疗药等。凝血障碍：如肝素、香豆素类、水杨酸类。,发热：抗胆碱能药（如阿托品）、棉酚等。,实验室检查,急性中毒时，应常留取剩余的毒物或可能含毒的标本，如呕吐物、胃内容物、尿、粪、血标本等。必要时进行毒物分析或细菌培养。,对于慢性中毒，检查环境中和人体内毒物的存在，有助于确定诊断。,特殊指标的检测：如CO中毒可检测血中的COHb的浓度，有机磷中毒可进行血胆碱酯酶活力测定等。,询问中毒病史,怀疑一氧化碳中毒：,了解病人卧室有无炉火及烟筒？同室人情况,怀疑工业性中毒：,询问职业、工种、工龄，接触毒物的种类和时间、环境条件、防护措施及是否发生过中毒事故,对无明确接触史的患者，出现不明原因的抽搐、昏迷、休克、呼吸困难等，都应想到中毒的可能,怀疑服药过量,询问既往有何疾病,吃什么药及药量等,怀疑食物中毒,询问进食的种类、来源和同餐人员发病情况,怀疑服毒自杀,询问发病前精神状态，自杀现场有无空药瓶、药袋或剩余药物及标签等,注 意,三、诊断,1毒物接触史：,2临 床 表现：,3实验室检查：,接触性、效应性,4必要时作现场调查：,急性中毒诊断,中毒病人应注意检查,神志状态（清醒、矇眬、昏迷或谵妄）,患者衣物有无药（毒）渍、颜色和特殊气味,皮肤有无皮炎性损害、伤口及出血等，皮肤、口唇颜色有无改变（紫绀、樱红、苍白或灰白色等）,结膜有无充血，巩膜有无黄染，视力有无减退或突然失明,急性中毒诊断,中毒病人注意检查,注意瞳孔大小，对光反应,注意呼吸速率、节律，有无呼吸困难，肺部有无罗音，呼气有无特殊气味,注意心率快慢，节律是否整齐，有无心律失常，以及血压高低情况,注意呕吐物及排泄物（粪、尿）的颜色、气味，腹部有无疼痛,注意有无肌肉颤动及痉挛,四、治疗,、,治疗原则,：,立即终止接触毒物；,紧急复苏和对症处理；,清除体内尚未吸收的毒物,；,应用特效解毒药；,预防并发症。,#,优先原则,急性中毒治疗,停止毒物接触,清除体内尚未吸收的毒物,催吐、洗胃、,导泻、灌肠,促进已吸收毒物的排出,利尿、供氧、血液净化,血液透析,、,血液灌流,、,血浆置换,特殊解毒药的应用,对症治疗,立即终止毒物接触,（1）将中毒病人尽快撤离中毒环境，终止毒物继续接触。特别是CO或其他毒气吸入中毒病人，应迅速转移到空气新鲜的地方。,（2）立即清除口腔内的毒物、脱去毒物污染的衣服。,（3）皮肤污染：迅速脱掉毒物污染的衣物。应用清水、盐水或稀释肥皂水反复冲洗污染的皮肤，至少15min。,（4）眼部污染：用生理盐水或清水500ml冲洗角膜1520min。酸或碱性化学物污染时，冲洗后应使眼泪PH维持在7.0。,清除体内尚未吸收的毒物,催吐,洗胃,导泻,灌肠,催 吐,神志清楚且能合作时，饮温水,300-500ml,，然后自己用手指、压舌板或筷子刺激咽后壁或舌根诱发呕吐，反复进行，直到胃内容物完全呕出为止。也可用药物如吐根糖浆催吐。,注意,：,1,应头侧位，以防胃内容物吸入气管导致窒息。,2,腐蚀性毒物，催吐可能引起出血或食管、胃穿孔，属禁忌。,洗 胃,时间,：服毒后,6h,内有效，即使超过,6h,，多数仍有洗胃的必要。