资源描述
单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,第一节,认识有机化合物,考点一有机物的分类和结构,【,基础回顾,】,1.,有机化合物的分类,:,(1),根据元素组成分类,:,(2),按碳的骨架分类。,链状化合物,芳香化合物,烯烃,炔烃,苯的同系物,(3),按官能团分类。,官能团,:,决定化合物特殊性质的原子或原子团。,有机物的主要类别及其官能团,:,类别,官能团,名称,结构,烯烃,_,_,炔烃,碳碳三键,_,卤代烃,_,X,酚,羟基,_,碳碳双键,CC,卤素原子,OH,类别,官能团,名称,结构,醛,_,_,羧酸,_,_,醇,_,_,醛基,羧基,羟基,OH,类别,官能团,名称,结构,醚,醚键,_,酮,羰基,_,酯,酯基,_,2.,有机化合物的结构特点,:,(1),有机物中碳的成键特点,:,4,单键,三键,双键,碳链,碳环,(2),同分异构现象和同分异构体,:,同分异构现象,化合物具有相同的,_,但,_,不同,因而产生性质上的差异的现象,同分异构体,具有,_,的化合物互为,同分异构体,分子式,结构,同分异构现象,类,型,碳链异构,碳链骨架不同,如,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,和,_,位置异构,官能团位置不同,如,CH,2,CH,CH,2,CH,3,和,_,官能团,异构,官能团种类不同,如,CH,3,CH,2,OH,和,_,CH,3,CH,CHCH,3,CH,3,OCH,3,(3),常见的官能团类别异构,:,组成通式,可能的类别及典型实例,C,n,H,2n,烯烃,(CH,2,CHCH,3,),、环烷烃,(),C,n,H,2n-2,炔烃,(CHC,CH,2,CH,3,),、二烯烃,(_),、,环烯烃,(,),CH,2,CHCH,CH,2,组成通式,可能的类别及典型实例,C,n,H,2n+2,O,醇,(C,2,H,5,OH),、醚,(CH,3,OCH,3,),C,n,H,2n,O,醛,(CH,3,CH,2,CHO),、,酮,(_),、,烯醇,(CH,2,CHCH,2,OH),、,环醚,(),、,环醇,(),CH,3,COCH,3,组成通式,可能的类别及典型实例,C,n,H,2n,O,2,羧酸,(CH,3,CH,2,COOH),、,酯,(HCOOCH,2,CH,3,),、,羟基醛,(HO,CH,2,CH,2,CHO),羟基酮,(),组成通式,可能的类别及典型实例,C,n,H,2n-6,O,酚,(),、,芳香醚,(),、,芳香醇,(),(4),同系物,:,相似,CH,2,【,思维诊断,】,(,正确的打“”,错误的打“,”),(1),官能团相同的物质一定是同一类物质。,(,),提示,:,。官能团相同的物质不一定是同一类物质,如 都含有羟基,但是前者,属于酚类,后者属于醇类。,(2),含有醛基的有机物一定属于醛类。,(,),提示,:,。甲酸酯分子结构为,HCOOR,分子结构中含有醛基但属于酯类物质。,(3),、,COOH,的名称分别为苯、酸基。,(,),提示,:,。,COOH,的名称为羧基,具有酸性。,(4),含有苯环的有机物属于芳香烃。,(,),提示,:,。含有苯环的有机物称为芳香族化合物,其中的碳氢化合物属于芳香烃。,(5)CH,3,CH,2,Br,分子中的官能团是,Br,。,(,),提示,:,。,CH,3,CH,2,Br,的官能团为溴原子,应写为,Br,不能省略掉“,”,。,(6),丙烯的结构简式是,CH,2,CHCH,3,。,(,),提示,:,。书写烯烃的结构简式时,分子中的碳碳双键不能省略。,(7),相对分子质量相同的有机物不一定是同分异构体。,(,),提示,:,。