体外培育牛黄-省中西医结合医院呼吸科.ppt

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体外培育牛黄,提纲,体外培育牛黄的概况,体外培育牛黄药理药效学现代研究,体外培育牛黄相关临床验证介绍,体外培育牛黄的安全性研究,小结,引子：牛黄印象？,牛黄是牛的胆结石，又名西黄、犀黄、丑宝。,气香，味苦而后甘。,是备受我国中医界推崇的一味传统名贵中药，是许多名贵中成药的君药。,具有清心、豁痰、开窍、凉肝、息风、解毒功能。,多用于治疗高热神昏、惊厥抽搐、中风、痰迷、癫痫发狂、咽喉肿痛、口舌生疮、痈肿疔疮等疾病。,牛黄为牛科动物牛干燥的胆结石，历来被誉为比黄金更为贵重的珍贵药材，也是诸多珍贵中成药如“安宫牛黄丸”、“片仔癀”等的主要成分。长期以来，药源紧缺，难以满足临床用药的需要，大量牛黄依赖进口。为此，国家药品监督管理部门自,1972,年陆续批准了,3,个牛黄代用品。,人工牛黄,1972,年,培植牛黄,1989,年,体外培育牛黄,1997,年,背景：从体外培育牛黄的研发谈起,牛黄代用品,人工牛黄,人工牛黄是由牛胆粉、胆酸、猪去氧胆酸、牛磺酸、胆红素、胆固醇、微量元素等制成，为黄色疏松的粉末，味苦、微甘。,其胆红素含量限制为不少于,0.63%,，应用也远远没有天然牛黄广泛,.,其制作工艺简单，价格极低,.,现在国家已明文规定急救中成药品,(42,种,),不得采用人工牛黄入药,并有意向在以后的发展中抛弃人工牛黄,.,模拟体内结石形成的原理和生物化学过程，在可控条件下,体外培育的牛胆红素钙结石,。,体外培育牛黄：现代生物工程技术的杰作,天然牛黄、体外培育牛黄、人工牛黄外观,体外培育牛黄形成机理,(,配方,),新鲜牛胆汁,-,生物牛胆汁,-,成石牛胆汁,-,胆汁核心,-,成品,生物反应,生化过程,牛黄机,(,摇转,),分层培育,干燥,调节,pH,体外培育牛黄技术应用胆红素钙结石形成的静电效应原理,将新鲜牛胆汁通过生物技术制成成石胆汁，在一定必备的条件下，加入生物成核触发物，发生生物、生化反应，使成石胆汁内蛋白氢键形成，部分蛋白凝固变性，形成核心，其活动中心吸引母液中胆红素钙盐颗粒等物质，向中心沉淀。以高分子有机物质对沉淀颗粒的架桥作用，即线型聚合物的功能对颗粒的吸附作用，层层沉附，逐渐增大，脱水，干燥。形成牛胆结石，即牛黄成品,体黄和天然牛黄稳定性对比,天然牛黄的采集来源,于每一头个体牛,其每,颗牛黄的成分和含量,差异比较大。,而体外培育牛黄采用,工业化生成水平,能够,在高水平条件下控制,牛黄的成分和含量的,稳定性,从而在稳定性,上优于天然牛黄,.,指纹图谱研究结果,10,批体外培育牛黄酸水提取液,HPLC-MS TIC,叠加图谱,指纹图谱研究结果,10,批体外培育牛黄酸醇提取液中有紫外吸收成分的,HPLC,叠加图谱,指纹图谱研究结果,10,批体外培育牛黄二甲亚砜提取液,HPLC,叠加图谱,HPLC,指纹图谱的比较研究,结 论：,1,、,体外培育牛黄与天然牛黄三个提取部位（包括酸水、酸醇和,二甲亚砜提取液）的成分种类均基本一致，但含量有差异。,2,、,10,批体外培育牛黄三个提取部位（包括酸水、酸醇和二甲,亚砜提取液）的,HPLC,指纹图谱有较好的一致性，说明体外,培育牛黄的工艺是稳定的,。,体外培育牛黄的质量标准为,国家药品标准,WS3-45,（,Z-051,）,-2003,（,Z,）,除增加了,游离胆红素检查,外，其它各项（性状、鉴别、检查、含量,测定、功能与主治、用法与用量、注意、贮藏）均与中国药典,2000,版,一部及,2005,版 药典、,2010,版药典,中牛黄（指天然牛黄）的质量标准,完全一致。