,量,：每次,200-250ml,，过多则促使毒物进入肠内，加快吸收。总量至少,2-5L,，甚至,6-8L,。,注意,：,1,腐蚀性毒物，插胃管可能引起穿孔，属禁忌。,2,惊厥患者插管可能诱发惊厥。,3,昏迷患者插管易至吸入性肺炎，应慎重。,4,食管静脉曲张患者也不宜洗胃。,5,判断胃管在胃内的方法：插管长度一般距口腔,50cm,；可吸出胃液；向胃管内注气在胃区听到,“,咕噜,”,声。,洗胃：,方法,：电动洗胃机（,12,岁）；吊瓶加吸引器洗胃,洗胃液种类,：一般用清水，特别是毒物不明时。,其他：保护剂、吸附剂、溶剂、解毒剂、中和剂、沉淀剂,洗胃液选择及注意事项,洗胃液,常见毒物,注意事项,牛奶、蛋清、植物油,腐蚀性毒物,液体石蜡,汽油、煤油、甲醇等,口服液体石蜡后再用清水洗胃,10%,活性炭悬液,河豚、生物碱及其他多种毒物,1,5000,高锰酸钾,镇静催眠药、有机磷杀虫药、氰化物等,对硫磷中毒禁用,2%,碳酸氢钠,有机磷杀虫药、苯、汞等,敌百虫及强酸中毒禁用,10%,氢氧化镁悬液,硝酸、盐酸、硫酸等,3%5%,醋酸、食醋,氢氧化钠、氢氧化钾等,生理盐水,砷、硝酸银等,石灰水上清液,氟化钠、氟乙酰胺等,5%10%,硫代硫酸钠,氰化物、汞、砷等,0.3%,过氧化氢,阿片类、氰化物、高锰酸钾等,导 泻,以清除进入肠道内的毒物，一般不用油类泻药，以免促进脂溶性毒物吸收，常用盐类泻药如硫酸钠或硫酸镁。常用的泻药有枸橼酸镁、硫酸镁、硫酸钠、磷酸二钠和山梨醇。,注意,：镁离子对中枢神经系统有抑制作用，肾功能不全、呼吸抑制、昏迷患者及磷化锌和有机磷中毒晚期患者都不宜使用。,灌 肠,适于口服中毒，超过6h以上，导泻无效者以及抑制肠蠕动的毒物（如阿片类、颠茄类）。,高位连续多次灌肠。,已吸收毒物的排出,利尿,：促进毒物从肾脏排出。急性肾功衰不宜采用。,供氧,：,CO,中毒，吸氧可促使,COHb,解离，加速,CO,排出，高压氧是治疗,CO,中毒的特效疗法。,透析,：,12h,内进行效果好，时间过长，毒物与血浆蛋白结合，则不易透出。有机磷因具有脂溶性，透析效果不好。,血液灌流,：因血液中的正常成分如血小板、白细胞、凝血因子等也能被装有活性碳的灌流柱吸附排出，故需监测和补充。,透析和灌流一般用于中毒严重、血中毒物浓度明显增高、昏迷时间长、有并发症以及经积极治疗而病情日趋恶化者。,强化利尿和改变尿液酸碱度,强化利尿主要用于以原形从肾脏排出的毒物中毒，促使毒物排出。,快速大量补液和利尿：根据血浆电解质和渗透压情况选用不同液体。无脑、肺水肿时，每小时补液,500,1000ml,。同时给予呋塞米,20,80mg,静脉注射；,碱化尿液：弱酸性化合物（如水杨酸、苯巴比妥等）中毒时，用碳酸氢钠静脉滴注，尿,pH,达,8.0,能加速毒物排出,酸化尿液：弱减性毒物（苯丙胺、士的宁、苯环己哌啶）中毒时，使尿液,pH5.0,能加速毒物排出。应用维生素,C4,8g/d,或氯化铵,2.75mmol/kg,，每,6h,一次，静脉输注。