相对分子质量相同,分子式不一定相同,如,CH,3,CH,2,OH,与,HCOOH,相对分子质量均为,46,。,(8),正丁烷和异丁烷互为同系物。,(,),提示,:,。二者的分子式均为,C,4,H,10,不符合同系物的定义,二者属于同分异构体。,(9)CH,2,CH,2,和 在分子组成上相差一个,CH,2,两者互为同系物。,(,),提示,:,。二者含有的官能团不同,属于不同类物质。,(10),分子式为,C,4,H,8,O,2,且能与氢氧化钠溶液反应的有机物有,(,不考虑立体异构,)2,种。,(,),提示,:,。分子式为,C,4,H,8,O,2,且能与,NaOH,溶液反应的有机物属于羧酸或酯。属于羧酸的有,CH,3,CH,2,CH,2,COOH,、,(CH,3,),2,CHCOOH 2,种,属于酯的有,HCOOCH,2,CH,2,CH,3,、,HCOOCH(CH,3,),2,、,CH,3,COOCH,2,CH,3,、,CH,3,CH,2,COOCH,3,4,种,共,6,种。,【,典题探究,】,角度一 有机物的分类,【,典题,1】,(2018,成都模拟,),下列对有机化合物的分类结果正确的是,(,),A.,乙烯,(CH,2,CH,2,),苯,(),、环己烷,(),都属于,脂肪烃,B.,苯,(),、环戊烷,(),、环己烷,(),同属于芳,香烃,C.,乙烯,(CH,2,CH,2,),、乙炔,(CHCH),同属于烯烃,D.,同属于环烷烃,【,解析,】,选,D,。烷、烯、炔都属于脂肪烃,而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃,而苯属于环烃中的芳香烃。环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均属于环烃中的环烷烃。,【,归纳提升,】,有机化合物分类的关注点,(1),可以根据碳原子是否达到饱和,将烃分成饱和烃和不饱和烃,如烷烃、环烷烃属于饱和烃,烯烃、炔烃、芳香烃属于不饱和烃。,(2),芳香化合物、芳香烃和苯及其同系物的关系可表示为,(3),含醛基的物质不一定为醛类,如,HCOOH,、,HCOOCH,3,、,葡萄糖等。,(4),一种物质根据不同的分类方法可以属于不同的类,别,如,既属于酚类,又属于羧酸类。,(5),苯环不是官能团。,【,素养提升,】,宏观辨识,判断有机物物质类别的思维模式,角度二 同分异构体的书写与判断,【,典题,2】,(2018,福州模拟,)2,2,4-,三甲基戊烷与氯气发生取代反应时,生成的一氯代物可能有,(,),导学号,79100166,A.2,种,B.3,种,C.4,种,D.5,种,【,解析,】,选,C,。,2,2,4-,三甲基戊烷的结构简式为,该有机物中有,4,种位置不同的,氢原子,因此其一氯代物也有,4,种。,【,母题变式,】,(1),题目中的烷烃若由烯烃与氢气发生加成反应得到,则烯烃的结构有几种可能,?,提示,:,2,种。根据加成反应的特点和烯烃同分异构体的书写可以得知有,(2),题目中的烷烃主链有,5,个碳原子的同分异构体还有几种,?,提示,:,5,种。主链有,5,个碳原子,还有,3,个碳原子,可以为,3,个,CH,3,或,1,个,CH,3,和,1,个,CH,2,CH,3,基团,所以有如下,5,种,:,【,归纳提升,】,同分异构体数目判断的基本方法,(1),记忆法。记住已掌握的常见有机物的异构体数目。例如,:,凡只含一个碳原子的分子或具有等效氢的分子均无异构体,;,甲烷、乙烷、新戊烷,(,看作,CH,4,的四甲基取代物,),、,2,2,3,3-,四甲基丁烷,(,看作乙烷的六甲基取代物,),、苯、环己烷、,C,2,H,2,、,C,2,H,4,等分子的一卤代物均只有一种。,苯环上有,2,个取代基时,两个取代基在苯环上有邻、间、对三种结构。,(2),基元法。