,安全性：,质量标准对比分析,注明：体外培育牛黄中游离胆红素的含量远远低于天然牛黄，,而大量游离胆红素将引发毒性反应。这说明体外培育牛黄的,质量标准比天然牛黄更加严格。,胆红素,体外培育牛黄中胆红素含量在,35.0%,以上。,胆红素为血红蛋白代谢后的过氧化物,结合型胆红素在生理浓度下能够有效地清除过氧化物、自由基，是机体内重要的内源性抗氧化剂,有着特殊的治疗作用。,胆红素通过清除氧自由基、单线态氧、炎性细胞分子、病毒等发挥其抗炎解毒作用。,胆红素可显著抑制大肠埃希菌、肺炎球菌和金黄色葡萄球菌等典型致病菌的增殖，并能杀灭乙型脑炎病毒。,另外还具有有中枢镇静、抗惊厥、解热、降压、抗癌和促红细胞再生等作用,效果显著。,胆酸、去氧胆酸类,胆酸含量在,6.0%,以上，去氧胆酸含量为,5.0%-7.0%,，另外还包括牛磺酸胆酸盐、甘氨酸胆酸盐等胆酸盐类。,胆酸、去氧胆酸是体外培育牛黄中具有生物活性的有效成分。胆酸、去氧胆酸及其盐类具有显著的解热作用；去氧胆酸对四联球菌、金黄色葡萄球菌、奎氏双球菌、链球菌等具有明显的抑制作用。,除此之处，胆酸、去氧胆酸还具有解痉、镇咳等药理活性。,微量元素类,测定结果显示体外培育牛黄中还含有钙、铁、锌等,21,种微量元素，能增强动物机体内的抗氧化酶的活性和总抗氧化能力，阻断或清除自由基形成及其连锁反应，保持机体内产生和清除自由基的动态平衡，保护细胞完整性,（,1,）抗惊厥,（,2,）镇静,（,3,）解热 （,4,）抗炎,（,5,）抗菌 （,6,）抗病毒,（,7,）降压,（,8,）护肝,（,9,）抗肿瘤,（,10,）耐缺氧、清除自由基和抗衰老作用,体外培育牛黄的主要药效,解热作用,体外培育牛黄对酵母致大鼠发热和伤寒副伤寒三联疫苗致家兔,发热均有明显抑制作用,抗炎作用,体外培育牛黄对急性炎症的渗出和白细胞的趋化均有抑制作用,体外培育牛黄对急性炎症的渗出和慢性炎症的增生均有显著抑制作用，其抗炎作用强度与等量天然牛黄相似，以,200-800mg/kg,灌胃给予动物,5-7d,，可显著抑制小鼠巴豆油性耳廓水肿，大鼠角叉菜胶性足趾肿胀，大鼠巴豆油性肉芽囊肿的渗出和组织增生，抑制白细胞游走反应，对抗前列腺素,E2,所致毛细血管渗透性增加，但不能影响肾上腺中维生素,C,的含量，,提示其抗炎作用不是通过垂体,-,肾上腺皮质系统，而是通过抑制炎症组织中致炎物前列腺素,E2,的生成而发挥作用的。,抗菌作用,体外培育牛黄能显著降低感染金黄色葡萄球菌小鼠的死亡率,抗氧化、抗衰老作用,体外培育牛黄能显著提高脑、心、肝组织及血清中,SOD,、,GSH-px,、,GSH,活性，提高总抗氧化能力。明显降低脂质过氧化产物丙二醛（,MDA,）的含量。,体外培育牛黄含有铜、锌、锰、硒等多种微量元素，能增强老幼化动物机体内的抗氧化酶的活性和总抗氧化能力，阻断或清除自由基形成及其连锁反应。保持机体内产生和清除自由基的动态平衡，保护细胞完整性，发挥抗衰老作用。,护 肝,通过血吸虫尾蚴皮肤敷贴法感染家免构建,肝纤维化,模型，应用体外培育牛黄复合制剂进行干预治疗，采用,Masson,染色法及图像分析仪测定肝组织胶原纤维的含量，采用,Westemblot,及免疫组织化学方法检测家兔门静脉壁,ERK1/2,及,C-fos,的表达。,结果表明：模型组家兔肝组织胶原纤维含量、,ERK1/2,活性和,C-fos,平均染色体指数较正常对照组明显增加，药物组肝脏上述指标比模型组明显降低，差异具有显著性（,P,0.05,），,提示体外培育牛黄可以明显减轻血吸虫病肝纤维化程度，可能通过影响,ERK1/2/C-fos,信号途径来干预血吸虫病门静脉高压性血管病变的形成，对肝纤维具有改善和治疗作用,。