,血液透析,(hemodialysis,HD),指征主要用于严重中毒、昏迷时间长、常规治疗病情无好转、毒物吸收后水溶性强、血浆蛋白结合率低和半衰期长时。,有些毒物如氯酸盐、重铬酸盐中毒引起急性肾衰竭时也应行血液透析。,脂溶性强的毒物（如短效巴比妥类、导眠能和有机磷杀虫药）透析效果不好。,血液灌流,(hemoperfusion,HP),是指中毒患者的血液通过装有活性炭或树脂的灌流柱，吸附血中毒物后，再将血液回输到病人体内的方法。,原理：吸附,适应症,：脂溶性、分子量大、蛋白结合率高,优点,：可同时清除免疫复合物、炎性介质等。,缺点,：对维持内环境无用、可同时吸附血液中的正常成份。,血浆置换,血浆置换,(plasma exchange,PE),是将病人血液引入血浆分离器,使血细胞与血浆分离,弃去分离出的全部血浆,按比例补充一定量的正常新鲜血浆和白蛋白或血浆代用品、电解质等生理平衡液，从而达到清除存在于病人血浆与蛋白结合的毒性物质的目的。,特殊解毒剂的应用,毒物,解毒药,毒物,解毒药,有机磷,解磷定、阿托品,异烟肼,维生素,B,6,苯二氮卓类,氟马西尼,甲醇、乙二醇,乙醇、叶酸、,4-,甲基吡唑,-,受体阻断药,高血糖素,硫化氢,亚硝酸钠,钙通道阻滞药,钙,氰化物,亚硝酸钠、亚硝酸异戊酯、硫代硫酸钠,抗胆碱药,毒扁豆碱,重金属,螯合剂,镇痛药,纳洛酮,亚硝酸盐,亚甲蓝,对乙酰氨基酚,乙酰半胱氨酸,三环抗抑郁症药,碳酸氢钠,金属中毒解毒药,此类药物多属螯合剂，可与多种金属形成可溶而稳定的金属螯合物由尿排出。有以下几种：,铅中毒：依地酸钙钠、二巯丁二钠,砷、汞中毒：二巯丙醇、二巯丙磺酸、二巯丁二钠,对症支持和预防并发症：,绝大多数毒物中毒并无特殊解毒药，主要是在严密观察、监测下给予对症支持治疗,预防并发症的发生。,急性中毒患者应卧床休息、保暖，放置导尿管。,静脉输液或鼻饲养，提供热。,维持循环容量、纠正电解质和酸碱平衡失常。,出现感染或其他并发症（如心力衰竭或肾衰竭）时，积极采取相应有效措施。,有机磷杀虫药中毒,44,概 述,有机磷农药属有机磷酸酯或硫代磷酸酯类化合物，多呈油性或结晶状，色泽由淡黄色至棕色，稍有挥发性，且有蒜味。,有机磷杀虫药分类,剧毒类,如甲拌磷,(3911),、内吸磷,(1059),、对硫磷,(1605),高毒类,甲基对硫磷、甲胺磷、氧乐果、敌敌畏,中度毒类,乐果、敌百虫、乙酰甲胺磷,(,高灭磷,),低毒类,马拉硫磷,代谢途径,农药,胃肠道,呼吸道,皮肤粘膜,肝脏,肠道,肾脏,肺,农药中毒机理,-,抑制胆碱酯酶的活性,胆碱酯酶,磷酰化胆碱酯酶,乙酰胆碱,有机磷,乙酰,胆碱,+,有机磷杀虫药中毒发病机制,乙酰胆碱,信使,生理功能,乙酰胆碱酯酶,有机磷杀虫药,磷酰化胆碱酯酶,堆积,胆碱酯酶可分,真性,和,假性,胆碱酯酶,乙酰胆碱酯酶,、,丁酰胆碱酯酶,神经末梢恢复较快,红细胞的乙酰胆碱酯酶，红细胞再生,临床表现,:,急性胆碱能危象,毒蕈碱,(M),样症状,烟碱样（,N,）症状,中枢神经系统症状,M,样症状,:,(,平滑肌痉挛和腺体分泌增加,),多汗,、流泪、流涎、流涕,呕吐、腹痛、腹泻、大小便失禁,心跳减慢,支气管痉挛和分泌物增加,，甚者肺水肿,瞳孔缩小,N,样症状,（,横纹肌神经肌肉接头,）,：,肌颤、肌无力、肌麻痹,（交感神经节和肾上腺髓质）,：,血压增高、心跳加快,这种作用受循环中枢对血管平滑肌的抑制所掩盖。