丙基,(C,3,H,7,),有,2,种、丁基,(C,4,H,9,),有,4,种、戊基,(C,5,H,11,),有,8,种结构,;,例如,:,由于丁基,(C,4,H,9,),有,4,种结构,则丁醇,(C,4,H,9,OH),、一氯丁烷,(C,4,H,9,Cl,),或,C,4,H,10,的一氯代物、戊醛,(C,4,H,9,CHO),、戊酸,(C,4,H,9,COOH),等都有,4,种。,(3),替代法。例如,:,二氯苯,(C,6,H,4,Cl,2,),的同分异构体有,3,种,四氯苯的也有,3,种,;,又如,CH,4,的一卤代物只有一种,新戊烷,C(CH,3,),4,的一卤代物也只有一种。,(4),等效氢法,:,该方法是判断同分异构体数目的重要方法,其规律为同一碳原子上的氢原子等效,;,同一碳原子上的甲基上的氢原子等效,;,处于对称位置的碳原子上的氢原子等效。,【,素养提升,】,模型认知,同分异构体的书写模板,【,题组过关,】,1.(RJ,选修,5P4,改编题,),下列物质的分类中,所属关系不符合“,X,包含,Y,、,Y,包含,Z”,的有,(,),选项,X,Y,Z,A,芳香族化合物,芳香烃的衍生物,(,苯酚,),B,脂肪族化合物,链状烃的衍生物,CH,3,COOH,(,乙酸,),C,环状化合物,芳香族化合物,苯的同系物,D,不饱和烃,芳香烃,(,苯甲醇,),【,解析,】,选,D,。芳香族化合物包含芳香烃、芳香烃的衍生物,(X,包含,Y),含苯环的物质中只要含有除,C,、,H,之外的第三种元素,就是芳香烃的衍生物,(Z,属于,Y),所以,A,项正确,;,脂肪族化合物包含链状的,(X,包括,Y),、也包含环状的,而,CH,3,COOH,是链状烃的衍生物,(Z,属于,Y),所以,B,项正确,;,芳香族化合物是一种环状化合物,且苯的,同系物属于芳香族化合物,所以,C,项正确,;X,包含,Y,但苯甲醇是芳香烃的衍生物,不属于芳香烃,Y,不包含,Z,所以,D,项错误。,2.(RJ,选修,5P12,改编题,),下列物质一定属于同系物的是,(,),A.B.C.D.,【,解析,】,选,B,。,A,项,官能团个数不同,不相差一个或若干个,CH,2,原子团,;C,项,结构不相似,不相差一个或若干个,CH,2,原子团,;D,项,可能为环烷烃,不一定与互为同系物。,3.,萘,(),的二氯代物有,(,),A.8,种,B.10,种,C.12,种,D.14,种,【,解析,】,选,B,。萘是对称分子,分子中有,2,种氢原子,每种位置上有,4,个氢原子,则其二氯代物可采用定一移一的方法来判断,当氯原子取代一种位置的氢原子时,另一个氯原子的位置有,7,种,;,然后,Cl,取代另一位置的氢原子,则第二个氯原子的位置只有,3,种,所以萘的二氯代物有,10,种。,4.(2018,东营模拟,),立方烷结构为立方体,其结构简,式如图所示,:,立方烷的六氯代物有,(,),A.2,种,B.3,种,C.4,种,D.5,种,【,解析,】,选,B,。立方烷所有顶点氢原子均为等效氢原子,其六氯代物与二氯代物数目相同,其二氯代物有邻位、面对角线、体对角线三种。,5.(2016,江苏高考节选,),写出同时满足下列条件的,C(),的一种同分异构体的结构简式,:,_,。,能发生银镜反应,;,能发生水解反应,其水解产物之一能与,FeCl,3,溶液发生显色反应,;,分子中只有,4,种不同化学环境的氢。,【,解析,】,能发生银镜反应且能水解,则为甲酸形成的酯基,又水解后产物能与,FeCl,3,发生显色反应,则应为酚酯,比较,C,物质的结构知,还多余两个饱和碳和一个氮原子,只要将它们在苯环上形成对称结构,就只有,4,种不同化学环境的氢。,答案,:,【,加固训练,】,1.,下列物质的类别与所含有的官能团均正确的,是,(,),A.B.,C.D.,仅,【,解析,】,选,C,。