,从中医药学的角度看：,体外培育牛黄六大功效,豁痰,开窍,清心,凉肝,息风,解毒,豁痰,消除炎症，使痰化解，保护呼吸系统功能,胆酸具有显著的祛痰作用。,胆酸和去氧胆酸还有镇咳作用。,中医小术语：祛痰，化痰，豁痰,解毒,与其具有的抗病毒、抗癌、抑菌、抗炎、抗真菌作用有关系。,主要物质基础：胆红素、胆酸,开窍,打通神经系统和循环系统经络，恢复器官功能,与抗惊厥、抽搐、癫痫作用有关。,胆酸、去氧胆酸抗惊厥,清心,使处于昏迷状态的人神智清醒，与其具有镇静、强心作用有关。,胆酸、牛磺酸、去氧胆酸镇静,牛磺酸抗心衰,胆酸及其钙盐对心脏有兴奋作用,凉肝,清除肝火，解除头晕、目赤、易怒等。,与其具有解热、降温等作用有关系,牛磺酸、胆酸、胆红素、去氧胆酸解热,胆酸、去氧胆酸、牛磺酸降温,息风,使癫痫、神经失常的病症得以消除。,与其具有的镇静、抗惊厥、抗癫痫等中枢抑制作用有密切关系。,胆酸、去氧胆酸、牛磺酸镇静,胆酸、去氧胆酸抗惊厥,体外培育牛黄具有清热解毒、豁痰开窍、息风凉肝,等作用，药理实验证明可提高巨噬细胞吞噬功能，在免疫、抗炎方面起到重要作用。,体外培育牛黄还有显著的祛痰作用，同时胆酸与去氧胆酸有显著镇咳作用，因此含有牛黄的多种制剂常用于治疗上呼吸道感染。,体外培育牛黄除了具有抗惊厥、镇静、解热作用外，还有耐缺氧、清除自由基，具有显著的保护缺血缺氧细胞功能的作用。,小 结,体外培育牛黄缺血缺氧细胞的保护作用,体外培育牛黄耐缺氧、清除自由基实验,1.1.1,常压耐缺氧实验：实验组小鼠,18-20g,，用,ICCB800-600mg/Kg,，,ig,给药,5,天后，将小鼠放入标定,250ml,广口瓶内（每瓶放钠石灰,5g,），自封瓶口天始，直至小鼠呼吸停止，计算存活时间。设阴性对照组,ig,给药,0.2ml/,只和心得安对照组，方法相同。,1.1.2,缺血缺氧小鼠实验：小鼠连续,igICCB800mg/Kg5,天后，放入,250ml,广口瓶内（每瓶放钠石灰,5g,），自封瓶口时起计时，,10,分钟后取出小鼠，并剪尾放血,0.5ml(3%),。连续,ig,给药,5,天后处死，采血、脑、心、肝脏组织匀浆作,SOD,活性和,MDA,含量测定。,实验结果,ICCB,耐缺氧清除自由基实验结果,1,ICCB,对小鼠常压缺氧耐受力的影响,组别,动物数（只）,剂量,给药途径,存活时间,x,+,SD(min),NS,10,20ml/kg,ig,31.042.88,ICCB,10,800mg/kg,ig,37.572.89,ICCB,10,1200mg/kg,ig,39.542.70,ICCB,10,1600mg/kg,ig,40.123.06,PPN,10,20mg/kg,ig,38.012.95,体外培育牛黄,800-1600mg/kg,，均能显著提高缺氧小鼠的耐受力，明显延长缺氧小鼠的生存时间，与对照组比较有显著差异。,*P0.001,说,明,ICCB,耐缺氧清除自由基实验结果,2,ICCB,对缺血缺氧小鼠的血清及脑、心、肝组织匀浆,SOD,活性的影响。,组别,动物数,(,只,),剂量,给药途径,SOD,活性（,Nu/mgprc x,+,SD,）,脑,肝,血清,心,NS,9,20ml/kg,ig,31.207.70,8010.79,175.5726.19,64.09.29,ICCB,10,1200mg/kg,ig,39.905.76*,94.6814.86,203.1623.73,69.878.71,*P0.005*P0.01,体外培育牛黄组缺氧小鼠血清及脑、肝组织的,SOD,活性均显著高于对照组。,说,明,ICCB,耐缺氧清除自由基实验结果,3,ICCB,对缺血缺氧小鼠的血清及脑、心、肝组织匀浆,MDA,含量的影响。