,中枢神经系统症状,头痛、头晕、疲乏、共济失调,烦躁不安、谵妄、抽搐和,昏迷,特殊临床表现,迟发性多发性神经病,：,常在急性中毒恢复后,12w,开始发病。首先累及感觉神经，逐渐发展至运动,N,。趾端发麻、疼痛 脚不能着地，手不能触物,2w,后,延缓性麻痹足,/,腕下垂,机理：,农药抑制神经靶酯酶（,NET,）并使其老化,特殊临床表现,中间综合征,：,发生于中毒后,2496h,或,27d,，在胆碱能危象和迟发性神经病之间，故称中间综合征。,主要表现以肌无力为突出，涉及颈肌，肢体近端肌，颅神经,-,和,所支配的肌肉，重者累及呼吸肌。,表现为,：抬头困难，眼睑下垂，睁眼困难，复视，颜面肌咀嚼肌无力，声音嘶哑，吞咽困难，呼吸肌麻痹，进行性缺氧致意识障碍，昏迷以致死亡,机理,：不明，推测与神经,-,肌肉接头功能障碍有关。,中毒后反跳,：,某些有机磷农药如：乐果和马拉硫磷口服中毒，经急救后临床症状好转，可在数日至一周后突然急剧恶化，重新出现有机磷急性中毒的症状，甚至发生肺水肿和突然死亡,。,洗胃不彻底，胃肠道内残毒不断吸收再中毒。,复能剂、拮抗剂使用不正确，减量或停药过快。,某些农药（如,1605,、乐果）吸收后，在肝脏氧化成毒性更大的成份，再排入肠道吸收。,农药含某些杂质，引起迟发性肺水肿、呼吸衰竭。,对硫磷 和 甲基对硫磷,对硝基酚,尿,敌百虫,三氯乙醇,氧化,实验室检查,全血胆碱酯酶活力测定,特异性实验指标，中毒程度，疗效判断均重要,尿中有机磷杀虫药分解产物测定,分级依据,轻度中毒,中度中毒,重度中毒,M,样症状,N,样症状,危重表现,（肺水肿、抽搐、昏迷，呼吸肌麻痹和脑水肿）,胆碱酯酶活力,70,50,50,30,30,中毒程度分级,有机磷杀虫药中毒诊断,是否中毒,诊断,中毒程度,诊断依据,有机磷农药接触史,呼出气、呕吐物有蒜臭味,典型的症状和体征,全血胆碱酯酶活力下降,阿托品试验,有机磷杀虫药的治疗,迅速清除毒物,维持病人的呼吸循环功能,尽快应用特效解毒药的,早期、足量、联合、重复用药,胆碱酯酶复活剂,氯磷定,碘解磷定,双复磷,抗胆碱药,阿托品,其它综合治疗,胆碱酯酶复活剂应与阿托品两药合用以增加疗效，减少副作用,迅速清除毒物,脱去污染的衣服、,清洗污染的皮肤、毛发、指甲,反复洗胃：,经口中毒者应选用胃管反复洗胃，持续引流，由于有机磷 中毒存在胃,血,胃及肝肠循环，应小量反复彻底洗胃，洗至洗出液澄清，无味为止，洗胃液总量,10L,左右，洗胃 后，可予持续胃肠减压，通过负压吸引胃内容物，减少毒 物吸收。