的官能团是醇羟基,属于醇,;,的官,能团是羧基,属于羧酸,;,的官能团是酯基,属于酯,;,的官能团是醚键,属于醚,;,的官能团是羧基,属于,羧酸。,2.,分子式为,C,10,H,14,的单取代芳香烃,其可能的结构,有,(,),A.2,种,B.3,种,C.4,种,D.5,种,【,解析,】,选,C,。单取代基为丁基,丁基有,4,种异构,考点二有机物的命名,【,基础回顾,】,1.,烷烃的习惯命名,:,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、,辛、壬、癸,中文数字,正,异,新,2.,烷烃的系统命名,:,近,简单,小,命名为,_,。,2,3,4-,三甲基,-6-,乙基辛烷,3.,其他链状有机物的命名,:,(1),选主链,选择含有,_,在内,(,或连接官能团,),的最长的碳链为主链。,(2),编序号,从距离,_,最近的一端开始编号。,官能团,官能团,(3),写名称,把取代基、官能团和支链位置用阿拉,伯数字标明,写出有机物的名称。,如 命名为,_,命名为,_,。,4-,甲基,-1-,戊炔,3-,甲基,-3-,戊醇,4.,苯的同系物的命名,:,(1),习惯命名法,:,以,_,作为母体,其他基团作为取代基。例如苯分子中,两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯,有三种同,分异构体,可分别用,_,、,_,、,_,表示。,苯,邻,间,对,(2),系统命名法,:,将苯环上的,6,个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子,的位置为,1,号,选取最小位次号给另一甲基编号。如,1,2-,二甲苯,1,3-,二甲苯,1,4-,二甲苯,【,思维诊断,】,(,正确的打“”,错误的打“,”),(1),某有机物的名称为,3,3-,二甲基丁烷。,(,),提示,:,。先根据名称写出碳链结构,:,再根据系统命名法得出正确的名称为,2,2-,二甲基,丁烷,编号错误。,(2),某有机物的名称为,2,3-,二甲基戊烯。,(,),提示,:,。没有指明官能团碳碳双键位置。,(3)CH,2,CHCH,CHCH,CH,2,的名称为,1,3,5-,三己烯。,(,),提示,:,。母体没有选对,应为,1,3,5-,己三烯。,(4),命名为,2-,甲基,-3-,丁醇。,(,),提示,:,。编号错误,没有从离官能团最近的一端编号,应为,3-,甲基,-2-,丁醇。,(5),命名为二溴乙烷。,(,),提示,:,。没有指明官能团溴原子的位置,应为,1,2-,二溴乙烷。,(6),命名为,2-,甲基,-2,4-,己二烯。,(,),提示,:,。符合命名的规则。,(7),的名称为,1,3,4,5-,四甲苯。,(,),提示,:,。苯的同系物的命名应遵循各取代基的位,次和最小的原则,因此应命名为,1,2,3,5-,四甲苯。,【,题组过关,】,1.(RJ,选修,5P16,改编题,),下列各有机化合物的命名正确的是,(,),A.CH,2,CH,CH,CH,2,1,3-,二丁烯,【,解析,】,选,D,。,A,项中化合物应命名为,1,3-,丁二烯,;B,项中化合物应命名为,2-,丁醇,;C,项中化合物应命名为邻甲基苯酚。,2.(2016,上海高考,),烷烃 的命名,正确的是导学号,79100167(,),A.4-,甲基,-3-,丙基戊烷,B.3-,异丙基己烷,C.2-,甲基,-3-,丙基戊烷,D.2-,甲基,-3-,乙基己烷,【,解析,】,选,D,。选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链,共,6,个碳原子称为“己烷”,;,并从离支链较近的一端给主链的碳原子编号,可见,2,号碳原子上有,1,个甲基、,3,号碳原子上有,1,个乙基,所以该物质的名称是,2-,甲基,-3-,乙基己烷。