,组别,动物数,(,只,),剂量,给药途径,MDA,含量,nmol/mg(x,+,SD),脑,心,肝,血清,NS,9,20ml/kg,ig,5.900.99,8.451.96,8.761.90,6.890.71,ICCB,10,1200mg/kg,ig,4.701.11,5.511.40*,7.291.55,5.201.02*,*P0.05*P0.01*P0.001,体外培育牛黄缺氧小鼠的心、肝、脑组织和血清,MDA,含量均低于对照组。特别是心脏组织匀浆,MDA,含量与对照组比较有非常显著差异。,说,明,ICCB,耐缺氧清除自由基实验结果,4,ICCB,对缺血缺氧小鼠脑组织的超微病理的改变。,对照组,体外培育牛黄治疗组,神经元细胞水肿，胞浆内细胞器不同程度变性，线粒体,肿胀，粗面内质网扩张，核糖体数量减少，部分胶质细,胞核周积液，胞浆空亮，细胞器溶解，部分有髓神经纤维,的髓鞘结构紊乱，部分无髓神经纤维肿胀，呈大小不等,泡状，神经丝消失，见局限性神经纤维溶解灶。毛细血,管管径不等，内皮细胞肿胀，胞浆内空泡增多，大部分,毛细血管周周见积液性间隙。,仅少量神经元细胞轻微变性。线粒体,轻度肿胀，粗面内质网无明显扩张。,核糖体数量基本正常，有髓及无髓神,经纤维的髓鞘结构规则。毛细血管内,皮细胞无明显肿胀，毛细血管周围无,积液性间隙。,体外培育牛黄治疗组缺血缺氧小鼠脑组织超微病理改变很轻微，而对照组则很严重。,说,明,结果讨论：,体外培育牛黄具有保护缺血缺氧细胞的作用，作用机制是其具有提高机体耐缺氧能力和抗氧化酶活性，提高机体清除自由基能力，减轻脂质过氧化作用对缺血缺氧细胞的损害，调节神经递质，保护或恢复神经通路，从而达到保护细胞功能的作用。,小插曲：国食药监注,200421,号,对于国家药品标准处方中含牛黄的,临床急重病症用药品种,，和国家药品监督管理部门批准的含牛黄的新药，可以将处方中的牛黄以培植牛黄、体外培育牛黄等量投料使用，但不得以人工牛黄替代。,SFDA,规定必须使用牛黄或者体外培育牛黄的,42,个临床急重病症用药品种名单（,2004,）,1,安宫牛黄丸,15,灵宝护心丹,29,同仁大活络丸,2,八宝玉枢丹,16,六应丸,30,同仁牛黄清心丸,3,保赤一粒金散,17,梅花点舌丹,31,万氏牛黄清心丸,4,保赤一粒金丸,18,牛黄抱龙丸,32,万应锭,5,保婴夺命散,19,牛黄千金散,33,五粒回春丸,6,大活络丸,20,牛黄清热散,34,西黄丸,7,癫狂龙虎丸,21,牛黄清心丸（局方）,35,小儿百寿丹,8,瓜子锭,22,牛黄醒脑丸,36,小儿回春丸,9,广羚散,23,牛黄镇惊丸,37,小儿羚羊散,10,猴枣牛黄散,24,片仔癀,38,小儿牛黄清心散,11,回春丹,25,人参再造丸,39,小儿清热镇惊散,12,回天再造丸,26,麝香保心丹,40,小儿珠黄散,13,金黄抱龙丸,27,十香返生丸,41,至圣保元丸,14,局方至宝散,28,天黄猴枣散,42,珠珀保婴散（丹）,一）,I,、,II,、,III,期临床试验综述,受试药物：单味体外培育牛黄及其安宫牛黄丸、片仔癀。,对照药物：单味天然牛黄及其安宫牛黄丸、片仔癀。,治疗疾病：,中风,、乙脑、急性咽炎、牙周炎、疖肿。,疗 效：疗效良好，与优质天然牛黄无统计学差异。