,导泻,洗胃液的选择,不明毒物种类情况下用清水洗胃,乐果、,1605,、,1059,在酸性溶液中易氧化而使毒性增加，可选用,碳酸氢钠、淡肥皂水等碱性溶液,敌百虫,在碱性溶液中可转变成毒性更强的敌敌畏，应选用：,5000,1:10000,的高孟酸钾溶液洗胃,特效解毒药,抗胆碱药：,阿托品、东莨菪碱,胆碱酯酶复能剂：,解磷定、氯磷定,用药原则：早期、合并、足量、重复、合理,抗胆碱药,争夺胆碱受体,缓解毒蕈碱样症状和对抗呼吸中枢抑制,对烟碱样症状和恢复胆碱酯酶活力没有作用,对毒蕈碱样症状明显好转,阿托品,用量,轻度：阿托品,12mg ih/im,每,12,小时,中度：阿托品,24mg im/iv,每,30,分钟,重度：阿托品,510mg iv,每,1015,分钟,阿托品,化标准,瞳孔扩大,口干,皮肤干燥、面色潮红,肺部罗音消失,心率加快（,120,次,/,分）,（至少应在,6,小时内）,使用阿托品出现的问题,阿托品中毒,阿托品依赖,处理：,减量,加大补液量、利尿,降温、镇静对症治疗,不能使用新斯的明、毒扁豆碱对抗,与阿托品受体上调有关,使用东莨菪碱等替代逐步减量,瞳孔扩大、神志模糊、烦躁不安、抽搐、昏迷和尿潴留,抗胆碱新药,长托宁,(,盐酸戊乙奎醚,),使用简便、安全、长效和疗效确实,特异性强、作用时间长和毒副作用小,轻度、中度和重度中毒，首次使用剂量分别为,1.0,2.0mg,、,2.0,4.0mg,和,4.0,6.0mg,，根据症状可重复半量,长效托宁的应用剂量充足的标准主要以口干、皮肤干燥和气管分泌物消失为主，而与传统的“阿托品化”概念有所区别,胆碱酯酶复活剂,对解除烟碱样毒作用较为明显,用量过大，抑制胆碱酯酶活力,对已老化的胆碱酯酶无复活作用,对不同的有机磷杀虫药中毒的疗效也不同,氯磷定和碘解磷定,内吸磷、对硫磷、甲拌磷、甲胺磷,双复磷,敌敌畏 及 敌百虫,解磷啶,氯磷啶,轻：,0.250.5im,24,小,时重复一次,中：,0.50.75im,每小时,后重复，共,次，或,0.25/h,静滴维,持小时。,重：,NS20ml,静注，后,以,0.5/h,静滴维持,轻,:0.4+10%GS20ml,静注,中,：,0.81.2+10%GS20ml,静注，后以,0.4/h,速度静,滴维持,重：,1.21.6+10%GS20ml,静注，后以,0.4/h,速度,静滴维持,其它综合治疗,维持水电解质、酸碱平衡,防治脑水肿,防治肺部感染,镇静剂的应用,输新鲜血,6,中间综合征的防治：以机械通气为主,7,迟发性多发性神经病的治疗：以营养神经为主,有机磷杀虫药并发症,主要死因,肺水肿,呼吸肌麻痹,呼吸中枢衰竭,次要死因,休克,急性脑水肿,中毒性心肌炎,心脏骤停,氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类、有机氮类杀虫药中毒,概 述,病因,因生产或使用不当、自服或误服使毒物进入体内,发病机制,氨基甲酸酯类杀虫药,毒理与有机磷杀虫药相似，可直接抑制乙酰胆碱酯酶。