,3.(2018,周口模拟,),根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是,(,),A.,3-,甲基,-1,3-,丁二烯,B.,2-,羟基戊烷,C.CH,3,CH(C,2,H,5,)CH,2,CH,2,CH,3,2-,乙基戊烷,D.CH,3,CH(NH,2,)CH,2,COOH,3-,氨基丁酸,【,解析,】,选,D,。,A,项,应命名为,2-,甲基,-1,3-,丁二烯,;B,项,应命名为,2-,戊醇,;C,项,应命名为,3-,甲基己烷。,4.,已知,如果要合成 所用的原始原料可以是,(,),A.2,3-,二甲基,-1,3-,丁二烯和,1-,丁炔,B.2-,甲基,-1,3-,丁二烯和,2-,丁炔,C.2,3-,二甲基,-1,3-,戊二烯和乙炔,D.2-,甲基,-1,3-,丁二烯和丙炔,【,解析,】,选,B,。由逆向合成分析法可知,若为,根据有机物的命名原则两种,原料分别是,2,3-,二甲基,-1,3-,丁二烯和丙炔,;,若为,则两种原料分别为,2-,甲基,-1,3-,丁二烯和,2-,丁炔,故选,B,。,【,加固训练,】,结构简式为 的物质,其名称,是,(,),A.2,4-,二甲基,-3-,乙基己烷,B.3-,甲基,-2,3-,二乙基戊烷,C.2-,甲基,-2,3-,二乙基戊烷,D.3,5-,二甲基,-4-,乙基己烷,【,解析,】,选,A,。根据烷烃的命名原则“长、多、近、简、小”,该有机物名称为,2,4-,二甲基,-3-,乙基己烷。,考点三研究有机化合物的一般步骤和方法,【,基础回顾,】,1.,研究有机化合物的基本步骤,:,实验式,分子式,结构式,2.,分离、提纯有机化合物的常用方法,:,(1),蒸馏和重结晶,:,适用对象,要求,蒸馏,常用于分离、提纯液态有机物,该有机物热稳定性较强,该有机物与杂质的,_,相差,较大,一般相差,_,以上,重结晶,常用于分离、提纯固态有机物,杂质在所选溶剂中,_,很,小或很大,被提纯的有机物在此溶剂中,溶解度受,_,影响较大,沸点,30,溶解度,温度,(2),萃取和分液,:,常用的萃取剂,:_,、,_,、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。,苯,CCl,4,萃取类型,:,类型,原理,液,-,液萃取,利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解度不同,将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程,固,-,液萃取,用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程,分液,:,将两种互不相溶的液体分开的操作。,3.,有机物分子式的确定,:,(1),元素分析,:,实验式,无水,CaCl,2,KOH,浓溶液,氧原子,(2),相对分子质量的测定,质谱法,:,质荷比,(,分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷,的比值,)_,值即为该有机物的相对分子质量。,最大,4.,有机化合物分子结构的鉴定,:,(1),物理方法,:,红外光谱,:,利用红外光谱图可以获得有机物分子,中含有何种,_,或,_,的信息。,化学键,官能团,核磁共振谱,:,(2),化学方法,:,利用特征反应鉴定出,_,再制备它的衍生物进一步确认。,个数,面积,官能团,【,思维诊断,】,(,正确的打“”,错误的打“,”),(1),有机物中碳、氢原子个数比为,14,则该有机物一定是,CH,4,。