,第四部分：体外培育牛黄临床应用经验介绍,临床研究医院：,华中科技大学同济医学院附属同济医院,武汉大学中南医院,湖北中医学院附属医院,广州中医药大学附属第一、第二医院临床药理基地,福建中医学院附属人民医院,福建省中医研究院,组别,药名,病名,总例数,愈显率（,%,）,总有效率（,%,）,治疗组,安宫牛黄丸（,ICCB,）,乙脑,182,93.95,99.45,对照组,安宫牛黄丸（,NN,）,乙脑,78,88.46,97.43,治疗组,单味（,ICCB,）,乙脑,124,92.74,99.20,对照组,单味（,NN,）,乙脑,41,75.60,87.80,治疗组,安宫牛黄丸（,ICCB,）,中风,248,47.98,84.78,对照组,安宫牛黄丸（,NN,）,中风,148,47.97,84.93,治疗组,单味（,ICCB,）,中风,95,37.9,86.30,对照组,单味（,NN,）,中风,32,32.25,80.60,治疗组,片仔癀（,ICCB,）,急性咽炎,416,75.50,96.64,对照组,片仔癀（,NN,）,急性咽炎,102,80.38,97.06,治疗组,体外培育牛黄（,ICCB,）,牙周炎,148,90.54,99.32,对照组,天然牛黄（,NN,）,牙周炎,39,84.61,94.87,治疗组,体外培育牛黄（,ICCB,）,疖肿,110,76.36,96.36,对照组,天然牛黄（,NN,）,疖肿,39,66.67,94.87,II,、,III,期临床试验共,1852,例治疗结果：,注：以上治疗组均为体外培育牛黄，对照组均为天然牛黄,相关临床文献简介,牛黄蛇胆川贝滴丸对,COPD,急性发作期的血气影响,牛黄蛇胆川贝滴丸对慢性支气管炎治疗作用的实验研究,牛黄清心丸对,36,例颅内高压昏迷患者祛痰的疗效观察,牛黄羚贝消炎片祛痰作用的初步药理学研究,安宫牛黄丸治疗晚期肺癌痰热壅肺证,急性毒性试验：,LD,50,为,9g/kg,，为临床用量的,1800,倍,;,长期毒性试验：未发现毒性作用,;,特殊毒理学试验：未发现致突变、致畸作用。,第五部分：体外培育牛黄的安全性研究,游离胆红素,批次,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,平均值,天然,牛黄,4.420,3.238,2.026,3.703,4.300,4.50,3.36,2.756,1.294,1.27,3.82,3.153,体外培育牛黄,0.500,0.500,0.490,0.630,0.670,0.622,0.550,0.526,0.480,0.460,0.532,0.544,备注：表中数据为吸收度,A,值。,说,明,古代记载的牛黄“有小毒”经过现在的研究证明是游离胆红素的毒副作用，大量游离胆红素将引发中枢系统的毒性反应。天然牛黄因为其保存的时限和方法所限，游离胆红素含量是远高于安全范围，而体外培育牛黄的游离胆红素含量在安全范围内。,游离胆红素对比,体外培育牛黄安全性等同甚至超越天然牛黄,游离胆红素的控制,：,游离胆红素越高就会对人体肝脏产生损害，,而体外培育牛黄对游离胆红素的控制要求比天然牛黄的高出10倍,对肝脏更安全。,重金属含量,：,体外培育牛黄在生产过程相当严格，重金属含量在,国家标准范围内，无毒副作用。而天然牛黄能重金属含量无法掌控,，有可能会因超标对人体产生伤害。,国家药品安全性评价,：,急性毒性试验（为临床用量的2000倍）、,长期毒性试验、特殊毒理试验表明体外培育牛黄无任何毒副作用，,无致畸、致突变作用。,小结：体外培育牛黄的优势特性,体外培育牛黄,是采用现代生物技术在新鲜牛胆囊胆汁内培育而成的牛胆红素钙结石。其处方及制备工艺独具特色。,游离胆红素的含量,远远低于天然牛黄，而大量游离胆红素将引发毒性反应。因此体外培育牛黄安全性良好。,体外培育牛黄,与天然牛黄的指纹图谱表现一致。指纹图谱（胆红素类、胆酸类、氨基酸及肽类）的对比分析表明，体外培育牛黄与天然牛黄成分一致，且比天然牛黄更稳定。,药理药效学研究证明体外培育牛黄具有抗惊厥，镇静、解热和抑制细菌等作用。临床观察治疗呼吸道感染、肺炎等疾病，其抗炎解热祛痰作用明显。,谢 谢！,祝大家每天都有好心情,!,