DB62∕T 2946-2018 马铃薯试管薯生产技术规程(甘肃省).pdf

ICS 65. 020. 20 B 05 甘肃省地DB62 万析、准DB62/T 2946-2018 马铃薯试管薯生产技术规程2018 -11 -23发布2019一01一01实施甘肃省市场监督管理局发布0862月2946-2018目;欠前言II I 范围. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 2 规范性引用文件- . . . . . . . 1 3 术语和定义1 4 组培苗脱毒培养. . . . . . . . . . . 2 5 壮苗培养- . . . 2 6 试管薯诱导. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 I DB62/ T 2946-2018 II 目IJ1=1 本标准按照GB厅1.1-2009给出的规则起草。本标准由甘肃省农业科学院提出。本标准由甘肃省粮食作物栽培标准化技术委员会归口。本标准起草单位:甘肃省农业科学院马铃薯研究所。本标准主要起草人张武、吕和平、高彦萍、吴雁斌、梁宏杰、齐恩芳、李掌。0862月2946-2018马铃薯试管薯生产技术规程1 范围本标准规定了马铃薯组培茵直贮藏等技术规程。本标准适用于马铃薯2 规范性引用文件下列文件对于凡是不注日期的GB 18133 3 3. 1 3.2 求。3.3 脱毒组培苗应用茎尖壮苗培养采取组培快繁生产方式，成叶片大、节问短的壮茵过程。3.4 试管薯诱导的组培茵壮苗培养、试管薯诱导、收获与的版本适用于本文件。的微型块茎。29375和DB6却T1703的要，使脱毒组培苗在适宜的环境中发育在培养健壮的脱毒组培茵中加入含生长调节物质的液体培养基，在适宜的环境中诱导形成试管块茎的过程。3.5 合格试管薯生产的试管薯经质量检测应达到GB18133和NY/T1212的要求。1 0862/T 2946-2018 4组培苗脱毒培养按照GB/T29375的规定执行。5 壮苗培养5. 1 培养基制备及灾菌为改良的MS培养基，其中大量元素磷酸二氢押(KH2P04)196mg!L、硝酸押(KN03)2230mg!L、硝酸绞(NH4N03)1850mg!L、硫酸簇(MgS047H20) 465mg!L、氯化钙(CaCIz2H20) 530mg!L，微量元素、铁盐和有机成分同MS培养基。将培养基配成液体，装入组培瓶，置于灭菌锅，压强105kpa，温度121C，高压灭菌20mm。5. 2 扩繁将培养好的基础苗培养瓶表面和瓶盖用75%的酒精擦试消毒，置于超净工作台上，取出脱毒苗，按单茎切段，每个茎段带一片小叶插入培养基，进行繁殖。5. 3 培养环境培养温度22C25C，光照强度3000Lx4000Lx，光照时间14h/d，采用自然光照培养室进行培养。5.4 培养周期培养周期15d20d。茵长出5叶、株高5cm以上即可进行试管薯诱导。6试管薯诱导6. 1 诱导培养基制备培养基配方为:大量元素磷酸二氢押(KH2P04)232mg!L、硝酸押(KN03)2650mg/L、硝酸绞(NH4N03) 1650mg/L、硫酸续(MgS047H20)370mg!L、氯化钙(CaCIz.2H20)480mg/L;微量元素硫酸锺(MnSOdH20)31Amg!L、硫酸钵(ZnS047H20)18.2mg!L、棚酸CH3B03) 14.5mg!L、硕化押(K)1.6mg!L、饲酸纳(Na2Mo04.2H20) 0.08mg!L、硫酸铜(CUS045H20) 0.05mg/L、氯化钻(CoCIz.6H20) 0.05 mg!L;硫酸亚铁(FeS047H20)27.8mg!L、乙二胶囚乙酸二纳37.3mg/L;有机成分肌醇100mg!L、甘氨酸2mg/L、盐酸硫胶紊(VB，)O.lmg!L、盐酸毗哆醇(VB6)0.5mg!L、烟酸0.5mg!L。按上述配方配制液体培养基，加入黑糖80g!L、活性炭Ig!L2g!L、6书氨基腺嗦岭1mg!L3mg!L，pH值5.6，装入200mL的三角瓶。6. 2 灾菌将装有培养基的三角瓶置于灭菌锅，压强105kpa，温度121C，高压灭菌25mm。6. 3 诱导培养材料的选撵诱导培养材料必须是经过壮苗培养的组培苗，要求植株生长势强、株高整齐致、茎轩粗壮、节问短、根系发达，无真菌、细菌污染。6. 4 诱导培养液加入2 0862月2946-2018将己培养好的壮苗脱毒苗瓶表面和瓶盖用75%的酒精擦试消毒，置于超净工作台上，打开经过高压灭菌的装有诱导培养基的三角瓶盖，然后打开壮苗培养瓶瓶盖，倒入20mL的诱导培养基，盖上瓶盖。6. 5 培养环境将己灌入诱导培养基的培养瓶置于人工黑暗室内培养，培养温度lTC200C。保持室内空气相对湿度在65%左右，适时通风换气。6. 6 培养周期培养周期45d6侃。6. 7 收获6.7. 1 试管薯收获后在室内摊晾3d6.7.2 分级按试管薯进行品种6.9 贮藏将试管薯6.9.2 包装包装采用玻璃、瓶，瓶外作好标i己，6.9.3 贮存条件低温贮存，温度为20C6.9.4 库房检查飞主:-，- 每2周3周对储藏温度、湿度等条件进行检查，确保试管薯安全贮藏。块茎老化，进行收获，收等级和收获期分品种装3