,(,),提示,:,。甲醇的分子式为,CH,4,O,其中碳、氢原子个数比也为,14,。,(2),燃烧是测定有机物分子结构的有效方法。,(,),提示,:,。燃烧只能测得有机物的元素组成,并不能得到其分子结构。,(3),根据物质的沸点利用蒸馏法提纯液态有机物时,沸点相差大于,30,为宜。,(,),提示,:,。蒸馏是利用了物质的沸点不同来分离混合物的。,(4),有机物 核磁共振氢谱中会出现三组峰,且峰面积之比为,341,。,(,),提示,:,。题目中的有机物在核磁共振氢谱中应有,4,组峰,面积之比为,3221,。,(5),用核磁共振氢谱可区分,HCOOCH,3,和,HCOOCH,2,CH,3,。,(,),提示,:,。,HCOOCH,3,和,HCOOCH,2,CH,3,所含有的氢原子的种类不同,分别为,2,种和,3,种,因此可以用核磁共振氢谱区分。,【,典题探究,】,【,典题,】,(2018,济宁模拟,),电炉加热时用纯,O,2,氧化管内样品,根据产物的质量确定有机物的组成。下列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。,导学号,79100168,(1),产生的,O,2,按从左到右的流向,所选装置各导管的正确连接顺序是,_,。,(2)C,装置中浓硫酸的作用是,_,。,(3)D,装置中,MnO,2,的作用是,_,。,(4),燃烧管中,CuO,的作用是,_,。,(5),若实验中所取样品只含,C,、,H,、,O,三种元素中的两种或三种,准确称取,0.92 g,样品,经充分反应后,A,管质量增加,1.76,g,B,管质量增加,1.08 g,则该样品的实验式为,_,。,(6),用质谱仪测定其相对分子质量,得如图,1,所示的质谱图,则该有机物的相对分子质量为,_,。,(7),能否根据,A,的实验式确定,A,的分子式,_(,填“能”或“不能”,),若能,则,A,的分子式是,_(,若不能,则此空不填,),。,(8),该物质的核磁共振氢谱如图,2,所示,则其结构简式为,_,。,【,解析,】,本实验确定该有机物分子式的流程为,实验确定,n(C)n(H)n(O,),比值,求实验式,再根据相对分子质量求分子式。,具体计算如下,:,n(H,2,O)=0.06 mol,n(H,)=0.12 mol,n(CO,2,)=0.04 mol,n(C,)=0.04 mol,n(O,)=,所以,n(C)n(H)n(O,)=0.04 mol0.12 mol,0.02 mol=261,实验式为,C,2,H,6,O,。,因为实验式为,C,2,H,6,O,的有机物中,氢原子数已达到饱和,所以此实验式就是该有机物的分子式。,(6),在质谱图中,最大质荷比为,46,所以其相对分子质量是,46,。,(8),分子式为,C,2,H,6,O,的有机物有两种可能的结构,:,CH,3,OCH,3,或,CH,3,CH,2,OH;,若为前者,则在核磁共振氢谱中应只有一个峰,;,若为后者,则在核磁共振氢谱中应有三个峰,而且三个峰的面积之比是,123,。,显然后者符合,所以,A,为乙醇。,答案,:,(1)gfehic(,或,d)d,(,或,c)a,(,或,b)b,(,或,a),(2),干燥,O,2,(3),催化剂,加快,O,2,的生成,(4),使有机物充分氧化生成,CO,2,和,H,2,O,(5)C,2,H,6,O,(6)46,(7),能,C,2,H,6,O,(8)CH,3,CH,2,OH,【,归纳提升,】,确定有机物分子式的常见方法,【,素养升华,】,模型认知,确定有机物结构式的模板,【,题组过关,】,1.