因其在体内易水解失活，胆碱酯酶活性常于,2,4,小时后自行恢复,拟除虫菊酯类杀虫药,选择性抑制神经细胞膜钠离子通道“,M”,闸门的关闭，使除极化期延长，引起感觉神经反复放电，脊髓中间神经及周围神经兴奋性增强，导致肌肉持续收缩,有机氮类杀虫药（杀虫脒）,除有麻醉作用和心血管抑制作用外，其代谢产物的苯胺活性基团还可使正常血红蛋白氧化为高铁血红蛋白，导致缺氧、发绀和出血性膀胱炎,诊断及和急诊处理,杀虫药类型,诊断依据,治疗要点,氨基甲酸酯类,呋喃丹、西维因、叶蝉散、涕灭威,接触史,临床表现：,M,、,N,样症状及中枢神经系统症状,实验室及辅助检查：全血胆碱酯酶活力降低,清除毒物,解毒疗法：应用阿托品，忌用胆碱酯酶复活剂,拟除虫菊酯类,溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯,接触史,临床表现：四肢肌肉震颤、抽搐、角弓反张等,清除毒物，病情危重时行血液净化治疗,控制抽搐：地西泮、苯妥英钠,有机氮类,杀虫脒,接触史,临床表现：发绀、意识障碍、出血性膀胱炎等,实验室及辅助检查：血中高铁血红蛋白含量增加,清除毒物，病情危重时行血液净化治疗,治疗高铁血红蛋白血症：小剂量亚甲蓝,对症治疗,急性灭鼠剂中毒,急性灭鼠剂中毒概述,灭鼠剂是指可杀死啮齿类动物的化合物,抗凝血类灭鼠剂，如敌鼠钠、溴鼠隆等,中枢神经系统兴奋性灭鼠剂，如毒鼠强、氟乙酰胺等,其他，如无机化合物类（磷化锌）等,病因,误食,故意服毒或投毒,生产加工,急性灭鼠剂中毒发病机制,溴鼠隆（大隆）,干扰维生素,K,利用，抑制凝血因子及凝血酶原合成,毒鼠强（四亚甲基二砜四胺）,拮抗,-,氨基丁酸（,GABA,）受体，导致中枢神经系统过度兴奋,氟乙酰胺（敌蚜胺）,抑制乌头酸酶，三羧酸循环受阻,磷化锌,抑制细胞色素氧化酶，阻断电子传递，抑制氧化磷酸化，造成组织缺氧,急性灭鼠剂中毒的诊断及急诊处理,灭鼠剂,诊断依据,治疗要点,溴鼠隆,接触史,临床表现：广泛出血,实验室及辅助检查：出凝血时间和凝血酶原时间延长；胃内容物检出溴鼠隆成分,清除毒物,特效措施：维生素,K,1,10,20mg,静注，每,3,4,小时一次，,24,小时总量,120mg,，疗程一周,输新鲜全血,毒鼠强,接触史,临床表现：阵挛性惊厥、癫痫大发作,实验室及辅助检查：血、尿及胃内容物中检出毒鼠强成分；心电图有心肌损伤改变,清除毒物，病情危重时行血液净化治疗,保护心肌，禁用阿片类药物,抗惊厥治疗：选用地西泮、苯巴比妥钠、,-,羟基丁酸钠、二巯丙磺钠等药物,氟乙酰胺,接触史,临床表现：昏迷、抽搐、心脏损害、呼吸和循环衰竭,实验室及辅助检查：血、尿柠檬酸及酮体含量增高；胃内容物检出氟乙酰胺；心电图有心肌损伤改变,清除毒物：石灰水洗胃,保护心肌，昏迷患者尽早行高压氧治疗,特效解毒药：乙酰胺,2.5,5.0g,肌注，每天,3,次，疗程,5,7,天,磷化锌,接触史,临床表现：呕吐物有特殊蒜臭味，惊厥、昏迷，上消化道出血,实验室及辅助检查：血磷升高，血钙降低；血、尿及胃内容物中检出磷化锌及其代谢产物,清除毒物：硫酸铜洗胃,禁用牛奶、蛋清、油类或高脂食物,对症治疗,谢 谢,