(2018,桂林模拟,),将,CH,3,CHO(,易溶于水,沸点为,20.8,的液体,),和,CH,3,COOH,分离的正确方法是,(,),A.,加热蒸馏,B.,加入,Na,2,CO,3,溶液后,通过萃取的方法分离,C.,先加入烧碱溶液之后蒸出乙醛,再加入浓硫酸蒸出乙酸,D.,和,Na,反应后进行分离,【,解析,】,选,C,。,CH,3,CHO,与,CH,3,COOH,都具有挥发性,且能互溶,将二者分离时应先将乙酸转化为难挥发的乙酸盐,蒸出乙醛后,再将乙酸盐转化为乙酸,然后再分离。,2.(RJ,选修,5P22,改编题,),下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为,31,的是,(,),A.,对二甲苯,B.,乙酸乙酯,C.,乙酸,D.,环己烷,【,解析,】,选,C,。,A,项,对二甲苯的核磁共振氢谱有两组峰,其峰面积之比是,32,错误,;B,项,乙酸乙酯的核磁共振氢谱有,3,组峰,错误,;C,项,乙酸的核磁共振氢谱有两组峰,其峰面积之比是,31,正确,;D,项,环己烷的核磁共振氢谱只有,1,组峰,错误。,3.(1),经元素分析后,发现某烃的含碳量为,82.76%,氢的质量分数则为,17.24%,且相对分子质量为,58,该烃的分子式是,_,。,(2),某种苯的同系物,0.1 mol,在足量的氧气中完全燃烧,将产生的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液,使浓硫酸增重,7.2 g,氢氧化钠溶液增重,30.8 g,。推测它的分子式,_,和结构简式,_,。,(3),某含氧有机物,它的相对分子质量为,46.0,碳的质量分数为,52.2%,氢的质量分数为,13.0%,核磁共振氢谱中只有一个信号,请写出其结构简式,_,。,【,解析,】,(1),根据题意知该物质中,n(C)n(H,)=,=25,则该有机物的最简式为,C,2,H,5,该物质的相对分子质量为,58,则该烃的分子式为,C,4,H,10,。,(2),根据题意知浓硫酸增重的质量为水的质量,7.2 g,水的物质的量为,0.4 mol,则,n(H,)=0.8 mol,氢氧化钠,溶液增重为二氧化碳的质量,30.8 g CO,2,的物质的量,为,0.7 mol,则,n(C,)=0.7 mol,所以,1 mol,有机物中含有,7 mol C,、,8 mol H,所以该苯的同系物的分子式为,C,7,H,8,结构简式为 。,(3),根据题意知该物质中,n(C)n(H)n(O,)=,=261,则该有机物的最简式,为,C,2,H,6,O,该物质的相对分子质量为,46.0,则该有机物,的分子式为,C,2,H,6,O,核磁共振氢谱中只有一个信号,结,构简式为,CH,3,OCH,3,。,答案,:,(1)C,4,H,10,(2)C,7,H,8,(3)CH,3,OCH,3,【,加固训练,】,(2018,渭南模拟,),为提纯如表物质,(,括号内物质为杂质,),所选用的除杂试剂和分离方法正确的是,(,),选项,被提纯的物质,除杂试剂,分离方法,A,乙酸乙酯,(,乙醇,),乙酸,加热回流,B,乙烷,(,乙烯,),酸性,KMnO,4,洗气,C,乙醇,(,乙酸,),新制氧化钙,蒸馏,D,苯,(,溴,),碘化钾溶液,分液,【,解析,】,选,C,。乙酸与乙醇的反应为可逆反应,除杂不彻底,应选饱和碳酸钠溶液、分液法分离,A,错误,;,乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳,引入新杂质,应选溴水、洗气,B,错误,;,乙酸与,CaO,反应后,增大与乙醇的沸点差异,然后蒸馏可分离,C,正确,;,溴与,KI,反应生成的碘易溶于苯,引入新杂质,应选,NaOH,溶液、分液,D,错误。,
展开阅读全文
浙ICP备2021020529号-1 | 浙B2-20240490 
